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L’evidenza suggerisce un ruolo per l’eccessiva infiammazione nelle complicanze di COVID-19. La Colchicina è un farmaco antinfiammatorio orale utile nella gotta, nella pericardite e nelle malattie co …
Molteplici segnalazioni iniziali di pazienti ricoverati in ospedale con COVID-19 hanno mostrato che i pazienti con malattie respiratorie croniche erano significativamente sottorappresentati in queste …
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Sono necessarie terapie efficaci per i pazienti con malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 ). I dati degli studi clinici hanno dimostrato che il Desametasone a basso dosaggio ha ridotto la mortalità …
Baloxavir marboxil ( Baloxavir; Xofluza ), un inibitore selettivo dell’endonucleasi dipendente dalla capsula virale, è stato approvato nel 2018 negli Stati Uniti e in Giappone per il trattamento dell’ …
L’infezione del sito chirurgico ( SSI ) è il problema più comune dopo l’intervento chirurgico. Sebbene diverse linee guida abbiano indicato l’efficacia degli antisettici, come la Clorexidina-alcol e …
Il Tapentadolo è il principio attivo di Palexia; è un potente analgesico che possiede un’attività agonista sui recettori oppioidi e di inibizione della ricaptazione della noradrenalina. Palexia tr … leggi
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Tapentadolo ( Stati Uniti: Nucynta ER; Italia: Palexia SR ) è un nuovo analgesico ad azione centrale con due meccanismi d’azione: agonista dei recettori per gli oppioidi mu e inibitore della ricaptazi … leggi
Il Tapentadolo ( Palexia ) è un nuovo farmaco per il trattamento orale del dolore cronico grave. L’efficacia del Tapentadolo è stata dimostrata in diverse condizioni dolorose. In uno studio di fase … leggi
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Retapamulina, un nuovo antibatterico, ha mostrato, in vitro, un alto grado di attività contro i più comuni patogeni associati alle infezioni del tessuto molle e della cute ( SSTI ). La Retapamuli … leggi
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Per l’Istituto nazionale per le malattie trasmissibili ( NICD ) del SudAfrica la quarta ondata di infezioni da variante Omicron di SARS-CoV-2 non è così grave come le precedenti.
Per la provincia di Gauteng, in particolare, sembra che ci siano ” meno ricoveri e decessi rispetto alle ondate precedenti “.
” Sebbene i dati siano ancora in fase di raccolta, ci sono prove che l’ondata attuale potrebbe essere più mite”, ha affermato il NICD in una nota, anche se il numero di casi positivi è alto, ad indicare l’elevata capacità di diffucione della variante.
Le 26.976 infezioni annunciate mercoledì sera sono seconde solo alle 37.875 infezioni registrate il 12 dicembre, ma in quel caso il picco di nuovi casi è stato attribuito al ritardo dei dati del National Health Laboratory Service a causa di un problema informatico. Il NICD ha affermato che nel rilasciare i dati del 12 dicembre più della metà di questi casi erano “retrospettivi”.
Mercoledì, il NICD ha affermato che il tasso di positività, il numero di casi positivi rispetto al numero di test, è stato del 32.2%.
Il NICD ha riportato altri 54 decessi correlati al COVID-19. Ciò significa che ad oggi sono state confermate 3.231.031 infezioni con 90.226 decessi.
Ci sono stati 620 nuovi ricoveri ospedalieri, per un totale di 7.339 persone curate negli ospedali del SudAfrica per complicanze correlate al COVID-19.
Fonte: Sowetan [ LINK: https://www.sowetanlive.co.za/news/south-africa/2021-12-15-current-wave-might-be-milder-nicd-says-lower-hospitalisations-and-deaths-recorded-from-omicron-spread/ ]
NOTA: Sowetan è uno dei più importanti quotidiani nazionali in Sudafrica
Nella situazione attuale “ LA SOLA VACCINAZIONE NON CONSENTIRÀ DI PREVENIRE L’IMPATTO ” della variante Omicron. È quindi URGENTE intraprendere “ AZIONI FORTI ” per “ RIDURRE LA TRASMISSIONE ” e “ ALLEVIARE IL PESANTE FARDELLO SUI SISTEMI SANITARI ”, proteggendo così i più vulnerabili nei prossimi mesi.
Il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie ( Ecdc ) ha lanciato l’alert definitivo in vista dell’ondata della nuova variante sul Vecchio Continente, dove con ogni probabilità prenderà definitivamente piede a cavallo tra la fine del 2021 e il nuovo anno.
