Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Alteplase ( rt-PA; Actilyse ) è l’unico trombolitico che trova indicazione nei pazienti colpiti da ictus ischemico acuto e raccomandato dalle Lineeguida internazionali. L’AIFA ha approvato l’estensio … leggi
L’ipotermia indotta è una promettente terapia neuroprotettiva. E’ stata studiata la praticabilità e la sicurezza dell’ipotermia e della trombolisi dopo ictus ischemico acuto. Lo studio ICTuS-L ( … leggi
Rapilysin contiene il principio attivo Reteplase, e trova indicazione nei pazienti reduci da un attacco cardiaco ( infarto miocardico acuto sospetto ) per favorire la dissoluzione dei coaguli di sang … leggi
Un totale di 1.572 pazienti dello studio DANAMI ( Danish Multicenter Randomized Study of Fibrinolysis Versus Primary Angioplasty in Acute Myocardial Infarction ), con infarto miocardico con sopraslive … leggi
Il contraccettivo orale Yasmin, contenente Etinilestradiolo ( 30 microg ) e Drospirenone ( 3 mg ), è stato approvato nei Paesi dell’Unione Europea fin dal 2000. Questo contraccettivo orale ha dimostr … leggi
La trombolisi per via endovenosa con Alteplase ( rtPA, Activase, Actilyse ) è il solo trattamento approvato per l’ictus ischemico acuto, ma la sua efficacia e la sicurezza, quando è somministrato oltr … leggi
Uno studio è giunto alla conclusione che l’rtPA ( attiivatore tessutale del plasminogeno ricombinante ) può essere impiegato con buoni margini di sicurezza entro 4.5 ore dall’insorgenza dell’ictus isc … leggi
Lo studio DANAMI-2 ha mostrato che per i pazienti con infarto miocardico con sopralivellamento ST ( STEMI ), una strategia di trasferimento ospedaliero per l’angioplastica primaria era superiore alla … leggi
Non è chiaro se Alteplase ( tPA; Actilyse ) sia efficace oltre le 3 ore dopo l’insorgenza di ictus ischemico acuto. Lo studio EPITHET ( Echoplanar Imaging Thrombolytic Evalutaion Trial ) ha valutato … leggi
Nello studio clinico SAINT I ( Stroke – Acute Ischemic NXY Treatment I ), NXY-059, un agente in grado di sequestrare i radicali liberi, si è mostrato promettente nel ruolo di neuroprotettore, riducend … leggi
Lo scopo dello studio SITS-MOST ( Safe Implementation of Thrombolysis in Stroke-Monitoring Study ) è stato quello di valutare la sicurezza e l’efficacia dell’Alteplase ( Actilyse ) per via endovenosa … leggi
Lo studio ha confrontato la somministrazione in associazione dell’Eparina e dell’Alteplase versus la sola Eparina nei pazienti con embolia polmonare acuta ed ipertensione polmonare o disfunzione ventr … leggi
Boehringer Ingelheim ha dichiarato che l’arruolamento dei pazienti nello studio TROICA è stato sospeso dopo la raccomandazione del Data Safety Monitoring Board. Lo studio TROICA ( Thrombolysis in … leggi
Lo studio SAINT I ha mostrato che NXY-059 è in grado di ridurre la disabilità a 90 giorni nei pazienti con ictus ischemico acuto. NXY-059 ha un effetto neuroprotettivo nei confronti delle cellule … leggi
La malattia cardiovascolare è responsabile di circa il 40-50% di tutte le morti nelle persone anziane nei Paesi Occidentali. Il rischio cardiovascolare aumenta con l’età. Le recenti lineeguida racc … leggi
Lo studio DREAM ( Diabetes Reduction Assessment with Ramipril and Rosiglitazone Medication ) ha valutato la capacità del Rosiglitazone a prevenire il diabete di tipo 2. Hanno preso parte allo stu … leggi
Gli Ace inibitori, farmaci ampiamente impiegati nel trattamento dell’ipertensione, possono essere associati ad un aumentato rischio di gravi malformazioni congenite quando vengono utilizzati dalle d … leggi
Rasilez ( Aliskiren ), il primo inibitore diretto della renina per via orale, ha mostrato di essere più efficace dell’Ace-inibitore Ramipril ( Altace/Triatec ) nei pazienti con diabete ed ipertension … leggi
