Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
La gestione medica a lungo termine delle cadute per attacchi epilettici di solito è insoddisfacente e sono necessari regimi farmacologici con antiepilettici più efficaci. È stato compiuto uno studi … leggi
Il trattamento delle malattie collegate al sonno nei pazienti anziani deve tener conto dei cambiamenti fisiologici associati all’età. L’insonnia è comune tra gli anziani. Le benzodiazepine, sebben … leggi
La sindrome di Meige è una distonia focale che comprende blefarospasmo e distonia oromandibolare. La caratteristica tipica di questo disordine è il coinvolgimento del muscolo orbicolare dell’occhio. … leggi
L’epilessia è un disordine neurologico causato da un errore nella trasmissione dei segnali elettrici attraverso il cervello. Esistono vari sintomi associati a questa patologia, tuttavia i più comuni s … leggi
Il Ministero della Salute ha comunicato che il vaccino Nuvaxovid a proteine ricombinanti è incluso nel Programma di vaccinazione anti SARS-CoV-2 / COVID-19 attualmente solo per il ciclo primario, insieme ai vaccini già autorizzati per l’utilizzo nell’Unione Europea. Nuvaxovid viene somministrato per via intramuscolare ( preferibilmente in regione deltoidea del braccio ) come ciclo di 2 dosi ( da 0.5 mL ciascuna ) a distanza di 3 settimane ( 21 giorni ) l’una dall’altra. Per ora è indicato dai 18 anni in su.
Uno studio randomizzato e controllato ha valutato l’efficacia e la sicurezza del vaccino proteico spike ricombinante di SARS-CoV-2, adiuvato con Matrix-M, NVX-CoV2373 ( Nuvaxovid ) in circa 30.000 per …
Nella popolazione analizzata completa, l’incidenza di Covid-19 è stata pari a 21.2 casi per 1000 anni-persona ( intervallo di confidenza del 95% [ IC ], da 16.2 a 27.7 ) nel gruppo NVX-CoV2373 ( Nuvax …
Gli eventi avversi locali e sistemici sollecitati con il vaccino NVX-CoV2373 ( Nuvaxovid ) sono stati prevalentemente da lievi a moderati e transitori. Questi eventi si sono verificati più frequente …
L’impiego degli antibiotici era comune in alcuni Paesi durante la fase iniziale della pandemia del coronavirus 2019 ( COVID-19 ), ma manca una valutazione adeguata. Uno studio ha valutato l’effett …
Da una ricerca è emerso che diversi sintomi del long-COVID potrebbero essere collegati agli effetti del coronavirus sul nervo vago. Il nervo vago parte dal midollo allungato e si porta, attraverso …
Ginecologia
La regolarità del ciclo mestruale è alla base della diagnosi di sindrome dell’ovaio policistico ( PCOS ), che è collegata al profilo cardio-metabolico avverso. Tuttavia, le correlazioni tra disturbi …
L’anticorpo monoclonale Sotrovimab ( Xevudy ), utilizzato nel trattamento dell’infezione da SARS-CoV-2, potrebbe causare mutazioni virali. Questo è un dato emerso in uno studio osservazionale su u …
Evrysdi, il cui principio attivo è Risdiplam, è un nuovo trattamento efficace nelle tipologie più diffuse di atrofia muscolare spinale ( SMA ) di tipo 1, tipo 2 e tipo 3. L’atrofia muscolare spinal …
Il PRAC ( Pharmacovigilance Risk Assessment Committee ), il Comitato per la Farmacovigilanza dell’EMA ( European Medicines Agency ) sta valutando i casi segnalati di sanguinamento mestruale abbondante …
Il PRAC ha raccomandato di modificare le informazioni sul prodotto per Vaxzevria e per il vaccino COVID-19 di Janssen per includere un’avvertenza per sensibilizzare gli operatori sanitari e le persone …
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Scemblix ( Asciminib ) per il trattamento della leucemia mieloide cronica ( LMC ) in due indicazioni distinte. La FDA ha concesso a …
Sono stati annunciati risultati positivi da uno studio di fase 3 che sta valutando l’efficacia e la sicurezza di Rozanolixizumab negli adulti con miastenia grave generalizzata. Rozanolixizumab è un …
Secura Bio ha ritirato volontariamente un’indicazione per Copiktra ( Duvelisib ) negli Stati Uniti per il trattamento dei pazienti con linfoma follicolare recidivante / refrattario che erano stati sot …
La variante Omicron ( B.1.1.529 ) del virus SARS-CoV-2 è stata rilevata solo di recente nell’Africa meridionale, ma la sua successiva diffusione è stata ampia, sia a livello regionale che globale. S …
