Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un’aggiunta alla scheda tecnica di Cialis ( Tadalafil ) per includere dati provenienti da uno studio di 26 settimane che ha mostrato che Cialis … leggi
Il trattamento farmacologico dei sintomi del basso tratto urinario ( LUTS ) in pazienti con iperplasia prostatica benigna ( BPH ) si basa su alfa -bloccanti e inibitori della 5-alfa-reduttasi, da soli … leggi
Studi naturalistici forniscono dati sulla efficacia dei farmaci in situazioni non sperimentali e quotidiane, e sono estremamente utili ai fini decisionali e per confermare i risultati sperimentali ott … leggi
Il trattamento medico per gli uomini con sintomi delle basse vie urinarie ( LUTS ) e allargamento della prostata, secondari a iperplasia prostatica benigna è rappresentato dagli inibitori della 5-alfa … leggi
Ricercatori tedeschi hanno preso in esame il trattamento con Tadalafil una volta al giorno per 12 settimane in sottopopolazioni cliniche di uomini con disfunzione erettile. L’obiettivo dello studio … leggi
I sintomi delle basse vie urinarie ( LUTS ) associati a iperplasia prostatica benigna e disfunzione erettile sono i disturbi più comuni dell’avanzare dell’età. Uno studio prospettico, randomizzato, … leggi
L’attivazione del sistema renina-angiotensina locale a livello dei corpi cavernosi ha un ruolo importante nella patogenesi della disfunzione erettile nel diabete mellito. Uno studio primario aveva … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato una nuova indicazione per Tadalafil ( Cialis ): trattamento dell’iperplasia prostatica benigna e trattamento dell’iperplasia prostatica benigna … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Cialis ( Tadalafil ) per il trattamento dei segni e sintomi dell’iperplasia prostatica benigna, una condizione caratterizzata da ingrossamento de … leggi
L’FDA ha approvato Tadalafil ( Cialis ) nel trattamento della disfunzione erettile. Il Tadalafil , un inibitore della fosfodiesterasi di tipo 5 ( PDE-5 ), agisce rilassando i muscoli del pene e de … leggi
Uno studio, condotto presso l’University of Alabama a Birmingham negli Stati Uniti ha confrontato l’uso degli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 ( PDE-5 ) tra individui con e senza danno uditiv … leggi
Le opzioni di trattamento per l’ipertensione arteriosa polmonare hanno come bersaglio i pathway di prostaciclina, endotelina o ossido nitrico. Tadalafil ( noto con il marchio Cialis ), un inibitore … leggi
Nel dicembre 2008, Health Canada ha ricevuto un report di un incidente correlato a Revatio ( Sildenafil ). Una donna cinquantenne è giunta al Dipartimento d’Emergenza dopo aver lamentato un dolore … leggi
Gli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 ( PDE-5 ) [ Sildenafil ( Viagra ), Vardenafil ( Levitra ) e Tadalafil ( Cialis ) ] sono ampiamente utilizzati nel trattamento della disfunzione erettile d … leggi
L’ipertensione polmonare è una malattia orfana per la quale non esisteva nessuna specifica terapia farmacologica disponibile fino al 1996. L’attuale farmacoterapia per l’ipertensione polmonare comp … leggi
Ibrance è un farmaco antitumorale che contiene il principio attivo Palbociclib. Palbociclib funziona bloccando proteine chiamate chinasi ciclina-dipendenti 4 e 6, che regolano la crescita e la divis … leggi
E’ disponibile in Italia un nuovo farmaco immunosoppressivo contro il rigetto post-trapianto di rene e fegato, a base di Tacrolimus monoidrato. Il farmaco ( Envarsus ), compresse da assumere per via o … leggi
Dabigatran Il Dabigatran ( Pradaxa ) è un inibitore diretto e selettivo del fattore II, la trombina e quindi impedisce la trasformazione del fibrinogeno in fibrina e conseguente formazione del coag … leggi
Esiste evidenza che suggerisce che Sirolimus, in combinazione con Tacrolimus, è attivo nella prevenzione della malattia del trapianto contro l’ospite ( GVHD; graft-versus-host disease ). La soppres … leggi
