Newsletter Reumatologia by Xagena

24 dicembre 2022 tiberis1 Biomedicina

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Reumatologia ALERT

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Top News: Gotta & Insufficienza cardiaca

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Associazione tra uso di Colchicina per la gotta acuta e gli esiti clinici nell’insufficienza cardiaca scompensata acuta

La gotta è una comune comorbidità nei pazienti con insufficienza cardiaca ed è spesso associata ad esacerbazioni acute durante il trattamento per insufficienza cardiaca scompensata. Sebbene la Colchi …

Gotta

I pazienti con gotta hanno maggiore probabilità di sperimentare un evento cardiovascolare dopo una riacutizzazione

I pazienti con gotta hanno maggiori probabilità di sperimentare un evento cardiovascolare a seguito di una riacutizzazione. Oltre ai tradizionali fattori di rischio cardiovascolare, l’infiammazione è …

Lupus eritematoso sistemico

Iberdomide, un modulatore della proteina cereblon: risultati promettenti nel lupus eritematoso sistemico

Uno studio di fase 2 ( A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CC-220 in Subjects With Active …

Spondilite anchilosante

Efficacia e sicurezza di Upadacitinib per la spondilite anchilosante in forma attiva, refrattaria alla terapia biologica

L’obiettivo dello studio è stato quello di valutare l’efficacia e la sicurezza di Upadacitinib ( Rinvoq ), un inibitore della Janus chinasi ( JAK ), nei pazienti con spondilite anchilosante attiva ( A …

Agenzie regolatorie ( EMA & FDA )

Rinvoq ha ottenuto il riconoscimento europeo per la spondiloartrite assiale non-radiografica

Rinvoq ( Upadacitinib ) è stato approvato dalla Commissione Europea per il trattamento della spondiloartrite assiale non-radiografica ( nr-axSpA ) attiva negli adulti la cui risposta ai FANS risul …

La FDA ha approvato l’iniezione di Krystexxa co-somministrata con Metotrexato per la gotta

Krystexxa ( Pegloticasi ) è stata approvata dalla FDA ( Food and Drug Administration ) in associazione a Metotrexato. Pegloticase è attualmente l’unico farmaco approvato dalla Agenzia regolatoria sta …

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Novità in Farmacologia: l’impiego di Rinvoq esteso a tutto lo spettro delle spondiloartriti assiali

14 novembre 2022 tiberis1 Biomedicina

Il campo d’impiego di Upadacitinib ( Rinvoq ), un JAK inibitore, si è ampliato a tutto lo spettro delle spondiloartriti assiali ( radiografiche e non-radiografiche ) e ai pazienti non-responder ai farmaci biologici

Lo studio SELECT-AXIS 2 nr-axSpA ha dimostrato la capacità di Upadacitinib di migliorare in modo significativo l’attività di malattia, il dolore, la funzione e la qualità di vita dei pazienti con spondiloartrite assiale non-radiografica ( nr-axSpA ) rispetto al placebo, dimostrando un favorevole profilo di sicurezza.

La Commissione Europea ha approvato Upadacitinib ( 15 mg, una volta al giorno ), una terapia orale per il trattamento della spondiloartrite assiale non-radiografica, nei pazienti adulti con segni oggettivi di infiammazione, come indicato dall’innalzamento dei livelli della proteina C-reattiva e/o dalla risonanza magnetica per immagini ( MRI ), con risposta non-soddisfacente ai farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ).

Upadacitinib ha inoltre ricevuto un’estensione d’uso nell’Unione Europea per l’indicazione già approvata della spondiloartrite assiale radiografica ( spondilite anchilosante ), al fine di includere dati su pazienti con spondiloartrite assiale radiografica attiva che hanno presentato una risposta inadeguata ai farmaci biologici antireumatici modificanti la malattia ( bDMARD ), sulla base dei risultati dello studio clinico di fase 3 SELECT-AXIS 2 AS bDMARD-inadequate response.

