Aggiornamento in Oncologia Medica: Adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastro-esofagea FGFR2b-positivo
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Tra i pazienti con tumori con mutazione G12C nel gene KRAS trattati con Adagrasib in monoterapia, sono state eseguite analisi genomiche e istologiche che hanno confrontato i campioni pretrattamento con quelli ottenuti dopo lo sviluppo della resistenza.
Sono stati condotti esperimenti basati sulle cellule per studiare le mutazioni che conferiscono resistenza agli inibitori di KRAS G12C.
Sono stati inclusi in uno studio in totale 38 pazienti: 27 con tumore al polmone non-a-piccole cellule, 10 con tumore del colon-retto e 1 con tumore appendicolare.
Ipotetici meccanismi di resistenza ad Adagrasib sono stati rilevati in 17 pazienti ( 45% della coorte ), di cui 7 ( 18% della coorte ) avevano più meccanismi coincidenti.
CONTINUA: https://www.oncologiamedica.net/articolo/resistenza-acquisita-allinibizione-di-kras-g12c-nel-tumore
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Il trattamento del carcinoma polmonare non-a-piccole cellule avanzato con inibitori del checkpoint immunitario è caratterizzato da risposte durature e miglioramento della sopravvivenza in un sottogrup …
L’approccio del National Wilms Tumor Study ( NWTS ) per il trattamento del tumore di Wilms di fase III con istologia favorevole ( FHWT ) è il regime DD4A ( Vincristina, Dactinomicina e Doxorubicina ) …
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Studio KEYNOTE-177 ha dimostrato che Keytruda ( Pembrolizumab ) ha ridotto significativamente il rischio di progressione della malattia o di morte del 40% rispetto alla chemioterapia
Keytruda è il primo inibitore del checkpoint immunitario approvato nell’Unione Europea per il trattamento del cancro colorettale MSI-H o dMMR …CONTINUA: https://xagena.it/articolo/keytruda-ha-ottenuto-lapprovazione-nellunione-europea-per-il-cancro-del-colon-retto-msi-h-o-dmmr
Keytruda ( Pembrolizumab ) è stato approvato nell’Unione Europea per il trattamento di prima linea del carcinoma colorettale metastatico con alta instabilità ( MSI-H ) o con deficit della riparazione dei mismatch ( dMMR ).
Keytruda è il primo inibitore del checkpoint immunitario ad essere approvato nell’Unione Europea per il trattamento del cancro del colon-retto MSI-H o dMMR.
L’approvazione si basa sui risultati dello studio di fase III KEYNOTE-177.
In questo studio, la monoterapia con Keytruda ha ridotto significativamente il rischio di progressione della malattia o morte del 40% rispetto alla chemioterapia.
Inoltre, il trattamento con Keytruda ha più che raddoppiato la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) mediana, rispetto alla chemioterapia: 16.5 mesi versus 8.2 mesi. CONTINUA: https://xagena.it/articolo/keytruda-ha-ottenuto-lapprovazione-nellunione-europea-per-il-cancro-del-colon-retto-msi-h-o-dmmr
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