Diflucan è un farmaco a base di Fluconazolo, commercializzato sotto forma di capsule rigide e polvere per sospensione orale. Ogni capsula rigida contiene il principio attivo alle dosi di 50 mg, 100 m … leggi
Pradaxa trova indicazione nella prevenzione primaria di episodi tromboembolici in pazienti adulti sottoposti a chirurgia sostitutiva elettiva totale dell’anca o del ginocchio. Ogni capsula rigida con … leggi
In Brasile, i protocolli del Sistema Sanitario Nazionale consigliano di utilizzare la Ciclosporina, in associazione con Azatioprina e corticosteroidi, per mantenere l’immunosoppressione essenziale p … leggi
Multaq trova indicazione nei pazienti adulti clinicamente stabili con anamnesi di fibrillazione atriale oppure con fibrillazione atriale non-permanente in corso, per prevenire una recidiva aritmica o … leggi
Dall’analisi del database OPTN/UNOS ( Organ Procurement and Transplant Network/United Network for Organ Sharing ) è emerso che il rischio relativo di sviluppare forme tumorali in seguito a trapianti è … leggi
La necrosi avascolare è una condizione debilitante riportata dopo l’utilizzo cronico di steroidi. I Ricercatori del City of Hope National Medical Center di Duarte ( Stati Uniti ) hanno condotto un … leggi
La sclerosi sistemica è un disturbo cronico progressivo con eziologia sconosciuta caratterizzata da eccessiva sintesi e deposizione di collagene e altre componenti della matrice extracellulare in dive … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto ai produttori di alcuni farmaci immunosoppressori di aggiornare la scheda tecnica: alcuni pazienti immunosoppressi sono ad aumentato rischio di in … leggi
Roche ha informato i medici di nuove importanti informazioni di sicurezza relative a CellCept ( Micofenolato mofetile ). a) Nei pazienti trattati con CellCept in combinazione con altri farmaci immu … leggi
Sevelamer è correntemente impiegato nella riduzione dell’iperfosforemia nei pazienti con insufficienza renale cronica in emodialisi o dialisi peritoneale. La sua azione è dovuta al fatto che questo po … leggi
Non è ancora stata stabilita l’efficacia della terapia topica combinata con corticosteroidi e Tacrolimus ( Protopic ) nel trattamento delle dermatiti atopiche. Ricercatori della Kagawa University i … leggi
I risultati dello studio osservazionale nella vita reale, PATHOS, pubblicato su British Medical Journal ( BMJ ) hanno mostrato che il trattamento dei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva … leggi
I LABA ( agonisti beta a lunga durata d’azione ) sono soggetti a nuove restrizioni per ragioni di sicurezza da parte dell’Agenzia per il controllo dei farmaci degli Stati Uniti ( Food and Drug Adminis … leggi
Per ragioni di sicurezza l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto cambiamenti riguardo ai farmaci per inalazione a lunga durata d’azione, denominati agonisti beta-2 a lunga durata d’azione … leggi
Il Panel di Esperti dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ritiene che due farmaci, Serevent ( Salmeterolo ) e Foradil ( Formoterolo ), presentino rischi superiori ai benefici nei pazienti adulti e … leggi
Nel corso del meeting degli Esperti dell’FDA ( Food and Drug Administration ) è stata presentata una meta-analisi che ha esaminato le possibili associazioni di 4 beta-agonisti a lunga durata d’azione … leggi
Un’analisi, compiuta dall’FDA ( Food and Drug Administration ) su 4 farmaci impiegati nel trattamento dell’asma, ha mostrato che questi farmaci sono associati ad un aumentato rischio di eventi avversi … leggi
La terapia di mantenimento e al bisogno con Budesonide + Formoterolo ( Symbicort SMART, acronimo dall’inglese Symbicort Maintenance And Reliever Therapy ) migliora il controllo dell’asma, rispetto a … leggi
La terapia di mantenimento permette nella maggior parte dei pazienti di controllare in modo efficace l’asma. Nei pazienti con asma persistente di grado moderato o grave, il controllo può essere raggiu … leggi