C’è un’associazione tra pressione sanguigna sistolica e diastolica, e rischio di ictus ischemico. Meta-analisi di studi clinici randomizzati, controllati hanno confermato una riduzione del rischio d … leggi
Pazienti con gotta cronica disabilitante e refrattaria alla terapia tradizionale per la riduzione delle concentrazioni di urato hanno bisogno di trattamenti tempestivi per controllare le manifestazi … leggi
Il Pharmacovgilance Working Party ( PhVWP ) ha indicato gli elementi chiave su cui porre attenzione durante terapia con Allopurinolo, Carbamazepina, Lamotrigina, Fenobarbitale, Fenitoina, Meloxicam, … leggi
Sono stati esaminati casi seriali e analisi retrospettive per studiare le caratteristiche cliniche e patologiche dei pazienti con reazioni da farmaci con eosinofilia e sintomi sistemici. Sono stati … leggi
Rasburicasi ( Fasturtec ) è efficace nel controllare l’acido urico plasmatico in pazienti pediatrici con tumori ematologici. Uno studio condotto su pazienti adulti ha valutato la sicurezza e ha co … leggi
Zestril ( Lisinopril diidrato ) è indicato per il trattamento dell’ipertensione, il trattamento dello scompenso cardiaco sintomatico, il trattamento a breve termine ( 6 settimane ) dei pazienti emod … leggi
La necrolisi epidermica tossica e la sindrome di Stevens-Johnson sono gravi reazioni avverse cutanee ai farmaci, che coinvolgono prevalentemente la cute e le mucose. Entrambe sono rare, colpiscono … leggi
La gotta è causata dalla deposizione a livello delle articolazioni e dei tendini di cristalli di urato monosodico derivanti dall’eccesso di acido urico nei liquidi corporei; si manifesta con attacchi … leggi
L’iperuricemia è associata a ridotta sopravvivenza tra i pazienti con scompenso cardiaco, ma l’effetto della gotta sugli esiti dello scompenso cardiaco è sconosciuto. Un recente studio randomizzato h … leggi
Studi hanno indicato che la mieloperossidasi ( MPO ) è associata a progressione della malattia e a gravità dello scompenso cardiaco. I meccanismi che regolano la mieloperossidasi non sono ben defi … leggi
La Didanosina è un inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa ( NRTI ) che ha indicazione nel trattamento antivirale di infezioni causate dal virus dell’HIV. Nelle infezioni da HIV, la terapia … leggi
Il Captopril appartiene alla classe farmacologica degli ACE-inibitori, e il suo meccanismo d’azione si basa sull’inibizione dell’enzima che converte l’Angiotensina I in Angiotensina II nel sistema Ren … leggi
Rasburicase è il principio attivo di Fasturtec, un farmaco per il trattamento e la prevenzione dell’iperuricemia acuta, cioè nei casi di aumentati livelli di acido urico nel sangue, allo scopo di prev … leggi
La gotta è un’artrite cronica, che può condurre a disabilità; ha una causa nota e può essere curata mediante terapia appropriata. I farmaci ipouricemici riducono le concentrazioni dell’acido urico … leggi
Nell’uomo, l’acido urico è il prodotto finale del catabolismo delle purine. L’aumento acuto dei livelli plasmatici di acido urico, conseguente ad una massiva lisi di cellule maligne e durante chemiote … leggi
Pochi dati sono disponibili riguardo alle implicazioni prognostiche dell’anormalità della funzione renale, la loro evoluzione nel tempo e gli effetti della Nifedipina ( Adalat ) su tali anormalità nei … leggi
L’obiettivo di uno studio è stato quello di esaminare le associazioni tra alto indice di massa corporea ( BMI ) e cambiamenti nello stato dell’indice BMI durante i primi 7 anni di vita e la malattia a … leggi
