Anche i virologi … si infettano. Massimo Galli è stato contagiato dalla variante Omicron nonostante sia vaccinato con 3 dosi

Galli

Omicron è un “virus” diverso, ha dichiarato il Prof Massimo Galli, ex-primario dell’Ospedale Sacco di Milano, infettato nonostante si sia sottoposto a 3 dosi di vaccino

La variante ha 32 mutazioni sulla proteina spike, quindi gli anticorpi dei vaccini disegnati sul virus di Wuhan, non riescono a debellare l’infezione.

Sarebbe necessaria una versione aggiornata dei vaccini anti-spike della nuova variante.

Pfizer – BioNTech e Moderna hanno già comunicato che stanno ridisegnando i propri vaccini, e saranno pronti tra qualche mese.

Tuttavia, rimane il dubbio sull’impiego di questi vaccini al termine dell’ondata, e sulla durata dell’effetto. Di norma i vaccini diretti contro le infezioni delle vie respiratorie vengono somministrati nel periodo autunnale.

Galli ha dichiarato di avere un’alta carica virale. ” Sembra ironico che dopo aver avuto due anni di attività intensa – ha commentato – avendo visto malati per mesi ogni giorno, in situazioni talvolta non del tutto di contenimento e sicurezza, non mi sia beccato mai niente e mi sono beccato questa cosa qua da pensionato “.

Il contagio sarebbe avvenuto nei giorni attorno al 31 dicembre. Galli, vaccinato con 3 dosi, si trova alle prese con la variante Omicron: ” Sto discretamente bene, ma sono stato una schifezza. Per i vecchiotti come me non è proprio una passeggiata “. Il medico ha raccontato: ” Nel periodo tra Natale e Capodanno gli unici pazienti che ho sentito sono stati per mail o per telefono, ho visto poche persone a livello conviviale, senza mascherina, ma mai tutte insieme. Questo la dice lunga su quanto questa variante sia contagiosa. La mia è certamente Omicron, sequenziata dalle mie ragazze in laboratorio “.

Fonte: Il Giorno

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Epatite B cronica

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Il vaccino Pfizer – BioNTech induce pochi anticorpi nella saliva. Per ridurre la trasmissione virale nei vaccinati è necessario proteggere il cavo orale

Vaccino Pfizer.2

 

Lo studio italiano: ” La vaccinazione a RNA messaggero ( mRna ) protegge dalla forma grave, ma è meno performante nel blocco dell’infezione ” – Col vaccino Pfizer – BioNTech pochi anticorpi nella saliva, va protetto il cavo orale

Una ricerca pubblicata su EBioMedicine ( Lancet ) ha mostrato il vaccino anti-COVID a RNA messaggero ( mRna ) di Pfizer – BioNTech induce pochi anticorpi nella saliva.

E’ pertanto necessario rafforzare le difese di bocca e naso con vaccini a uso locale.

I ricercatori italiani di Università dell’Insubria e Asst Sette Laghi ha trovato che il vaccino anti-COVID di Pfizer – BioNtech provoca ” una forte risposta immunitaria sistemica con aumento dello sviluppo di anticorpi neutralizzanti nel siero, ma non nella saliva “.

Questo ad indicare che l’immunità della mucosa orale è scarsamente attivata da questo protocollo vaccinale.

Per contrastare il basso livello di anticorpi neutralizzanti anti-Spike nella saliva, dopo la vaccinazione con il vaccino Pfizer – BioNTech, occorre rafforzare le difese di bocca e naso, per esempio con preparazioni vaccinali somministrate a livello locale.

Lo studio si è concentrato sulla risposta immunitaria mucosale evocata dalla vaccinazione anti-COVID con Pfizer-BioNTech e si basa sull’analisi dei campioni di siero e saliva di 60 operatori sanitari dell’ospedale di Varese.