Uno studio coordinato da Ricercatori della Leiden University Medical Center, in Olanda, ha confrontato l’efficacia e la sicurezza di 3 strategie nel controllo sintomatico dell’asma: – un … leggi
AstraZeneca ha completato con successo la Procedura Europea di Mutuo Riconoscimento ( MRP ) per la terapia di mantenimento e al bisogno con l’associazione Budesonide / Formoterolo ( acronimo SMART dal … leggi
Uno studio di efficacia di fase 2 ha indicato che Asenapina ( Sycrest ) è superiore a Risperidone ( Risperdal ) nel ridurre i sintomi negativi della schizofrenia a 6 settimane, portando alla realizzaz … leggi
Sycrest ( Asenapina ) è un antipsicotico atipico che trova indicazione nel trattamento di episodi maniacali da moderati a gravi associati a disturbo bipolare di tipo I negli adulti. Pazienti anz … leggi
Le reazioni avverse all’antipsicotico atipico riportate più frequentemente durante il trattamento con Asenapina ( Sycrest ) sono state sonnolenza e ansia. L’incidenza delle reazioni avverse ai me … leggi
Le meta-analisi convenzionali hanno mostrato risultati contraddittori per l’efficacia di trattamenti farmacologici per la mania acuta. È stata condotta una meta-analisi dei trattamenti multipli, … leggi
Sycrest è un medicinale che contiene il principio attivo Asenapina, e che trova indicazione nel trattamento di episodi maniacali da moderati a gravi ( umore estremamente euforico ) in adulti ( di età … leggi
La Commissione Europea ha approvato la Richiesta di autorizzazione alla commercializzazione di Sycrest ( Asenapina ) compresse sublinguali per il trattamento di episodi maniacali da moderati a gravi a … leggi
In Europa è stato approvato l’antipsicotico atipico Sycrest ( Asenapina ), compresse sublinguali per il trattamento di episodi maniacali da moderati a gravi associati al disturbo bipolare di tipo 1 in … leggi
Il farmaco antivirale per il trattamento della epatite C Victrelis ( Boceprevir ) riduce notevolmente l’efficacia di alcuni farmaci ampiamente usati contro il virus HIV ( virus della immunodeficienz … leggi
Efavirenz ( Sustiva ) è un potente inibitore non-nucleosidico della trascrittasi inversa ( NNRTI ), frequentemente utilizzato in regimi di terapia antiretrovirale. Con la disponibilità di Atripla, … leggi
Edurant è un medicinale contenente il principio attivo Rilpivirina, che trova indicazione in associazione con altri farmaci antivirali nel trattamento di pazienti adulti con infezione causata da HIV … leggi
Il virus dell’immunodeficienza umana ( HIV ) rappresenta una delle più grandi sfide per la salute pubblica globale. Nel 2007, UNAIDS ha stimato che 33.2 milioni di persone sono state infettate dal v … leggi
L’uso di combinazioni a dosi fisse di inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa ( NRTI ) con un inibitore non-nucleosidico della trascrittasi inversa ( NNRTI ) o un inibitore della proteasi ri … leggi
L’uso di Raltegravir ( Isentress ) con una terapia ottimale di background è efficace e ben tollerato nei pazienti già trattati in precedenza con infezione da virus HIV-1, resistente ai farmaci. Son … leggi
La Commissione Europea ha ampliato le indicazioni di Isentress ( Raltegravir ) approvando l’impiego in associazione ad altri farmaci antiretrovirali per il trattamento dell’infezione da HIV-1 in tut … leggi
Gli effetti indesiderati neuropsichiatrici correlati alla terapia antiretrovirale possono ridurre l’aderenza al trattamento, indurre l’interruzione della terapia o il cambiamento del regime terapeuti … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Atripla, una combinazione di 3 farmaci antiretrovirali in una singola compressa da assumere una volta al giorno, nel trattamento dei pazienti adult … leggi
Il National Institure of Allergy and Infectious Diseases ( NIAID ) ha redatto un report sull’attuale trattamento dell’infezione da virus HIV. Dal 1981, quando l’AIDS è stato per la prima volta ric … leggi
I CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) hanno annunciato di aver emesso lineeguida sull’impiego di farmaci antiretrovirali nella prevenzione dell’infezione da HIV dopo esposizione al viru … leggi
Lo studio clinico ESS30009 ha valutato la sicurezza e l’efficacia dell’Efavirenz 600mg/die ( Sustiva ) versus Tenofovir 300 mg/die ( Viread ), somministrati in associazione ad Abacavir 600 mg/ Lamivu … leggi
L’FDA ha approvato Epzicom, una combinazione di due farmaci antiretrovirali: Lamivudina ( 3TC, Epivir ) ed Abacavir ( ABC, Ziagen ). Lamivudina ed Abacavir sono due inibitori nucleosidici della trasc … leggi
I regimi contenenti 3 inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa ( NRTI ) rappresentano un’alternativa ai regimi contenenti inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa ( NNRTI ) o ag … leggi
I nuovi dati dello studio clinico BMS Study 006 hanno dimostrato il permanere per un lungo periodo della risposta virologica nelle persone infettate da HIV-1, trattate per 3 anni con un regime terap … leggi
Pochi studi hanno esaminato la prevalenza degli effetti avversi anticolinergici dei farmaci antipsicotici. Ricercatori del Seacroft Hospital, a Leeds ( Gran Bretagna ) hanno utilizzato i dati derivat … leggi
La sindrome neurolettica maligna è una rara ma potenzialmente grave reazione avversa idiosincratica, generalmente osservata nel contesto del trattamento con farmaci antipsicotici. Sebbene la sindrome … leggi
Il tasso d’incidenza della schizofrenia per un’unità di popolazione è del 15-25% dei casi all’anno per 100.000 abitanti. Nel 75% dei casi l’esordio avviene in età giovanile ( tra i 15 e i 35 ). Dopo i … leggi
La Clozapina ( Clozaril, Leponex ) è un farmaco di scelta per il trattamento della schizofrenia resistente al trattamento. I Ricercatori del Charité University Hospital a Berlino in Germania, hanno … leggi
L’impiego di alcuni antipsicotici atipici è associato a disturbi metabolici. Ricercatori dell’Università di Lovanio in Belgio e di Hull in Gran Bretagna, hanno valutato i cambiamenti del peso corp … leggi
La Levosulpiride (Levobren, Levopraid ) è un farmaco ad attività antidopaminergica, sia a livello centrale, che periferico. E’ controindicato nei pazienti con feocromocitoma perché può causare una c … leggi
La Levosulpiride ( Levobren, Levopraid ) non deve essere usata quando la stimolazione della motilità gastrointestinale può risulrare dannosa, ad esempio in presenza di emorragie gastrointestinali, ost … leggi
Fino alla prima parte del 20° secolo, le piante, o più specificamente gli estratti botanici multicomponente, hanno rappresentato la base delle farmacopee della maggior parte dei Paesi. Come tali, es … leggi
Il Pharmacovgilance Working Party ( PhVWP ) ha indicato gli elementi chiave su cui porre attenzione durante terapia con Allopurinolo, Carbamazepina, Lamotrigina, Fenobarbitale, Fenitoina, Meloxicam, … leggi
Uno studio ha valutato l’impatto di una precedente esposizione agli antimicrobici sullo sviluppo della resistenza agli antimicrobici nei bambini con la loro prima infezione del tratto urinario. L … leggi
La terapia con Trimetoprim può causare iperkaliemia e spesso è co-prescritta con inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina ( Ace inibitori ) o bloccanti del recettore dell’angiotensina … leggi
La necrolisi epidermica tossica e la sindrome di Stevens-Johnson sono gravi reazioni avverse cutanee ai farmaci, che coinvolgono prevalentemente la cute e le mucose. Entrambe sono rare, colpiscono … leggi
Il Cotrimossazolo ( Sulfametossazolo e Trimetoprim; Bactrim ) inibisce il metabolismo del Warfarin, aumentando probabilmente il rischio di emorragia. Uno studio ha valutato il rischio di sanguinam … leggi
La sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica sono reazioni cutanee avverse, rare e gravi, a farmaci e infezioni. Alcuni Ricercatori hanno compiuto una revisione retrospettiva … leggi
