Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Il Comitato per la valutazione dei rischi di farmacovigilanza dell’ EMA ( PRAC ) ha concluso che non vi è alcuna evidenza di modifica delle informazioni sul rischio noto di enterocolite neutropenica d …
L’ EMA ( European Medicines Agency ) ha dato avvio a una revisione del medicinale Zinbryta ( Daclizumab ), utilizzato per trattare adulti con forme recidivanti di sclerosi multipla. La revisione è …
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato modifiche alle informazioni del prodotto per gli antibiotici a base di Vancomicina al fine di garantire un uso appropriato nel trattamento delle inf …
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha concluso la revisione di Uptravi ( Selexipag ), avviata a seguito del decesso in Francia di 5 pazienti. L’EMA ha confermato che il medicinale può continuare ad e …
L’EMA ( European Medicines Agency ) sta investigando il medicinale anticancro Docetaxel a seguito di casi di enterocolite neutropenica che si sono verificati in Francia, e che hanno interessato molte …
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha iniziato una revisione relativa all’uso dei medicinali contenenti Valproato nel trattamento di donne e ragazze in età fertile o in gravidanza. Questi farmaci s …
Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza ( PRAC ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione delle autorizzazioni all’immissione in commercio di quattro …
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un alert su Eluxadolina ( USA: Viberzi; Europa: Truberzi ) riguardo al rischio di grave pancreatite nei pazienti …
Viene raccomandato alle donne che desiderano ricorrere alla contraccezione di emergenza e che hanno usato un medicinale che induce gli enzimi epatici nelle ultime 4 settimane l’uso di un contraccettiv …
Hoffmann-La Roche, in accordo con l’Agenzia Europea dei medicinali (EMA) e l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), hanno informato gli operatori sanitari riguardo all’importanza delle informazioni ri …
L’ EMA ( European Medicines Agency ) sta informando sul potenziale aumento del rischio di amputazione degli arti inferiori ( che riguarda soprattutto le dita del piede ) nei pazienti che assumono gli …
Il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza ( PRAC ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha avvertito che è stato osservato un aumento dei casi di amputazione degli arti inferiori …
L’EMA ( European Medicines Agency ) sta esaminando la sicurezza dei Uptravi ( Selexipag ), a seguito del decesso in Francia di 5 pazienti che assumevano il farmaco. Uptravi è usato per trattare l’ …
L’European Medicines Agency ( EMA ) ha avviato una revisione sugli antibiotici fluorochinoloni e chinoloni per via sistemica e inalatoria al fine di valutare la persistenza di gravi effetti indesidera …
Una diminuzione della attività della amide idrolasi degli acidi grassi ( FAAH ) aumenta i livelli di analoghi endogeni di cannabinoidi, o endocannabinoidi. Gli inibitori di FAAH hanno mostrato attiv …
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha informato che Xeljanz ( Tofacitinib ) deve essere impiegato con cautela nei pazienti ad alto rischio di sviluppare coaguli ematici. Tofacitinib è un immunosop … leggi
Veklury ( Remdesivir ) è un antivirale per uso sistemico che è stato approvato dall’European Medicines Agency ( EMA ) per il trattamento della malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 ) negli adulti e … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti con procedura d’urgenza ha approvato Bedaquilina ( Sirturo ), un nuovo farmaco attivo contro le forme resistenti di tubercolosi negli adulti. Sirturo è disp … leggi
La disfunzione endoteliale coronarica, predisponendo ad anormale attività vasomotoria, può provocare dolore toracico in soggetti con arterie coronarie non-ostruite. Uno studio si è posto l’obietti … leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha autorizzato la rimborsabilità da parte del Servizio Sanitario Nazionale del trattamento per via orale, Otezla ( Apremilast ), nell’indicazione artrite psoria … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere favorevole all’impiego di Otezla ( Apremilast ), un inibitore selettivo orale della fosfodiesterasi 4 ( PDE4 … leggi
