Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
I pazienti con schizofrenia sono ad aumentato rischio di suicidio, ma i dati provenienti da studi controllati di terapia farmacologica in relazione al rischio di suicidio sono limitati. E’ stato esa … leggi
Sono stati confrontati i tassi di mortalità a 1 anno associati con l’uso nel mondo reale di Ziprasidone ( Geodon ) e Olanzapina ( Zyprexa ). Lo studio ZODIAC ( Ziprasidone Observational Study of … leggi
Le meta-analisi convenzionali hanno mostrato risultati contraddittori per l’efficacia di trattamenti farmacologici per la mania acuta. È stata condotta una meta-analisi dei trattamenti multipli, … leggi
I farmaci antipsicotici atipici sono comunemente utilizzati per condizioni off-label come agitazione nella demenza, ansia e disturbo ossessivo-compulsivo. È stata effettuata una revisione sistema … leggi
E’ stato condotto uno studio multicentrico randomizzato e controllato per valutare la strategia di passaggio da Olanzapina ( Zyprexa ), Quetiapina ( Seroquel ), o Risperidone ( Risperdal ) ad Aripip … leggi
È stato condotto uno studio per valutare l’efficacia a breve termine e la sicurezza di Lurasidone ( Latuda ) nel trattamento della forma acuta di schizofrenia. I partecipanti, che erano stati ric … leggi
E’ stato segnalato nella rete nazionale di Farmacovigilanza un caso di sindrome da astinenza neonatale insorta nelle prime ore di vita in un bambino esposto in utero a Paroxetina ( Eutimil, Seroxat, … leggi
La psicosi ( deliri e/o allucinazioni ) è una caratteristica non-motoria comune della malattia di Parkinson. L’uso dei vecchi farmaci antipsicotici tipici ha portato a un peggioramento dei sintomi m … leggi
L’aumento di peso è comune nelle persone con schizofrenia, e questo fatto ha serie implicazioni sulla salute e il benessere dei pazienti. Sono state raccomandate strategie di sostituzione dei farmaci … leggi
I servizi sanitari gestiscono spesso persone agitate o violente e per i servizi di emergenza psichiatrica questo tipo di comportamento ha un’elevata prevalenza ( 10% ). I farmaci utilizzati in queste … leggi
E’ stata condotta una revisione sistematica e una meta-analisi di studi in cieco che hanno confrontato tra loro gli antipsicotici di seconda generazione con l’obiettivo di evidenziare differenze di ef … leggi
Nella pratica clinica, l’uso di terapie di combinazione riflette l’esito spesso non soddisfacente di un trattamento monoterapico. Antipsicotici nella mania Ci sono buone evidenze che la maggior … leggi
Uno studio ha valutato l’associazione tra farmaci antipsicotici di seconda generazione e i parametri metabolici nei pazienti senza precedente esposizione a questi farmaci. E’ stata esaminata la coort … leggi
I farmaci antipsicotici di seconda generazione sono associati ad anomalie metaboliche nei pazienti con schizofrenia. I pazienti anziani con malattia di Alzheimer sono frequentemente trattati con ques … leggi
Le prove dell’efficacia della farmacoterapia di combinazione sono limitate e mancano studi in pazienti geriatrici con depressione maggiore e caratteristiche psicotiche. Ricercatori dello STOP-PF Gr … leggi
La gestione del dolore è una priorità per i pazienti con artrite reumatoide. I miorilassanti includono farmaci che riducono gli spasmi muscolari ( per esempio benzodiazepine come Diazepam ( Valium ) … leggi
L’insonnia interessa il 30-35% delle persone che vivono nei Paesi sviluppati. L’impatto dell’insonnia sulle attività quotidiane e la sua relazione con le malattie, tra cui quelle psichiatriche, ind … leggi
I disturbi del sonno, specialmente l’insonnia, sono comuni negli anziani. Questi disordini sono frequentemente trattati con ipnotici non-benzodiazepinici. Tuttavia c’è una relativa mancanza di dati … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto a tutti i produttori di farmaci ipnotico-sedativi di evidenziare nel foglio illustrativo i possibili rischi nell’assunzione di questi farmaci. I … leggi
Gli ipnotici possono trovare indicazione , ma solo per brevi periodi , nella forma grave di insonnia, che altera la normale vita quotidiana . Il NICE ( National Institute for Clinical Excellence ) ri … leggi
Actelion ha comunicato che in uno studio di fase III, Almorexant, ha raggiunto l’endpoint primario ( p … leggi
Le cadute per convulsioni indotte da uno spavento portano spesso a lesioni. Le cause scatenanti di convulsioni indotte da trasalimento sono per lo più stimoli uditivi inaspettati. Poiché le convulsio … leggi