Spondilite anchilosante: Upadacitinib efficace e sicuro anche nei pazienti refrattari ai farmaci biologici

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Aggiornamenti in Reumatologia by Xagena

31 agosto 2022 tiberis1 Biomedicina

Sicurezza ed efficacia di Abatacept nella sclerosi sistemica cutanea diffusa precoce: studio ASSET

Abatacept ( Orencia ) è risultato ben tollerato dai pazienti con sclerosi sistemica cutanea diffusa precoce in uno studio di fase 2, randomizzato in doppio cieco, con potenziale efficacia a 12 mesi. …

Upadacitinib o Abatacept nell’artrite reumatoide

Upadacitinib ( Rinvoq ) è un inibitore selettivo della Janus chinasi ( JAK ) per via orale per il trattamento dell’artrite reumatoide. L’efficacia e la sicurezza di Upadacitinib rispetto ad Abatacep …

Risonanza magnetica dell’articolazione e valutazione dell’asse GM-CSF / CCL17 in pazienti con artrite reumatoide trattati con Otilimab

Otilimab è un anticorpo monoclonale umano che inibisce il fattore stimolante le colonie di granulociti – macrofagi ( GM-CSF ), un driver in molte condizioni infiammatorie immuno-mediate. È stato val …

Otilimab, anticorpo anti-GM-CSF nei pazienti con artrosi della mano

Il fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi ( GM-CSF ) è un mediatore chiave di segni e sintomi nei modelli preclinici di artrosi. Sono state esaminate l’efficacia, la sicurezza e la …

Secukinumab versus Adalimumab per il trattamento dell’artrite psoriasica attiva: studio EXCEED

Gli studi testa-a-testa sull’artrite psoriasica sono utili per guidare il processo decisionale clinico. Lo studio EXCEED ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Secukinumab ( Cosentyx ), rispetto …

Efficacia e sicurezza a 5 anni di Secukinumab per spondilite anchilosante: studio MEASURE 2

Secukinumab ( Cosentyx ), un anticorpo monoclonale completamente umano che inibisce direttamente l’interleuchina 17A ( IL-17A ), ha mostrato un miglioramento significativo e duraturo dei segni e dei s …

Sicurezza di Baricitinib per il trattamento dell’artrite reumatoide in una mediana di 3 anni di trattamento

Baricitinib ( Olumiant ) è un inibitore selettivo orale della Janus chinasi ( JAK ) 1 e JAK2, approvato per il trattamento di pazienti con artrite reumatoide attiva. Poiché Baricitinib, come altri f …

Rituximab induce con successo la remissione dopo recidiva di vasculite associata ad ANCA

Rituximab ( MabThera ), usato insieme ai glucocorticoidi, è altamente efficace nel re-indurre la remissione tra i pazienti recidivati con vasculite associata ad ANCA. Prima della disponibilità di u …

Terapia di associazione Leflunomide – Idrossiclorochina nei pazienti con sindrome di Sjögren primaria: studio RepurpSS-I

La sindrome di Sjögren primaria è una malattia autoimmune sistemica caratterizzata da disfunzione della ghiandola secretoria, per la quale non è disponibile una terapia efficace. Basandoci sulle pr …

Bimekizumab per l’artrite psoriasica attiva

La doppia neutralizzazione dell’interleuchina 17A ( IL17A ) e dell’interleuchina 17F ( IL17F ) è un potenziale nuovo approccio terapeutico nell’artrite psoriasica. È stato valutato Bimekizumab, un a …

Guselkumab nei pazienti con artrite psoriasica attiva naive-ai-farmaci biologici: studio DISCOVER-2

La via interleuchina-23 ( IL-23 ) / T-helper 17 è implicata nella patogenesi dell’artrite psoriasica. Guselkumab ( Tremfya ), un inibitore di IL-23 che lega specificamente la subunità p19 di IL-23, …

Ixekizumab per pazienti con spondiloartrite assiale non-radiografica: studio COAST-X

Ixekizumab ( Taltz ), un anticorpo monoclonale interleuchina-17A ( IL-17A ) ad alta affinità, aveva in precedenza dimostrato efficacia nella spondiloartrite assiale radiografica, nota anche come spond …