La malattia di Parkinson è una malattia neurodegenerativa lentamente progressiva. La malattia di Parkinson precoce, o di stadio 1 o 2 alla scala UPDRS ( Unified Parkinson’s Disease Rating Scale ), è c … leggi
In pazienti con sospetta coronaropatia, la tomografia computerizzata a emissione di singolo fotone ( SPECT ) è l’esame più ampiamente utilizzato per la valutazione dell’ischemia miocardica, ma la su … leggi
L’accresciuta attività piastrinica gioca un ruolo fondamentale nella formazione dei trombi, che ha un ruolo centrale nelle sindromi coronariche acute ( ACS ), tra cui le sindromi coronariche acute s … leggi
Rapiscan è una soluzione iniettabile contenente il principio attivo Regadenoson, con impiego solo diagnostico. Rapiscan viene utilizzato in un tipo di scansione del cuore denominata imaging di perfusi … leggi
Preladenant è un antagonista del recettore dell’adenosina 2A. In modelli animali di malattia di Parkinson, la monoterapia con Preladenant migliora la funzione motoria senza causare discinesia e, in ag … leggi
L’obiettivo dello studio SWAP ( SWitching Anti Platelet ) è stato quello di valutare la risposta farmacodinamica del passaggio a Prasugrel ( Efient ) dei pazienti in fase di mantenimento con Clopidogr … leggi
PLATELET, il sottostudio di PLATO ( PLATelet inhibition and patient Outcomes ), ha messo a confronto gli effetti antipiastrinici di Clopidogrel ( Plavix ) e Ticagrelor ( Brilique, Brilinta ) in pazien … leggi
La mastocitosi sistemica avanzata è una rara neoplasia mieloide, caratterizzata da un accumulo incontrollato di mastociti neoplastici in vari organi con conseguente compromissione della funzione dell’ … leggi
Uno studio ha valutato l’efficacia di 2-cloro-2′-deossiadenosina ( 2-CdA; Cladribina; Litak ) somministrata per via sottocutanea in combinazione con Rituximab nel trattamento dei pazienti con nuova … leggi
Sono stati presentati i dati a 5 anni di due importanti sperimentazioni cliniche in aperto di fase III ( studi 102 e 103 ) intesi a valutare l’efficacia di Tenofovir disoproxil fumarato ( Viread ) pe … leggi
Vistide ( Cidofovir ) deve essere impiegato solamente per infusione endovenosa e non deve essere somministrato mediante altre vie, inclusa l’iniezione endo-oculare o la via topica. All’uso fuori in … leggi
Sono stati presentati nuovi dati dalla fase in aperto di due sperimentazioni cliniche pilota di fase III ( Studi 102 e 103 ) che hanno valutato l’efficacia a quattro anni di Viread ( Tenofovir disopro … leggi
L’infezione cronica da virus dell’epatite B ( HBV ) può portare a insufficienza epatica, carcinoma epatocellulare e morte. E’ stato svolto uno studio con l’obiettivo di valutare l’efficacia della … leggi
Entecavir ( Baraclude ) è attualmente raccomandato come terapia di salvataggio esclusivamente per le infezioni da virus dell’epatite B cronica Adefovir-resistenti. Uno studio ha valutato l’efficac … leggi
L’Adefovir dipivoxil è un profarmaco orale di Adefovir che inibisce selettivamente la DNA polimerasi del virus dell’epatite B ( HBV ). L’Adefovir dipivoxil trova indicazione nel trattamento dell’epa … leggi
Il Tenofovir disoproxil fumarato ( Viread ) è un analogo nucleotidico e un potente inibitore della trascrittasi inversa del virus HIV di tipo 1 e della polimerasi del virus dell’epatite B ( HBV ). … leggi
Sono stati presentati i dati a 72 settimane di due studi clinici di fase III, studio 102 e 103, che hanno valutato la sicurezza e l’efficacia di Viread ( Tenofovir disoproxil ), 1 volta die, nei pazie … leggi
Attualmente esistono 5 analoghi nucleosidici / nucleotidici approvati per il trattamento dell’epatite B cronica, tra cui tre farmaci approvati negli Stati Uniti e nell’Unione Europea negli ultimi 3 an … leggi
L’epatite B cronica interessa circa 300 milioni di pazienti nel mondo. Attualmente i trattamenti raccomandati comprendono l’Interferone ( IFN ) convenzionale, la Lamivudina e l’Adefovir. Recente … leggi