Dallo studio ha dimostrato che, dopo il completamento del primo ciclo di 2 dosi di vaccino, tutti gli immunizzati presentano anticorpi neutralizzanti anti-Spike nel sangue ma non nella saliva, nella quale sviluppano anticorpi neutralizzanti solo gli individui precedentemente esposti all’infezione naturale e le cui mucose orali sono state a contatto con gli antigeni virali.

Secondo gli autori, questi dati spiegano almeno in parte perché la vaccinazione a RNA messaggero sia efficace e protettiva contro la malattia grave, ma meno nel blocco dell’infezione e quindi della circolazione del virus tra i soggetti vaccinati.

Fonte: EBioMedicine

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The Guardian: la variante Omicron non sembra causare malattia grave

Gran Bretagna.2

Record giornaliero dei casi di Covid nel Regno Unito ( più di 138.000 ), ma Omicron ” non sembra causare malattia grave “

Il Regno Unito ha registrato un altro aumento record di casi quotidiani di COVID, con 138.831 segnalazioni solo in Inghilterra, Scozia e Galles, ma un importante scienziato ha affermato che la variante di Omicron “non era la stessa malattia che stavamo vedendo un anno fa”.

Secondo i dati ufficiali del Governo britannico sul coronavirus, martedì in Inghilterra sono stati segnalati 117.093 casi ( infezioni rilevate attraverso i test ), rispetto al precedente massimo di 113.628 del giorno di Natale. Martedì in Galles sono stati segnalati 12.378 casi, anche questo un record. La Scozia ha segnalato 9.360 casi nelle ultime 24 ore, portando il totale a 138.831 casi.

Secondo John Bell dell’ Università di Oxford, Omicron ” sembra essere meno grave e molte persone trascorrono un tempo relativamente breve in ospedale ” e alti tassi di mortalità per Covid nel Regno Unito “fanno parte della storia “.

Alcuni scienziati sostengono la riduzione del periodo di autoisolamento. Paul Hunter dell’Università dell’East Anglia, ha affermato che alle persone con Covid dovrebbe essere permesso di “condurre la vita normalmente” come farebbero con un comune raffreddore.

Secondo Tim Spector, che gestisce lo studio Zoe Covid del King’s College di Londra, ridurre il periodo di isolamento ” proteggerebbe l’economia “.

Attualmente, le persone in Inghilterra che sono risultate positive al Covid possono ridurre il periodo di autoisolamento da 10 giorni a 7 se hanno test negativi nei giorni sei e sette. In Scozia, Galles e Irlanda del Nord rimane invece di 10 giorni.

I dati del NHS England diffusi martedì hanno rivelato che il numero di pazienti ricoverati in ospedale è aumentato di oltre 1.000 in un giorno, con 9.546 posti letto occupati da persone con Covid, rispetto agli 8.474 del giorno prima.

Il dato ospedaliero di martedì è un aumento del 38% rispetto a quello riportato il 21 dicembre e il più alto dal 3 marzo, anche se molto al di sotto del picco dello scorso inverno con oltre 34.000 persone ricoverate in ospedale con Covid.

Gli ultimi dati indicano che il rischio di essere ricoverati in ospedale è fino al 70% inferiore per le persone infettate con variante Omicron rispetto a quelle infettate da Delta. Tuttavia, l’enorme numero di persone infettate con la nuova variante sta causando seria preoccupazione in termini di numero di persone che richiedono cure ospedaliere e impatto diffuso sul Sistema sanitario.

Secondo l’Office for National Statistics, circa 1 persona su 35 ha avuto il Covid nella settimana terminata il 19 dicembre, una cifra ancora più alta a Londra, 1 su 20.

Gli Esperti hanno avvertito che non è ancora chiaro come il virus si sia diffuso tra la popolazione durante il periodo natalizio e cosa accadrà una volta che il tasso di infezione inizierà ad aumentare nelle persone anziane.

