L’aggiunta di un Aprepitant ( Emend ), un antagonista del recettore della neurochinina-1 ( NK1RA ), a un regime con Ondansetron ( Zofran ) e Desametasone migliora la prevenzione di nausea / vomito i … leggi
Ivemend, il cui principio attivo è Fosaprepitant ( 115 mg ), è un antiemetico e trova impiego insieme ad altri medicinali per prevenire nausea e vomito indotti dalla chemioterapia negli adulti. Ivem … leggi
Emend, il cui principio attivo è Aprepitant, trova indicazione nella prevenzione della nausea e del vomito precoci e tardivi associati alla chemioterapia altamente emetogena in ambito oncologico a b … leggi
Emend, il cui principio attivo è Aprepitant, trova indicazione nella prevenzione della nausea e del vomito precoci e tardivi associati alla chemioterapia altamente emetogena in ambito oncologico a bas … leggi
La nausea e il vomito indotti dalla chemioterapia sono associati ad un significativo deterioramento della qualità di vita. L’emetogenicità dei farmaci chemioterapici, i ripetuti cicli di chemiotera … leggi
L’FDA ha approvato Aprepitant ( Emend ) da impiegare in associazione ad altri farmaci nella prevenzione della nausea , acuta o ritardata , e del vomito dopo chemioterapia antitumorale, soprattutto in … leggi
Aggiornamento in Medicina
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La vaccinazione per fasce d’etàVaccini.net … offrendo attivamente la vaccinazione con due dosi di …
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La reverse vaccinologyVaccini.net … OncologiaMedica.net … L’individuazione degli …
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Le vaccinazioni per fascia d’etàVaccini.net … OncologiaMedica.net … La somministrazione delle …
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Primo semestre 2021Vaccini.net. … Vaccini batterici e virali inattivati. … Per il vaccino …
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Vaccinazione antinfluenzaleVaccini.net … OncologiaMedica.net … Il vaccino antinfluenzale …
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L’inibitore selettivo della tirosin chinasi 2 ( TYK2 ) Deucravacitinib è risultato superiore ad Apremilast ( Otezla ) in due studi di fase III sulla psoriasi a placche. I due studi, POETYK PSO-1 e … leggi
Apremilast ( Otezla ) è un nuovo inibitore della fosfodiesterasi-4 orale approvato per il trattamento della psoriasi. Gli studi randomizzati hanno documentato la sua efficacia e sicurezza, ma i dati … leggi
I pazienti con psoriasi a placche cronica nella forma moderata-grave, trattati con Apremilast ( Otezla ) in monoterapia al dosaggio di 30 mg BID ( due volte al giorno ), hanno raggiunto la significati … leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha autorizzato la rimborsabilità da parte del Servizio Sanitario Nazionale del trattamento per via orale, Otezla ( Apremilast ), nell’indicazione artrite psoria … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere favorevole all’impiego di Otezla ( Apremilast ), un inibitore selettivo orale della fosfodiesterasi 4 ( PDE4 … leggi
Biobadaderm è il Registro spagnolo dei pazienti affetti da psoriasi in trattamento sistemico. È stata confrontata la sicurezza dei farmaci biologici e e dei farmaci classici nel trattamento sistemic … leggi
La Commissione europea ha approvato un anticorpo monoclonalo biosimilare di Infliximab per il trattamento della artrite reumatoide, spondilite anchilosante, malattia di Crohn, colite ulcerosa, artri … leggi
Diversi studi hanno dimostrato l’efficacia del laser pulsato nel trattamento della psoriasi tipo a placche. Tuttavia, solo due studi pubblicati indicano l’efficacia del laser pulsato sulla psoriasi un … leggi
Aggiornamento in Medicina
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MozobilL’efficacia e la sicurezza di Plerixafor ( Mozobil ) più G-CSF …
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Il Commissario dell’Unione Europea ( UE ) all’Economia Paolo Gentiloni ha affermato che il tempo per discutere dell’obbligo vaccinale è scaduto.
Paolo Gentiloni ha affermato di non vedere alcun motivo per cui i Governi introducano obblighi vaccinali visto che la pandemia da coronavirus sta scemando.
” La discussione sulla vaccinazione obbligatoria contro il Covid-19 ha avuto la sua giustificazione mesi fa “, ha detto Gentiloni al Funke Mediengruppe, un’associazione di quotidiani tedeschi. ” Ma non credo che ora sia il momento di discutere della vaccinazione obbligatoria”.
In tutta l’Unione europea si sta osservando una diminuzione generale dei decessi e dei ricoveri da SARS-CoV-2.
” SIAMO SULLA STRADA PER ALLENTARE LE RESTRIZIONI, PAESE PER PAESE “, ha affermato il Commissario.
FONTE: DW – DIE WELT – LINK: https://www.dw.com/en/covid-digest-vaccine-mandate-no-longer-necessary-eu-commissioner/a-60760531
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L’Azienda farmaceutica lo scorso anno aveva interrotto senza clamori la produzione del vaccino contro il COVID in uno stabilimento a Leiden, Paesi Bassi, che era l’unico impianto in cui erano prodotte dosi utilizzabili del vaccino, cogliendo alla sprovvista alcuni dei suoi clienti, compresi i Paesi in via di sviluppo che preferiscono il vaccino di J&J a singola dose in alternativa a quelli a due dosi.
Secondo fonti giornalistiche, Johnson & Johnson sta utilizzando l’impianto per la produzione di un vaccino sperimentale e potenzialmente più redditizio che potrebbe proteggere da un virus respiratorio non-correlato a COVID.
