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L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato lo stimolatore della guanilato ciclasi solubile ( sGC ) Verquvo ( Vericiguat ).
Verquvo ai dosaggi di 2.5 mg, 5 mg e 10 mg è indicato per ridurre il rischio di morte cardiovascolare e ospedalizzazione per insufficienza cardiaca a seguito di ricovero per insufficienza cardiaca o necessità di diuretici ambulatoriali per via endovenosa negli adulti con insufficienza cardiaca cronica sintomatica e frazione di eiezione inferiore al 45%.
L’approvazione si basa sui risultati dello studio pilota di fase III VICTORIA, pubblicato su The New England Journal of Medicine ( NEJM ). CONTINUA: https://xagena.it/articolo/fda-approvato-verquvo-per-i-pazienti-con-insufficienza-cardiaca-cronica-sintomatica
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