Il trattamento con Adefovir Dipivoxil ( Hepsera ) per 48 settimane ha comportato miglioramenti in ambito istologico, virologico e biochimico nei pazienti con epatite B cronica negativi all’antigene “ … leggi
L’epatite B è una malattia infiammatoria del fegato, causata dal virus dell’epatite B ( HBV ). Circa il 10% delle persone che contraggono l’infezione da HBV sviluppano un’infezione cronica di lung … leggi
Nel corso degli ultimi anni sono stati introdotti in clinica diversi farmaci per il trattamento delle infezioni virali. Esistono numerose opzioni nel trattamento delle infezioni da HIV ( human immuno … leggi
L’FDA ha approvato un nuovo farmaco antivirale , Adefovir Dipivoxil ( Hepsera ) per il trattamento dell’epatite B cronica negli adulti con evidenza di replicazione virale attiva ed elevati valori di … leggi
Lo studio ha valutato l’efficacia dell’Adefovir Dipivoxil ( Hepsera ) nel trattamento dell’epatite cronica B in pazienti positivi per l’antigene “e” dell’epatite B ( HBeAg ). Un totale di 515 pazie … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha reso noto che un grande studio recentemente completato nei bambini e nei giovani adulti trattati con farmaci per il disturbo da deficit di attenzione e ipe … leggi
Dopo la segnalazione di morte improvvisa nei pazienti che assumono farmaci per trattare il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), Ricercatori dell’University College London in Gran … leggi
Gli stimolanti del sistema nervoso centrale nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) possono essere associati ad effetti avversi cardiaci. Ricercatori dell’Univ … leggi
Uno studio ha trovato che i farmaci stimolanti, impiegati nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) possono aumentare il rischio di morte cardiaca improvvisa nei ba … leggi
Uno studio ha trovato che i farmaci stimolanti, impiegati nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) possono aumentare il rischio di morte cardiaca improvvisa nei ba … leggi
Il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) è associato a problemi sociali, occupazionali, neuropsicologici nei pazienti adulti. Ricercatori dell’University of Pennsylvania hanno c … leggi
Ricercatori dell’University of Virginia negli Stati Uniti hanno esaminato se il Metilfenidato OROS ( Concerta ), o i sali misti di Anfetamina forma a rilascio prolungato ( Adderal XR ), fosse associat … leggi
Le società farmaceutiche che vendono prodotti per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), su indicazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ), prepareranno … leggi
Il Drug Safety and Risk Management Advisory Committee dell’FDA ha votato l’inserimento di un black box nella scheda tecnica dei farmaci per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e di ip … leggi
Nel corso del Drug Safety and Risk Management ( DSaRM ) Advisory Committee è stata discussa la sicurezza cardiovascolare dei farmaci impiegati nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione con … leggi
L’FDA ha segnalato che i soggetti adulti che assumono Adderall ( Amfetamina ) e Ritalin ( Metilfenidato ) per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione ed iperattività ( ADHD ) potrebbero … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha valutato le segnalazioni dei gravi effetti indesiderati causati da Adderal XR ( Amfetamina a rilascio prolungato ) e ritiene di non dover ritirare il prodotto … leggi
Lo studio ha valutato l’effetto terapeutico di una miscela di sali di Amfetamina somministrati con una formulazione a rilascio prolungato ( Adderall XR ) nei pazienti con disturbo da deficit dell’at … leggi
La disfunzione endoteliale e la formazione di placca sono caratteristiche dell’aterosclerosi. L’inibizione del canale del calcio tipo L o l’inibizione del pathway HMG-CoA migliora la funzione endoteli … leggi
La gengivite è una patologia che interessa i tessuti gengivali, e si manifesta con arrossamento delle gengive, con conseguente dolore, gonfiore e sanguinamento. Inizialmente la gengivite provoca u … leggi
L’EMEA ( European Medicines Evaluation Agency ) ha segnalato il rischio di interazioni tra preparazioni a base di Iperico ( Hypericum perforatum ) ed altri farmaci, probabilmente correlati all’induzio … leggi
