Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
In precedenza Novartis aveva comunicato alcune misure da adottare temporaneamente per il monitoraggio cardiovascolare all’inizio del trattamento con Gilenya in pazienti con sclerosi multipla recidi … leggi
Multaq trova indicazione nei pazienti adulti clinicamente stabili con anamnesi di fibrillazione atriale oppure con fibrillazione atriale non-permanente in corso, per prevenire una recidiva aritmica o … leggi
8 Agosto 2011 – AstraZeneca sta aggiungendo un nuovo warning ( avvertenza ) alla scheda tecnica dell’antipsicotico Seroquel ( Quetiapina ) su richiesta della Food and Drug Administration ( FDA ). V … leggi
La fibrillazione atriale postoperatoria è una frequente complicanza della chirurgia cardiaca, ed è causa di aumento della morbilità, durata della degenza e dei costi ospedalieri. Esiste un numero … leggi
Sulla base del NICE Clinical Guideline 36, i beta-bloccanti ( in aggiunta al trattamento anticoagulante ) dovrebbero rappresentare il trattamento iniziale per i soggetti con fibrillazione atriale pa … leggi
La Levofloxacina ( Levaquin, Tavanic ) è un antibatterico appartenente alla classe dei fluorochinolonici ed è l’enantiomero levogiro del racemo di Ofloxacina. La Levofloxacina esplica la sua potent … leggi
Fibrillazione atriale – Centri di cura La fibrillazione atriale è un disturbo del ritmo cardiaco. Durante questa aritmia, le camere cardiache superiori ( atri ) fibrillano; ciò comporta ristagno di sa … leggi
Ricercatori dei Veterans Affairs Medical Center negli Stati Uniti hanno studiato in modo sistematico i livelli di energia per l’elettrocardioversione nei pazienti con fibrillazione persistente, cercan … leggi
Le tachiaritmie atriali sono principalmente trattate mediante terapia farmacologica per il controllo del ritmo o per il controllo della frequenza. Lo studio DAPHNE ( Drug And Pace Health cliNical E … leggi
Il rischio nel lungo termine di disfunzione tiroidea indotta dall’antiaritmico Amiodarone ( Amiodar, Cordarone ) non è mai stato analizzato in maniera sistematica e prospettica nei pazienti di sesso m … leggi
Molti tra i pazienti che ricevono terapia antiaritmica a base di Amiodarone sono uomini. Il rischio a lungo termine di disfunzione tiroidea indotta dall’Amiodarone non è mai stato analizzato in mani … leggi
Lo studio AF-CHF ( Atrial Fibrillation and Congestive Heart Failure ) ha confrontato il controllo del ritmo con il controllo della frequenza tra i pazienti con insufficienza cardiaca e fibrillazione a … leggi
Dopo ripristino del normale ritmo sinusale, la percentuale di recidiva di fibrillazione atriale è alta. I farmaci antiaritmici sono stati ampiamente impiegati per prevenire le recidive, ma il loro ef … leggi
I pazienti maschi trattati con Amiodarone ( Amiodar, Cordarone ) per fibrillazione atriale persistente, hanno una maggiore probabilità di sviluppare ipotiroidismo rispetto ai pazienti che assumono pla … leggi
E’ stata determinata l’efficacia del trattamento farmacologico nella prevenzione della morte cardiaca improvvisa nella cardiomiopatia ipertrofica. L’outcome ( risultato ) clinico è stato valutato i … leggi
Nel maggio 2011, un’epidemia di Escherichia coli O104:H4 enteroemorragico che produce la tossina Shiga nel Nord della Germania ha portato a un’ampia proporzione di pazienti con sviluppo di sindrome … leggi
Soliris, il cui principio attivo è Eculizumab, trova indicazione nel trattamento di pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna ( EPN ) e da sindrome emolitica uremica atipica ( SEUa ), … leggi
Eculizumab ( Soliris ) è stato approvato negli Stati Uniti, Unione Europea, Giappone e in altri Paesi, come trattamento di prima linea per i pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna, un … leggi
Secondo uno studio di Berzuini et altri, nei pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna ( PNH ) trattati con Eculizumab ( Soliris ), l’emolisi intravascolare viene eliminata, ma si rende … leggi
L’emoglobinuria parossistica notturna è una grave forma di anemia emolitica acquisita con diverse caratteristiche che la rendono unica, compreso il fatto che essa è causata dall’espansione clonale, ne … leggi
