Reuters – Il direttore dell’FBI: “ La Cina ha nascosto l’origine del Covid, è un incidente di laboratorio ”

1 marzo 2023 tiberis1 Biomedicina

FBI director says China lab leak likely caused COVID pandemic

FBI Director Christopher Wray said on Tuesday the agency has assessed that a leak from a laboratory in Wuhan, China, likely caused the COVID-19 pandemic.

“The FBI has for quite some time now assessed that the origins of the pandemic are most likely a potential lab incident in Wuhan,” Wray told Fox News.

His comments follow a Wall Street Journal report on Sunday that the U.S. Energy Department has assessed with low confidence the pandemic resulted from an unintended lab leak in China. ( Reuters )

In un’intervista alla Fox News, Wray ha detto che il Covid probabilmente è stato causato «da un incidente in laboratorio a Wuhan». Il governo cinese però, ha proseguito, ha impedito con ogni mezzo di fare luce e ha gettato ombre su ogni inchiesta e valutazione che l’America ed esperti di altri Paesi stavano facendo. Secondo Wray sarà quasi impossibile arrivare a una verità definitiva proprio per la mancanza di collaborazione della Cina.

L’Fbi è la seconda agenzia americana in pochi giorni a rivelare il «fondato sospetto» sull’origine del Covid in laboratorio. Domenica il Wall Street Journal aveva riferito che il Dipartimento dell’Energia è allineato sulla medesima linea.

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Aggiornamento sui Vaccini by Xagena

17 febbraio 2023 tiberis1 Biomedicina

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Aggiornamento in Medicina

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Rivaroxaban versus nessun anticoagulante per la tromboprofilassi post-dimissione dopo il ricovero per COVID-19: studio MICHELLE

I pazienti ricoverati in ospedale con COVID-19 sono a rischio di eventi trombotici dopo la dimissione; il ruolo della tromboprofilassi estesa in questa popolazione è sconosciuto.

In uno studio randomizzato, multicentrico e in aperto condotto in 14 Centri in Brasile, i pazienti ricoverati in ospedale con COVID-19 ad aumentato rischio di tromboembolismo venoso ( punteggio di tromboembolismo venoso VTE International Medical Prevention Registry on Venous Thromboembolism IMPROVE maggiore o uguale a 4 o 2-3 con un D-dimero superiore a 500 ng/ml ) sono stati assegnati in modo casuale a ricevere, alla dimissione dall’ospedale, Rivaroxaban [ Xarelto ] 10 mg/die o nessun anticoagulante per 35 giorni.

L’esito primario di efficacia in un’analisi intention-to-treat ( ITT ) era un composito di tromboembolismo venoso sintomatico o fatale, tromboembolismo venoso asintomatico su ecografia venosa bilaterale degli arti inferiori e angiografia polmonare con tomografia computerizzata ( TC ), tromboembolia arteriosa sintomatica e morte cardiovascolare al giorno 35.

L’esito primario di sicurezza era il sanguinamento maggiore. Le analisi primarie e di sicurezza sono state effettuate nella popolazione ITT.

Dall’8 ottobre 2020 al 29 giugno 2021 sono stati selezionati 997 pazienti. Di questi pazienti, 677 non soddisfacevano i criteri di ammissibilità; i restanti 320 pazienti sono stati arruolati e assegnati in modo casuale a ricevere Rivaroxaban ( n=160, 50% ) o nessun anticoagulante ( n=160, 50% ).

CONTINUA: https://mediexplorer.it/cerca?q=Rivaroxaban%20versus%20nessun%20anticoagulante%20per%20la

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Johnson & Johnson ha interrotto la produzione del vaccino COVID-19 a singola dose

14 febbraio 2022 tiberis1 Biomedicina

Vaccino Johnson & Johnson

Johnson & Johnson ha interrotto la produzione del suo vaccino contro il COVID-19 a dose singola, secondo un report del New York Times

L’Azienda farmaceutica lo scorso anno aveva interrotto senza clamori la produzione del vaccino contro il COVID in uno stabilimento a Leiden, Paesi Bassi, che era l’unico impianto in cui erano prodotte dosi utilizzabili del vaccino, cogliendo alla sprovvista alcuni dei suoi clienti, compresi i Paesi in via di sviluppo che preferiscono il vaccino di J&J a singola dose in alternativa a quelli a due dosi.

Secondo fonti giornalistiche, Johnson & Johnson sta utilizzando l’impianto per la produzione di un vaccino sperimentale e potenzialmente più redditizio che potrebbe proteggere da un virus respiratorio non-correlato a COVID.