Fonte. The Guardian; LINK: https://www.theguardian.com/uk-news/2021/dec/28/uk-new-record-daily-covid-cases

 

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La presenza di anticorpi IgG anti-spike o anti-nucleocapside è stata associata a un rischio sostanzialmente ridotto di reinfezione da virus SARS-CoV-2

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Aggiornamento in Medicina

Stato degli anticorpi e incidenza dell’infezione da SARS-CoV-2 negli operatori sanitari

La relazione tra la presenza di anticorpi contro il virus SARS-CoV-2 e il rischio di una successiva reinfezione rimane non ben definita.
È stata studiata l’incidenza dell’infezione da SARS-CoV-2 confermata dalla reazione a catena della polimerasi ( PCR ) negli operatori sanitari sieropositivi e sieronegativi che frequentavano i test del personale asintomatico e sintomatico presso gli Oxford University Hospitals nel Regno Unito.
Lo stato anticorpale al basale è stato determinato mediante test anti-spike ( analisi primaria ) e saggio per le IgG anti-nucleocapside e i membri del personale sono stati seguiti fino a 31 settimane.
È stata stimata l’incidenza relativa dei risultati dei test positivi alla PCR e della nuova infezione sintomatica in base allo stato degli anticorpi, aggiustando per età, sesso riferito dai partecipanti e cambiamenti nell’incidenza nel tempo. …..

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Arnaldo Caruso presidente della Società italiana di virologia: con la variante Omicron COVID diventa una malattia più benigna ?

Caruso Arnaldo

Arnaldo Caruso, presidente della Società italiana di virologia: la variante Omicron potrebbe rappresentare l’inizio di una relazione pacifica tra uomo e coronavirus

Secondo Arnaldo Caruso, presidente della Società italiana di virologia ( Siv-Isv ), la variante Omicron “potrebbe segnare la fine della paura pandemica”. Potrebbe essere, infatti, l’inizio della fase attesa dalla comunità scientifica di tutto il mondo: una relazione pacifica tra uomo e coronavirus.

“Se la nuova variante si confermasse più trasmissibile, ma meno aggressiva, potrebbe essere l’adattamento del virus Sars-CoV-2 che aspettavamo”.

Lo scenario appare realistico a chi conosce “la storia di tutte le infezioni virali, specialmente di quelle respiratorie. Esplodono in modo eclatante, poi pian piano l’ospite reagisce, il virus si adegua e scatta una sorta di convivenza tra i due”.

Conviene a noi e “conviene al virus – ha sottolineato Arnaldo Caruso, ordinario di microbiologia e microbiologia clinica all’università di Brescia e direttore del Laboratorio di microbiologia dell’Asst Spedali Civili. Al virus conviene infatti non eliminare l’ospite comportandosi in maniera aggressiva, ma conviverci”, e sfruttarne i processi cellulari per moltiplicarsi e continuare a circolare.

” Più un virus è moderatamente sintomatico o addirittura asintomatico, più ha la possibilità di trasmettersi, di continuare la sua corsa e di prevalere nella sua forma più contagiosa, più veloce ma più mite, su tutte le altre varianti “.

E’ questo che forse sta succedendo, “anche se ad oggi i dati disponibili sono pochi e tutto è ancora da verificare e da comprendere “. E per farlo, precisa, bisognerà studiare meglio la variante Omicron: ” Un virus che entra più rapidamente nell’organismo bersaglio, è meno capace di farlo ammalare, in genere ha modificato non solo la proteina Spike, ma anche molte delle sue proteine interne che sono quelle che giocano un ruolo maggiore nel determinarne l’aggressività. Ed è lì che dovremmo andare a cercare per capire bene cos’è successo, guardando oltre la proteina Spike “.

