Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
I risultati di uno studio hanno indicato la via per un possibile miglioramento delle cure per il tumore dell’ovaio, una forma di cancro che è ancora difficile da curare. Nello studio, denominato MITO … leggi
La Commissione Europea ha approvato Votrient ( Pazopanib ) nel trattamento dei pazienti adulti con sottotipi di sarcoma dei tessuti molli in fase avanzata, precedentemente trattati con chemioterapia … leggi
Uno studio di fase II tuttora in corso ha valutato Pazopanib ( Votrient ) per il trattamento del carcinoma uroteliale metastatico, e i primi risultati appaiono promettenti. Pazopanib è un inibitor … leggi
Votrient è un medicinale contenente il principio attivo Pazopanib, che trova impiego nel trattamento del carcinoma delle cellule renali in stadio avanzato. È utilizzato nei pazienti che non hanno rice … leggi
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per Pazopanib ( Votrient ), con indicazione nel trattamento del carcinoma renale avanzato sia in prima li … leggi
Data l’importanza dell’angiogenesi nei sarcomi dei tessuti molli, Pazopanib ( Votrient ), un inibitore orale dell’angiogenesi che ha come bersaglio VEGFR ( vascular endothelial growth factor receptor … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Votrient ( Pazopanib ) nel trattamento della forma avanzata di carcinoma a cellule renali. Votrient è un farmaco che si assume per bocca, che agi … leggi
Roche ha comunicato che il farmaco sperimentale T-DM1, ha migliorato la sopravvivenza generale nelle donne con carcinoma mammario metastatico. T-DM1 è un prodotto di fusione anticorpo-farmaco, ch … leggi
Sono stati presentati i risultati dello studio di fase III EMILIA riguardanti l’associazione Trastuzumab ed Emtansine ( T-DM1 ) nelle pazienti affette da carcinoma mammario metastatico HER2-positivo … leggi
L’anticorpo monoclonale anti-HER2 Trastuzumab ( Herceptin ) e l’inibitore tirosinchinasico Lapatinib ( Tykerb ) hanno meccanismi di azione complementari e attività antitumorale sinergica in modelli … leggi
Studi preclinici su linee cellulari positive per ErbB2 hanno dimostrato un’interazione sinergica tra Lapatinib ( Tykerb ) e Trastuzumab ( Herceptin ), suggerendo che un doppio blocco sia più efficac … leggi
25 Giugno 2010 – La Commissione Europea ha approvato una nuova indicazione per Lapatinib ( Tykerb ). Il farmaco, in associazione con Letrozolo ( Femara ), un inibitore dell’aromatasi è da oggi indicat … leggi
Dopo l’introduzione di farmaci anti-HER2, la prognosi dei pazienti con tumore alla mammella HER2 positivo è notevolmente migliorata. Nella terapia adiuvante, l’anticorpo monoclonale Trastuzumab ( He … leggi
Uno studio di fase II ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Lapatinib ( Tykerb ) in pazienti con tumore mammario avanzato o metastatico con iperespressione di HER2 in progressione durante preced … leggi
Gli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) hanno introdotto il concetto di terapia a bersaglio per il carcinoma polmonare non a piccole cellule ( NSCLC ). Questi farmac … leggi
La piccola molecola Lapatinib ( Tykerb ), inibitore tirosin chinasico di HER2, è stata approvata nel trattamento di pazienti con carcinoma della mammella HER2-positivo in progressione nonostante Tra … leggi
Uno studio ha valutato l’efficacia e la tollerabilità della somministrazione di Lapatinib ( Tykerb ) come monoterapia di prima linea nelle donne con carcinoma mammario localmente avanzato o metastati … leggi
Mediante esperimenti in vitro ed in vivo ( su modelli murini ), Ricercatori hanno trovato che una piccola molecola che ha come bersaglio specifiche proteine sulla superficie delle cellule del tumore m … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha pubblicato la prima lista di farmaci chr stanno per essere valutati per problemi di sicurezza. I dati sono ottenuti dal sistema AERS ( Adverse Event Report … leggi