L’impianto dovrebbe riprendere la produzione del vaccino COVID-19, ma non è chiaro quando.

J&J non ha commentato i rapporti sulla chiusura dell’impianto, ma ha dichiarato in una dichiarazione a CBS News ” attualmente abbiamo milioni di dosi del nostro vaccino COVID-19 in inventario” e “continueremo ad adempiere ai nostri obblighi contrattuali … “.

Johnson & Johnson ha previsto nel 2022 vendite per circa 3.5 miliardi di dollari per il suo vaccino COVID. Si tratta di un aumento del 46% rispetto alle vendite di 2.39 miliardi di dollari realizzate nel 2021.

Fonte: CBS News – LINK: https://www.cbsnews.com/news/johnson-and-johnson-covid-19-vaccine-production-manufacture-halt/

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USA: la Corte Suprema ha bocciato l’obbligo di vaccino e i test settimanali per i dipendenti delle grandi aziende

13 gennaio 2022 tiberis1 Biomedicina

Stati Uniti, la Corte suprema boccia l’obbligo di vaccino o test settimanali per i dipendenti delle grandi aziende voluto da Biden

La Corte Suprema statunitense ha bloccato l’applicazione del provvedimento voluto dall’amministrazione Biden che prevede per i dipendenti delle grandi aziende ( più di 100 dipendenti ) l’obbligo vaccinale contro il Covid-19 o l’effettuazione di test settimanali ( qualcosa di simile al green pass italiano ) e l’uso di una mascherina sul posto di lavoro. Via libera invece allo stesso obbligo per i dipendenti delle strutture sanitarie che ricevono contributi federali. La decisione, che avrebbe riguardato 84 milioni di lavoratori, è stata bocciata dalla Corte a maggioranza conservatrice per 6 a 3.

L’obbligo, secondo la Corte Suprema, rappresenterebbe una “significativa invasione della vita e della salute di un vasto numero di dipendenti”

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Giorlandino: solo i vaccini a virus inattivato forniscono una protezione efficace e duratura contro il COVID – I vaccini basati sulla proteina Spike nel tempo diventano inefficaci

23 dicembre 2021 tiberis1 Biomedicina

Giorlandino

Giorlandino: ” Il 72% dei positivi è vaccinato, i vaccini a RNA messaggero sono inefficaci “

“ I dati del Laboratorio di AltaMedica di Roma forniscono elementi a sostegno dell’evidenza che le persone vaccinate sono ora una parte significativa della pandemia. La scelta di utilizzare un vaccino non-tradizionale che non produca immunità verso l’intero virus ma solo verso una piccola parte di esso, estremamente variabile, come la proteina Spike, che ovviamente è stata più volte profondamente modificata nel tempo, rende questi vaccini rapidamente inefficaci e contribuiscono alla diffusione della pandemia, provocando un falso senso di sicurezza per coloro che vengono vaccinati ripetutamente. Nessuna protezione, infatti, può essere garantita ripetendo la vaccinazione a breve distanza”.

“ Quale vaccino può essere considerato efficace se, si vocifera, debba essere ripetuto più e più volte per funzionare ? Secondo Claudio Giorlandino, direttore scientifico di AltaMedica, se si voleva seguire la scelta di affidarsi ai vaccini Pfizer o Moderna per far produrre, dai nostri ribosomi, attraverso la somministrazione di un RNA messaggero alieno, una proteina ipermutevole, perché non somministrare direttamente tale proteina ? Non sarà una vaccinazione “definitiva” perché la proteina Spike muta”.

“ Ma, ancora una volta nasce spontanea la domanda: perché non si fa un ulteriore sforzo ? Già da adesso passare ad un vaccino da virus inattivato ? Tipo Sinopharm, SinoVac o, meglio, Bharat ? Un vaccino da virus inattivato è definitivo, non teme varianti e gli ultimi studi lo descrivono efficacissimi e definitivi, come per chi ha contratto immunità naturale che può, raramente, contagiarsi, ma non ammalarsi o contagiare a sua volta. A questo punto, visto che non abbiamo voluto utilizzare un vaccino tradizionale – ha concluso Giorlandino – l’unica salvezza sarà affidarsi, come sempre per tutte le pandemie, all’immunità di gregge che fortunatamente, in Italia, è vicina ”.