La sindrome emolitica uremica atipica è una rara malattia cronica pericolosa per la vita dovuta a una disregolazione del complemento. E’ raccomandato l’uso della plasma terapia precoce, ma il regime … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Soliris ( Eculizumab ). Soliris è la prima terapia approvata per l’emoglobinuria parossistica notturna, un raro disordine ematico minacciante la … leggi
Synjardy associa Empagliflozin, inibitore del co-trasportatore sodio-glucosio di tipo 2 ( SGLT2 ), alla Metformina cloridrato. La combinazione trova indicazione nel trattamento ipoglicemizzante per … leggi
Gli studi osservazionali hanno evidenziato una relazione tra insufficienza cardiaca e diabete mellito, ma non sono noti i meccanismi patogenetici alla base di questa associazione. Non è chiaro, ad e … leggi
Uno studio di coorte retrospettivo statunitense ha determinato se l’uso di Sitagliptin ( Januvia ) nei pazienti recentemente trattati con diabete mellito di tipo 2 sia associato ad eventuali cambiamen … leggi
E’ stata valutata l’efficacia e la sicurezza del passaggio da Sitagliptin ( Januvia ) a Liraglutide ( Victoza ) negli adulti con diabete mellito di tipo 2, trattati con Metformina ( Glucophage ). … leggi
Sitagliptin ( Januvia ) offre un miglioramento glicemico simile al trattamento con le sulfoniluree, ma con minore ipoglicemia nei pazienti anziani con diabete mellito di tipo 2. È stata effettuata … leggi
La Commissione europea ha dato l’approvazione alla vendita per l’antidiabetico orale Linagliptin ( Trajenta ), un nuovo inibitore della dipeptidil peptidasi 4 ( DPP-4 ). Trajenta è stato approvato … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Juvisync ( Sitagliptin e Simvastatina ), una combinazione a dose fissa costituita da due farmaci già approvati Sitagliptin, un antidiabetico, e … leggi
Bydureon è un medicinale che contiene il principio attivo Exenatide, disponibile sotto forma di polvere e solvente per sospensione iniettabile a rilascio prolungato ( 2 mg di Exenatide ). L’espres … leggi
La Commissione europea ha approvato il farmaco antidiabetico orale Trajenta ( Linagliptin ) che trova impiego, in associazione a Metformina oppure a Metformina e a una sulfonilurea, nel trattamento de … leggi
La maggior parte dei pazienti con diabete mellito di tipo 2 inizia una terapia farmacologica con Metformina ( Glucophage ), ma potrebbe aver bisogno di un trattamento aggiuntivo. E’ stata valuta … leggi
Un’iniezione una volta alla settimana di Exenatide ( Bydureon ) in pazienti con diabete mellito di tipo 2 è risultata più efficace nel migliorare il controllo glicemico e nell’indurre perdita di pes … leggi
Januvia, il cui principio attivo è Sitagliptin trova indicazione nel trattamento dei pazienti con diabete mellito di tipo 2 con l’obiettivo di migliorare il controllo glicemico in associazione a: Met … leggi
Januvia, il cui principio attivo è Sitagliptin trova indicazione nel trattamento dei pazienti con diabete mellito di tipo 2 con l’obiettivo di migliorare il controllo glicemico in associazione a: Met … leggi
Nel 2007, sono stati riportati gli effetti del trapianto autologo non-mieloablativo di cellule staminali emopoietiche ( HSCT ) in 15 pazienti con diabete mellito di tipo 1. La maggior parte dei pazi … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici e i pazienti di aver revisionato la scheda tecnica di Januvia ( Sitagliptin ) e di Janumet ( Sitagliptin e Metformina ) per includere infor … leggi
Per molti anni, i risultati di grandi studi clinici randomizzati che hanno valutato i vaccini contro il cancro non sono stati positivi. Questo fatto è stato recentemente esemplificato da due studi cli … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Provenge ( Sipuleucel-T ), un’immunoterapia cellulare autologa per il trattamento del tumore alla prostata asintomatico, o minimamente sintomatico, … leggi
Provenge ( Sipuleucel-T ) è un’immunoterapia cellulare autologa progettata per stimolare il sistema immunitario del paziente contro il tumore. Produzione In primo luogo il sangue del pazient … leggi
Sipuleucel-T ( Provenge ) è un prodotto per immunoterapia cellulare disegnato per stimolare una risposta immune contro il tumore della prostata. La sicurezza e l’efficacia di Sipuleucel-T è stata v … leggi