Guselkumab nei pazienti con artrite psoriasica attiva naive-ai-farmaci biologici o che avevano precedentemente ricevuto un trattamento con inibitori del TNF-alfa: studio DISCOVER-1

Molti pazienti con artrite psoriasica hanno una risposta inadeguata agli inibitori del fattore di necrosi tumorale ( TNF ). Guselkumab ( Tremfya ), un inibitore specifico dell’interleuchina-23 ( IL- …

Efficacia a lungo termine e sicurezza di Secukinumab nei pazienti con artrite psoriasica: risultati a 5 anni dallo studio FUTURE 2

Secukinumab ( Cosentyx ) è un inibitore dell’interleuchina-17A [ IL-17A ] utilizzato nel trattamento dei pazienti con artrite psoriasica attiva. Nello studio di fase 3 FUTURE 2, Secukinumab ha mostr …

Avacopan appare essere sicuro, efficace e superiore ad altri trattamenti nella vasculite associata ad ANCA

Uno studio ha mostrato che Avacopan appare essere sicuro ed efficace e produce benefici non-riscontrabili con altri trattamenti, inclusa la terapia cronica con Prednisone, nella vasculite associata ad …

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Aggiornamento sulla Gotta: Terapia ipouricemizzante

11 febbraio 2022 tiberis1 Biomedicina

GottaOnline.net

Gotta

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Newsletter Xagena

Aggiornamento in Medicina

ArtriteOnline.net | GottaOnline.net | LupusOnline.net | Reumatologia.net

Gotta: la terapia ipouricemizzante può ridurre il rischio di diabete mellito di tipo 2

Precedenti ricerche avevano suggerito che la gotta sia un fattore di rischio indipendente per ipertensione, diabete mellito, insulino-resistenza e obesità.
Secondo i risultati di uno studio, la terapia per abbassare l’acido urico ( ULT ) può ridurre il rischio di diabete mellito di tipo 2 nei pazienti con gotta.

Sebbene la gotta sia un noto fattore di rischio per il diabete di tipo 2, la relazione tra terapia ipouricemizzante e rischio di diabete di tipo 2 rimane non ben definita.

CONTINUA SU GOTTAONLINE.NET – LINK: https://gottaonline.net/articolo/la-terapia-ipouricemizzante-pu-ridurre-il-rischio-di-diabete-di-tipo-2-nei-pazienti-con-gotta

Reumatologia.net

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valutazione geriatrica multidimensionale · Reumatologia · OncoGinecologia.net.

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Focus Il trattamento con Belimumab in combinazione alla terapia …	Sicurezza cardiovascolare … Sicurezza cardiovascolare: Celecoxib nella artrite è non …
Malattia vascolare non … Malattia vascolare non-cardiaca nei … Tra i pazienti con artrite …	Farmaci Efficacia dei farmaci antinfiammatori non-steroidei …
Rituximab Rituximab come terapia add-on riduce il danno articolare nella …	Farmaci anti-infiammatori non … Farmaci anti-infiammatori non-steroidei: Ibuprofene per os ad …
Metotrexato e malattia … Metotrexato e malattia polmonare … causale nella malattia …	Impatto del tipo e della … Impatto del tipo e della intensità di esercizio fisico sul dolore e …
Metotrexato Metotrexato non ha effetto nella sinovite nei pazienti con artrite …	More Links More Links. Abatacept · Acido alfa-Lipoico · Actemra · Adalimumab.
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EMA: il farmaco per l’artrite Xeljanz associato a rischio di infarto e di tumori

10 luglio 2021 tiberis1 Biomedicina

Xeljanz_10mg

EMA: Xeljanz ( Tofacitinib ) associato ad aumento del rischio di eventi avversi cardiovascolari maggiori e neoplasie maligne rispetto agli inibitori del TNF-alfa nei pazienti con artrite reumatoide

Nello studio clinico completato ( A3921133 ) su pazienti affetti da artrite reumatoide di età pari o superiore a 50 anni con almeno un fattore di rischio cardiovascolare aggiuntivo è stata osservata un’aumentata incidenza di infarto miocardico con Tofacitinib ( Xeljanz ) rispetto ai pazienti trattati con un inibitore del TNF-alfa.

