Erlotinib ( Tarceva ), Docetaxel ( Taxotere ) e Pemetrexed ( Alimta ) sono approvati per il trattamento di seconda linea del tumore al polmone non-a-piccole cellule, ma non sono disponibili dati di … leggi
Lo studio di fase III AVAPERL, sulla combinazione di prima linea di Bevacizumab ( Avastin ) e chemioterapia nei pazienti con cancro al polmone non-squamoso non-a-piccole cellule ( NSCLC ) in stadio av … leggi
Vandetanib ( Caprelsa ) è un inibitore del recettore del fattore di crescita del endotelio vascolare ( VEGFR ) e della via di segnalazione del recettore del fattore di crescita del epidermide ( EGFR … leggi
Il Cancer and Leukemia Group B ha condotto uno studio randomizzato di fase II per valutare due nuovi regimi di chemioterapia in combinazione con terapia di irradiazione toracica. Pazienti con car … leggi
Un importante obiettivo nel trattamento del tumore polmonare non-a-piccole cellule in stadio avanzato consiste nel migliorare gli esiti in pazienti che hanno raggiunto almeno la malattia stabile dop … leggi
Numerosi studi hanno mostrato l’efficacia, la tollerabilità e la facilità di somministrazione di Pemetrexed ( Alimta ), un agente antineoplastico antifolato, nei pazienti con carcinoma polmonare non a … leggi
Una revisione postmarketing riguardante Pemetrexed ( Alimta ), un antimetabolita, ha identificato un’associazione del farmaco con il fenomeno di radiation recall. Pemetrexed è un antimetabolita che … leggi
Vandetanib ( Zactima ) è un farmaco sperimentale con potenziale impiego in diversi tipi di tumori solidi. Vandetanib agisce inibendo l’angiogenesi tumorale VEGFR-dipendente e la proliferazione dell … leggi
L’FDA ha approvato Pemetrexed ( Alimta ) in associazione al Cisplatino nel trattamento del mesotelioma pleurico maligno, una rara forma di tumore. Questa forma di tumore è generalmente associata ad e … leggi
Gianfranco Buccheri, Pneumologia, Osp. di Cuneo Sono stati valutati farmaci, come l’antimetabolita Premetrexed (MTA, Alimta ®, Abstracts no. 36,102,123,189) ed i nuovi composti del platino, fra cui i … leggi
Aggiornamento in Medicina
Sono stati segnalati rari casi di infiammazione cardiaca a seguito della vaccinazione per SARS-CoV-2. Sono state riesaminate le cartelle cliniche dei soggetti vaccinati per identificare casi di miocardite o pericardite post-vaccinazione.
Sono stati inclusi 40 ospedali a Washington, Oregon, Montana e Los Angeles County, California, che facevano parte del sistema sanitario di Providence e utilizzavano la stessa cartella clinica elettronica.
Sono stati identificati tutti i pazienti con vaccinazioni documentate per COVID-19 fino al 25 maggio 2021.
Sono stati confrontati i tassi mensili di diagnosi ospedaliere per la prima volta ( esclusi i pazienti con diagnosi precedenti da gennaio 2018 a gennaio 2019 ) da gennaio 2019 a gennaio 2021 ( periodo pre-vaccino ) e da febbraio a maggio 2021 ( periodo del vaccino ).
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https://www.vaccini.net/articolo/miocardite-e-pericardite-dopo-la-vaccinazione-per-covid-19
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I dati presentati al Simposio sul Tumore alla mammella di San Antonio ( Stati Uniti ) hanno mostrato che gli inibitori dell’aromatasi hanno ridotto il rischio di recidiva del cancro al seno in alcune donne in premenopausa rispetto al Tamoxifene.
I ricercatori hanno osservato questo beneficio nelle donne trattate con soppressione ovarica per la malattia in fase iniziale positiva per ER ( recettore per gli estrogeni ).
Questa è stata la notizia più importante in ambito oncologico dalla scorsa settimana.
A – Gli inibitori dell’aromatasi avvantaggiano alcune donne in premenopausa con carcinoma mammario in fase iniziale
Gli inibitori dell’aromatasi possono ridurre la recidiva del cancro al seno rispetto al Tamoxifene per alcune donne in premenopausa con cancro al seno, secondo i risultati di uno studio……
B – Il cambio precoce del trattamento può giovare ai pazienti con mutazioni del recettore degli estrogeni
Un approccio basato sulla biopsia liquida per la selezione del trattamento ha migliorato gli esiti tra i pazienti con cancro alla mammella metastatico positivo per il recettore ormonale e HER2-negativo…..
C – La Metformina non migliora gli esiti nel carcinoma mammario in fase iniziale
La Metformina non ha migliorato i risultati per la maggior parte dei pazienti con tumore mammario in fase iniziale……
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L’accordo tra Pfizer ed Arena Pharmaceuticals del valore di 6.7 miliardi di dollari comprende il principale candidato farmaco di Arena, Etrasimod, che è attualmente in sperimentazione per la colite ulcerosa, il morbo di Crohn e la dermatite atopica.
Arena sta attualmente sviluppando diverse potenziali terapie per le malattie immuno-infiammatorie. Il suo candidato principale, Etrasimod, un modulatore orale e selettivo del recettore della sfingosina 1-fosfato ( S1P ), è in fase di sviluppo in una serie di malattie immuno-infiammatorie tra cui la colite ulcerosa e la malattia di Crohn.