Precedenti indagini cross-sezionali hanno indicato che l’esposizione materna alla desquamazione degli animali durante la gravidanza ha prodotto un effetto protettivo sulla sensibilizzazione atopica ne … leggi
Le variazioni nelle abitudini alimentari, in modo particolare l’incremento del consumo di acidi grassi polinsaturi ( PUFA ) omega-6 e la diminuzione del consumo di acidi grassi polinsaturi omega-3, p … leggi
L’ allergene è l’elemento scatenante di una reazione allergica. In base al mezzo attraverso il quale avviene il contatto, si distinguono tre tipi di allergeni: 1)Allergeni inalanti: sono quelli che ra … leggi
A cura di Marina Bestetti Il PRICK Test consiste in una serie di prove cutanee a risultato immediato. E’ molto semplice da effettuare: si deposita una goccia di allergene sulla pelle, e si gratta leg … leggi
A cura di Marina Bestetti Il PRICK Test consiste in una serie di prove cutanee a risultato immediato. E’ molto semplice da effettuare: si deposita una goccia di allergene sulla pelle, e si gratta leg … leggi
La psoriasi è una malattia genetica, infiammatoria, cronica e immuno-mediata che colpisce prevalentemente la pelle ed è associata a significativa morbilità del paziente. Le opzioni di trattamento t … leggi
E’ stata valutata l’efficacia di Alefacept ( Amevive ) nel trattamento della grave alopecia areata. Hanno preso parte allo studio 45 pazienti affetti da alopecia areata in forma grave e cronica, c … leggi
Un singolo ciclo di terapia con Alefacept ( Amevive ) per via intramuscolare in associazione con Metotrexato ( MTX, Methotrexate ) è risultato efficace sia nel trattamento della psoriasi sia in quello … leggi
La psoriasi interessa l’1-2% della popolazione generale. È una malattia infiammatoria della pelle, non infettiva, generalmente ad andamento cronico e recidivante. La malattia può presentarsi a qualun … leggi
Il National Psoriasis Foundation statunitense ha raccomandato, quale parametro ai fini di un confronto tra le differenti terapie per il trattamento della psoriasi nei diversi studi clinici, il raggiun … leggi
Quasi il 50% dei pazienti con psoriasi presenta anche psoriasi al capo. Sebbene Alefacept ( Amevive ) sia sicuro ed efficace nel trattamento della psoriasi a placche generalmente, la sua efficacia … leggi
Alefacept ( Amevive ) blocca l’attivazione delle cellule T ed induce apoptosi dei linfociti T di memoria. Questo farmaco migliora la psoriasi volgare e può indurre remissione prolungata nel tempo. … leggi
Biogen Idec ha informato gli HealthCare Professional che il farmaco Amevive ( Alefacept ), impiegato nel trattamento della psoriasi a placche cronica in fase grave, è controindicato nei pazienti infe … leggi
L’efficacia e la sicurezza di 1-2 cicli con Alefacept ( Amevive ) è stata dimostrata in studi clinici di fase II e III. Il ciclo standard di terapia con Alefacept è definito come 12 settimane di un … leggi
Il riconoscimento della psoriasi come una malattia immunitaria mediata dalle cellule T ha portato allo sviluppo di vari approcci terapeutici diretti contro le cellule T ed i loro processi, come att … leggi
Nel corso del meeting ” Psoriasis: from Gene to Clinic “, tenuto a Londra, sono stati presentati i risultati preliminari di uno studio clinico di piccole dimensioni, che ha valutato l’efficacia della … leggi
Alefacept ( Amevive ) è una proteina di fusione che si lega alle molecole CD2 sulla superficie delle cellule T attivate, agendo selettivamente sulle cellule T CD45RO+ , che comprendono più del 75% de … leggi
Alefacept (Amevive) è una proteina di fusione LFA-3/IgG1 , interamente umana, ricombinante, che ha come bersaglio le cellule T memoria che sono coinvolte nella patogenesi della psoriasi. L’obietti … leggi