L’impianto dovrebbe riprendere la produzione del vaccino COVID-19, ma non è chiaro quando.
J&J non ha commentato i rapporti sulla chiusura dell’impianto, ma ha dichiarato in una dichiarazione a CBS News ” attualmente abbiamo milioni di dosi del nostro vaccino COVID-19 in inventario” e “continueremo ad adempiere ai nostri obblighi contrattuali … “.
Johnson & Johnson ha previsto nel 2022 vendite per circa 3.5 miliardi di dollari per il suo vaccino COVID. Si tratta di un aumento del 46% rispetto alle vendite di 2.39 miliardi di dollari realizzate nel 2021.
Fonte: CBS News – LINK: https://www.cbsnews.com/news/johnson-and-johnson-covid-19-vaccine-production-manufacture-halt/
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L’Agenzia europea per i medicinali, EMA, ha avviato la valutazione della domanda di autorizzazione all’uso di una dose di richiamo di Comirnaty ( vaccino di BioNTech – Pfizer ) negli adolescenti di età compresa tra 12 e 15 anni.
Inoltre, è in corso anche la domanda di autorizzazione per l’uso negli adolescenti di età
compresa tra 16 e 17 anni.
Le dosi di richiamo sono somministrate alle persone vaccinate ( ossia a coloro che hanno completato la vaccinazione primaria ) per ripristinare la protezione dopo il calo. Al momento, la dose di richiamo può essere somministrata alle persone di età pari o superiore a 18 anni.
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA condurrà una valutazione accelerata dei dati presentati dall’azienda che commercializza il vaccino, compresi i risultati delle evidenze dal mondo reale provenienti da Israele.
Le indicazioni sulle modalità di somministrazione dei vaccini rimangono prerogativa dei gruppi nazionali di consulenza tecnica per l’immunizzazione che orientano le campagne vaccinali in ciascuno Stato membro dell’Unione Europea.
Le Autorità nazionali di sanità pubblica possono formulare raccomandazioni ufficiali
sull’uso delle dosi di richiamo, come pure sui relativi requisiti di certificazione per viaggiare, tenendo conto dei dati emergenti sull’efficacia e dei limitati dati sulla sicurezza.
Comirnaty contiene una molecola denominata RNA messaggero ( mRNA ) con le istruzioni per produrre una proteina, nota come proteina spike, che è naturalmente presente su SARS-CoV-2, il virus responsabile di COVID-19.
Fonte: AIFA
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La malattia di Parkinson è un disturbo neurodegenerativo che interessa approssimativamente l’1% della popolazione di età superiore ai 60 anni. La Levodopa rappresenta il farmaco standard, e spesso … leggi
Da un’analisi delle segnalazioni spontanee e della letteratura, il Comitato che si occupa della valutazione delle reazioni avverse nell’Unione Europea ( EU Pharmacovigilance Working Party, PhVWP ) ha … leggi
Alla base dell’impotenza , chiamata anche disfunzione erettile , ci possono essere cause endocrine , vascolari , neurologiche e psichiatriche, in grado di alterare la funzione sessuale e riproduttiva … leggi
L’Apomorfina ( Ixense , Uprima , Taluvian ), somministrata per via sottolinguale, trova indicazione nel trattamento della disfunzione erettile. L’Apomorfinaa agisce come un agonista dopaminergico tip … leggi
L’Apomorfina è un agonista della dopamina non selettivo. Questo farmaco per il suo meccanismo d’azione ha trovato indicazione nel trattamento della malattia di Parkinson. Nel corso dei trattamenti è e … leggi
L’Apomorfina ( Uprima ) trova indicazione nel trattamento della disfunzione erettile. Il farmaco è un agonista dopaminergico e presenta un meccanismo centrale, soprattutto a livello ipotalamico. L’Ap … leggi
Negli Usa la Tap Pharmaceuticals, una joint venture tra l’americana Abbott e la giapponese Takeda, il 30 giugno 2000 ha annunciato di aver sospeso la registrazione di Uprima , il cui principio attivo … leggi
L’Apomorfina è un agonista dei recettori dopaminergici. Una revisione della letteratura ha mostrato una piccola o nessuna evidenza che l’Apomorfina alle dosi che stimolano i recettori dopaminergici po … leggi
Negli Usa la società produttrice dell’Uprima ha rinviato la commercializzazione del farmaco , che è stato invece autorizzato per la vendita in Europa dall’EMEA. Che cosa ha indotto TAP Pharmaceut … leggi
Poiché l’Apomorfina (Uprima) è principalmente metabolizzata per solfatazione e glicuronidazione, si riteine che le sostanze che inibiscono o inducono le isoforme del citocromo P450 non influiscano sul … leggi
L’FDA (Food and Drug Administration) ha approvato l’impiego dell’Apomorfina nel trattamento della disfunzione erettile. Il farmaco agisce rapidamente (15-20 minuti) ed è assunto per os. Il principale … leggi
L’Apomorfina è un farmaco per il trattamento della disfunzione erettile. Più di 3000 uomini hanno ricevuto l’Apomorfina. Uno studio clinico di fase III ha coinvolto 854 pazienti di età compresa tra i … leggi
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In un certo numero di casi di disfunzione erettile sono coinvolti fattori psicogeni da soli o associati a una causa organica. Il trattamento della disfunzione erettile psicogena consiste nel ridurre … leggi
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