Zonisamide ( Zonegran ) è un farmaco antiepilettico che è stato associato ad eventi avversi psichiatrici e cognitivi. Tuttavia, pochi studi controllati hanno valutato tali eventi avversi. È stat … leggi
I sistemi neurochimici centrali, che comprendono i sistemi delle monoamine, oppioidi e cannabinoidi, sono stati bersagli per i farmaci antiobesità che modificano le componenti comportamentali dell’obe … leggi
I bambini con epilessia refrattaria, co-trattati con dieta chetogenica e farmaci anti-epilettici inibitori dell’anidrasi carbonica, che comprendono Topiramato ( Topamax ) e Zonisamide ( Zonegran ), so … leggi
L’epilessia influenza il ciclo mestruale, la contraccezione, la salute dell’osso, nelle donne. Inoltre alcuni farmaci antiepilettici si sono dimostrati teratogeni se assunti durante la gravidanza. … leggi
Nelle donne, lo stato epilettico influenza il ciclo mestruale, la fertilità, la gravidanza e la salute dell’osso. La frequenza delle crisi convulsive varia nel corso del ciclo mestruale. Nei cicli ovu … leggi
Il farmaco antiepilettico Zonisamide ( Zonegran ) può causare acidosi metabolica. L’acidosi metabolica è un disturbo dell’equilibrio acido-base, con conseguente eccessiva acidità nel sangue. L’aci … leggi
I dati di 199 studi clinici controllati con placebo, con 11 differenti farmaci antiepilettici, sono stati sottoposti a revisione da parte dell’FDA ( Food and Drug Administration ) e sono state analizz … leggi
Una revisione dei farmaci antiepilettici condotta a livello europeo ha concluso che ognuno dei medicinali appartenenti a questa classe può essere associato ad un lieve rischio di ideazione o comport … leggi
L’epilessia è comune nella popolazione pediatrica. Negli Stati Uniti sono stati approvati 9 farmaci antiepilettici di seconda generazione negli ultimi 15 anni : Felbamato, Gabapentin, Lamotrigina, Top … leggi
I Ricercatori dell’Unità di Neurologia dell’ospedale Piero Palagi di Firenze, hanno effettuato una revisione sistematica ed una meta-analisi dei più frequenti effetti avversi sul sistema nervoso centr … leggi
Zonegran è un farmaco contenente il principio attivo Zonisamide. È disponibile in capsule di colore bianco ( da 25 mg ), bianco e grigio ( da 50 mg ), e bianco e rosso ( da 100 mg ). Zonegran trova … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari riguardo a un aumentato rischio di ideazioni e comportamenti suicidari nei pazienti che stanno assumendo i farmaci antiepilet … leggi
Ricercatori dell’Auburn University Harrison School of Pharmacy ad Huntsville negli Stati Uniti, hanno compiuto una revisione della letteratura con l’obiettivo di identificare e valutare i dati riguard … leggi
Il trattamento di prima scelta nei pazienti con epilessia parziale è rappresentato dalla Carbamazepina ( Tegretol ) in monoterapia. Opzioni di seconda scelta comprendono la monoterapia con Acido Valpr … leggi
L’Azitromicina ( Zitromax ) è la prima di una sottoclasse di antibiotici macrolidi, denominata azalidi, ed è chimicamente diversa dall’Eritromicina. L’Azitromicina esplica la sua attività inibendo la … leggi
La sicurezza del vaccino Gardasil non è ancora ben definita. Le informazioni contenute nel database VAERS ( Vaccine Adverse Reporting System ) fanno ipotizzare che il vaccino quadrivalente ( HPV4 ) s … leggi
E’ stato osservato un aumento delle complicanze negli adulti e nei bambini immunocompromessi con faringite streptococcica secondaria a fallimento del trattamento. Le complicanze, come erisipela postf … leggi
Ricercatori del Shanghai Skin and STD Hospital, a Shanghai in Cina, hanno valutato l’efficacia dell’Azitromicina ( Zitromax ) nella prevenzione della sifilide congenita. A cinque donne in gravidan … leggi
Nella RNF ( Rete Nazionale di Farmacovigilanza ) sono registrate 17 segnalazioni relative alle patologie dell’orecchio in seguito a somministrazione di macrolidi e ketolidi, nello specifico 7 a Telitr … leggi
Nella RNF ( Rete Nazionale di Farmacovigilanza ) sono registrate 19 segnalazioni di alterazioni del gusto e dell’olfatto con Claritromicina ( Klacid ), Roxitromicina ( Rossitrol ), Azitromicina ( Zitr … leggi
Nella RNF ( Rete Nazionale di Farmacovigilanza ) sono registrate 622 segnalazioni di sospette reazioni avverse da macrolidi e ketolidi. Prendendo in considerazione le segnalazioni totali per ogni s … leggi
La bronchite acuta è caratterizzata da infiammazione autolimitantesi delle grandi vie respiratorie, con tosse ma senza polmonite. La bronchite acuta ha una maggiore incidenza durante la stagione … leggi