Lo studio ha rilevato con Tofacitinib rispetto ai pazienti trattati con un inibitore del TNF-alfa anche un’aumentata incidenza di neoplasie maligne ( escluso il cancro della pelle non-melanoma ), e in particolare cancro al polmone e linfoma.

Tofacitinib deve essere usato solo se non sono disponibili alternative terapeutiche adeguate in pazienti di età superiore a 65 anni, in pazienti fumatori o ex-fumatori, pazienti con altri fattori di rischio cardiovascolare e pazienti con altri fattori di rischio di malignità.

I medici prescrittori devono discutere con i pazienti i rischi associati all’uso di Xeljanz, inclusi infarto miocardico, cancro al polmone e linfoma.

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Artrosi: Tanezumab, un inibitore di NGF, bocciato da un Panel di Esperti dell’FDA a causa di problemi di sicurezza

26 marzo 2021 tiberis1 Biomedicina

Reumatologia.net

FDA: UN PANEL DI ESPERTI HA VOTATO 19 A 1 CONTRO L’APPROVAZIONE DI TANEZUMAB, UN ANTICORPO MONOCLONALE PER L’OSTEOARTROSI MODERATA-GRAVE, A CAUSA DI PROBLEMI DI SICUREZZA

Negli studi, una piccola percentuale di partecipanti ha visto il proprio danno articolare peggiorare più velocemente, a volte richiedendo la sostituzione dell’anca o del ginocchio. Altri hanno manifestato gonfiore o danni ai nervi. In alcuni, le articolazioni sane sono state danneggiate. CONTINUA: https://lnkd.in/diYmnsh

XAGENA, 20 ANNI IN REUMATOLOGIA – LE NOTIZIE CHE FANNO OPINIONE

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Lupus eritematoso sistemico Studio BLISS-52: Belimumab nel trattamento del lupus …	Usketinumab Efficacia e sicurezza di Usketinumab in pazienti con …
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WARNING FDA – Artrite reumatoide: Xeljanz associato a maggior rischio cardiovascolare e oncologico rispetto agli inibitori del TNF

5 febbraio 2021 tiberis1 Biomedicina

Reumatologia.net

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REUMATOLOGIA: STUDIO DI SICUREZZA DI XELJANZ VERSUS INIBITORI DEL TNF NEI PAZIENTI CON ARTRITE REUMATOIDE

WARNING FDA: più alta incidenza di reazioni avverse cardiovascolari maggiori ( soprattutto, infarto miocardico ) e di cancro ( soprattutto, tumore al polmone ) con Xeljanz ( Tofacitinib ) versus inibitori del TNF nell’artrite reumatoide

L’obiettivo principale dello studio era valutare la sicurezza di Tofacitinib ( Xeljanz ) a due dosi ( 5 mg due volte al giorno e 10 mg due volte al giorno ) rispetto a un inibitore del TNF ( TNFi ) in pazienti con artrite reumatoide di età pari o superiore a 50 anni che avevano almeno un fattore di rischio cardiovascolare aggiuntivo. ( Fonte: Pfizer, Link: https://lnkd.in/dz9BxJ8 )

Versione in italiano: https://reumatologia.net/articolo/i-risultati-degli-endpoint-co-primari-dello-studio-post-marketing-sulla-sicurezza-di-xeljanz-in-pazienti-con-artrite-reumatoide

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Sarilumab Risultati ricerca per “Sarilumab”. Esiti del paziente nell’artrite …	L’uveite associata al … Sebbene l’uveite sia un effetto indesiderato raro con l’uso di …
Usketinumab Efficacia e sicurezza di Usketinumab in pazienti con …	Artrite psoriasica Tra le donne con artrite psoriasica periferica durante e dopo la …
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Novità nel Trattamento della Artrite psoriasica & Spondilite anchilosante: Rinvoq inibitore di JAK

26 gennaio 2021 tiberis1 Biomedicina

Reumatologia.net

Approvato nell’Unione Europea Rinvoq per il trattamento delle forme attive di artrite psoriasica e spondilite anchilosante

L’inibitore orale di JAK Rinvoq ( Upadacitinib ) è ora indicato nel trattamento della artrite psoriasica attiva in pazienti adulti che hanno risposto in modo inadeguato o che sono intolleranti a uno o più farmaci antireumatici modificanti la malattia ( DMARD ).
Rinvoq è stato approvato anche per il trattamento della spondilite anchilosante attiva in pazienti adulti che hanno risposto in modo inadeguato alla terapia convenzionale.