I Ricercatori dell’Alefacept Clinical Study hanno esaminato la relazione tra proprietà farmacodinamiche ed effetti anti-psoriasi dell’Alefacept ( Amevive ). Lo studio in doppio cieco , controllato … leggi
È accertato da prove precliniche e cliniche che il sistema serotoninergico svolge un ruolo importante nelle discinesie indotte da Levodopa ( L-Dopa ). Gli agonisti selettivi dei recettori della sero … leggi
La malattia di Parkinson è una malattia neurodegenerativa lentamente progressiva. La malattia di Parkinson precoce, o di stadio 1 o 2 alla scala UPDRS ( Unified Parkinson’s Disease Rating Scale ), è c … leggi
L’Almotriptan appartiene alla classe dei triptani ( agonisti della 5-idrossitriptamina ). L’Almotriptan è un agonista selettivo dei recettori serotoninergici 5-HT1B e 5-HT1D, e trova indicazione nel t … leggi
Il Sumatriptan appartiene alla classe degli agonisti selettivi dei recettori serotoninergici 5-HT1D e ha indicazione nel trattamento dell’emicrania acuta e della cefalea a grappolo. Il Sumatriptan es … leggi
L’emicrania è un tipo di cefalea tra le più comuni, assieme alla cefalea muscolo-tensiva a alla cefalea a grappolo. Circa il 17% delle donne e il 6% degli uomini adulti ne soffrono ma può colpire anc … leggi
Gli agonisti parziali della dopamina hanno una più bassa attività intrinseca a livello dei recettori rispetto agli agonisti completi, permettendo loro di agire come agonisti o antagonisti funzionali. … leggi
Rizatriptan è un farmaco agonista selettivo dei recettori serotoninergici 5-HT1B e 5-HT1D che trova indicazione negli attacchi acuti di emicrania. I recettori 5-HTB1 e 5-HTD1 sono localizzati sui … leggi
A cura di Alfredo Costa, Centro Cefalee, Università di Pavia “I triptani sono raccomandati dalle linee-guida per il trattamento degli attacchi emicranici di elevata o moderata intensità, e vanno util … leggi
La Commissione Europea ha approvato Brintellix ( Vortioxetina ), un nuovo farmaco antidepressivo per il trattamento dei disordini depressivi maggiori. Brintellix è stato studiato in 12 studi princi … leggi
È accertato da prove precliniche e cliniche che il sistema serotoninergico svolge un ruolo importante nelle discinesie indotte da Levodopa ( L-Dopa ). Gli agonisti selettivi dei recettori della sero … leggi
L’antidepressivo multimodale Vortioxetina ( Brintellix ) è risultato efficace e ben tollerato nel trattamento dei pazienti anziani con disturbo depressivo maggiore ricorrente. In uno studio clinico … leggi
L’Almotriptan appartiene alla classe dei triptani ( agonisti della 5-idrossitriptamina ). L’Almotriptan è un agonista selettivo dei recettori serotoninergici 5-HT1B e 5-HT1D, e trova indicazione nel t … leggi
Rizatriptan è un farmaco agonista selettivo dei recettori serotoninergici 5-HT1B e 5-HT1D che trova indicazione negli attacchi acuti di emicrania. I recettori 5-HTB1 e 5-HTD1 sono localizzati sui … leggi
A cura di Alfredo Costa, Centro Cefalee, Università di Pavia “I triptani sono raccomandati dalle linee-guida per il trattamento degli attacchi emicranici di elevata o moderata intensità, e vanno util … leggi
Fabrazyme è una soluzione per infusione endovenosa, che contiene come principio attivo Agalsidasi beta. Fabrazyme trova indicazione nel trattamento dei pazienti con malattia di Fabry, una rara patol … leggi
L’Agalsidasi beta ( Fabrazyme ), una forma ricombinante umana della alfa-galattosidasi A ( alfaGAL ), è approvata per l’uso come terapia enzimatica sostitutiva nella malattia di Fabry. Una rispost … leggi
La terapia enzimatica di sostituzione è attualmente l’unica terapia approvata per la malattia di Fabry. Dal giugno 2009, la contaminazione virale dell’impianto di produzione di Genzyme ha portato … leggi
