Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Non ci sono studi clinici che hanno preso in esame il rash acneiforme associato agli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ). Si è valutata la capacità di Pimecrolimus … leggi
Gli studi clinici che hanno esaminato il rash acneiforme associato agli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) sono scarsi. Ricercatori del Memorial Sloan-Kettering Can … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha fatto inserire un boxed warning nella scheda tecnica di Elidel crema ( Pimecrolimus ) e Protopic unguento ( Tacrolimus ), riguardo al possibile rischio di tu … leggi
Negli anni passati, diversi farmaci comunemente impiegati hanno ricevuto un black box warning da parte dell’FDA ( Food and Drug Administration ). Il black box warning è il più alto livello tra le … leggi
L’FDA ha approvato l’aggiornamento alla scheda tecnica di due farmaci per l’eczema, Elidel crema ( Pimecrolimus ) e Protopic unguento ( Tacrolimus ). All’interno della scheda tecnica verrà inserito … leggi
Nel trattamento dell’eczema, Elidel ( Pimecrolimus ) e Protopic ( Tacrolimus ), dovrebbero essere impiegati solo come seconda linea, a causa del possibile rischio di tumore associato al loro uso. … leggi
La terapia convenzionale per il lichen planus genitale è rappresentata da steroidi per uso topico. Tuttavia, la terapia con steroidi è gravata da effetti indesiderati o da insorgenza di resistenza … leggi
Uno studio coordinato da Ricercatori del Probity Medical Research di Waterloo, nell’Ontario, ha verificato se il trattamento della dermatite atopica con Pimecrolimus ( Elidel ) in crema all’1% fosse … leggi
L’efficacia e la sicurezza del trattamento con Pimecrolimus ( Elidel ) in crema all’1% sono state valutate fino a 2 anni nei neonati e nei bambini piccoli con dermatite atopica. Un totale di 91 pa … leggi
L’FDA ha avvisato gli Health Care Professionals di prescrivere Pimecrolimus ( Elidel ) e Tacrolimus ( Protopic ) solo dopo fallimento di altri trattamenti anti-eczema, a causa del possibile rischio di … leggi
L’FDA ha lanciato un Alert su Pimecrolimus ( Elidel ), un farmaco impiegato nell’eczema atopico. Sono stati segnalati casi di linfoma e tumore cutaneo in bambini ed adulti trattati con Pimecrolimu … leggi
Il Pimecrolimus ( Elidel ), un inibitore della citochina infiammatoria cute-selettiva, ha mostrato di essere efficace nel trattamento della psoriasi quando applicato in modo topico, sotto occlusione. … leggi
Ricercatori della University of British Columbia a Vancouver in Canada hanno valutato la sicurezza e l’efficacia di una crema all’1% di Pimecrolimus ( Elidel ), un immunomodulatore selettivo non ster … leggi
Non ci sono studi clinici che hanno preso in esame il rash acneiforme associato agli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ). Si è valutata la capacità di Pimecrolimus … leggi
Gli studi clinici che hanno esaminato il rash acneiforme associato agli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) sono scarsi. Ricercatori del Memorial Sloan-Kettering Can … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha fatto inserire un boxed warning nella scheda tecnica di Elidel crema ( Pimecrolimus ) e Protopic unguento ( Tacrolimus ), riguardo al possibile rischio di tu … leggi
Negli anni passati, diversi farmaci comunemente impiegati hanno ricevuto un black box warning da parte dell’FDA ( Food and Drug Administration ). Il black box warning è il più alto livello tra le … leggi
L’FDA ha approvato l’aggiornamento alla scheda tecnica di due farmaci per l’eczema, Elidel crema ( Pimecrolimus ) e Protopic unguento ( Tacrolimus ). All’interno della scheda tecnica verrà inserito … leggi
12 dicembre 2005 Novartis potrebbe acquisire Serono attraverso una partecipazione di maggioranza, lasciando alla famiglia Bertarelli una quota significativa. Novartis è infatti l’unica società c … leggi
Nel trattamento dell’eczema, Elidel ( Pimecrolimus ) e Protopic ( Tacrolimus ), dovrebbero essere impiegati solo come seconda linea, a causa del possibile rischio di tumore associato al loro uso. … leggi
La terapia convenzionale per il lichen planus genitale è rappresentata da steroidi per uso topico. Tuttavia, la terapia con steroidi è gravata da effetti indesiderati o da insorgenza di resistenza … leggi
Uno studio coordinato da Ricercatori del Probity Medical Research di Waterloo, nell’Ontario, ha verificato se il trattamento della dermatite atopica con Pimecrolimus ( Elidel ) in crema all’1% fosse … leggi
