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Assunzione di fibre e sviluppo …Assunzione di fibre e sviluppo di malattie infiammatorie intestinali …
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Malattia di Crohn
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Sono stati valutati i tassi di tumore colorettale incidente e mortalità per tumore del colon-retto tra i pazienti con malattia di Crohn rispetto alla popolazione generale.
Per questo studio di coorte basato su registri, sono stati usati i codici ICD nei registri dei pazienti e nei report patologici per identificare i casi di malattia di Crohn incidente.
In Danimarca sono stati cercati i casi incidenti tra il 1977 e il 2011 e in Svezia tra il 1969 e il 2017.
CONTINUA: https://www.crohnonline.net/articolo/tumore-colorettale-nella-malattia-di-crohn
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Gastroenterologia
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In 10 Centri con esperienza del tratto gastrointestinale superiore nei Paesi Bassi, i pazienti con adenocarcinoma gastrico resecabile ( cT1-4aN0-3bM0 ) sono stati assegnati in modo casuale a gastrectomia laparoscopica o a cielo aperto.
L’esito primario era la degenza in ospedale. Le analisi sono state eseguite per intention-to-treat.
È stato ipotizzato che la gastrectomia laparoscopica porti a una degenza ospedaliera più breve, a meno complicanze postoperatorie e a uguali esiti oncologici.
Tra il 2015 e il 2018, in totale 227 pazienti sono stati assegnati in modo casuale a gastrectomia laparoscopica ( n=115 ) o a cielo aperto ( n=112 ).
La chemioterapia preoperatoria è stata somministrata a 77 pazienti ( 67% ) nel gruppo laparoscopia e a 87 pazienti ( 78% ) nel gruppo aperto.
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Stelara, il farmaco immunologico di punta di J&J – Quattro indicazioni: colite ulcerosa, psoriasi a placche, artrite psoriasica, malattia di CrohnStelara ( Ustekinumab ), il prodotto immunologico di punta di J&J, grazie alla nuova indicazione di colite ulcerosa, ha contrastato le tendenze di vendita nel corso della pandemia del 2020.
Le altre indicazioni di Stelara sono: psoriasi a placche, artrite psoriasica e malattia di Crohn.
L’aumento della concorrenza ha costretto J&J a ridurre il prezzo del suo inibitore IL-12/23 per rimanere competitiva.
Tuttavia, nonostante un mercato molto affollato, Stelara ha incassato 7.94 miliardi di dollari nel 2020, con un aumento di quasi il 20% rispetto al 2019.
L’approvazione di Stelara nella colite ulcerosa ha dato a J&J l’accesso a circa 910.000 pazienti/anno statunitensi nel settore gastrointestinale, in forte espansione.
La colite ulcerosa è un mercato affollato, ma Stelara ha vissuto una piccola tregua a luglio dopo che l’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha imposto a Xeljanz, un JAK inibitore di Pfizer, un Boxed Warning ( massima avvertenza ) riguardo a un aumento del rischio di trombosi e di potenziale mortalità osservato con il dosaggio di 10 mg due volte al giorno. Xeljanz ( Tofacitinib ) è ora approvato per i pazienti che non rispondono o non sono idonei ad altri farmaci.
A giugno 2020, in Gran Bretagna, il NICE ( National Institute for Health and Care Excellence ) ha dato il via libera definitivo per l’uso da parte del SSN inglese di Stelara nel trattamento della colite ulcerosa.
La decisione consente ai medici del SSN inglese di prescrivere il farmaco per il trattamento della colite ulcerosa attiva da moderata a grave nei pazienti adulti quando la terapia convenzionale o un agente biologico non può essere tollerato, o la malattia ha risposto in modo inadeguato o ha perso la risposta al trattamento, solo se l’inibitore del fattore di necrosi tumorale alfa ( TNF-alfa ) ha fallito, non può essere tollerato o non è adatto.
Gli inibitori del TNF-alfa sono l’opzione di trattamento biologico più comunemente utilizzata in questo contesto e alle persone che non sono in grado di assumerli viene offerto in Gran Bretagna Vedolizumab. Sia Stelara che Vedolizumab hanno profili di sicurezza simili e agiscono in modo diverso rispetto agli inibitori del TNF-alfa.
Circa 146.000 persone nel Regno Unito soffrono di colite ulcerosa.