La malattia di Fabry ( deficit di alfa-galattosidasi A ) è una malattia legata al cromosoma X. Le donne eterozigoti per le mutazioni che causano la malattia spesso manifestano segni e sintomi della … leggi
Il registro Fabry Outcome Survey ( FOS ) ha come obiettivo quello di approfondire le conoscenze della storia naturale della malattia di Fabry e di valutare gli effetti della terapia enzimatica sostitu … leggi
La malattia di Fabry è una malattia da accumulo lisosomiale ereditaria legata al cromosoma X, causata da una carenza congenita dell’enzima alfa-galattosidasi A. La terapia di sostituzione enzimati … leggi
Ricercatori del Baylor Research Institute a Dallas negli Stati Uniti, hanno compiuto uno studio prospettico di 4 anni con l’obiettivo di valutare nel lungo periodo Agalsidasi alfa nei bambini con ma … leggi
Uno studio retrospettivo ha valutato la sicurezza e l’efficacia della terapia enzimatica sostitutiva con Agalsidasi alfa ( Replagal ) per la malattia di Fabry nei bambini che hanno preso parte al Fabr … leggi
In pazienti di sesso maschile con malattia di Fabry, un disturbo del metabolismo dei glicosfingolipidi legato al cromosoma X e causato dalla scarsa attività dell’enzima lisosomiale alfa-galattosidasi … leggi
E’ stato esaminato il trattamento di sostituzione enzimatica con Agalsidasi alfa ( Replagal ) a 5 anni nei pazienti con malattia di Fabry, arruolati nel database osservazionale FOS ( Fabry Outcome Sur … leggi
Uno studio osservazionale ha mostrato che la terapia di sostituzione enzimatica di lunga durata riduce la massa cardiaca, oltre a ridurre il dolore e migliorare la qualità di vita nei pazienti con mal … leggi
I soggetti affetti da malattia di Fabry sviluppano ipertrofia ventricolare sinistra. Uno studio, compiuto da Ricercatori dell’University Children’s Hospital di Mainz in Germania, ha esaminato l’eff … leggi
Prima dell’introduzione della terapia di sostituzione enzimatica, il trattamento della malattia di Fabry consisteva di interventi sintomatici e palliativi. La terapia di sostituzione enzimatica ha mo … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici riguardo alla possibile contaminazione di diversi prodotti di Genzyme Corporation, che trovano impiego nel trattamento di alcune malattie r … leggi
Poco è noto riguardo agli effetti della terapia di sostituzione enzimatica nei pazienti affetti da malattia di Fabry sottoposti a trapianto di rene. Sono state esaminate le caratteristiche cliniche … leggi
Brolucizumab, principio attivo di Beovu, è il più avanzato frammento anticorpale umanizzato a singola catena ( scFv1,7, single-chain antibody fragment ). I frammenti anticorpali a singola catena sono … leggi
Si è valutato se la pubblicazione dei risultati dello studio CATT ( Comparison of Age-related macular degeneration Treatment Trial ) e l’introduzione di Aflibercept ( Eylea ) sul mercato abbiano influ … leggi
Eylea è un medicinale usato nel trattamento di pazienti adulti affetti da: • forma essudativa ( umida ) di degenerazione maculare legata all’età ( AMD ), una malattia che colpisce la zona centrale … leggi
Aflibercept ( Zaltrap ) è una proteina di fusione ricombinante costituita dalle porzioni di legame con il VEGF dei domini extracellulari dei recettori umani di VEGF 1 e 2 fusi con la porzione Fc dell’ … leggi
Nelle pazienti con tumore ovarico in stadio avanzato, la necessità di drenaggio dell’ascite maligna si riduce significativamente quando vengono trattate con l’inibitore dell’angiogenesi Aflibercept … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Stivarga ( Regorafenib ) per il trattamento dei pazienti con carcinoma metastatico del colon-retto ( mCRC ), … leggi