L’efficacia e la sicurezza del trattamento con Pimecrolimus ( Elidel ) in crema all’1% sono state valutate fino a 2 anni nei neonati e nei bambini piccoli con dermatite atopica. Un totale di 91 pa … leggi
L’FDA ha avvisato gli Health Care Professionals di prescrivere Pimecrolimus ( Elidel ) e Tacrolimus ( Protopic ) solo dopo fallimento di altri trattamenti anti-eczema, a causa del possibile rischio di … leggi
L’FDA ha lanciato un Alert su Pimecrolimus ( Elidel ), un farmaco impiegato nell’eczema atopico. Sono stati segnalati casi di linfoma e tumore cutaneo in bambini ed adulti trattati con Pimecrolimu … leggi
Il Pimecrolimus ( Elidel ), un inibitore della citochina infiammatoria cute-selettiva, ha mostrato di essere efficace nel trattamento della psoriasi quando applicato in modo topico, sotto occlusione. … leggi
Ricercatori della University of British Columbia a Vancouver in Canada hanno valutato la sicurezza e l’efficacia di una crema all’1% di Pimecrolimus ( Elidel ), un immunomodulatore selettivo non ster … leggi
La Commissione europea ha ampliato le indicazioni di Pegasys ( Peginterferone alfa-2a ), estendendo l’uso, in associazione a Ribavirina, ai bambini con infezione cronica del virus dell’epatite C ( HC … leggi
La maggior parte dei pazienti in trattamento con Telaprevir ( Incivek; in Italia: Incivo ) per l’epatite C ha manifestato dermatite farmaco-correlata. E’ stata compiuta una revisione di studi, in … leggi
Il successo della terapia con Interferone pegilato ( PegIFN ) e Ribavirina ( RBV ) per l’epatite cronica C è compromesso dalla fibrosi epatica. Non è noto in che modo la fibrosi interferisca ugualmen … leggi
Gli eventi avversi dermatologici sono tema di preoccupazione nel corso di infezione da virus dell’epatite C ( HCV ) e nel trattamento con Peginterferone e Ribavirina. L’infezione da virus HCV porta … leggi
La menopausa precoce nelle donne con infezione cronica da virus della epatite C ( HCV ) è associata a una bassa probabilità di una risposta virologica sostenuta in combinazione con il trattamento anti … leggi
La infezione cronica da virus della epatite C ( HCV ) può causare malattie croniche del fegato, cirrosi e cancro al fegato. HALT-C ( Hepatitis C Antiviral Long-term Treatment against Cirrhosis ) … leggi
Durante il Congresso dell’American Association for the Society of Liver Disease ( AASLD ) sono stati presentati nuovi dati riguardanti l’efficacia e la sicurezza di Telaprevir ( Incivek, Incivo ) ne … leggi
La Commissione Europea ha approvato Telaprevir ( Incivo ), un antivirale ad azione diretta ( DAA ), inibitore della proteasi, per il trattamento dei pazienti adulti affetti da infezione cronica da vir … leggi
L’infezione cronica da virus dell’epatite C ( HCV ) può causare malattie croniche del fegato, cirrosi e cancro al fegato. HALT-C ( Hepatitis C Antiviral Long-term Treatment against Cirrhosis ) e … leggi
Lo scopo di uno studio è stato quello di valutare in modo prospettico la qualità di vita, le funzioni comportamentali, emotive e lo stato cognitivo dei bambini sottoposti al trattamento per l’infezion … leggi
La supplementazione a base di Vitamina D3 migliora la risposta alla terapia antivirale nei pazienti naive al trattamento con infezione cronica da virus dell’epatite C ( HCV ). La carenza di vitamin … leggi
È stato svolto uno studio per valutare l’uso e l’efficacia di una combinazione di Interferone-alfa pegilato ( Peg-IFN-alfa ) e Ribavirina ( RBV ), con o senza Rituximab ( MabThera ), nella terapia d … leggi
Quella a base di Imatinib ( 400 mg al giorno; Glivec ) è considerata la migliore terapia iniziale per i pazienti con nuova diagnosi di leucemia mieloide cronica in fase cronica; tuttavia solo una mi … leggi
Sono stati presentati i dati di uno studio di fase IIa che ha mostrato che i farmaci sperimentali GS 9190 e GS 9256, utilizzati in combinazione con le terapie standard di cura attuali, hanno prodott … leggi
Lo studio HALT-C ( Hepatitis C Antiviral Long-term Treatment Against Cirrhosis ) è stato sponsorizzato dai National Institutes of Health ( NHI ) e da Roche Laboratories e condotto in 10 cliniche negli … leggi
Spesso i disturbi sono di origine funzionale ( bruciore di stomaco, difficoltà digestive, dolori addominali, gonfiore e meteorismo, diarrea ), compromettono il benessere e alterano l’equilibrio di tut … leggi
