Trattamento COVID-19: Paxlovid può interagire con i comuni farmaci per il cuore

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I pazienti COVID-19 con una storia di malattie cardiovascolari hanno un rischio maggiore di sviluppare malattie gravi e potrebbero beneficiare maggiormente del trattamento antivirale con Paxlovid, ma esiste un problema.

Paxlovid può avere interazioni pericolose con alcuni dei più comuni farmaci per le malattie cardiovascolari, comprese alcune statine e terapie per l’insufficienza cardiaca.

Il documento di revisione, pubblicato sul Journal of the American College of Cardiology ( JACC ), elenca diversi farmaci cardiovascolari, e la loro sicurezza nella somministrazione contemporanea a Paxlovid.

Alcuni farmaci come l’Aspirina sono sicuri da assumere con Paxlovid, secondo il documento, ma altri farmaci potrebbero avere interazioni e, pertanto, il loro dosaggio deve essere aggiustato o i farmaci temporaneamente sospesi mentre un paziente sta assumendo Paxlovid.

Le interazioni tra Paxlovid e alcuni anticoagulanti può causare un aumento del rischio di sanguinamento. Le interazioni tra Paxlovid e alcuni farmaci per il colesterolo come le statine possono essere tossiche per il fegato e le interazioni tra Paxlovid e alcuni farmaci per la pressione sanguigna possono causare ipotensione, vampate e gonfiore.

Nel caso in cui alcuni farmaci cardiovascolari non possono essere interrotti, il medico non dovrà prescrivere Paxlovid.

Paxlovid, un farmaco antivirale orale, è stato autorizzato a dicembre 2021 per il trattamento del COVID-19 da lieve a moderato in persone di età pari o superiore a 12 anni ad alto rischio di malattia grave, ricovero o morte.

CONTINUA SU: https://edition.cnn.com/2022/10/12/health/paxlovid-drug-interactions/index.html

 

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COVID: la Spagna verso una gestione simile a quella per l’influenza – Si punterà sull’antivirale di Pfizer, Paxlovid, riservato ai soggetti più vulnerabili

Spagna

In Spagna il presidente del governo, Pedro Sanchez, ha annunciato che sta valutando di modificare il proprio approccio alla pandemia che porterà anche a un piano di gestione più simile a quello attuato per l’influenza

Si deve valutare l’evoluzione del COVID dalla situazione di pandemia vissuta finora verso quella di una malattia endemica.

Secondo Sanchez è arrivato il momento di rispondere con altri strumenti, più legati alla vaccinazione o all’autoprotezione con le mascherine, ricordando che oltre il 90% della popolazione over 12 ha completato il ciclo di vaccinazione.

La situazione non è quella di un anno fa, ha sottolineato, annunciando che il governo spagnolo comprerà nel mese di gennaio circa 344mila dosi del farmaco anti-COVID orale di Pfizer: “ Riduce dell’88% la possibilità di ricovero dei pazienti di COVID più vulnerabili ”, ha concluso affermando anche che il ritorno in classe in presenza di bambini e ragazzi “ è sicuro ”.

Fonte: Il Fatto Quotidiano

https://www.ilfattoquotidiano.it/2022/01/10/omicron-la-spagna-verso-una-gestione-simile-a-quella-per-linfluenza-sanchez-dibattito-da-portare-in-ue-germania-servono-nuove-misure/6450946/

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Paxlovid, l’antivirale di Pfizer anti-COVID: alta efficacia, assunzione per bocca per 5 giorni, niente ricovero ospedaliero

Paxlovid.2

L’antivirale di Pfizer, Paxlovid, ha appena ricevuto un parere positivo da parte del Comitato scientifico di EMA ( Agenzia europea per i medicinali )

Si ritiene che Paxlovid funzionerà anche contro la variante Omicron. In base a esperimenti di laboratorio condotti da Pfizer il farmaco sembra essere in grado di attaccare una proteina chiave della variante Omicron.

Il vantaggio sui monoclonali è che Paxlovid è una molecola che si assume per via orale, quindi a domicilio.