Ricercatori della Stanford University Medical Center negli Stati Uniti, hanno confrontato l’efficacia e gli effetti indesiderati del Magnesio solfato per via endovenosa con quelli della Nifedipina ( A … leggi
Pochi dati sono disponibili riguardo alle implicazioni prognostiche dell’anormalità della funzione renale, la loro evoluzione nel tempo e gli effetti della Nifedipina ( Adalat ) su tali anormalità nei … leggi
Ricercatori della Nova Southeastern University negli Stati Uniti, hanno compiuto una revisione della letteratura riguardo all’efficacia, tollerabilità ed utilità d’impiego della Lercanidipina ( Cardio … leggi
Ricercatori francesi dell’Università di Lille hanno valutato l’effetto del succo di pompelmo sul metabolismo della Nifedipina ( Adalat ), un calcioantagonista. Lo studio ha riguardato 16 volontar … leggi
La Nifedipina ( Adalat) è un calcioantagonista, che blocca i canali del calcio a livello delle cellule miocardiche e delle cellule muscolari delle arterie coronarie e dei vasi periferici di resistenza … leggi
1) La Nifedipina ( Adalat) può potenziare l’effetto ipotensivo di altri farmaci anti-ipertensivi, con possibilità di comparsa di tachicardia riflessa; 2) La Nifedipina può aumentare i livelli plasmat … leggi
All’inizio della terapia con Nifedipina ( Adalat) si può verificare un transitorio aumento riflesso della frequenza cardiaca e , particolarmente la formulazione a rilascio immediato, può indurre un’ec … leggi
La Nifedipina (Adalat) è controindicata in gravidanza, perché ha dimostrato di essere in grado di produrre effetti teratogeni negli animali, probabilmente per compromissione del flusso ematico uterino … leggi
Fase di attacco In tutti gli studi clinici ed indipendentemente dal tipo di lesione, nel periodo corrispondente alle prime tre iniezioni di Ranibizumab ( Lucentis ), si osserva il maggiore incremen … leggi
Il Committee for Medicinal Products for Human Use ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere positivo per Ranibizumab ( Lucentis ) nel trattamento dei pazienti con deficit visivi l … leggi
È stato effettuato uno studio osservazionale prospettico, multicentrico, per determinare la sensibilità della tomografia a coerenza ottica per rilevare la conversione a degenerazione maculare neovas … leggi
Il rigetto endoteliale rimane una delle principali cause di fallimento del trapianto dopo cheratoplastica penetrante ( PKP ). I corticosteroidi topici sono il gold standard per la prevenzione del r … leggi
Uno studio retrospettivo ha segnalato le caratteristiche cliniche della endoftalmite infettiva dopo l’impianto di cheratoprotesi Boston di tipo I ( K-Pro ). La revisione retrospettiva è stata eff … leggi
È stato intrapreso uno studio per determinare le prestazioni della trabeculectomia nell’arco di 20 anni, e per esaminare le associazioni tra gli esiti e i fattori di rischio per la mancata trabecule … leggi
Due studi randomizzati paralleli, di fase III, metodologicamente identici, multicentrici in doppio cieco, controllati con falsa iniezione, sono stati elaborati per valutare l’efficacia e la sicurezza … leggi
Sono trascorsi 13 anni dalla scoperta delle cellule staminali embrionali umane. Un report ha fornito la prima descrizione di cellule derivate da cellule staminali embrionali umane trapiantate in … leggi
L’edema maculare microcistico della strato nucleare interno della retina è stato identificato nei pazienti con sclerosi multipla utilizzando tomografia a coerenza ottica ( OCT ). È stato condotto … leggi
La menomazione visiva è un fattore di rischio noto per le fratture. Poco si sa circa l’associazione tra intervento per la cataratta e il rischio di fratture. Uno studio ha cercato di determinare … leggi
È stata confrontata la cheratoplastica lamellare anteriore profonda ( DALK ) con la cheratoplastica penetrante ( PK ) in occhi con patologie corneali che non coinvolgevano l’endotelio corneale ( che … leggi
Negli ultimi anni, gli studi clinici di piccole dimensioni hanno indicato che le statine o gli inibitori della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A ( HMG-CoA ) reduttasi esercitano effetti pleiotropic … leggi