“ I Paesi hanno diverse opzioni di risposta in vista delle festività natalizie nella situazione attuale ”, ha affermato la direttrice dell’Ecdc Andrea Ammon. ” È NECESSARIA UNA RAPIDA REINTRODUZIONE E RAFFORZAMENTO DEGLI INTERVENTI NON-FARMACEUTICI – ha spiegato la numero uno dell’Agenzia – per ridurre la trasmissione Delta in corso, rallentare la diffusione della variante Omicron e mantenere gestibile l’onere correlato al COVID-19 ″. Indicando quindi come misure prioritarie l’utilizzo di mascherine, il telelavoro, evitare assembramenti, ridurre l’affollamento sui mezzi pubblici, rimanere a casa in caso di malattia, mantenere misure di igiene delle mani e delle vie respiratorie e garantire un’adeguata ventilazione negli spazi chiusi. “ I Paesi possono aspettarsi una forte ripresa dei casi se revocano questi interventi ”, ha aggiunto Ammon.
Fonte: Il Fatto Quotidiano
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I funzionari dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) hanno espresso preoccupazione riguardo al fatto che Denosumab ( Prolia ), il farmaco biologico sperimental … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari e i pazienti riguardo alla revisione dei dati provenienti da studi pubblicati con l’obiettivo di valutare se l’uso dei bi … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha compiuto una revisione di dati di studi pubblicati per valutare se l’uso di bifosfonati orali fosse associato ad un aumento del rischio di tumore dell’esofa … leggi
Nel gennaio 2009, una serie di casi di tumore dell’esofago in pazienti a cui era stato prescritto un bifosfonato per via orale è stata pubblicata sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ). D … leggi
Ci sono informazioni contrastanti sulla relazione tra impiego dei farmaci bifosfonati orali e probabilità di sviluppare il cancro esofageo. I bifosfonati sono farmaci utilizzati nella profilassi … leggi
Prolia, il cui principio attivo è Denosumab, trova indicazione nel trattamento dell’osteoporosi in donne in postmenopausa ad aumentato rischio di fratture; Denosumab riduce in modo significativo il … leggi
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L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta aggiornando le informazioni precedentemente comunicate riguardo al rischio di fratture atipiche del femore, note come frattura del femore sottotrocanterica e … leggi
La Food and Drug Administration ( FDA ) ritiene che vi sia un possibile rischio di un raro tipo di fratture del femore ( fratture atipiche del femore ) nelle persone che assumono farmaci noti come bif … leggi
I bifosfonati, una classe di farmaci ampiamente impiegata nell’osteoporosi, sono associati a un raro, ma grave tipo di frattura. Sono stati infatti riportati casi di frattura femorale atipica nei p … leggi
I bifosfonati orali sono farmaci comunemente prescritti nella prevenzione e nel trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa. Recenti report hanno posto la questione se l’uso dei bifos … leggi
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Uno studio di laboratorio ha dimostrato anche che Paxlovid può risultare efficace contro la variante Omicron del virus.
Paxlovid è un inibitore della proteasi del virus SARS-CoV-2. L’antivirale può essere prescritto al primo segno di infezione o alla prima consapevolezza di esposizione, aiutando potenzialmente i pazienti ad evitare malattie gravi, che possono portare al ricovero in ospedale e alla morte.
Nirmatrelvir, il principio attivo su cui si basa il farmaco, ha avuto origine nei laboratori Pfizer ed è stato disegnato per bloccare l’attività della proteasi SARS-CoV-2-3CL, un enzima di cui il coronavirus ha bisogno per replicarsi. La sua azione serve ad inibire la replicazione virale in una fase nota come proteolisi, che si verifica prima della replicazione dell’RNA virale.
Negli studi preclinici, Nirmatrelvir non ha dimostrato evidenza di interazioni mutagene del Dna.
In vitro, Nirmatrelvir ha mostrato un’attività antivirale nei confronti delle varianti del virus precedentemente identificate: Alfa, Beta, Delta, Gamma, Lambda e Mu.
L’antivirale si è dimostrato efficace anche contro la proteasi 3CL associata alla variante Omicron di SARS-CoV-2.
Fonte: Pfizer
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La variante Omicron sta causando una malattia più lieve rispetto alla variante Delta. Queste sono le conclusioni di uno studio nel mondo reale in Sudafrica.
Sono stati esaminati 78.000 casi di variante Omicron nell’ultimo mese, ed è emerso che il rischio di ricovero in ospedale era di un quinto inferiore rispetto alla variante Delta e del 29% inferiore rispetto al virus originale.
La scoperta rafforza la teoria secondo cui la variante ultra-infettiva Omicron è più debole dei ceppi passati, cosa che i medici di base in Sud Africa sostengono da settimane.
Questa scoperta aumenterà le speranze che l’ondata di variante Omicron che sta colpendo il Regno Unito sarà meno grave rispetto ai picchi precedenti, nonostante la popolazione della Gran Bretagna sia più anziana.
Lo studio ha anche evidenziato che due dosi del vaccino di Pfizer-Oxford forniscono ancora il 70% di protezione contro il ricovero ospedaliero o la morte per la variante Omicron, rispetto al 93% di Delta.
Fonte: Daily Mail
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