Nirmatrelvir, il principio attivo di Paxlovid, si lega alla proteasi principale del virus ( Mpro ), enzima specifico di SARS-CoV-2 necessario per la replicazione del virus. La proteasi, bersaglio del farmaco, è un enzima estremamente conservato.

Paxlovid contiene, anche, Ritonavir che serve a rallentare il metabolismo di azione di Nirmatrelvir, mantenendo in circolazione nell’organismo concentrazioni più elevate del farmaco.

L’inibizione di Mpro rende il virus incapace di replicarsi; nel meccanismo di inibizione non è coinvolto il sistema immunitario dell’ospite. .

Le analisi condotte da Pfizer su oltre 2200 volontari non-vaccinati ad alto rischio di malattia grave hanno confermato gli studi iniziali con numeri più limitati pubblicati in precedenza.

Paxlovid ha dimostrato di ridurre la necessità di ricovero negli adulti ad alto rischio con COVID-19 dell’89% se il trattamento viene somministrato entro 3 giorni dall’insorgenza dei sintomi e dell’88% se somministrato entro 5 giorni.

Solo lo 0.7% dei pazienti trattati con Paxlovid è stato ricoverato in ospedale entro 28 giorni dall’inizio dello studio e nessuno è morto. Al contrario, il 6.5% dei pazienti che hanno ricevuto un placebo è stato ricoverato in ospedale o è deceduto.

Pfizer ha anche rilasciato dati preliminari da uno studio separato che ha esaminato le persone con un rischio inferiore di malattia grave da COVID.

Nello studio sono state coinvolte persone vaccinate portatrici di un fattore di rischio per malattie gravi, nonché pazienti non-vaccinati senza fattori di rischio. Tra questo gruppo di 662 volontari, Paxlovid ha ridotto il rischio di ospedalizzazione e morte del 70%.

I due studi hanno anche valutato la carica virale, ridotta di oltre 10 volte nei pazienti trattati con Paxlovid; questo potrebbe aiutare a ridurre la trasmissione tra le persone infette.

Paxlovid deve essere assunto per 5 giorni: 2 compresse da 150 mg di Nirmatrelvir due volte al giorno e una al giorno da 100 mg di Ritonavir per un totale di 25 pillole.

Nirmatrelvir non viene assunto da solo ma è accompagnato da Ritonavir a basso dosaggio, un altro inibitore della proteasi virale utilizzato per il virus HIV, ma che viene impiegato in questo caso per aumentare i livelli ematici di Nirmatrelvir, senza alcun effetto antivirale.

Fonte: Pfizer

 

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2022: le entrate di Pfizer potrebbero salire a 101.3 miliardi di dollari, di cui 24.2 miliardi grazie all’antivirale Paxlovid e 29.7 miliardi al vaccino Comirnaty

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Gli Stati Uniti hanno raddoppiato il loro ordine per l’antivirale anti-COVID, Paxlovid ( Nirmatrelvir + Ritonavir ) di Pfizer, da 10 milioni a 20 milioni di cicli. Il Governo statunitense mira ora ad accelerare l’erogazione di tale trattamento precoce.

Circa 10 milioni di cicli di trattamento dell’antivirale Paxlovid sono previsti per la consegna entro la fine di giugno 2022. I restanti 10 milioni di cicli dovrebbero essere consegnati entro la fine di settembre.

Paxlovid può ” ridurre notevolmente le possibilità di ricovero e morte per le persone ad alto rischio di gravi esiti di COVID “.

A novembre 2021 gli Stati Uniti hanno acquistato 10 milioni di cicli di Paxlovid per 5.29 miliardi di dollari.

Le entrate di Pfizer potrebbero salire a $ 101.3 miliardi nel 2022 grazie agli importanti contributi di Paxlovid e del vaccino a RNA messaggero ( mRNA ) di Pfizer, in partnership di BioNTech, Comirnaty.

Alcuni analisti prevedono per Pfizer ricavi per il 2022 di $ 24.2 miliardi e $ 29.7 miliardi rispettivamente da Paxlovid e Comirnaty. 