Il programma di sviluppo per Etrasimod si basa su due studi di fase 3 nella colite ulcerosa, un programma di fase 2/3 nella malattia di Crohn, un programma di fase 3 nella dermatite atopica e studi in corso di fase 2 nell’esofagite eosinofila e alopecia areata.
La pipeline di Arena include anche due candidati cardiovascolari in fase di sviluppo, Temanogrel e APD418. Temanogrel è in fase 2 per il trattamento dell’ostruzione microvascolare e del fenomeno di Raynaud secondario alla sclerosi sistemica, mentre APD418 è in fase 2 per lo scompenso cardiaco acuto.
È probabile che la colite ulcerosa sia la prima indicazione che Pfizer cercherà per Etrasimod a seguito dei risultati positivi dello studio di fase 2, randomizzato, controllato con placebo, OASIS, che ha esaminato il farmaco nei pazienti con colite ulcerosa da moderata a grave.
I risultati dello studio sono incoraggianti, poiché rimane una significativa necessità insoddisfatta di terapie orali sicure ed efficaci nella colite ulcerosa per i pazienti con risposta inadeguata, perdita di risposta o intolleranza alle terapie convenzionali o avanzate.
Fonte: Pfizer
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Il Tapentadolo è il principio attivo di Palexia; è un potente analgesico che possiede un’attività agonista sui recettori oppioidi e di inibizione della ricaptazione della noradrenalina. Palexia tr … leggi
La Commissione Europea ha approvato il Tapentadolo ( Palexia ) nel trattamento per os del dolore grave cronico severo. Il farmaco sarà disponibile in formulazione a rilascio prolungato per la gestione … leggi
Tapentadolo ( Stati Uniti: Nucynta ER; Italia: Palexia SR ) è un nuovo analgesico ad azione centrale con due meccanismi d’azione: agonista dei recettori per gli oppioidi mu e inibitore della ricaptazi … leggi
Il Tapentadolo ( Palexia ) è un nuovo farmaco per il trattamento orale del dolore cronico grave. L’efficacia del Tapentadolo è stata dimostrata in diverse condizioni dolorose. In uno studio di fase … leggi
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Per l’Istituto nazionale per le malattie trasmissibili ( NICD ) del SudAfrica la quarta ondata di infezioni da variante Omicron di SARS-CoV-2 non è così grave come le precedenti.
Per la provincia di Gauteng, in particolare, sembra che ci siano ” meno ricoveri e decessi rispetto alle ondate precedenti “.
” Sebbene i dati siano ancora in fase di raccolta, ci sono prove che l’ondata attuale potrebbe essere più mite”, ha affermato il NICD in una nota, anche se il numero di casi positivi è alto, ad indicare l’elevata capacità di diffucione della variante.
Le 26.976 infezioni annunciate mercoledì sera sono seconde solo alle 37.875 infezioni registrate il 12 dicembre, ma in quel caso il picco di nuovi casi è stato attribuito al ritardo dei dati del National Health Laboratory Service a causa di un problema informatico. Il NICD ha affermato che nel rilasciare i dati del 12 dicembre più della metà di questi casi erano “retrospettivi”.
Mercoledì, il NICD ha affermato che il tasso di positività, il numero di casi positivi rispetto al numero di test, è stato del 32.2%.
Il NICD ha riportato altri 54 decessi correlati al COVID-19. Ciò significa che ad oggi sono state confermate 3.231.031 infezioni con 90.226 decessi.
Ci sono stati 620 nuovi ricoveri ospedalieri, per un totale di 7.339 persone curate negli ospedali del SudAfrica per complicanze correlate al COVID-19.
Fonte: Sowetan [ LINK: https://www.sowetanlive.co.za/news/south-africa/2021-12-15-current-wave-might-be-milder-nicd-says-lower-hospitalisations-and-deaths-recorded-from-omicron-spread/ ]
NOTA: Sowetan è uno dei più importanti quotidiani nazionali in Sudafrica
Nella situazione attuale “ LA SOLA VACCINAZIONE NON CONSENTIRÀ DI PREVENIRE L’IMPATTO ” della variante Omicron. È quindi URGENTE intraprendere “ AZIONI FORTI ” per “ RIDURRE LA TRASMISSIONE ” e “ ALLEVIARE IL PESANTE FARDELLO SUI SISTEMI SANITARI ”, proteggendo così i più vulnerabili nei prossimi mesi.
Il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie ( Ecdc ) ha lanciato l’alert definitivo in vista dell’ondata della nuova variante sul Vecchio Continente, dove con ogni probabilità prenderà definitivamente piede a cavallo tra la fine del 2021 e il nuovo anno.
“ I Paesi hanno diverse opzioni di risposta in vista delle festività natalizie nella situazione attuale ”, ha affermato la direttrice dell’Ecdc Andrea Ammon. ” È NECESSARIA UNA RAPIDA REINTRODUZIONE E RAFFORZAMENTO DEGLI INTERVENTI NON-FARMACEUTICI – ha spiegato la numero uno dell’Agenzia – per ridurre la trasmissione Delta in corso, rallentare la diffusione della variante Omicron e mantenere gestibile l’onere correlato al COVID-19 ″. Indicando quindi come misure prioritarie l’utilizzo di mascherine, il telelavoro, evitare assembramenti, ridurre l’affollamento sui mezzi pubblici, rimanere a casa in caso di malattia, mantenere misure di igiene delle mani e delle vie respiratorie e garantire un’adeguata ventilazione negli spazi chiusi. “ I Paesi possono aspettarsi una forte ripresa dei casi se revocano questi interventi ”, ha aggiunto Ammon.
Fonte: Il Fatto Quotidiano
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