La variante SARS-CoV-2 Omicron è stata identificata per la prima volta nel novembre 2021 in Botswana e Sudafrica. Da allora si è diffusa in molti Paesi e si prevede che diventerà rapidamente la varian …
Secondo uno studio, i pazienti con tumori ematologici sembrano più a rischio di forme gravi di COVID, rispetto agli individui sani e non sempre hanno ottenuto una protezione ottimale dalla vaccinazi …
In un recente rapporto MMWR, i membri del COVID-19 Response Team del CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) hanno fornito dettagli sulle prime 43 infezioni confermate negli Stati Uniti cau …
Pfizer e BioNTech hanno annunciato di aver presentato alla Agenzia regolatoria statunitense, Food and Drug Administration ( FDA ), i dati della sperimentazione di fase 2/3 del loro vaccino contro il C …
Merck & Co ( MSD ) e Ridgeback Biotherapeutics ha annunciato che Molnupiravir, un antivirale per os, ha mostrato di ridurre di circa il 50% il rischio di ricovero e morte nei pazienti con forma li …
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione alla commercializzazione di Bimzelx ( Bimekizumab ) per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti candidati alla tera …
L’Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) a basse dosi riduce il rischio di ventilazione meccanica, ricovero in terapia intensiva e mortalità ospedaliera da infezione di virus SARS-CoV-2 di oltre il 40%. …
Lo studio registrativo di fase III POLARIX che sta studiando Polatuzumab vedotin ( Polivy ) in combinazione con Rituximab ( MabThera / Rituxan ) più Ciclofosfamide, Doxorubicina e Prednisone ( R-CHP ) …
La Commissione europea ( CE ) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionale ( CMA ) per Abecma ( Idecabtagene vicleucel; Ide-cel ), la prima immunoterapia a cellule T con espre …
La Commissione europea ( CE ) ha rilasciato l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione europea ( UE ) per lo stimolatore della guanilato ciclasi solubile ( sGC ) Verquvo ( Vericiguat ). …
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l’approvazione accelerata a Zynlonta ( Loncastuximab tesirine-lpyl; Loncastuximab tesirina ), un anticorpo diretto contro il CD19 e un coniugato age …
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha autorizzato Kerendia ( Finerenone ) con l’indicazione: riduzione del rischio di declino prolungato della velocità di f …
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato Lumakras ( Sotorasib ) per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule …
La Commissione Europea ha approvato Sarclisa ( Isatuximab ) in combinazione con il regime standard di cura Carfilzomib e Desametasone ( Kd ) per il trattamento del mieloma multiplo recidivante dopo av …
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Farxiga ( Dapagliflozin ), un inibitore orale SGLT2, per il trattamento della malattia renale cronica ( CKD ) negli adulti a rischio d …
L’inibitore del checkpoint immunitario Tecentriq ( Atezolizumab ) ha ottenuto una nuova approvazione dalla Commissione Europea, per il trattamento di prima linea di alcuni pazienti con carcinoma al po …
E’ noto da tempo che la proteina spike di SARS-CoV-2 aiutano il virus a infettare l’ospite attaccandosi alle cellule sane. Ora, un nuovo studio ha dimostrato che la proteina spike svolge anche un ruol …
L’Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato l’approvazione accelerata di Jemperli ( Dostarlimab ), un anticorpo anti-PD-1, per il trattamento del carcinoma endometriale r …
Enhertu ( fam-Trastuzumab deruxtecan-nxki; Trastuzumab deruxtecan ) è stato approvato dalla Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) gli per adulti con adenocarcinom …
Dopo il fermo precauzionale da parte della Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), del vaccino COVID-19 di Janssen ( Johnson & Johnson ) teso ad analizzare 6 c …
Il coniugato anticorpo – farmaco ( ADC ) Trodelvy ( Sacituzumab govitecan-hziy; Sacituzumab govitecan ) ha ricevuto l’approvazione accelerata da parte della Food and Drug Administration ( FDA ) statun …