11 Luglio 2007 – GlaxoSmithKline ( GSK ) sta sviluppando 5 nuovi prodotti in campo oncologico ed ematologico: il vaccino Cervarix per la prevenzione del tumore della cervice, Pazopanib per il carcinom … leggi
Un terzo delle donne con tumore mammario HER2-positivo, metastatico, va incontro a metastasi a livello del sistema nervoso centrale. Una volta che la malattia tumorale è avanzata a questo stadio, la … leggi
Il Lapatinib ( Tykerb ) è stato valutato in associazione al Paclitaxel ( Taxol ) nel trattamento di prima linea del tumore mammario. Allo studio hanno partecipato 580 pazienti con iperespressione H … leggi
I pazienti con schizofrenia presentano un aumentato rischio di tromboembolismo venoso, e questo potrebbe essere associato all’uso di antipsicotici, soprattutto farmaci a bassa potenza come Clorpromazi … leggi
La sindrome di Meige è una distonia focale che comprende blefarospasmo e distonia oromandibolare. La caratteristica tipica di questo disordine è il coinvolgimento del muscolo orbicolare dell’occhio. … leggi
Pochi studi hanno esaminato la prevalenza degli effetti avversi anticolinergici dei farmaci antipsicotici. Ricercatori del Seacroft Hospital, a Leeds ( Gran Bretagna ) hanno utilizzato i dati derivat … leggi
L’incidenza di schizofrenia nella popolazione generale varia tra l’1 e il 2%. La schizofrenia interessa in modo simile sia gli uomini che le donne, e si presenta in tutte le classi culturali e socioec … leggi
C’è un crescente timore sulla sicurezza e l’efficacia dei neurolettici nei soggetti con demenza, ma esistono pochissimi studi clinici a riguardo. Lo studio DART-AD ha esaminato l’impatto del tr … leggi
I sintomi della depressione possono risultare diversi da persona a persona, anche in base all’età. I più noti sono: perdita di interesse per le attività quotidiane, sensazione di tristezza, senso di p … leggi
Ibrance è un farmaco antitumorale che contiene il principio attivo Palbociclib. Palbociclib funziona bloccando proteine chiamate chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6, che regolano la crescita e la divis … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food & Drug Amministration ) ha approvato Zepatier ( Grazoprevir / Elbasvir ) da somministrare con o senza Ribavirina per il trattamento dei pazienti adu … leggi
Precedenti studi hanno riportato che Telaprevir ( Incivek; in Italia: Incivo ) è efficace per l’infezione cronica da virus dell’epatite C ( HCV ), ma la sicurezza di un regime a base di Telaprevir rim … leggi
È stata valutata l’efficacia e la sicurezza di Telaprevir ( Incivo ) in combinazione con Peginterferone alfa-2b ( PEG-IFN; PegIntron ) e Ribavirina in pazienti con epatite C cronica. In uno studio … leggi
I risultati dello studio clinico di fase III ILLUMINATE, che ha analizzato la risposta dei pazienti naive al trattamento, con infezione da virus della epatite C cronica ( HCV ) genotipo 1 alla terapia … leggi
L’inibitore della proteasi Telaprevir ( Incivek ) ha notevolmente migliorato i tassi di risposta nei pazienti con infezione da virus dell’epatite C ( HCV ) di difficile trattamento, rispetto alla te … leggi
Negli studi di fase 2, Telaprevir ( Incivek; in Italia: Incivo ), un inibitore proteasico del virus dell’epatite C ( HCV ) di genotipo 1, in combinazione con Peginterferone e Ribavirina, rispetto a … leggi
Fino al 60% dei pazienti con infezione da virus della epatite C ( HCV ) di genotipo 1 non mostrano una risposta virologica sostenuta alla terapia con Peginterferone alfa più Ribavirina. Uno studi … leggi
I pazienti con virus dell’epatite C ( HCV ) di genotipo 1 senza una risposta sostenuta alla terapia con Peginterferone alfa e Ribavirina hanno una bassa probabilità di successo in caso di nuovo trat … leggi
