Aggiornamento in Dermatologia: Pemfigo
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Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
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È stata determinata la prevalenza di anticorpi ARA nei pazienti con pemfigo trattati con Rituximab e la loro associazione con remissione completa ( CR ) e recidiva.
Questa analisi post hoc dello studio Ritux3 è stata condotta nel periodo 2010-2015 in 25 Dipartimenti di dermatologia in Francia e ha incluso 42 pazienti con pemfigo da moderato a grave che sono stati randomizzati a ricevere un trattamento con Rituximab.
Per uno studio ausiliario sono stati reclutati 5 ulteriori pazienti. Le percentuali di pazienti che hanno raggiunto la risposta completa o che hanno avuto una recidiva dopo un ciclo di trattamento iniziale di Rituximab sono state confrontate a seconda che i pazienti avessero anticorpi ARA.
I pazienti sono stati trattati con 1.000 mg di Rituximab nei giorni 1 e 15 e 2 infusioni di mantenimento di 500 mg ai mesi 12 e 18.
Gli esiti principali erano i tassi di recidiva e remissione completa sostenuta al mese 36. Sono stati misurati i livelli di anticorpi ARA, anticorpi anti-desmogleina 1/3, concentrazioni sieriche di Rituximab e frequenza dei linfociti B CD19+ nel sangue periferico.
CONTINUA SU MediExplorer.it: LINK: https://mediexplorer.it/articolo/valutazione-della-rilevanza-clinica-e-degli-effetti-biologici-degli-anticorpi-anti-rituximab-nei-pazienti-con-pemfigo
Finasteride, Dutasteride e Saw Palmetto sono 5 inibitori dell’alfa-reduttasi che possono scatenare una disfunzione sessuale duratura con un profilo molto simile alla PSSD. Come suggerisce il nome, la sindrome post-Finasteride ( PFS ) è più comunemente associata alla Finasteride, che è stata autorizzata per il trattamento della calvizie maschile nel 1997. Propecia e Proscar. Questo è stato aggiornato nel 2012 per includere disturbi della libido, disturbi dell’eiaculazione e disturbi dell’orgasmo che sono continuati dopo l’interruzione di Propecia e diminuzione della libido che è continuata dopo l’interruzione di Proscar. Non dovrebbe esserci un uso precedente di Isotretinoina o di un inibitore della ricaptazione della serotonina ( SRI ) [ FARMACI ANTIDEPRESSIVI ] quando si effettua una diagnosi di sindrome post-Finasteride. La disfunzione sessuale che si verifica con Finasteride ma si risolve dopo l’interruzione del trattamento non è sindrome post-Finasteride.
Finasteride, Dutasteride and Saw Palmetto are 5 alpha-reductase inhibitors that can trigger an enduring sexual dysfunction with a very similar profile to PSSD. As the name suggests, PFS is most commonly associated with Finasteride which was licensed for the treatment of male pattern baldness in 1997. In 2011, a warning for erectile dysfunction that persisted after stopping treatment was added to the US product label for the Finasteride products, Propecia and Proscar. This was updated in 2012 to include libido disorders, ejaculation disorders and orgasm disorders that continued after discontinuation of Propecia, and decreased libido that continued after discontinuation of Proscar. There should be no prior use of Isotretinoin or an SRI when making a PFS diagnosis. Sexual dysfunction that happens on Finasteride but clears after treatment stops is not PFS.
FONTE: https://content.iospress.com/articles/international-journal-of-risk-and-safety-in-medicine/jrs210023
La Finasteride è un principio attivo appartenente al gruppo degli inibitori della 5-alfa reduttasi. Più precisamente, essa è in grado di inibire l’enzima 5-alfa-reduttasi di tipo II.
In funzione della concentrazione cui viene somministrata, la Finasteride può essere usata per il trattamento dell’ipertrofia prostatica benigna ( alte dosi ) o dell’alopecia androgenetica ( basse dosi ).
Esempi di Medicinali contenenti Finasteride:
Asterid, Carefinast, Fendazel, Finacapil, Finastid, Finedor, Finestar, Propecia, Proscar,
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