Il CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) e la FDA ( Food and Drug Administration ) hanno raccomandato di sospendere il lancio del vaccino COVID-19 di Johnson & Johnson ( J&J ) fin …
In un studio di coorte retrospettivo, la Rosuvastatina ( Crestor ), impiegata nel trattamento dell’ipercolesterolemia, è risultata associata a un maggiore rischio di danno renale rispetto all’Atorvast … leggi
La Commissione Europea ha approvato Rinvoq ( Upadacitinib ) per il trattamento della spondiloartrite assiale non-radiografica ( nr-axSpA ) in persone adulte la cui risposta ai farmaci antinfiammatori … leggi
Il trattamento dell’anemia associata a malattia renale cronica con Daprodustat, un inibitore della prolilidrossilasi del fattore inducibile dall’ipossia orale ( HIF-PHI ), basato sul programma di sper … leggi
L’obesità è una malattia cronica multifattoriale che dipende da diversi fattori genetici, ambientali e psicologici, ed è associata allo sviluppo di malattie croniche non-trasmissibili come diabete mel … leggi
E’ stata valutata l’associazione tra esposizione a statine ( farmaci ipocolesterolemizzanti ) e ricovero per cataratta. Uno studio caso-controllo nidificato basato sulla popolazione è stato condott … leggi
I pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica ( ASCVD ) e/o ipercolesterolemia familiare eterozigote ( HeFH ) sono ad alto rischio di eventi cardiovascolari. E’ stata raccomandata una rid … leggi
E’ stato approvato nell’Unione Europea Vyndaqel ( Tafamidis ), una capsula orale da 61 mg una volta al giorno, per il trattamento dell’amiloidosi da transtiretina wild-type ( acquisita ) o ereditaria … leggi
Tra le persone con emorragia subaracnoidea aneurismatica ( aSAH ), i consumatori recenti di Marijuana hanno una probabilità, più che doppia, di sviluppare una complicanza pericolosa che può portare al … leggi
Il trattamento con Tofacitinib ( Xeljanz ), inibitore della Janus chinasi ( JAK ), è efficace e sicuro nei pazienti affetti da spondilite anchilosante; queste le conclusioni di uno studio di fase 3. … leggi
Sono stati presentati i dati dello studio di fase III HUYGENS che hanno dimostrato come Evolocumab ( Repatha ) in aggiunta alla terapia statinica ottimizzata aumenti in modo significativo le caratteri … leggi
Secondo i nuovi dati dello studio LoDoCo2, nei pazienti con malattia coronarica cronica, gli effetti benefici della Colchicina sono stati coerenti, indipendentemente dalla storia della sindrome corona … leggi
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione Europea ( UE ) per Finerenone con il marchio Kerendia. Kerendia ( 10 mg o 20 mg ), un antagonista non-ste … leggi
L’impiego delle statine nel corso di gravidanza non sembra causare anomalie congenite, ma è associato a maggiori rischi di basso peso alla nascita e parto pretermine. Tuttavia, è accertato che l’impi … leggi
Le crescenti evidenze relative al ruolo del colesterolo LDL nella patogenesi delle malattie aterosclerotiche hanno portato allo sviluppo di nuovi farmaci ipolipemizzanti. Sono stati sintetizzati i … leggi
Sono stati presentati una serie di nuovi dati su Edoxaban ( Lixiana ), che hanno incluso approfondimenti sulla pratica clinica quotidiana, attraverso le evidenze dal registro ETNA-AF, e nuovi dati da … leggi
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La malattia di Parkinson è un disturbo neurodegenerativo che interessa approssimativamente l’1% della popolazione di età superiore ai 60 anni. La Levodopa rappresenta il farmaco standard, e spesso … leggi
Da un’analisi delle segnalazioni spontanee e della letteratura, il Comitato che si occupa della valutazione delle reazioni avverse nell’Unione Europea ( EU Pharmacovigilance Working Party, PhVWP ) ha … leggi
Alla base dell’impotenza , chiamata anche disfunzione erettile , ci possono essere cause endocrine , vascolari , neurologiche e psichiatriche, in grado di alterare la funzione sessuale e riproduttiva … leggi
L’Apomorfina ( Ixense , Uprima , Taluvian ), somministrata per via sottolinguale, trova indicazione nel trattamento della disfunzione erettile. L’Apomorfinaa agisce come un agonista dopaminergico tip … leggi