Boceprevir ( Victrelis ) è un inibitore della proteasi NS3/4A del virus dell’epatite C che è in valutazione in uno studio clinico di fase III in combinazione con Peginterferone alfa-2b ( PegIntron ) e … leggi
Uno studio di fase II ha mostrato che più dell’80% dei pazienti con epatite C raggiungono una risposta virale sostenuta dopo trattamento con un farmaco sperimentale, Telaprevir, somministrato 2 volt … leggi
In pazienti con infezione cronica da virus dell’epatite C ( HCV ) di genotipo 1, il trattamento con Peginterferone alfa e Ribavirina per 48 settimane porta a tassi di risposta virologica sostenuta dal … leggi
L’attuale terapia per l’infezione cronica da virus dell’epatite C ( HCV ) è efficace in meno del 50% dei pazienti infettati con il virus HCV genotipo 1. Telaprevir, un inibitore specifico per la prot … leggi
L’attuale terapia nell’infezione da virus dell’epatite C ( HCV ) è efficace in meno del 50% dei pazienti infettati dal genotipo 1. Farmaci antivirali che hanno come bersaglio specifico la proteasi o … leggi
Dati preliminari con Telaprevir indicano che i pazienti che non hanno raggiunto una risposta virologica sostenuta con Interferone e Ribavirina possono beneficiare della triplice terapia. I dati son … leggi
È stata condotta una revisione sistematica della letteratura per valutare l’efficacia e la tollerabilità comparativa dei trattamenti farmacologici in pazienti con disturbo d’ansia generalizzato. So … leggi
Il delirio farmaco-indotto è un aspetto comune nell’anziano e gli anticolinergici possono contribuire in modo significativo all’esordio del delirio, specialmente nelle persone con demenza. Ricerca … leggi
Il Pregabalin ( Lyrica ) è un analogo strutturale del GABA, sebbene non sia attivo a livello del recettore del GABAergico. Il Pregabalin si lega a livello dei canali del calcio nei tessuti del si … leggi
Il trattamento farmacologico dell’episodio maniacale acuto o ipomaniacale dipende dalla gravità dei sintomi e se il paziente sta già assumendo farmaci antimaniacali. In Gran Bretagna il Litio, l’ … leggi
Il Lorazepam (Tavor) è una sostanza antiansia appartenente alla classe delle benzodiazepine. Non sono noti gli esatti meccanismi d’azione del farmaco. Presubilmente le benzodiazepine esercitano i lor … leggi
Gli effetti collaterali più frequenti del Lorazepam (Tavor) sono: sedazione , sonnolenza, vertigini , astenia, e senso di instabilità. Meno frequentemente sono stati segnalati: disorientamento, depres … leggi
I pazienti anziani, debilitati, i pazienti con insufficienza cardiorespiratoria e bassa pressione arteriosa dovrebbero essere trattati con bassi dosaggi di Lorazepam (Tavor) e sottoposti a controlli. … leggi
L’associazione tra Lorazepam ( Tavor) ed altri psicofarmaci richiede particolare cautela onde evitare inattesi effetti indesiderati da interazione. Se associato a farmaci ad attività centrale, come ne … leggi
Ribociclib ( Kisqali ) è un medicinale di prescrizione approvato in combinazione con un inibitore dell’aromatasi come terapia iniziale endocrina combinata in donne con tumore della mammella avanzato o … leggi
La fibromatosi di tipo desmoide ( o tumore desmoide o fibromatosi aggressiva ) è una rara patologia che può insorgere in ogni distretto corporeo e rappresenta il 3% delle neoplasie dei tessuti molli. … leggi
L’efficacia della terapia ormonale in fase adiuvante con Letrozolo ( Femara ) versus Tamoxifene in pazienti con diagnosi di carcinoma invasivo duttale o lobulare, analizzando i dati delle pazienti arr … leggi
Uno studio ha confrontato l’efficacia e la tossicità della chemioterapia rispetto alla combinazione di Exemestano ( Aromasin ) ed Everolimus ( Afinitor ) attraverso una network meta-analisi di studi r … leggi