I test cutanei possono diagnosticare in modo accurato e sicuro la ipersensibilità agli inibitori della pompa protonica ( PPI ). Il test di provocazione orale ( OPT ) è comunemente utilizzato per co … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration, ha dichiarato che i farmaci che vengono utilizzati per il trattamento della ulcera, gli inibitori della pompa protonica, … leggi
In aggiunta agli effetti avversi cardiaci, renali, epatici, cutanei e neuropsicologici, i farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) possono causare gravi effetti sul tratto gastrointestinale, tra … leggi
Edurant è un medicinale contenente il principio attivo Rilpivirina, che trova indicazione in associazione con altri farmaci antivirali nel trattamento di pazienti adulti con infezione causata da HIV … leggi
Recenti analisi farmacodinamiche e cliniche hanno indicato che gli inibitori della pompa protonica possono modificare l’effetto antipiastrinico di Clopidogrel bisolfato ( Plavix ). Uno studio ret … leggi
Pradaxa trova indicazione nella prevenzione primaria di episodi tromboembolici in pazienti adulti sottoposti a chirurgia sostitutiva elettiva totale dell’anca o del ginocchio. Ogni capsula rigida con … leggi
Non è chiaro se la terapia con Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) debba essere prolungata oltre la terapia emostatica endoscopica nei pazienti che sviluppano ulcera peptica sanguinante durante il t … leggi
Multaq trova indicazione nei pazienti adulti clinicamente stabili con anamnesi di fibrillazione atriale oppure con fibrillazione atriale non-permanente in corso, per prevenire una recidiva aritmica o … leggi
Non è chiaro se la terapia con Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) possa essere continuata dopo terapia emostatica endoscopica in pazienti che sono andati incontro a sanguinamento da ulcera peptica me … leggi
Lo studio PACA ( Proton Pump Inhibitors And Clopidogrel Association ) ha confrontato l’effetto di 2 inibitori della pompa protonica sulla risposta piastrinica a Clopidogrel ( Plavix ) dopo stenting co … leggi
Rispetto al placebo, il trattamento profilattico con bifosfonati riduce il rischio di eventi scheletrici in pazienti con mieloma multiplo. Tuttavia, a causa della tossicità associata a trattamen … leggi
I bifosfonati prevengono, riducono e ritardano le complicanze scheletriche correlate al mieloma multiplo. La somministrazione per via intravenosa di Pamidronato ( Aredia ) e Acido Zoledronico ( Zo … leggi
I bifosfonati presentano diverse indicazioni, e sono impiegati in: profilassi e trattamento dell’osteoporosi, trattamento della malattia di Paget, e come parte di alcuni regimi antitumorali, particola … leggi
I bifosfonati sono farmaci anti-riassorbitivi efficaci e ben tollerati, impiegati nel trattamento dell’osteoporosi. In Svizzera sono stati segnalati casi di pazienti con una storia di trattamento con … leggi
I bifosfonati trovano indicazione nel trattamento dell’osteoporosi postmenopausale, ipercalcemia associata a malattia neoplastica, e nelle metastasi ossee osteolitiche. I bifosfonati per os sono pr … leggi
L’osteogenesi imperfetta è una rara condizione ereditaria, caratterizzata da fragilità ossea e ridotta massa ossea. L’osteogenesi imperfetta è classificata, tradizionalmente, dal tipo I al Tipo IV, … leggi
I bifosfonati, che agiscono inibendo il riassorbimento osseo, sono impiegati nella prevenzione e nel trattamento dell’osteoporosi, osteite deformante ( malattia di Paget ), metastasi ossea ( con o s … leggi
L’ADRAC ( Adverse Drug Reactions Advisory Committee ) ha ricevuto poche segnalazioni di alterazione renale o insufficienza renale con Pamidronato ( Aredia ) e Risedronato ( Actonel ) ed Alendronato ( … leggi
La maggior parte dei casi di osteonecrosi della mandibola causata da bifosfonati, è riscontata nei pazienti oncologici, che oltre a ricevere i bifosfonati per via endovenosa, hanno anche ricevuto trat … leggi
Ci sono stati casi di osteonecrosi della mandibola nei pazienti in trattamento con bifosfonati. Tre farmaci sono stati associati ad osteonecrosi della mandibola: Pamidronato ( Aredia ), Acido Zoled … leggi
Ricercatori dell’Elkhart General Hospital negli Stati Uniti hanno valutato la prevalenza di osteonecrosi della mandibola nei pazienti trattati con bifosfonati. E’ stata compiuta una revisione retro … leggi