Rapilysin contiene il principio attivo Reteplase, e trova indicazione nei pazienti reduci da un attacco cardiaco ( infarto miocardico acuto sospetto ) per favorire la dissoluzione dei coaguli di sang … leggi
L’embolia polmonare è causata nella quasi totalità dei casi dal distacco di un embolo proveniente da una trombosi venosa profonda. Altri fattori di rischio sono costituiti da vizi valvolari, fibrilla … leggi
Nei pazienti con infarto miocardico acuto, il rapido ripristino del flusso sanguigno nell’arteria coronarica associata all’infarto migliora la funzione sistolica ventricolare sinistra e riduce la mor … leggi
Ricercatori del Green Lane Hospital di Auckland in Nuova Zelanda hanno valutato se la presenza o l’assenza di onde Q al momento della presentazione potesse essere un indicatore della durata dell’infa … leggi
Lo scopo dello studio ExTRACT-TIMI 25 ( Enoxaparin and Thrombolysis Reperfusion for Acute Myocardial Infarction Treatment ) è stato quello di valutare la strategia con Enoxaparina ( Lovenox/ Clexane … leggi
I Ricercatori dello studio OASIS-6 hanno valutato l’impiego di Fondaparinus ( Arixtra ) nell’infarto miocardico con sopraslivellamento ST ( STEMI ). Fondaparinux è un pentasaccaride sintetico che … leggi
Non sempre le attuali strategie di riperfusione permettono di raggiungere l’ottimale perfusione tessutale nell’infarto miocardico con sopraslivellamento ST ( STEMI ). E’ stato valutato l’effetto de … leggi
Un precedente sottostudio del GUSTO-I aveva mostrato migliori outcome nel breve periodo per i pazienti statunitensi che per i pazienti canadesi, con infarto miocardico acuto con sopraslivellamento ST … leggi
Diversi studi clinici hanno confrontato l’angioplastica coronarica ( PTCA = Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty ) con la terapia trombolitica nel trattamento in acuto dell’infarto miocardi … leggi
Lo studio ha confrontato il trattamento trombolitico con Anistreplase o con Streptochinasi ( n=130 ), con Reteplase ( n=120 ) in ambiente preospedaliero in pazienti colpiti da infarto miocardico acut … leggi
L’obiettivo dello studio CREATE è stato quello di valutare il trattamento con Reviparina nei pazienti con infarto miocardico acuto ( AMI ). La Reviparina ( Clivarina ) è un’eparina a basso peso molec … leggi
Lo studio PRAGUE-2 ( The Primary angioplasty in AMI patients from General community hospitals transported to PCI Units versus Emergency thrombolysis-2 ) ha confermato i precedenti studi che avevano i … leggi
Diversi studi clinici hanno confrontato l’angioplastica coronarica ( PTCA = Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty ) con la terapia trombolitica nel trattamento in acuto dell’infarto miocardi … leggi
Le persone che vivono in Canada e che vengono colpite da infarto miocardico presentano un maggior rischio di morte nell’arco di 5 anni rispetto alle persone che vivono negli Stati Uniti. Uno studio, … leggi
Lo studio HERO-2 (Hirulog and Early Reperfusion/Occlusion) ha comparato gli effetti di Hirulog con quelli dell’Eparina nei pazienti che ricevevano Aspirina e trombolisi (Streptochinasi) nel trattamen … leggi
Secondo l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), in alcuni rari casi, il Metilfenidato ( Concerta, Ritalin ) e altri farmaci usati per il trattamento del deficit … leggi
È stato condotto uno studio per confrontare il tasso di eventi cardiovascolari gravi e decesso in bambini che utilizzano farmaci per il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) vers … leggi
Eli Lilly, in accordo con l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), hanno informato gli operatori sanitari riguardo a una questione di sicurezza clinicamente importante relativa al rischio conosciu … leggi
Strattera ( Atomoxetina ) trova indicazione nel trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività ( ADHD ) nei bambini a partire dai 6 anni di età e negli adolescenti come parte di … leggi
Strattera ( Atomoxetina ) è indicato per il trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività ( ADHD ) nei bambini a partire dai 6 anni di età e negli adolescenti come parte di un pro … leggi