I trattamenti ormonali per il carcinoma mammario, impiegati finora, erano mirati a ridurre la produzione degli estrogeni ( inibitori delle aromatasi ) o a bloccare i recettori ormonali presenti sulle … leggi
Sono stati studiati i meccanismi attraverso i quali l’iperglicemia riesce ad influenzare, anche con l’aiuto del tessuto adiposo, la sensibilità delle cellule di tumore della mammella al Tamoxifene, un … leggi
La terapia transdermica locale alla mammella può permettere il trasporto mirato del farmaco, e nello stesso tempo riduce le reazioni avverse. E’ stato condotto uno studio di fase II, randomizzato e … leggi
Differenze moderate nell’efficacia tra le chemioterapie adiuvanti per il carcinoma mammario potrebbero influenzare le scelte di trattamento. Uno studio ha valutato tali differenze. È stata effe … leggi
Alcune pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario precoce ormone-sensibile restano ad alto rischio di recidiva, nonostante la terapia endocrina e, inoltre, potrebbero trarre beneficio dalla ch … leggi
Le tossicità associate agli inibitori dell’aromatasi possono spiegare la mancanza di miglioramento della sopravvivenza globale rispetto al Tamoxifene ( Nolvadex ). Gli inibitori dell’aromatasi so … leggi
I glucocorticoidi rappresentano il trattamento principale della fibrosi retroperitoneale idiopatica, ma mostrano spesso effetti tossici importanti e molti lavori hanno proposto Tamoxifene ( Nolvadex … leggi
Con il procedere di studi di 5 anni su Tamoxifene ( Nolvadex ) nel carcinoma mammario in stadio iniziale, l’importanza delle misurazioni del recettore ormonale ( e di altre caratteristiche dei pazie … leggi
È stata valutata l’associazione tra recidiva solo ossea con un marcatore di assorbimento osseo prima del trattamento: livello sierico del telopeptide beta C-terminale ( B-CTx ) del collagene di tipo … leggi
La densità mammaria in mammografia è un forte fattore di rischio per il tumore alla mammella. Il Tamoxifene ( Nolvadex ), che riduce il rischio di cancro mammario in donne ad alto rischio, riduce … leggi
Gli analoghi della Somatostatina agiscono direttamente sulle cellule del carcinoma mammario e indirettamente sui livelli di insulina e IGF-1 ( fattore di crescita insulino-simile 1 ). È stato co … leggi
I risultati dello studio osservazionale nella vita reale, PATHOS, pubblicato su British Medical Journal ( BMJ ) hanno mostrato che il trattamento dei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva … leggi
I LABA ( agonisti beta a lunga durata d’azione ) sono soggetti a nuove restrizioni per ragioni di sicurezza da parte dell’Agenzia per il controllo dei farmaci degli Stati Uniti ( Food and Drug Adminis … leggi
Per ragioni di sicurezza l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto cambiamenti riguardo ai farmaci per inalazione a lunga durata d’azione, denominati agonisti beta-2 a lunga durata d’azione … leggi
Il Panel di Esperti dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ritiene che due farmaci, Serevent ( Salmeterolo ) e Foradil ( Formoterolo ), presentino rischi superiori ai benefici nei pazienti adulti e … leggi
Nel corso del meeting degli Esperti dell’FDA ( Food and Drug Administration ) è stata presentata una meta-analisi che ha esaminato le possibili associazioni di 4 beta-agonisti a lunga durata d’azione … leggi
Un’analisi, compiuta dall’FDA ( Food and Drug Administration ) su 4 farmaci impiegati nel trattamento dell’asma, ha mostrato che questi farmaci sono associati ad un aumentato rischio di eventi avversi … leggi
La terapia di mantenimento e al bisogno con Budesonide + Formoterolo ( Symbicort SMART, acronimo dall’inglese Symbicort Maintenance And Reliever Therapy ) migliora il controllo dell’asma, rispetto a … leggi