Fonte: AffarItaliani [ LINK: https://www.affaritaliani.it/coronavirus/covid-altamedica-72-dei-positivi-e-vaccinato-mrna-inefficace-772404.html ]

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Focetria E’ stata valutata l’associazione tra vaccino dell’influenza A H1N1 …	Vaccino meningococcico Menjugate è un vaccino meningococcico gruppo C …
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FDA: l’analisi preliminare sulla autorizzazione all’impiego della terza dose del vaccino COVID di Moderna è negativa

13 ottobre 2021 tiberis1 Biomedicina

Moderna vaccino

BREAKING NEWS – STAFF DELLA FDA: IL VACCINO COVID DI MODERNA NON HA SODDISFATTO TUTTI I CRITERI PER ESSERE IMPIEGATO COME BOOSTER

COMMENTI

C’è molta confusione sui dati presentati da Moderna. Le parole di John Moore, professore di microbiologia e immunologia al Weill Cornell Medical College di New York, sono esplicative: ” C’era un potenziamento, certo. C’era abbastanza potenziamento ? Chi lo sa ? Non c’è una quantità standard di potenziamento che è nota per essere necessaria, e non è nemmeno chiaro quanto potenziamento sia avvenuto nello studio “.

Le prove per la dose di richiamo di Moderna sembrano avere “molti buchi”, ha detto Eric Topol, professore di medicina molecolare e direttore dello Scripps Research Translational Institute di La Jolla, in California, osservando che i dati forniti erano limitati e non offrono informazioni su come i booster si comportino effettivamente sulla immunità dei vaccinati.

MEETING DEGLI ESPERTI

Venerdì 15 ottobre i consulenti della FDA prenderanno in considerazione sia la richiesta di Moderna sia la richiesta di Janssen per la dosi di richiamo.

IPOTESI

Dalle parole di Eric Topol si ipotizza che probabilmente la terza dose del vaccino di Moderna non sembra produrre aumenti sensibili di protezione immunitaria. Dai dati israeliani si è invece osservato un ripristino dell’immunità con la terza dose di Pfizer-BioNTech. Questo potrebbe dipendere dalla maggiore efficacia del vaccino Moderna ( 8 mesi ? ) rispetto al vaccino di Pfizer-BioNTech, che dopo 4-6 mesi va incontro a una importante perdita di efficacia, come dichiarato dalla stessa Pfizer.

Fonte: REUTERS https://news.yahoo.com/moderna-seeks-covid-19-vaccine-130758511.html

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Vaccinazione eterologa prime-boost COVID-19: dati iniziali sulla reattogenicità

23 agosto 2021 tiberis1 Biomedicina

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Aggiornamento in Medicina

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Esiste un significativo interesse internazionale per la vaccinazione eterologa prime-boost [ dose primaria – dose di richiamo ] contro COVID-19 per mitigare le carenze di fornitura che potrebbero altrimenti ridurre la velocità della vaccinazione.
Inoltre, alla luce delle modifiche alle raccomandazioni relative all’uso del vaccino ChAdOx1 nCoV-19 ( ChAd ) COVID-19 ( Vaxzevria, AstraZeneca ), diversi Paesi stanno ora consigliando che gli individui precedentemente vaccinati con questo vaccino ricevano un vaccino alternativo come seconda dose, più comunemente vaccini a mRNA ( RNA messaggero ) come il vaccino BNT162b2 ( BNT ) COVID-19 ( Comirnaty, Pfizer-BioNTech ), somministrato in un programma eterologo prime-boost.

Ad oggi non ci sono dati sull’immunogenicità, reattogenicità o sicurezza di tali programmi.
Com-COV è uno studio sulla vaccinazione anti-COVID-19 multicentrico, randomizzato e in cieco del Regno Unito, che ha confrontato tutte e quattro le permutazioni prime-boost dei vaccini ChAd e BNT a entrambi gli intervalli prime-boost a 28 e a 84 giorni.
I partecipanti erano di età pari o superiore a 50 anni con comorbilità assente o da lieve a moderata e ben controllata e sono stati reclutati in otto siti.

Dopo aver consultato il Comitato direttivo della sperimentazione dello studio, sono stati presentati i dati iniziali sulla reattogenicità e sulla sicurezza, prima dell’esito immunologico primario, che dovrebbe essere disponibile nel giugno 2021.
I dati sulla reattogenicità qui presentati consistono in sintomi locali e sistemici auto-riportati e sollecitati, raccolti nei 7 giorni successivi alla vaccinazione sia prime sia boost nei partecipanti randomizzati a ricevere i vaccini a intervalli di 28 giorni.