I pazienti che hanno subito un trattamento per cancro colorettale metastatico hanno presentato un miglioramento clinicamente e statisticamente significativo in termini di sopravvivenza quando è stat … leggi
Aflibercept ( Eylea ) è un nuovo farmaco per il trattamento della degenerazione maculare senile ( AMD ) essudativa, approvato dall’FDA ( Food and Drug Administration ). La dose raccomandata di Af … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Eylea ( Aflibercept ) per il trattamento di pazienti affetti da degenerazione maculare associata all’età, neovascolare ( AMD ), una delle princip … leggi
Fase di attacco In tutti gli studi clinici ed indipendentemente dal tipo di lesione, nel periodo corrispondente alle prime tre iniezioni di Ranibizumab ( Lucentis ), si osserva il maggiore incremen … leggi
Il Committee for Medicinal Products for Human Use ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere positivo per Ranibizumab ( Lucentis ) nel trattamento dei pazienti con deficit visivi l … leggi
È stato effettuato uno studio osservazionale prospettico, multicentrico, per determinare la sensibilità della tomografia a coerenza ottica per rilevare la conversione a degenerazione maculare neovas … leggi
Il rigetto endoteliale rimane una delle principali cause di fallimento del trapianto dopo cheratoplastica penetrante ( PKP ). I corticosteroidi topici sono il gold standard per la prevenzione del r … leggi
Uno studio retrospettivo ha segnalato le caratteristiche cliniche della endoftalmite infettiva dopo l’impianto di cheratoprotesi Boston di tipo I ( K-Pro ). La revisione retrospettiva è stata eff … leggi
È stato intrapreso uno studio per determinare le prestazioni della trabeculectomia nell’arco di 20 anni, e per esaminare le associazioni tra gli esiti e i fattori di rischio per la mancata trabecule … leggi
Due studi randomizzati paralleli, di fase III, metodologicamente identici, multicentrici in doppio cieco, controllati con falsa iniezione, sono stati elaborati per valutare l’efficacia e la sicurezza … leggi
Sono trascorsi 13 anni dalla scoperta delle cellule staminali embrionali umane. Un report ha fornito la prima descrizione di cellule derivate da cellule staminali embrionali umane trapiantate in … leggi
L’edema maculare microcistico della strato nucleare interno della retina è stato identificato nei pazienti con sclerosi multipla utilizzando tomografia a coerenza ottica ( OCT ). È stato condotto … leggi
La menomazione visiva è un fattore di rischio noto per le fratture. Poco si sa circa l’associazione tra intervento per la cataratta e il rischio di fratture. Uno studio ha cercato di determinare … leggi
È stata confrontata la cheratoplastica lamellare anteriore profonda ( DALK ) con la cheratoplastica penetrante ( PK ) in occhi con patologie corneali che non coinvolgevano l’endotelio corneale ( che … leggi
Negli ultimi anni, gli studi clinici di piccole dimensioni hanno indicato che le statine o gli inibitori della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A ( HMG-CoA ) reduttasi esercitano effetti pleiotropic … leggi
Sono state confrontate le aberrazioni corneali di ordine superiore ( HOA ) in occhi che hanno subito cheratoplastica endoteliale della membrana di Descemet ( DMEK ), cheratoplastica endoteliale auto … leggi
L’adesione vitreomaculare può portare a trazione patologica e a foro maculare. La vitrectomia è il trattamento standard per l’adesione vitreomaculare grave e sintomatica. Ocriplasmina ( Jectra ) è … leggi
Le siringhe pre-riempite di Macugen ( Pegaptanib ) sono fornite con un volume di prodotto in eccesso, che deve essere espulso dalla siringa nella fase di preparazione e non deve essere iniettato. I … leggi