La terapia di mantenimento permette nella maggior parte dei pazienti di controllare in modo efficace l’asma. Nei pazienti con asma persistente di grado moderato o grave, il controllo può essere raggiu … leggi
Uno studio coordinato da Ricercatori della Leiden University Medical Center, in Olanda, ha confrontato l’efficacia e la sicurezza di 3 strategie nel controllo sintomatico dell’asma: – un … leggi
AstraZeneca ha completato con successo la Procedura Europea di Mutuo Riconoscimento ( MRP ) per la terapia di mantenimento e al bisogno con l’associazione Budesonide / Formoterolo ( acronimo SMART dal … leggi
La terapia cognitivo-comportamentale e i farmaci ipnotici sono efficaci per il trattamento a breve termine dell’insonnia, ma pochi pazienti raggiungono la remissione completa con un singolo trattament … leggi
I ricercatori del Rainbow Babies and Children’s Hospital di Cleveland ( Stati Uniti ) hanno valutato l’efficacia ipnotica di Zolpidem ( Stilnox ) alla dose di 0.25 mg/kg al giorno ( massimo 10 mg/gio … leggi
L’insonnia interessa il 30-35% delle persone che vivono nei Paesi sviluppati. L’impatto dell’insonnia sulle attività quotidiane e la sua relazione con le malattie, tra cui quelle psichiatriche, ind … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
Il giornale scozzese Sunday Herald ha rivelato che all’Agenzia per il controllo dei farmaci della Gran Bretagna, MHRA, sono giunte, a partire dal 2001, 6 segnalazioni di reazioni avverse ad esito fata … leggi
Nel febbraio 2007, l’Australian Adverse Drug Reactions Bulletin ha allertato i medici riguardo al possibile presentarsi di reazioni avverse neurologiche e psichiatriche con Zolpidem, tra cui cambiamen … leggi
Stilnox ( Zolpidem ) è stato registrato in Australia nel 1996. Fin dal 1997, il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) ha richiesto l’inserimento di warning ( avvertenze ) nella scheda di prodotto, … leggi
In Australia il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) ha allertato i medici riguardo al presentarsi di reazioni avverse neurologiche e psichiatriche con Zolpidem ( Stilnox ). Zolpidem, noto negl … leggi
I disturbi del sonno, specialmente l’insonnia, sono comuni negli anziani. Questi disordini sono frequentemente trattati con ipnotici non-benzodiazepinici. Tuttavia c’è una relativa mancanza di dati … leggi
Zolpidem ( Stilnox; negli USA Ambien ) è commercializzato in Australia dalla fine del 2000 per il trattamento dell’insonnia. La struttura di Zolpidem è diversa rispetto a quella delle benzodiazepi … leggi
Zolpidem ( Ambien/Stilnox ) è un farmaco ipnotico di breve durata d’azione, appartenente alla famiglia delle imidazopiridine. Zolpidem agisce sui recettori appartenenti al complesso recettoriale … leggi
Negli Stati Uniti sono emersi dati preoccupanti sull’impiego del farmaco anti-insonnia Zolpidem ( negli USA, Ambien; in Italia, Stilnox ). Ricercatori dell’Università del Minnesota stanno studia … leggi
Un’inchiesta del The New York Time ha messo in luce la pericolosità di un farmaco per l’insonnia, Ambien ( Zolpidem; in Italia, Stilnox ), per coloro che guidano veicoli, poiché potrebbe essere causa … leggi
E’ stato dimostrato che le benzodiazepine aumentano le cadute ed il rischio di fratture nelle persone anziane. Uno studio caso-controllo ha valutato la sicurezza dello Zolpidem ( Niotal , Nottem , Sti … leggi
Lo Zolpidem ( Niotal, Nottem, Stilnox ) è un ipnotico non benzodiazepinico , che trova indicazione nel trattamento a breve termine dell’insonnia. Zolpidem aumenta il rischio di fratture dell’anca ne … leggi
Sono stati studiati i livelli di trascrizione di BCR-ABL1 nei pazienti con leucemia mieloide cronica in fase cronica ( CML-CP ) a 3, 6 e 12 mesi dopo l’inizio del trattamento con Imatinib ( Glivec ) … leggi
Dasatinib ( Sprycel ) 70 mg 2 volte al giorno è il trattamento indicato per la leucemia linfoblastica acuta positiva per il cromosoma Philadelphia ( Ph+ ALL ) intollerante o resistente a Imatinib ( … leggi