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Admministration ) alla fine di dicembre ha autorizzato Paxlovid di Pfizer per l’uso di emergenza. La pillola è stata annunciata come un potenziale punto di svolta grazie alla sua efficacia, al costo relativamente basso e alla facilità di somministrazione.

Prima della sua autorizzazione, Pfizer ha affermato che sta aumentando la capacità di produzione del farmaco per realizzare 80 milioni di cicli Paxlovid entro la fine del 2022. 

Fonte: FiercePharma

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Israele non teme i decessi da variante Omicron, ritenuti bassi, ma la paralisi del Sistema sanitario – A rimetterci i pazienti con patologie non-COVID

Israel

Perché Israele è così preoccupato per Omicron ? – Anche se gli Esperti concordano sul fatto che il tasso di mortalità della nuova variante è basso, Israele si sta preparando al peggio 

Gli Esperti medici in Israele concordano con i propri colleghi all’estero che il potenziale tasso di mortalità della nuova variante Omicron di COVID-19 è inferiore a quello del suo predecessore, Delta. Tuttavia, il Governo israeliano è in preda al panico su come gestire l’aumento dei tassi di infezione.

Nonostante i suoi migliori sforzi, inclusa la chiusura dei confini, le infezioni da Omicron in Israele sono triplicate negli ultimi giorni. La nuova variante di SARS-CoV-2 è la più contagiosa finora emersa.

La scorsa settimana Israele ha registrato oltre 1.000 nuove infezioni giornaliere per 5 giorni consecutivi.

Allo stesso tempo, solo 90 persone sono state ricoverate in ospedale con una grave malattia correlata al coronavirus, ma nessuno è morto dopo essere stato infettato dalla variante Omicron.

Il potenziale tasso di mortalità non è ciò che preoccupa Israele. Almeno non i decessi direttamente correlati a Omicron.

Secondo Eran Segal, un biologo computazionale del Weizmann Institute of Science, “Anche se scopriamo che Omicron è meno della metà più grave di Delta, è comunque probabile che assisteremo a un grande afflusso di pazienti negli ospedali”.

Nella sua più recente intervista a Channel 12 News, Segal ha inoltre avvertito che la variante altamente infettiva di Omicron potrebbe causare fino a 20.000 nuove infezioni giornaliere. Anche se la stragrande maggioranza sarà lieve, gli ospedali saranno sommersi dai casi più gravi.

In uno scenario del genere, il Sistema sanitario israeliano crollerebbe e non sarebbe in grado di curare efficacemente coloro che soffrono di altre malattie.

Pillole Pfizer in soccorso ?

Come parte del suo sforzo per evitare una corsa anticipata agli ospedali, Israele ha ordinato 100.000 pillole antivirali anti-COVID prodotte da Pfizer.

Le pillole saranno fornite gratuitamente agli israeliani dei gruppi ad alto rischio e potranno essere assunte a casa per bocca.

Conosciuto come Paxlovid, il trattamento, secondo Pfizer, sarebbe in grado di ridurre il rischio di ospedalizzazione e di morte nei gruppi ad alto rischio fino al 90%.

Fonte: Israel Today [ https://www.israeltoday.co.il/read/why-is-israel-so-worried-about-omicron/ ]

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Pfizer: l’antivirale Paxlovid riduce il rischio di ricovero e morte dell’89% nei pazienti COVID se assunto entro 3 giorni dalla comparsa dei sintomi

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Pfizer ha annunciato che gli studi clinici relativi a Paxlovid, un antivirale contro il virus SARS-CoV-2, che viene assunto per via orale, hanno confermato che il farmaco è efficace nell’evitare le conseguenze più gravi del coronavirus. In particolare, riduce i ricoveri e i decessi tra i pazienti a rischio di quasi il 90%, se assunto nei primi 3 giorni dopo la comparsa dei sintomi.

I risultati si basano sulle sperimentazioni realizzate su oltre 2.200 pazienti e hanno confermato i risultati emersi a novembre in una serie di prove preliminari.