Le nuove approvazioni sono state supportate dai dati di tre studi clinici: SELECT-PsA 1, SELECT-PsA 2 e SELECT-AXIS 1.

In SELECT-PsA 1 e SELECT-PsA 2, Rinvoq ha raggiunto l’endpoint primario della risposta ACR20 alla settimana 12 rispetto al placebo nei pazienti con artrite psoriasica attiva. ( CONTINUA: https://xagena.it/articolo/approvato-nellunione-europea-rinvoq-per-il-trattamento-delle-forme-attive-di-artrite-psoriasica-e-spondilite-anchilosante )

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DMARD – MedFocus.it: Aggiornamenti e Novità in Medicina da Xagena

1 ottobre 2020 tiberis1 Biomedicina

MedFocus.it

Correlazioni in Medicina

Xagena Mappa

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Upadacitinib superiore ad Abatacept nell’artrire reumatoide refrattaria ai DMARD biologici

La remissione nell’artrite reumatoide rappresenta un efficace controllo della malattia e una riduzione dei sintomi, che può aiutare i pazienti… … leggi

Rischio di ricovero in ospedale per grave infezione dopo l’inizio di Tofacitinib rispetto a DMARD biologici nei pazienti con artrite reumatoide

Il rischio di infezione grave è una delle maggiori preoccupazioni quando si prescrive un farmaco antireumatico modificante la malattia (… … leggi

Riduzione graduale degli inibitori del TNF rispetto ai DMARD sintetici convenzionali dopo aver raggiunto malattia controllata nei pazienti con artrite reumatoide: risultati del primo anno dello studio TARA

È stata valutata l’efficacia di due strategie di riduzione della dose dopo aver raggiunto la malattia controllata nei pazienti con… … leggi

Xeljanz in combinazione con Metotrexato per il trattamento dell’artrite reumatoide attiva da moderata a grave non-responder a un DMARD

La Commissione Europea ha approvato Xeljanz ( Tofacitinib citrato ) compresse per via orale, 5 mg due volte al giorno… … leggi

Pazienti con risposta inadeguata o intolleranza ai DMARD sintetici: Baricitinib associato a miglioramento clinico e inibizione della progressione radiografica del danno articolare

In uno studio di fase III, in doppio cieco di 24 settimane, RA-BUILD, 684 pazienti, naive ai farmaci antireumatici modificanti… … leggi

Studio PALACE 4 – Pazienti affetti da artrite psoriasica naïve a una precedente terapia con DMARD: Apremilast per os in monoterapia produce benefici clinici a lungo termine

Sono stati presentati i risultati dello studio a lungo termine di fase III, PALACE 4, su Apremilast, un inibitore della… … leggi

Artrite reumatoide: Tofacitinib, il primo DMARD orale da 10 anni

La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Xeljanz ( Tofacitinib ), un nuovo farmaco orale per il… … leggi

Artrite reumatoide precoce: confronto tra terapia di combinazione DMARD e terapia con inibitore del TNF associato a Metotrexato

Uno studio ha esaminato come le terapie di combinazione con DMARD ( farmaci antireumatici modificanti la malattia ) e le… … leggi

Effetto favorevole del trattamento molto precoce con DMARD sulla progressione radiografica nella artrite infiammatoria precoce

Mentre vi sono pareri concordi sul fatto che il trattamento con farmaci antireumatici modificanti la malattia ( DMARD ) deve… … leggi

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Arterite Arterite a cellule giganti: Tocilizumab induce remissione …	Gestione del dolore nella Gestione del dolore nella artrite infiammatoria e comorbilità …
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