Le evidenze degli studi clinici hanno mostrato che Stelara durante le prime otto settimane di trattamento ( induzione ), potrebbe essere più efficace di un inibitore del TNF-alfa, ma per il trattamento di mantenimento i confronti indiretti hanno suggerito che non dovrebbe esserci alcuna differenza tra le terapie. ( Fonte: FiercePharma & NICE )
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La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico di un riesame della sicurezza del farmaco antinausea Zofran ( Ondansetron ). Ondansetron può aumentare il rischio di sviluppare alt … leggi
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Uno studio di fase III ha valutato l’efficacia e la sicurezza di regimi contenenti Casopitant ( Zunrisa ), un nuovo antagonista del recettore della neurochinina-1, per la prevenzione della nausea e de … leggi
Glaxo Group Ltd ha ritirato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio di Zunrisa per la prevenzione di nausea e vomito nei pazienti sottoposti a intervento o a chemioterapia. Zunrisa è … leggi
Aloxi è un antiemetico, utilizzato per la prevenzione di nausea e vomito provocati dalla chemioterapia antitumorale. Aloxi trova impiego nella chemioterapia altamente emetogena ( ad es. Cisplatino ) … leggi
La dipendenza da Metanfetamina rappresenta un importante grave problema di salute pubblica a livello mondiale. Non esistono terapie farmacologiche, e la psicoterapia rappresenta ancora il principale … leggi
Ricercatori del Duke University Medical Center negli Stati Uniti, avevano in passato scoperto che l’antagonista del recettore 5-HT3, Ondansetron ( Zofran ) può essere utile nel ridurre l’autosomminist … leggi
Studio KEYNOTE-177 ha dimostrato che Keytruda ( Pembrolizumab ) ha ridotto significativamente il rischio di progressione della malattia o di morte del 40% rispetto alla chemioterapia
Keytruda è il primo inibitore del checkpoint immunitario approvato nell’Unione Europea per il trattamento del cancro colorettale MSI-H o dMMR …CONTINUA: https://xagena.it/articolo/keytruda-ha-ottenuto-lapprovazione-nellunione-europea-per-il-cancro-del-colon-retto-msi-h-o-dmmr
Keytruda ( Pembrolizumab ) è stato approvato nell’Unione Europea per il trattamento di prima linea del carcinoma colorettale metastatico con alta instabilità ( MSI-H ) o con deficit della riparazione dei mismatch ( dMMR ).
Keytruda è il primo inibitore del checkpoint immunitario ad essere approvato nell’Unione Europea per il trattamento del cancro del colon-retto MSI-H o dMMR.
L’approvazione si basa sui risultati dello studio di fase III KEYNOTE-177.
In questo studio, la monoterapia con Keytruda ha ridotto significativamente il rischio di progressione della malattia o morte del 40% rispetto alla chemioterapia.
Inoltre, il trattamento con Keytruda ha più che raddoppiato la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) mediana, rispetto alla chemioterapia: 16.5 mesi versus 8.2 mesi. CONTINUA: https://xagena.it/articolo/keytruda-ha-ottenuto-lapprovazione-nellunione-europea-per-il-cancro-del-colon-retto-msi-h-o-dmmr
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Gli effetti indesiderati più segnalati con la Metoclopramide ( Plasil ) sono agitazione, sonnolenza e astenia. La Metoclopramide può determinare reazioni extrapiramidali di vario tipo, generalmente di … leggi
Gastroenterologia
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Un ampio studio di coorte ha dimostrato che il diabete di recente insorgenza in un contesto di perdita involontaria di peso è significativamente associato a una diagnosi di cancro al pancreas. Il c …
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Edurant è un medicinale contenente il principio attivo Rilpivirina, che trova indicazione in associazione con altri farmaci antivirali nel trattamento di pazienti adulti con infezione causata da HIV … leggi
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Pradaxa trova indicazione nella prevenzione primaria di episodi tromboembolici in pazienti adulti sottoposti a chirurgia sostitutiva elettiva totale dell’anca o del ginocchio. Ogni capsula rigida con … leggi
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Non è chiaro se la terapia con Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) possa essere continuata dopo terapia emostatica endoscopica in pazienti che sono andati incontro a sanguinamento da ulcera peptica me … leggi
Lo studio PACA ( Proton Pump Inhibitors And Clopidogrel Association ) ha confrontato l’effetto di 2 inibitori della pompa protonica sulla risposta piastrinica a Clopidogrel ( Plavix ) dopo stenting co … leggi