L’Apomorfina è un agonista della dopamina non selettivo. Questo farmaco per il suo meccanismo d’azione ha trovato indicazione nel trattamento della malattia di Parkinson. Nel corso dei trattamenti è e … leggi
L’Apomorfina ( Uprima ) trova indicazione nel trattamento della disfunzione erettile. Il farmaco è un agonista dopaminergico e presenta un meccanismo centrale, soprattutto a livello ipotalamico. L’Ap … leggi
Negli Usa la Tap Pharmaceuticals, una joint venture tra l’americana Abbott e la giapponese Takeda, il 30 giugno 2000 ha annunciato di aver sospeso la registrazione di Uprima , il cui principio attivo … leggi
L’Apomorfina è un agonista dei recettori dopaminergici. Una revisione della letteratura ha mostrato una piccola o nessuna evidenza che l’Apomorfina alle dosi che stimolano i recettori dopaminergici po … leggi
Negli Usa la società produttrice dell’Uprima ha rinviato la commercializzazione del farmaco , che è stato invece autorizzato per la vendita in Europa dall’EMEA. Che cosa ha indotto TAP Pharmaceut … leggi
Poiché l’Apomorfina (Uprima) è principalmente metabolizzata per solfatazione e glicuronidazione, si riteine che le sostanze che inibiscono o inducono le isoforme del citocromo P450 non influiscano sul … leggi
L’FDA (Food and Drug Administration) ha approvato l’impiego dell’Apomorfina nel trattamento della disfunzione erettile. Il farmaco agisce rapidamente (15-20 minuti) ed è assunto per os. Il principale … leggi
L’Apomorfina è un farmaco per il trattamento della disfunzione erettile. Più di 3000 uomini hanno ricevuto l’Apomorfina. Uno studio clinico di fase III ha coinvolto 854 pazienti di età compresa tra i … leggi
Negli Usa la società produttrice dell’Uprima ha rinviato la commercializzazione del farmaco , che è stato invece autorizzato per la vendita in Europa dall’EMEA. Che cosa ha indotto TAP Pharmaceut … leggi
In un certo numero di casi di disfunzione erettile sono coinvolti fattori psicogeni da soli o associati a una causa organica. Il trattamento della disfunzione erettile psicogena consiste nel ridurre … leggi
La preeclampsia-eclampsia rimane una delle principali cause di morbilità e mortalità materna e perinatale. Prove emergenti suggeriscono che l’apnea ostruttiva del sonno ( OSA ), che è stata collegata … leggi
L’European Medicines Agency ( EMA ) ha avviato una revisione sui medicinali contenenti Codeina quando sono utilizzati nei bambini per il dolore post-operatorio. La Codeina è un analgesico largame … leggi
I dati sono scarsi per quanto riguarda i fattori di rischio per una grave polmonite alveolare acquisita in comunità ( CAAP ) nei bambini, ma è noto che i bambini con disturbi respiratori nel sonno ( … leggi
I dati di diversi studi clinici in pazienti con malattia coronarica hanno indicato che la depressione che non risponde al trattamento è associata ad un rischio particolarmente elevato di esiti cardiac … leggi
L’apnea ostruttiva del sonno è associata a un aumento della prevalenza di sindrome metabolica e delle sue componenti. Non è chiaro se il trattamento dell’apnea ostruttiva del sonno con pressione p … leggi
Gli operatori sanitari sono stati informati che il Modafinil ( provigil ) è ora indicato solo per il trattamento della sonnolenza eccessiva in pazienti adulti con narcolessia, con o senza cataplessi … leggi
La cardiomiopatia ipertrofica è associata ad aritmie e morte cardiovascolare. La dilatazione atriale sinistra e la fibrillazione atriale sono considerati marker per la mortalità da insufficienza ca … leggi
È stato condotto uno studio multicentrico, in doppio cieco, randomizzato e controllato con placebo, allo scopo di valutare l’effetto della pressione positiva continua nelle vie aeree sul controllo a … leggi
Le mucopolisaccaridosi, un gruppo di malattie da accumulo lisosomiale di natura genetica, sono associate a significativa morbilità. A causa di specifiche anormalità le mucopolisaccaridosi sono associ … leggi
I tassi di aritmie cardiache aumentano con l’età e potrebbero essere associati a morbilità clinicamente significativa. Ricercatori della Case Western Riserve University a Cleveland negli Stati Un … leggi