Lo studio pilota di fase III IMPACT di Provenge ( Sipuleucel-T ) negli uomini con tumore della prostata in fase avanzata ha incontrato il suo endpoint primario ( miglioramento della sopravvivenza gene … leggi
L’immunoterapia cellulare attiva è un approccio che utilizza cellule umane vive per stimolare il sistema immunitario del paziente affetto da tumore. L’obiettivo dell’immunoterapia cellulare attiva è … leggi
Il Cellular, Tissue and Gene Therapies Advisory Committee dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha valutato positivamente l’efficacia e la sicurezza di Provenge ( Sipuleucel-T ) nel trattamento de … leggi
Secondo l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), il farmaco Lorcaserina ( Belviq ) può aiutare le persone a perdere peso. La FDA aveva inizialmente respinto … leggi
Il 21 gennaio 2010 l’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione all’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali a base di Sibutramina. La decisione è scaturita … leggi
I sistemi neurochimici centrali, che comprendono i sistemi delle monoamine, oppioidi e cannabinoidi, sono stati bersagli per i farmaci antiobesità che modificano le componenti comportamentali dell’obe … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati preliminari di un recente studio che ha indicato che i pazienti che fanno uso di Sibutramina ( Meridia; in Italia: Reductil … leggi
I risultati preliminari dello studio SCOUT hanno evidenziato una possibile relazione tra il trattamento con Sibutramina e gli eventi cardiaci, quali l’infarto miocardico, l’ictus, l’arresto cardiaco r … leggi
L’FDA ha emesso un alert sul possibile aumento dell’incidenza di eventi cardiovascolari nei pazienti che assumono la Sibutramina per la perdita di peso. Nel 2002 dopo la sospensione della Sibutrami … leggi
A causa della gravità dei risultati dello studio SCOUT ( Sibutramine Cardiovascular Outcome ), il Comitato dell’Agenzia per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMEA ( European Medicines Agency … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) sta valutando i dati sull’aumentato rischio di gravi eventi cardiovascolari, come ictus o infarto miocardiaco, in seguito all’utilizzo di medicinali contenenti Sib … leggi
6 Ottobre 2008 – Merck ha comunicato che non presenterà la domanda di autorizzazione alla commercializzazione per Taranabant, un farmaco sperimentale per il trattamento dell’obesità, ed ha abbandonato … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
Il sovrappeso e l’obesità sono associati ad una grande varietà di condizioni morbose come ipertensione, diabete di tipo 2, malattie cardiache, ictus, osteoartrosi, apnea notturna e difficoltà respirat … leggi
Uno studio, coordinato da Ricercatori dell’University of Alberta in Canada, ha analizzato l’efficacia nel lungo periodo dei farmaci antiobesità nel ridurre il peso corporeo e nel migliorare lo stato d … leggi
Durante gli ultimi 10 anni è stato osservato un aumento nel numero di segnalazioni di reazioni avverse in Malaysia. Tra queste segnalazioni 20 hanno coinvolto farmaci anti-obesità. In Malaysia, tr … leggi
La Sibutramina è un inibitore della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina ( SNRI ) che trova indicazione nel trattamento del sovrappeso e dell’obesità. In Canada, la Sibutramina è ven … leggi
La disfunzione endoteliale sottende molteplici conseguenze cardiovascolari della malattia renale cronica ( CKD ), del diabete mellito o dell’ipertensione. Gli insulti endoteliali nei pazienti con ma … leggi
Renagel è un medicinale che contiene il principio attivo Sevelamer cloridrato, che trova indicazione nel controllo della iperfosfatemia ( aumento del tasso di fosfati nel sangue ) in adulti sottoposti … leggi
Renagel è un medicinale che contiene il principio attivo Sevelamer cloridrato, disponibile in compresse di colore bianco, di forma ovale ( da 400 e 800 mg ). Trova indicazione nel controllo dell’iperf … leggi
La calcificazione della coronaria misurata mediante tomografia computerizzata rappresenta una conferma radiografica di aterosclerosi, predice gli eventi cardiovascolari, e negli studi randomizzati è s … leggi