Sono state confrontate le aberrazioni corneali di ordine superiore ( HOA ) in occhi che hanno subito cheratoplastica endoteliale della membrana di Descemet ( DMEK ), cheratoplastica endoteliale auto … leggi
L’adesione vitreomaculare può portare a trazione patologica e a foro maculare. La vitrectomia è il trattamento standard per l’adesione vitreomaculare grave e sintomatica. Ocriplasmina ( Jectra ) è … leggi
Le siringhe pre-riempite di Macugen ( Pegaptanib ) sono fornite con un volume di prodotto in eccesso, che deve essere espulso dalla siringa nella fase di preparazione e non deve essere iniettato. I … leggi
Gli stent a rilascio di farmaco ( drug-eluting stents, DES ) di ultima generazione sono l’attuale gold standard nel trattamento percutaneo della coronaropatia aterosclerotica, grazie alla significativ … leggi
Lo studio ABSORB ha valutato l’impiego di stent a eluizione di farmaco con piattaforma bioassorbibile tra i pazienti sottoposti ad intervento coronarico percutaneo ( PCI ), elettivo, per una lesione … leggi
I risultati iniziali dello studio ABSORB, che si riferiscono ai primi 30 pazienti, non hanno mostrato il presentarsi di MACE ( eventi cardiaci avversi maggiori ) e nessuna trombosi in-stent a 30 gior … leggi
La sindrome della lipodistrofia è associata all’impiego della terapia antiretrovirale altamente attiva ( HAART ), a base di inibitori della proteasi o di inibitori nucleosidici della trascrittasi inv … leggi
L’FDA ha approvato Sculptra , acido poli-lattico nella ricostruzione e/o correzione dei segni di lipoatrofia ( perdita di grasso ) facciale nelle persone con infezione da virus dell’immunodeficienza u … leggi
Ci sono informazioni contrastanti sulla relazione tra impiego dei farmaci bifosfonati orali e probabilità di sviluppare il cancro esofageo. I bifosfonati sono farmaci utilizzati nella profilassi … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta aggiornando le informazioni precedentemente comunicate riguardo al rischio di fratture atipiche del femore, note come frattura del femore sottotrocanterica e … leggi
I bifosfonati orali sono farmaci comunemente prescritti nella prevenzione e nel trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa. Recenti report hanno posto la questione se l’uso dei bifos … leggi
l’EMEA ( European Medicines Agency ) ha completato una revisione sul rischio di osteonecrosi ( morte del tessuto osseo ) della mandibola associata con l’uso di bifosfonati. Il Comitato scientifico … leggi
La prescrizione a carico del SSN è limitata alle seguenti condizioni di rischio: A)soggetti di età superiore a 50 anni in cui sia previsto un trattamento superiore a 3 mesi con dosi maggiori di 5 m … leggi
Il principio attivo di Bonviva è l’Acido Ibandronico ( come sodio Ibandronato monoidrato). L’Acido Ibandronico è un bisfosfonato estremamente potente che appartiene al gruppo dei bisfosfonati cont … leggi
Il principio attivo di Bonviva è l’Acido ibandronico; il farmaco è disponibile in compresse bianche di forma allungata ( nei dosaggi da 2,5 mg e 150 mg ) oppure come soluzione iniettabile in siringh … leggi
I bifosfonati, che agiscono inibendo il riassorbimento osseo, sono impiegati nella prevenzione e nel trattamento dell’osteoporosi, osteite deformante ( malattia di Paget ), metastasi ossea ( con o s … leggi
L’osteonecrosi della mandibola è stata associata all’impiego del Pamidronato ( Acido Pamidronico; Aredia ) e dello Zoledronato ( Acido Zoledronico; Zometa ). Ricercatori dell’Università di Atene, … leggi
Negli studi preclinici l’Ibandronato ( Bonviva ) è risultato essere un bifosfonato estremamente potente. Similarmente agli altri bifosfonati, l’Ibandronato, o Acido Ibandronico, presenta attività … leggi
L’FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato l’iniezione trimestrale endovenosa di Boniva ( al di fuori degli Stati Uniti il farmaco è conosciuto come Bonviva, Acido Ibandronico ) nell’os … leggi
L’osteoartrosi ( artrosi ) è la causa più frequente di dolori alle articolazioni; è causata dal progressivo consumarsi della cartilagine che ricopre le estremità delle ossa nel punto in cui si congiun … leggi