Uno studio di laboratorio ha dimostrato anche che Paxlovid può risultare efficace contro la variante Omicron del virus.

Paxlovid è un inibitore della proteasi del virus SARS-CoV-2. L’antivirale può essere prescritto al primo segno di infezione o alla prima consapevolezza di esposizione, aiutando potenzialmente i pazienti ad evitare malattie gravi, che possono portare al ricovero in ospedale e alla morte.

Nirmatrelvir, il principio attivo su cui si basa il farmaco, ha avuto origine nei laboratori Pfizer ed è stato disegnato per bloccare l’attività della proteasi SARS-CoV-2-3CL, un enzima di cui il coronavirus ha bisogno per replicarsi. La sua azione serve ad inibire la replicazione virale in una fase nota come proteolisi, che si verifica prima della replicazione dell’RNA virale.

Negli studi preclinici, Nirmatrelvir non ha dimostrato evidenza di interazioni mutagene del Dna.

In vitro, Nirmatrelvir ha mostrato un’attività antivirale nei confronti delle varianti del virus precedentemente identificate: Alfa, Beta, Delta, Gamma, Lambda e Mu.

L’antivirale si è dimostrato efficace anche contro la proteasi 3CL associata alla variante Omicron di SARS-CoV-2.

Fonte: Pfizer

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L’antivirale anti-COVID di Pfizer efficace al 90% se assunto precocemente. Ha ancora senso vaccinarsi ?

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Pfizer: l’antivirale anti-Covid Paxlovid riduce dell’89% il rischio di morte e di ricovero ospedaliero

Pfizer ha comunicato che la propria pillola antivirale sperimentale contro il COVID-19 riduce dell’89% il rischio di ospedalizzazione o di decesso nei pazienti trattati.

La pillola di Pfizer, che sarà venduta con il marchio Paxlovid, è stata valutata su un gruppo di volontari che hanno iniziato il trattamento entro 3 giorni dallo sviluppo dei sintomi. Paxlovid ha ridotto dell’89% i rischi di morte o di ricovero ospedaliero.

Visti i benefici, il Comitato indipendente ha consigliato di interrompere la sperimentazione.

Il campione era composto da oltre 1200 adulti del Nord e Sud America, Asia, Europa e Africa, trattati con Paxlovid oppure con placebo dopo aver contratto il COVID.

I volontari scelti dovevano rispettare due criteri: non aver ricevuto il vaccino e avere almeno una caratteristica che li metteva a maggior rischio di ammalarsi gravemente se contagiati ( obesità, diabete mellito ).

Lo 0.8% dei soggetti trattati con Paxlovid è stato ricoverato entro 28 giorni dalla somministrazione, contro il 7% di quelli che hanno ricevuto il placebo.

Nessun decesso è stato segnalato tra chi aveva ricevuto Paxlovid, contro 10 tra i pazienti a cui era stato somministrato il placebo.

Il Paxlovid agisce come un inibitore della proteasi Sars-CoV-2, un enzima essenziale per la replicazione del virus.

La co-somministrazione con una bassa dose di Ritonavir aiuta a rallentare il metabolismo del principio attivo del Paxlovid, facendo in modo che resti attivo nell’organismo per periodi di tempo più lunghi

La Pfizer presenterà i dati alla Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), per richiedere l’autorizzazione all’uso di Paxlovid negli Stati Uniti.

Il New York Times ha riferito che il Governo statunitense ha negoziato con Pfizer l’acquisto di una quantità di pillole per 1.7 milioni di cicli di terapia, con una opzione aggiuntiva per 3.3 milioni.

L’antivirale di Pfizer arriva secondo dopo Molnupiravir, l’antivirale della Merck / MSD, che è stato approvato il 5 novembre 2021 dall’Agenzia britannica del farmaco, MHRA.

Rispetto a Paxlovid, l’antivirale della Merck / MSD ha dimostrato una riduzione dei rischi del 50% se somministrato entro 5 giorni dall’insorgenza dei sintomi.