Sevelamer ( Renagel ) è correntemente impiegato nella riduzione dell’iperfosforemia nei pazienti con insufficienza renale cronica in emodialisi o dialisi peritoneale. La sua azione è dovuta al fatto c … leggi
Alcuni farmaci possono interferire con l’assorbimento intestinale della Levotiroxina ( Eutirox, Tiracrin, Tirosint ), principalmente formando un complesso insolubile con l’ormone tiroideo nel lume int … leggi
Lo studio condotto presso la University of North Carolina è consistito in una revisione dell’efficacia clinica, della farmacologia, della farmacocinetica e del profilo di sicurezza del Carbonato di L … leggi
I disturbi del metabolismo calcio-fosfato nell’insufficienza renale cronica non solo svolgono un importante ruolo nella malattia ossea (osteodistrofia renale), ma anche nella calcificazione del tessut … leggi
L’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci, FDA ( Food and Drug Administration ) ha dichiarato che gli antidepressivi possono essere associati ad un aumento del rischio di pensieri e tentat … leggi
Gli inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina ( SSRI ) sono ampiamente prescritti nei bambini con disturbi dello spettro autistico. Uno studio, organizzato dal STAART Psychopharmacol … leggi
Ricercatori del Centro Universitario Medico ( UMC ) di Utrecht in Olanda, hanno valutato l’efficacia della Quetiapina ( Seroquel ) in aggiunta a Citalopram ( Seropram ) nei pazienti con disturbo oss … leggi
Le donne, che assumono Tamoxifene ( Nolvadex ) assieme ad alcuni farmaci antidepressivi, presentano un aumento del rischio di recidiva di tumore alla mammella, rispetto alle donne che assumono solamen … leggi
E’ stata compiuta una revisione sistematica dell’efficacia della terapia farmacologica per il disturbo ossessivo-compulsivo. Sono stati selezionati 25 studi. Il trattamento con Clomipramina ( An … leggi
E’ stata compiuta una revisione sistematica dell’efficacia del trattamento della sindrome da fibromialgia con i farmaci antidepressivi. Sono stati individuati 26 studi. L’Amitriptilina ( Laroxyl … leggi
I sintomi della depressione possono risultare diversi da persona a persona, anche in base all’età. I più noti sono: perdita di interesse per le attività quotidiane, sensazione di tristezza, senso di p … leggi
L’ideazione suicidaria è un sintomo non comune che può emergere durante il trattamento con antidepressivi. Le basi biologiche dell’ideazione suicidaria emergente dal trattamento non sono note. I mar … leggi
E’ stata compiuta una revisione degli studi che hanno esaminato l’effetto degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina ( SSRI ) nel trattamento dell’eiaculazione precoce. Sono stat … leggi
Alcuni pazienti affetti da depressione, nel corso di un trattamento di breve periodo con i farmaci antidepressivi vanno incontro ad ideazione suicidaria o a comportamento suicidario. Poiché la prot … leggi
Pochi studi clinici randomizzati hanno valutato l’efficacia dei trattamenti per la depressione maggiore nei pazienti con malattia coronarica. Nessuno studio ha confrontato l’efficacia di un farma … leggi
I Centers for Disease Control and Prevention ( CDC ) raccomandano di assumere 400 microg di Acido Folico al giorno prima della gravidanza e durante i primi mesi per evitare il rischio di difetti alla … leggi
Uno studio ha rivelato che i farmaci antidepressivi potrebbero ridurre la conta spermatica. Il possibile effetto dannoso degli antidepressivi sulla concentrazione e sulla mobilità degli spermatoz … leggi
Ricercatori dell’Università di Vienna ( Austria ) hanno coordinato uno studio con l’obiettivo di valutare l’efficacia e la sicurezza dell’antipsicotico Quetiapina ( Seroquel ) in associazione con Cita … leggi
L’FDA ha avvisato gli HealthCare Professional riguardo ad una possibile condizione minacciante la vita che si presenta quando i triptani sono associati in modo concomitante agli antidepressivi SSRI o … leggi
Il delirio è diagnosticato frequentemente in pazienti in condizioni critiche ed è associato ad esito avverso e una diminuita neurotrasmissione colinergica sembra giocare un importante ruolo nello sv … leggi