Fonte: Adnkronos

https://www.adnkronos.com/variante-omicron-potrebbe-essere-la-fine-della-pandemia_19MY1Xy73Y1OF5RG3RRnCL

 

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Crisanti: lo studio che ha portato all’approvazione del vaccino anti-COVID per i bambini di 5-11 anni non ha i numeri per evidenziare reazioni avverse non-comuni

Crisanti

CRISANTI: DUBBI SULL’OPPORTUNITÀ DI APRIRE LA CAMPAGNA VACCINALE AI BAMBINI TRA I 5 E GLI 11 ANNI

Andrea Crisanti ha esternato in diretta tv tutti i suoi dubbi sull’opportunità di aprire la Campagna vaccinale ai bambini tra i 5 e gli 11 anni. “ Non credo che i dati a disposizione siano sufficienti per giustificare questa decisione – ha spiegato Crisanti – Avrei aspettato un pò. Lo studio in questione riguarda 3mila bambini”.

Al momento non si hanno ancora basi numeriche solide per potersi dire certi che i benefici superino i rischi, nonostante il vaccino sia stato approvato dall’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), l’Ente israeliano e l’EMA ( European Medicine Agency ).

“ LO STUDIO SU CUI SI BASANO QUESTE AUTORIZZAZIONI – SPIEGA CRISANTI – HA DEI PROBLEMI ”

Per Crisanti la sperimentazione è stata fatta su troppi pochi casi, appena 3.000, di cui quasi la metà trattati con placebo.

“ Il vaccino Astrazeneca – ha fatto notare Crisanti – è stato approvato con un numero di casi che non permetteva di catturare le complicanze che poi hanno portato alla sospensione ”.

Dunque: calma e sangue freddo, perché qui stiamo parlando di minorenni che col COVID rischiano poco o nulla. Esporli a rischi, o anche solo al dubbio che vi possano essere conseguenze, è una scelta che va fatta con accurata riflessione.

Fonte: Il Tempo

VIDEO: https://lnkd.in/dVQRwHqD

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Focus

Esiste un significativo interesse internazionale per la …

Vaccinazioni per i soggetti di

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Vaccino meningococcico

Menjugate è un vaccino meningococcico gruppo C …

Focetria

Sindrome Guillain-Barré e vaccino adiuvante per l’influenza A …

Primo semestre 2021

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Vaccinazione anti-influenzale

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Vaccino anti-COVID-19 di

L’Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha raccomandato il …

Vaccino Moderna per gli adolescenti: l’FDA sta valutando il rischio di miocardite in questa popolazione

Teenager

Rischio miocardite / pericardite con il vaccino COVID di Moderna nei giovani di 12-17 anni ? L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti attende ulteriori dati e per ora non ha concesso l’autorizzazione all’impiego

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha rinviato l’autorizzazione del vaccino COVID-19 a RNA messaggero ( mRNA ) di Moderna ( Spikevax ) per gli adolescenti ( 12-17 anni ).

Il motivo è il potenziale rischio di una condizione cardiaca infiammatoria ( miocardite / pericardite ), che potrebbe colpire persone che hanno familiarità con queste patologie.

La decisione è stata assunta dopo che quattro Paesi del Nord Europa si sono dichiarati preoccupati per la somministrazione del vaccino di Moderna ai giovani adulti.

La Svezia ha deciso di non somministrare il vaccino COVID alle persone nate nel 1991 e successivamente. Questo per il rischio di possibili reazioni avverse, seppur rare, come la miocardite. L’Agenzia svedese per la sanità pubblica ha invece raccomandato la somministrazione del vaccino Comirnaty di Pfizer / BioNtech. Le persone nate nel 1991 o successivamente che hanno già ricevuto una prima dose di Moderna, circa 81mila persone, riceveranno la seconda dose di un vaccino diverso.

La Danimarca ha invece sospeso la somministrazione del vaccino Spikevax alle persone al di sotto dei 18 anni, dopo le segnalazioni di miocardite / pericardite.

Fonte: Fox News ( LINK: https://www.foxbusiness.com/politics/fda-delays-moderna-adolescents-side-effect )

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Sito di iniezione e il rischio di

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Dati iniziali sulla reattogenicità

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Virus

La FDA ha approvato Comirnaty, il primo vaccino contro il COVID-19.

