Pre-ASCO: attesa per i dati dello studio NATALEE riguardanti Kisqali nel carcinoma mammario in fase iniziale

Novartis Oncology

Lo studio NATALEE potrebbe aprire a Kisqali ( Ribociclib ) un mercato del valore di circa 6 miliardi di dollari, secondo gli analisti di ODDO BHF. Lo studio sta testando l’inibitore CDK4/6 come terapia adiuvante dopo l’intervento chirurgico nel carcinoma mammario HR-positivo e HER2-negativo

Poiché Ibrance è fuori dal gioco del setting adiuvante dopo due flop, la potenziale rivalità di mercato si riduce a Kisqali e Verzenio / Verzenios ( Abemaciclib ), che vanta un’approvazione di prim’ordine nei pazienti ad alto rischio.

Kisqali si rivolge a una popolazione di pazienti più ampia che include pazienti sia ad alto che a rischio intermedio. Verzenio è autorizzato a trattare solo pazienti con cancro con interessamento dei linfonodi, mentre Kispali si rivolge anche a pazienti con linfonodi negativi. Secondo le stime di Novartis, la popolazione NATALEE coprirebbe un gruppo di pazienti che è da due a tre volte più grande dell’attuale indicazione di Verzenio.

A marzo, Novartis aveva affermato che lo studio NATALEE aveva raggiunto il suo endpoint primario in un’analisi ad interim, con Kisqali che ha conferito un vantaggio significativo nella prevenzione della recidiva della malattia invasiva. Kisqali aveva mostrato un “beneficio costante” nei pazienti in stadio 2 e 3 indipendentemente dal coinvolgimento linfonodale.

Fonte: FiercePharma, 2023

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Cancro al seno nelle donne in post-menopausa & Terapia adiuvante con inibitori dell’aromatasi

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Aggiornamento in Medicina

Durata della terapia adiuvante con inibitori dell’aromatasi nel tumore mammario in postmenopausa

Per le donne in postmenopausa con tumore mammario positivo per il recettore ormonale, la durata più efficace per la terapia adiuvante con un inibitore dell’aromatasi rimane non ben definita.
In uno studio prospettico di fase 3, sono state assegnate in modo casuale donne in postmenopausa con tumore alla mammella positivo ai recettori ormonali che avevano ricevuto 5 anni di terapia endocrina adiuvante a ricevere l’inibitore dell’aromatasi Anastrozolo ( Arimidex ) per altri 2 anni ( gruppo 2 anni, ricevendo in totale 7 anni ) o altri 5 anni ( gruppo 5 anni, ricevendo in totale 10 anni ).
L’endpoint primario era la sopravvivenza libera da malattia. L’analisi primaria ha incluso tutte le pazienti che stavano ancora partecipando allo studio e che non avevano avuto recidive 2 anni dopo la randomizzazione ( cioè quando il trattamento nel gruppo 2 anni era terminato ).
Gli endpoint secondari erano la sopravvivenza globale, il tumore al seno controlaterale, un secondo tumore primario e frattura ossea clinica. ………

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Cancro al seno HR+/HER- metastatico: Kysqali aumenta la sopravvivenza globale

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Kisqali, più lunga sopravvivenza globale mediana nelle pazienti con carcinoma mammario metastatico HR+/HER2- in postmenopausa

 

I risultati di sopravvivenza globale ( OS ) mediana di MONALEESA-3 di 53.7 mesi sottolineano che Ribociclib ( Kisqali ) offre più vita alle donne in postmenopausa con carcinoma mammario metastatico HR+/HER2- ( MBC ) oltre al beneficio complessivo di sopravvivenza dimostrato per le donne in premenopausa come mostrato in MONALEESA-7

La riduzione del rischio relativo di morte del 36% nella popolazione in postmenopausa di prima linea MONALEESA-3 evidenzia che Ribociclib è l’unico inibitore CDK4/6 con sopravvivenza globale dimostrata per la prima linea in combinazione con Fulvestrant

Il tempo alla chemioterapia è stato ritardato a 4 anni ( 48.1 mesi ) nelle donne in postmenopausa che avevano assunto Ribociclib in associazione con Fulvestrant rispetto a 2.4 anni ( 28.8 mesi ) per le donne trattae con solo Fulvestrant

English Version

MONALEESA-3 median overall survival ( OS ) results of 53.7 months underscore that Ribociclib ( Kisqali ) offers more life to postmenopausal women with HR+/HER2- metastatic breast cancer ( MBC ) in addition to the overall survival benefit demonstrated for premenopausal women as shown in MONALEESA-7

The relative risk reduction of death by 36% in the MONALEESA-3 first-line ( 1L ) postmenopausal population highlights that Ribociclib is the only CDK4/6i with proven overall survival for 1L in combination with Fulvestrant

Time to chemotherapy was delayed to 4 years ( 48.1 months ) in postmenopausal women taking Ribociclib in combination with Fulvestrant compared to 2.4 years ( 28.8 months ) for women receiving Fulvestrant only

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