L’osservazione nell’arco di 28 mesi, di 5 casi di osteonecrosi della mandibola nei pazienti affetti da tumore, trattati con i bifosfonati, presso il Dipartimento di Oncologia ed Ematologia dell’Univer … leggi
Studi clinici stanno esaminando l’impiego dei bifosfonati nei pazienti con tumore mammario precoce ( non metastatico ). I risultati di studi clinici con Clodronato ( Clasteon ) sono stati incorag … leggi
Sebbene un effetto analgesico sia una componente essenziale dell’azione dei bifosfonati, i meccanismi fisiologici non sono stati ancora definiti. Il rilascio di beta-endorfina svolge un ruolo imp … leggi
L’osteonecrosi della mandibola è stata associata all’impiego del Pamidronato ( Acido Pamidronico; Aredia ) e dello Zoledronato ( Acido Zoledronico; Zometa ). Ricercatori dell’Università di Atene, … leggi
È stata descritta la realizzazione di un programma per l’utilizzo di Palivizumab ( Synagis ) in una struttura pediatrica generale e valutata l’aderenza alle lineeguida del 2009 dell’American Academy o … leggi
Palivizumab ( Synagis ) riduce di circa il 50% l’ospedalizzazione causata da virus respiratorio sinciziale ( RSV ) in bambini ad alto rischio, rispetto a placebo. Uno studio ha confrontato effic … leggi
4 Dicembre 2008 – L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha chiesto ulteriori informazioni per l’approvazione di Motavizumab ( Numax ), ma non l’esecuzione di studi clinici aggiuntivi. Motavizumab … leggi
Il virus respiratorio sinciziale ( RSV ) causa significativa mortalità tra i pazienti con malattie ematologiche, ma la diagnosi ed il trattamento non sono ben definiti. Ricercatori dell’Ospedale Un … leggi
Nei pazienti con fibrosi cistica, l’infezione da virus respiratorio sinciziale ( RSV ) è associata a significativa morbidità. Sebbene la profilassi passiva con Palivizumab ( Synagis ) riduca l’inci … leggi
Ricercatori della Welsh School of Pharmacy della Cardiff University hanno fatto il punto sulle infezioni da virus sinciziale respiratorio ( RSU ) nei bambini. Al momento, non c’è alcuna cura per … leggi
Sono stati segnalati casi di anafilassi dopo ri-esposizione al Palivizumab ( Synagis). L’FDA ha imposto modifiche alla scheda tecnica del prodotto. ” Rarissimi casi di anafilassi (meno di 1 caso pe … leggi
Il virus respiratorio sinciziale (RSV = respiratory syncytial virus) causa delle infezioni del tratto respiratorio nei bambini e nei giovani adulti. Questo virus causa nei neonati una grave malattia … leggi
La Commissione Europea ha approvato Palivizumab ( Synagis ) nei bambini d’età inferiore ai 2 anni con malattia cardiaca congenita emodinamicamente significativa con l’obiettivo di prevenire l’ospedal … leggi
Xeplion contiene il principio attivo Paliperidone, che appartiene alla classe di medicinali antipsicotici ed è utilizzato come trattamento di mantenimento per i sintomi della schizofrenia nei pazienti … leggi
La Commissione Europea ha approvato Trevicta ( Paliperidone palmitato ) per via iniettiva trimestrale, come terapia di mantenimento della schizofrenia nei pazienti adulti, clinicamente stabili con Pal … leggi
Janssen-Cilag ha comunicato di aver ricevuto l’approvazione dalla Commissione Europea per il primo trattamento antipsicotico per disturbi di tipo schizoide. Invega ( Paliperidone ER ) trova indicaz … leggi
Invega, il cui principio attivo è Paliperidone, ha indicazione nella terapia dei sintomi psicotici o maniacali dei disordini schizoaffettivi. L’indicazione si basa sui risultati di due studi cli … leggi
I farmaci antipsicotici atipici sono comunemente utilizzati per condizioni off-label come agitazione nella demenza, ansia e disturbo ossessivo-compulsivo. È stata effettuata una revisione sistema … leggi
Uno studio ha messo a confronto due antipsicotici atipici, il Paliperidone ( Invega ) a rilascio prolungato e Quetiapina ( Seroquel ) nei pazienti con esacerbazione della schizofrenia, che ha richie … leggi
La sindrome neurolettica maligna è una rara ma potenzialmente grave reazione avversa idiosincratica, generalmente osservata nel contesto del trattamento con farmaci antipsicotici. Sebbene la sindrome … leggi
L’incidenza di schizofrenia nella popolazione generale varia tra l’1 e il 2%. La schizofrenia interessa in modo simile sia gli uomini che le donne, e si presenta in tutte le classi culturali e socioec … leggi
Il tasso d’incidenza della schizofrenia per un’unità di popolazione è del 15-25% dei casi all’anno per 100.000 abitanti. Nel 75% dei casi l’esordio avviene in età giovanile ( tra i 15 e i 35 ). Dopo i … leggi