Immunogenicità dei vaccini

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Vaccino quadrivalente

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Vaccino bivalente

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Gran Bretagna: la vaccinazione COVID nei ragazzi di 12-15 anni non offre significativi vantaggi – Rischio di gravi reazioni avverse con la vaccinazione

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GRAN BRETAGNA – IL COMITATO JVCI: NO VACCINO COVID PER RAGAZZI DI 12-15 ANNI – IL BENEFICIO E’ SOLO MARGINALE – RISCHIO DI GRAVI EFFETTI COLLATERALI CON LA VACCINAZIONE

Gli Esperti del Joint Committee on Vaccination and Immunisation ( JVCI ) della Gran Bretagna si è espresso contro la vaccinazione di massa anti-COVID dei ragazzi tra 12 e 15 anni.
I vaccini contro il coronavirus sono efficaci contro la pandemia, ma non privi di rischi.

Nei ragazzi di età compresa tra 12 e 15 anni, la minaccia di una grave forma di COVID-19 è minima ma visti i rischi di gravi effetti collaterali, il margine di beneficio è ritenuto dal Comitato troppo esiguo per sostenere la vaccinazione di massa di 12-15enni sani in questo momento.

Il Comitato ha ampliato il gruppo dei giovani dai 12 ai 15 anni idonei alla vaccinazione contro il COVID. Oltre agli estremamente vulnerabili sono stati inclusi i giovani con malattie cardiache, polmonari, renali e neurologiche gravi e croniche. Saranno ammessi anche i bambini con anemia falciforme e diabete di tipo I. ( Fonte: AdnKronos )


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Polmonite da COVID: Tofacitinib ha ridotto l’incidenza di morte e di insufficienza respiratoria

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THE NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE: TOFACITINIB HA INCONTRATO L’ENDPOINT PRIMARIO NELLO STUDIO STOP-COVID NEI PAZIENTI OSPEDALIZZATI CON POLMONITE DA COVID-19

Lo studio ha dimostrato che l’incidenza cumulativa di morte o di insufficienza respiratoria fino al giorno 28 è stata del 18.1% ( 26 su 144 ) con Tofacitinib ( Xeljanz ) rispetto al 29.0% ( 42 su 145 ) con placebo, nei pazienti ospedalizzati con polmonite da COVID-19.

Lo studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo è stato condotto in 15 centri in Brasile ( Xagena )


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Cavaleri di EMA: vietare il vaccino AstraZeneca anche agli over 60

COVID.2

ASTRAZENECA, CAVALERI ( EMA ): “ MEGLIO VIETARE IL VACCINO ANCHE AGLI OVER 60. OPEN DAY ? CI AUGURAVAMO UN APPROCCIO PIÙ CAUTO ”

Marco Cavaleri dell’EMA, intervistato dalla Stampa, alla domanda se sia meglio vietare Astrazeneca anche agli over 60 risponde di “sì”: “È un’opzione che molti Paesi come Francia e Germania, considerano alla luce della maggiore disponibilità dei vaccini a mRna”

“Il vaccino Johnson&Johnson ha dato meno problemi di AstraZeneca, anche se è stato usato poco. Con una dose risulta utile per alcune categorie difficili da raggiungere, ma resta ad adenovirus ed è preferibile riservarlo agli over 60”.

“Le varianti come quella indiana potrebbero generare mutazioni preoccupanti. La popolazione vaccinata metterà pressione sul virus, che cercherà di sfuggire. ”

“Nonostante gli sforzi la vaccinazione nel resto del mondo procede lentamente e per anni ci sarà il rischio di varianti di ritorno.”

“Esiste l’ipotesi che il virus continui a circolare anche nei vaccinati. Per questo si sta lavorando a vaccini aggiornabili velocemente.” ( LINK: https://lnkd.in/dpaV92c )

IN QUESTO MOMENTO I VACCINI SONO DISEGNATI PER CREARE IMMUNITA’ CONTRO SARS-CoV-2 WILD-TYPE ( IL VIRUS DI WUHAN CHE NON CIRCOLA PIU’ SOSTITUITO DALLE VARIANTI )

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