CONTINUA: https://www.vaccini.net/articolo/vaccinazione-eterologa-prime-boost-covid-19-dati-iniziali-sulla-reattogenicit

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I vaccini Pfizer & Moderna sono meno efficaci contro la variante Sudafricana del virus SARs-CoV-2

19 febbraio 2021 tiberis1 Biomedicina

Virologia.net

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COVID-19: la variante sudafricana riduce i livelli di anticorpi prodotti dal vaccino di Pifzer / BioNTech & Moderna

Uno studio di laboratorio ha mostrato che l’efficacia del vaccino COVID-19 di Pfizer / BioNTech potrebbe essere ridotta dalla variante sudafricana.

Lo studio, condotto dai ricercatori della Pfizer e della University of Texas Medical Branch ( UTMB ), ha utilizzato una versione ingegnerizzata del virus che conteneva tutte le stesse mutazioni sulla proteina spike che sono state osservate nella variante sudafricana, nota anche come variante B.1.351.

I ricercatori hanno anche testato due virus ingegnerizzati che contenevano solo alcune mutazioni osservate nella variante sudafricana.

I ricercatori hanno quindi utilizzato questi virus ingegnerizzati per eseguire test su campioni di sangue di individui che avevano ricevuto il vaccino di Pfizer / BioNTech – BNT162b2.

I risultati, pubblicati su The New England Journal of Medicine ( NEJM ), hanno mostrato che la neutralizzazione della proteina spike del virus B.1.351 è risultata ridotta di circa due terzi nei campioni di sangue vaccinati con BNT162b2.

Tuttavia, è difficile determinare l’effetto che questa riduzione degli anticorpi avrà sull’efficacia del vaccino contro la variante sudafricana.

Questo perché attualmente non esiste alcun modo per determinare il livello di anticorpi necessari per proteggersi dal virus.

Negli studi clinici, la protezione contro COVID-19 è stata osservata dopo una singola dose del vaccino, con i partecipanti che hanno una risposta anticorpale inferiore rispetto ai livelli ridotti osservati nello studio della variante sudafricana.

Un altro studio sul vaccino COVID-19 di Moderna, pubblicato su NEJM, ha riportato risultati simili contro la variante sudafricana.

I ricercatori hanno testato gli pseudovirus recanti la proteina spike del ceppo COVID-19 originale, così come altre varianti, tra cui il ceppo sudafricana e il ceppo B.1.1.7 scoperti nel Regno Unito.

Hanno osservato una diminuzione degli anticorpi neutralizzanti contro la variante sudafricana, osservando che la protezione contro la variante B.1.351 conferita dal vaccino mRNA-1273 resta da determinare.

LINK: https://xagena.it/news//e-vaccini_it_news/dd5db93a1d7b73cc6b3e36f136f7d99f.html

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Gran Bretagna: Vaccinazione con Vaccino Oxford – AstraZeneca – L’EMA ritiene i dati insufficienti

1 gennaio 2021 tiberis1 Biomedicina

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GRAN BRETAGNA: IL 4 GENNAIO PARTE LA VACCINAZIONE CON IL VACCINO OXFORD – ASTRAZENECA. L’AGENZIA REGOLATORIA EUROPEA EMA HA DICHIARATO CHE I DATI IN SUO POSSESSO SONO INVECE INSUFFICIENTI E HA RITARDATO L’APPROVAZIONE

Il Regno Unito ha approvato il vaccino Oxford – AstraZeneca contro il coronavirus, dopo quello di Pfizer e BioNTech. Londra ha già prenotato 100 milioni di dosi di questo vaccino, che si aggiungono alle 50 milioni di dosi del vaccino Pfizer – BioNTech, e la somministrazione dovrebbe partire probabilmente il 4 gennaio 2021.

L’EMA, l’Agenzia del farmaco europea, ha invece dichiarato che l’approvazione per uso emergenziale del vaccino di Oxford – AstraZeneca è più lontana del previsto, si parla di febbraio 2021, in quanto non avrebbe ricevuto dati sufficienti da AstraZeneca.

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H1N1 La vaccinazione contro la influenza da virus A(H1N1) è …	Immunogenicità e sicurezza di Le novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali …
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Coronavirus Risultati ricerca per “Coronavirus”. Anakinra per forme gravi di …	More links Virologia Virologia, le novità in Virologia. Virologia.net fornisce …
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SARS Infezione da SARS-CoV-2: anormalità della funzionalità …	Nevirapina Virologia, le novità in Virologia. Virologia.net fornisce …
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