Le anormalità craniofacciali e l’aumentata tendenza al collasso della faringe legata ad anomalie del tessuto connettivo suggeriscono la possibilità di un aumento della prevalenza di apnea ostruttiva d … leggi
La sindrome da apnea ostruttiva del sonno è stata associata a malattia cardiovascolare in studi epidemiologici e osservazionali. La pressione positiva continua delle vie aeree ( CPAP ) è il trattam … leggi
Il trattamento dell’apnea ostruttiva nel sonno nei pazienti ambulatoriali con insufficienza cardiaca sistolica migliora la funzione cardiaca. Ricercatori dell’Ohio State University a Columbus negli … leggi
Il trattamento delle malattie collegate al sonno nei pazienti anziani deve tener conto dei cambiamenti fisiologici associati all’età. L’insonnia è comune tra gli anziani. Le benzodiazepine, sebben … leggi
Il rischio di ectopia ventricolare complessa e di fibrillazione atriale aumenta con l’aumentare della gravità dei disturbi respiratori durante il sonno negli uomini anziani. Precedenti studi avevano … leggi
Secondo uno studio, i pazienti con tumori ematologici sembrano più a rischio di forme gravi di COVID, rispetto agli individui sani e non sempre hanno ottenuto una protezione ottimale dalla vaccinazi …
In un recente rapporto MMWR, i membri del COVID-19 Response Team del CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) hanno fornito dettagli sulle prime 43 infezioni confermate negli Stati Uniti cau …
Pfizer e BioNTech hanno annunciato di aver presentato alla Agenzia regolatoria statunitense, Food and Drug Administration ( FDA ), i dati della sperimentazione di fase 2/3 del loro vaccino contro il C …
Merck & Co ( MSD ) e Ridgeback Biotherapeutics ha annunciato che Molnupiravir, un antivirale per os, ha mostrato di ridurre di circa il 50% il rischio di ricovero e morte nei pazienti con forma li …
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione alla commercializzazione di Bimzelx ( Bimekizumab ) per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti candidati alla tera …
L’Aspirina ( Acido Acetilsalicilico ) a basse dosi riduce il rischio di ventilazione meccanica, ricovero in terapia intensiva e mortalità ospedaliera da infezione di virus SARS-CoV-2 di oltre il 40%. …
Alcuni studi hanno mostrato un aumento del rischio di polmonite acquisita in comunità ( CAP ) tra gli utilizzatori di inibitori della pompa protonica ( PPI ), un gruppo di molecole la cui azione princ …
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha imposto ulteriori avvertenze riguardo agli inibitori JAK ( Janus chinasi ) dopo che una revisione sulla sicurezza avev …
BNT162b2 ( Pfizer ) è un vaccino a RNA messaggero ( mRNA ) modificato a livello dei nucleosidi formulato con nanoparticelle lipidiche che codifica per la proteina spike a lunghezza intera del virus SA …
Negli Stati Uniti, il Comitato consultivo per i farmaci cardiovascolari e renali della FDA ( CRDAC ) ha votato 13 a 1 contro l’approvazione di Roxadustat. Il profilo rischio-beneficio del farmaco non …
DZD9008, una terapia mirata per il cancro polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) con mutazione di inserzione dell’esone 20 di EGFR, è apparso sicuro ed efficace. Un totale di 97 pazienti, affett …
Il Comitato per la sicurezza dell’EMA ( PRAC ) [ European Medicines Agency ] ha stabilito che le persone che hanno precedentemente avuto la sindrome da aumentata permeabilità capillare non devono esse …
Sono stati presentati i nuovi dati sulla sopravvivenza globale ( OS ) per l’inibitore KRAS Sotorasib ( Lumakras ) nel carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) precedentemente trattato. I …
Sono stati riportati nuovi dati per la terapia CAR-T Ciltacabtagene autoleucel ( Cilta-cel ) diretta con l’antigene di maturazione delle cellule B ( BCMA ) nei pazienti con mieloma multiplo recidivant …
Sono stati annunciati i risultati aggiornati della sopravvivenza globale ( OS ) mediana per Ribociclib ( Kisqali ) in combinazione con Fulvestrant ( Faslodex ) in donne in postmenopausa con carcinoma …