I servizi sanitari gestiscono spesso persone agitate o violente e per i servizi di emergenza psichiatrica questo tipo di comportamento ha un’elevata prevalenza ( 10% ). I farmaci utilizzati in queste … leggi
Il trattamento di persone anziane affette da demenza e altri disturbi mentali con i farmaci antipsicotici potrebbe risultare rischioso in presenza di diabete mellito. Un nuovo studio ha mostrato che … leggi
L’incidenza di schizofrenia nella popolazione generale varia tra l’1 e il 2%. La schizofrenia interessa in modo simile sia gli uomini che le donne, e si presenta in tutte le classi culturali e socioec … leggi
I farmaci antipsicotici di seconda generazione possono causare aumenti dei livelli di lipidi nel sangue in misura maggiore rispetto ai più vecchi antipsicotici. Tuttavia il rischio può non essere equ … leggi
I pazienti che assumono farmaci antipsicotici atipici presentano una probabilità 2 volte maggiore di andare incontro a morte cardiaca improvvisa. L’analisi compiuta su una coorte di soggetti partec … leggi
Tra gli antipsicotici di prima generazione, l’Aloperidolo ( Haldol, Serenase ) rappresenta uno dei farmaci più utilizzati per la gestione delle emergenze psichiatriche e per la terapia di manteniment … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un alert riguardo all’Aloperidolo ( Haldol; in Italia anche Serenase ) per il possibile presentarsi di torsione di punta ( torsaides de pointes ) e pro … leggi
Sembra esistere un’associazione tra sviluppo del tumore pituitario e l’impiego di farmaci per il trattamento della schizofrenia. Questa relazione era già stata sospettata più di 20 anni fa. Uno … leggi
Uno studio ha confrontato l’efficacia nel lungo periodo del Risperidone ( Risperdal ) nei confronti dell’Aloperidolo ( Haldol, Serenase ) nel primo episodio di psicosi. Lo studio ha riguardato 555 … leggi
Ricercatori dell’Erasmus Medical Centre in Olanda hanno trovato che alcuni farmaci non di uso cardiologico possono aumentare di 3 volte il rischio di morte improvvisa. I farmaci che possono causare … leggi
Uno studio di coorte, compiuto dall’University of Pennsylvania a Filadelfia (USA) ha esaminato l’incidenza di arresto cardiaco e di aritmia ventricolare nei pazienti con schizofrenia, trattati farmac … leggi
Uno studio condotto in 17 Centri del Department of Veternas Affairs tra il 1998 ed il 2000 ha valutato l’efficacia dell’Olanzapina (Zyprexa) rispetto all’Aloderidolo ( Haldol , Serenase ) nel trattam … leggi
L’Olanzapina (Zyprexa) è un farmaco antipsicotico ampiamente utilizzato nel trattamento della schizofrenia. Lo studio compiuto in 17 Centri Medici dei Department of Veterans Affairs, ha confront … leggi
Nella sclerosi multipla recidivante ( RMS ), il cambiamento del volume talamico è una misura della progressione della malattia. La relazione tra volume talamico e qualità di vita ( QOL ) non è stata … leggi
La sclerosi multipla è una malattia autoimmune cronica, infiammatoria e autoimmune del sistema nervoso centrale che interrompe le comunicazioni tra il cervello e altre parti del corpo. La maggior pa … leggi
La Commissione europea ha approvato Mayzent ( Siponimod ) per il trattamento dei pazienti adulti con forme di sclerosi multipla secondariamente progressiva ( SMSP ) con malattia attiva evidenziata da … leggi
Nel corso del 71° Congresso Annuale dell’American Academy of Neurology ( AAN ) sono stati presentati i nuovi dati di Ocrelizumab ( Ocrevus ) nel trattamento della sclerosi multipla recidivante ( SMR … leggi
Uno studio pubblicato su Multiple Sclerosis Journal ha dimostrato una correlazione, già nelle fasi precoci di malattia, tra i livelli liquorali della proteina beta-amiloide e una prognosi peggiore nei … leggi
Uno studio di fase 2, coordinato da ricercatori della Cleveland Clinic negli Stati Uniti, ha mostrato che il trattamento per os con Ibudilast rallenta l’atrofia cerebrale nelle persone con sclerosi mu … leggi
Uno studio clinico a 3 anni, ha mostrato che i pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente, trattati con Natalizumab ( Tysabri ) ha migliorato la qualità di vita correlata alla salute ( HRQo … leggi
Un nuovo trattamento per la sclerosi multipla in grado di ripristinare il sistema immunitario del paziente è risultato sicuro e ben tollerato in un piccolo studio pubblicato su Science Translational M … leggi