I dati dello studio di fase III FeDeriCa relativi alla nuova combinazione a dose fissa ( FDC ) di Pertuzumab e Trastuzumab, Phesgo, somministrata tramite iniezione sottocutanea ( SC ), in combinazione … leggi
La Collagenasi da colture di Vibrio alginolyticus ha ottenuto dalla Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), la designazione di farmaco orfano per il trattamento de … leggi
I tassi di successo dell’iniezione di Destranomero e Acido Ialuronico ( Deflux ) per il reflusso pediatrico vescico-ureterale sono molto variabili. Una ricerca ha valutato se i pazienti o i fatt … leggi
Un gruppo di Ricercatori francesi ha valutato l’efficacia e la tollerabilità di una singola iniezione intra-articolare di Acido Ialuronico per il trattamento dell’osteoartrosi dell’anca. Lo studio … leggi
Presso l’Harvard Medical School è stato compiuto uno studio al fine di esaminare se i biomarcatori plasmatici per la fibrosi potessero identificare con una certa accuratezza lo stadio della malattia … leggi
La cistite interstiziale è una malattia della vescica , che si manifesta con dolore o bruciore della vescica , urgenza e frequenza nella minzione , dolore sovrapubico , dolore pelvico cronico. I sinto … leggi
L’FDA ha approvato l’Acido Ialuronico per via intra-articolare nel trattamento dell’osteoartrosi del ginocchio; tuttavia esistono controversie sulla sua efficacia. E’ stata compiuta una ricerca di … leggi
La cistite interstiziale è una malattia della vescica , che si manifesta con dolore o bruciore della vescica , urgenza e frequenza nella minzione , dolore sovrapubico , dolore pelvico cronico. I sinto … leggi
Un gruppo di Ricercatori del Ghent University Hospital ha valutato l’efficacia del trapianto di cellule epidermiche non coltivate in pazienti con vitiligine ed il ruolo della pigmentazione postinfiam … leggi
L’enzima ialurinodasi degrada l’acido ialuronico, una proteina che si trova nella matrice extracellulare e che è coinvolta nel processo metastatico. Elevati livelli di PH-20 sono già stati riscontrat … leggi
Il melasma è un’ipermelanosi facciale di color marrone, irregolare, che spesso colpisce le donne, soprattutto quelle che vivono in aree ad intensa radiazione ultravioletta. La precisa causa di me … leggi
E’ stata compiuta una revisione degli studi clinici controllati, randomizzati con l’obiettivo di valutare l’efficacia clinica dell’Acido Azelaico crema al 20% e dell’Acido Azelaico gel 15% nel tratta … leggi
Acnezaic agisce rimuovendo i batteri che infettano i pori della pelle e diminuendo la produzione di cheratina, una sostanza secreta naturalmente, che portano allo sviluppo dell’acne. Tuttavia non è n … leggi
L’acne è una malattia dell’unità pilosebacea, caratterizzata da accumulo di sebo, crescita del Propionibacterium acnes ed infiammazione. Il trattamento antiacne deve essere iniziato precocemente in m … leggi
L’Acido Retinoico tutto-trans è stato il primo retinoide topico ad essere usato nell’acne, ed è ancora impiegato. Il suo potenziale irritativo ha portato a nuove forme galeniche che hanno aumentato … leggi
Uno studio multicentrico , effettuato in 13 centri statunitensi, ha confrontato l’efficacia e la sicurezza di una nuova formulazione al 15% di Acido Azelaico in gel ( Finacea ) con un gel allo 0,75 … leggi
Finacea , il gel al 15% di Acido Azelaico ha ottenuto l’approvazione in 15 Paesi Europei, nel trattamento della rosacea papulopustolosa. L’Acido Azelaico è una sostanza con attività antinfiammator … leggi
L’acne comedonica , una variante dell’acne volgare, caratterizzata da numerosi comedoni. Si osserva nei giovani, nei neonati ( acne del neonato). Può anche presentarsi nel corso della terapia steroide … leggi
L’Acido Retinoico tutto-trans è stato il primo retinoide topico ad essere usato nell’acne, ed è ancora impiegato. Il suo potenziale irritativo ha portato a nuove forme galeniche che hanno aumentato … leggi
La scelta della terapia dovrebbe essere principalmente basata sul tipo di lesioni e sulla gravità dell’acne, ma i problemi psicologici correlati alla malattia e la presenza di cicatrizzazione possono … leggi