Strattera ( Atomoxetina ) è indicato nel trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività ( ADHD ) nei bambini a partire dai 6 anni di età e negli adolescenti come parte di un progra … leggi
Dopo la segnalazione di morte improvvisa nei pazienti che assumono farmaci per trattare il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), Ricercatori dell’University College London in Gran … leggi
Sebbene ci sia un consenso nella comunità scientifica nel definire il disturbo da deficit di attenzione con iperattività ( ADHD ) nel bambino come una sindrome caratterizzata dalla triade: iperattivi … leggi
Atomoxetina ( Strattera ) è un inibitore selettivo del riassorbimento della noradrenalina, autorizzato nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ). Una revisione d … leggi
La disfunzione esecutiva è un’importante conseguenza, spesso invalidante, del decadimento cognitivo nella malattia di Parkinson. Poiché è noto il ruolo del sistema adrenergico nella disfunzione esecu … leggi
I pediatri del Royal Children’s Hospital a Victoria in Australia, hanno segnalato il caso di un ragazzo di 11 anni che ha sviluppato agitazione acuta e ideazione suicidaria dopo aver iniziato ad assum … leggi
Il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) è associato a problemi sociali, occupazionali, neuropsicologici nei pazienti adulti. Ricercatori dell’University of Pennsylvania hanno c … leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha approvato l’autorizzazione all’immissione in commercio di 39 nuovi medicinali. Tra questi 3 nuove entità chimiche comprendenti due molecole, l’Atomoxetina ( … leggi
Ricercatori del Cincinnati Children’s Hospital Medical Center e dell’University of Cincinnati, negli Stati Uniti, hanno riportato due casi di complicanze neurologiche che hanno richiesto l’ospedalizz … leggi
Le società farmaceutiche che vendono prodotti per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), su indicazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ), prepareranno … leggi
L’Agenzia regolatoria italiana, AIFA, ha approvato Stelara ( Ustekinumab ) nel trattamento biologico per l’artrite psoriasica in pazienti adulti. Ustekinumab è un anticorpo monoclonale IgG1κ i … leggi
Ustekinumab ( Stelara ) ha come bersaglio la interleuchina 12 ( IL-12 ) e la interleuchina 23 ( IL-23 ) nel trattamento della psoriasi da moderata a grave. Sono stati raccolti dati di sicurezza cum … leggi
Ustekinumab ( Stelara ) ha come bersaglio la interleuchina 12 ( IL-12 ) e la interleuchina 23 ( IL-23 ) nel trattamento della psoriasi da moderata a grave. È stato valutato l’impatto di Ustekinumab … leggi
L’obiettivo di una ricerca è stato quello di valutare l’efficacia comparativa di tutti gli agenti biologici indicati nel trattamento della psoriasi da moderata a grave attualmente disponibili in Europ … leggi
I farmaci biologici offrono un’ampia gamma di nuove opzioni terapeutiche per i pazienti con psoriasi; tuttavia, il profilo rischio-beneficio relativo di tali terapie non è del tutto noto. Un gru … leggi
La psoriasi è una malattia genetica, infiammatoria, cronica e immuno-mediata che colpisce prevalentemente la pelle ed è associata a significativa morbilità del paziente. Le opzioni di trattamento t … leggi
Uno studio, controllato con placebo, di pazienti ( n=104 ) con malattia di Crohn ha esaminato la terapia di induzione con Ustekinumab ( Stelara ). Nei pazienti trattati con Ustekinumab, il 49% … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Stelara ( Ustekinumab ), un farmaco biologico per gli adulti che presentano forma moderata-grave di psoriasi. La psoriasi a placche è un disord … leggi
Stelara, il cui principio attivo è Ustekinumab. Trova indicazione nel trattamento di adulti affetti da psoriasi a placche. Il medicinale viene utilizzato nei pazienti che non hanno risposto oppure che … leggi