All’ECTRIMS sono stati infatti presentati i dati aggiornati di uno studio in aperto che ha dimostrato come la somministrazione quotidiana di 20 mg di Clatiramer acetato ( Copaxone ) siano associati a … leggi
È stato studiato l’effetto di un probiotico sul microbioma intestinale e sulla funzione immunitaria periferica in controlli sani e nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente. Ai pazi … leggi
Ricercatori dell’ Università degli Studi di Milano hanno pubblicato su Cell Signalling uno studio che ha identificato un nuovo comportamento promiscuo di GPR17, un recettore capace di contrastare la p … leggi
E’ stato autorizzato nell’Unione Europea, Ocrevus ( Ocrelizumab ) per il trattamento di pazienti con forme recidivanti attive di sclerosi multipla definite da caratteristiche cliniche o radiologiche, … leggi
L’Agenzia europea del farmaco ( EMA ) ha deciso di limitare l’uso di un farmaco per la sclerosi multipla, e ha aperto un nuovo processo di revisione per un analgesico e un medicinale per un disturbo e … leggi
Dimetilfumarato ( Tecfidera ) è una terapia orale indicata per il trattamento di pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente, che rappresenta la forma più comune di sclerosi multipla. … leggi
Lemtrada ( Alemtuzumab ) ha ricevuto dall’Agenzia Italiana del Farmaco, AIFA, la rimborsabilità. Il trattamento nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente è supportato da un Programma … leggi
Il ruolo dell’esposizione a specifici farmaci antiretrovirali sul rischio di infarto del miocardio in pazienti infettati dal virus HIV ( virus dell’immunodeficienza umano ) è molto discusso in lette … leggi
Diflucan è un farmaco a base di Fluconazolo, commercializzato sotto forma di capsule rigide e polvere per sospensione orale. Ogni capsula rigida contiene il principio attivo alle dosi di 50 mg, 100 m … leggi
Reyataz, il cui principio attivo è Atazanavir, è un farmaco antivirale che trova indicazione in combinazione con Ritonavir e altri medicinali antivirali per il trattamento degli adulti con infezione d … leggi
Il Saquinavir è un antivirale che agisce come inibitore della proteasi, attivo contro due ceppi di HIV ( HIV-1 e HIV-2 ) e ha indicazione nel trattamento di infezioni da HIV-1. Il Saquinavir viene som … leggi
Toviaz è un farmaco contenente il principio attivo Fesoterodina. È disponibile sotto forma di compresse ovali a rilascio prolungato da 4 mg ( azzurre ) e 8 mg ( blu ). Toviaz trova indicazione nei … leggi
13 Luglio 2008 – Roche ha deciso di abbandonare la ricerca di farmaci contro il virus HIV. La decisione è dovuta al fatto che i prodotti in sviluppo non hanno fornito vantaggi rispetto ai farmaci … leggi
Nell’Unione Europea Revatio ( Sildenafil ) trova indicazione nel trattamento dei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare di classe funzionale III dell’OMS, al fine di migliorare la capacità di … leggi
Tipranavir ( Aptivus ) è un nuovo inibitore non-peptidico della proteasi. Nel corso del 3rd IAS Conference on HIV Pathogenesis and Treatment sono stati presentati dati che hanno confermato che il T … leggi
L’EMEA ha approvato la nuova formulazione di Saquinavir ( Invirase ) 500 mg compresse nel trattamento dell’infezione da HIV. La nuova formulazione permetterà di ridurre il numero di compresse assun … leggi
Uno studio pilota ha mostrato che il trattamento con Saquinavir associato a Lopinavir / Ritonavir ( Kaletra ) apporta dei benefici nei bambini HIV– positivi, precedentemente trattati con inibitori del … leggi
Nel corso degli ultimi anni sono stati introdotti in clinica diversi farmaci per il trattamento delle infezioni virali. Esistono numerose opzioni nel trattamento delle infezioni da HIV ( human immuno … leggi
Uno studio condotto presso l’University of New Mexico ad Albuquerque negli Usa, ha valutato la sicurezza del Saquinavir capsule molli ( Fortovase ) associato a Ritonavir a basso dosaggio, una volta al … leggi
Il Tipranavir ( Aptivus ) è un inibitore non-peptidico della proteasi. Lo studio RESIST-1 ( Randomized Evaluation of Strategic Intervention in multi-drug ResiStant Patients with Tipranavir-1 ) ha … leggi