Il trattamento con Dasatinib ( Sprycel ), un inibitore molto potente di BCR-ABL, ha portato ad alti tassi di risposta citogenetica completa e di sopravvivenza libera da progressione nei pazienti con … leggi
La disfunzione della tiroide è un ben noto evento avverso degli inibitori della tirosin-chinasi di prima generazione, come Sunitinib ( Sutent ). Uno studio ha valutato l’effetto degli inibitori de … leggi
Uno studio, compiuto da Ricercatori dell’University of Texas MD Anderson Cancer Center di Houston negli Stati Uniti, ha valutato l’incidenza, le dinamiche e la gestione delle citopenie nei pazienti … leggi
Dasatinib ( Sprycel ) è un inibitore BCR-ABL, con una potenza 3.5 volte maggiore rispetto ad Imatinib ( Glivec ) nei confronti di BCR-ABL non-mutato, in vitro. Il fallimento del trattamento con I … leggi
Nonostante che Imatinib ( Glivec ), un inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, sia utilizzato nel trattamento della leucemia acuta positiva per il cromosoma Philadelphia [ Ph+ ], il farmaco non previ … leggi
I pazienti con leucemia linfoblastica acuta cromosoma Filadelfia-positivo hanno un decorso veloce della malattia ed una prognosi sfavorevole. Dasatinib ( Sprycel ), un nuovo inibitore multitarget de … leggi
Le opzioni terapeutiche sono limitate nei pazienti affetti da leucemia mieloide cronica in fase accelerata resistenti o intolleranti ad Imatinib ( Glivec / Gleevec ). Il Dasatinib ( Sprycel ) è un … leggi
BCR-ABL, una tirosin chinasi anomala, causa la leucemia mieloide cronica. Imatimib ( Glivec / Gleevec ), un inibitore della tirosin chinasi BCR-ABL, produce remissioni ematologiche e citogenetiche … leggi
La Commissione Europea ha approvato Sprycel ( Dasatimib ) nel trattamento dei pazienti adulti con leucemia mieloide cronica, resistenti o intolleranti una precedente terapia, tra cui Imatinib ( Glive … leggi
La Commissione Europea ha approvato Sprycel ( Dasatinib ) per il trattamento degli adulti con leucemia mieloide cronica in fase cronica, accelerata e blastica, degli adulti con resistenza o intolleran … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Sprycel ( Dasatinib ), un inibitore orale delle tirosin chinasi nel trattamento dei pazienti adulti in tutte le fasi della leucemia mieloide cronic … leggi
Nel maggio 2011, un’epidemia di Escherichia coli O104:H4 enteroemorragico che produce la tossina Shiga nel Nord della Germania ha portato a un’ampia proporzione di pazienti con sviluppo di sindrome … leggi
Soliris, il cui principio attivo è Eculizumab, trova indicazione nel trattamento di pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna ( EPN ) e da sindrome emolitica uremica atipica ( SEUa ), … leggi
Eculizumab ( Soliris ) è stato approvato negli Stati Uniti, Unione Europea, Giappone e in altri Paesi, come trattamento di prima linea per i pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna, un … leggi
Secondo uno studio di Berzuini et altri, nei pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna ( PNH ) trattati con Eculizumab ( Soliris ), l’emolisi intravascolare viene eliminata, ma si rende … leggi
L’emoglobinuria parossistica notturna è una grave forma di anemia emolitica acquisita con diverse caratteristiche che la rendono unica, compreso il fatto che essa è causata dall’espansione clonale, ne … leggi
La sindrome emolitica uremica atipica è una rara malattia cronica pericolosa per la vita dovuta a una disregolazione del complemento. E’ raccomandato l’uso della plasma terapia precoce, ma il regime … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Soliris ( Eculizumab ). Soliris è la prima terapia approvata per l’emoglobinuria parossistica notturna, un raro disordine ematico minacciante la … leggi