Appartengono alla classe dei macrolidi l’Eritromicina, l’Azitromicina, la Claritromicina e la Telitromicina. L’ Eritromicina ha uno spettro d’azione antibatterico simile a quello delle penicilline … leggi
Su Annals of Internal Medicine sono stati presentati 3 casi di grave tossicità epatica dopo assunzione dell’antibiotico della classe dei ketolidi, Telitromicina ( Ketek ). Un paziente è morto ed un … leggi
La causa dell’infezione determina l’appropriato trattamento. Questo può includere antibiotici topici o per os, e/o creme antifungine ed antibatteriche. L’igiene perianale è necessaria per favor … leggi
Due studi clinici hanno dimostrato che il trattamento antibiotico di lungo periodo non è stato in grado di ridurre il rischio di eventi cardiovascolari nei pazienti con malattia coronarica o sindrome … leggi
Ricercatori dello studio ACES ( Azithromycin and Coronary Events Study ) hanno valutato l’efficacia ad 1 anno del trattamento con Azitromicina ( Zitromax / Zithromax ) nella prevenzione secondaria deg … leggi
Il San Francisco Department of Public Health ( SFDPH ) ha valutato l’efficacia del trattamento con l’antibiotico macrolide Azitromicina ( Zithromax / Zitromax ) nei pazienti affetti da sifilide. L’ … leggi
Diversi antibiotici, associati a farmaci antisecretori, sono stati impiegati con l’obiettivo di individuare il miglior regime terapeutico per l’eradicazione dell’Helicobacter pylori nei pazienti con … leggi
La sindrome dell’intestino irritabile è un disturbo funzionale cronico. La 5-idrossitriptamina ( 5-HT ) è un modulatore chiave della funzione sensoriale e motoria gastrointestinale, e questo ha po … leggi
I sintomi della sindrome dell’intestino irritabile sono comunemente riscontrati nei pazienti affetti da fibromialgia. Ricercatori del Barzilai Medical Center di Ashkelon in Israele, hanno valutato … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha permesso l’impiego, seppur limitato, di Zelnorm ( Tegaserod ) per il trattamento della sindrome dell’intestino irritabile con costipazione, e costipazione idi … leggi
Studi riguardanti pazienti trattati con Tegaserod ( Zelnorm ) per la sindrome dell’intestino irritabile, hanno mostrato un aumento del rischio di colecistectomia in associazione a Tegaserod. I dati … leggi
Novartis Pharmaceutical ha sospeso le vendite di Zelnorm ( Tegaserod ). Zelnorm era stato approvato dall’FDA ( Food and Drug Administration ) nel trattamento della sindrome dell’intestino irritabile … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i pazienti e gli Healthcare Professional che Novartis Pharmaceuticals ha accettato di sospendere le vendite di Zelnorm ( Tegaserod ). Un analisi … leggi
Novartis ha sospeso l’attività di marketing e di vendita di Zelnorm ( Tegaserod ) su richiesta dell’FDA ( Food and Drug Administration ). Zelnorm è un farmaco che trova impiego nel trattamento del … leggi
Il Comitato Scientifico dell’EMEA ( European Medicine Agency ) ha respinto la domanda di commercializzazione di Zelnorm ( Tegaserod ), un farmaco per il trattamento di breve durata della sindrome del … leggi
Tegaserod ( Zelnorm ) è un farmaco che trova indicazione nel trattamento di breve periodo nelle donne con sindrome dell’intestino irritabile, in cui il sintomo principale è la costipazione. L’FDA ha … leggi
Il trattamento della sindrome dell’intestino irritabile rimane ancora un problema aperto. Gli antispastici sono di modesta efficacia nel dolore addominale. Gli antidepressivi triciclici a basso … leggi
L’FDA ha approvato una nuova indicazione per Tegaserod ( Zelnorm ): trattamento della costipazione idiopatica cronica nei maschi e nelle femmine di età inferiore ai 65 anni. L’approvazione è avven … leggi
L’FDA ha approvato Zelnorm ( Tegaserod ) nel trattamento di breve durata della sindrome dell’intestino irritabile caratterizzata da stipsi , nelle donne. L’efficacia e la sicurezza del farmaco negli … leggi
La combinazione di Dabrafenib ( Tafinlar ) e Trametinib ( Mekinist ) migliora in modo significativo la sopravvivenza globale, rispetto alla monoterapia con Vemurafenib ( Zelboraf ), nei pazienti con m … leggi
La scoperta dell’anomalia genetica all’origine della tricoleucemia, anche nota come leucemia a cellule capellute, ha consentito in soli cinque anni di mettere a punto regimi terapeutici potenzialmente … leggi
L’Agenzia regolatoria AIFA ha approvato l’associazione Cobimetinib ( Cotellic ) e Vemurafenib ( Zelboraf ) per il melanoma avanzato. Questa associazione ha permesso a pazienti con melanoma avanzato co … leggi
L’inibitore di BRAF Vemurafenib rappresenta un nuovo standard di cura per i pazienti affetti da melanoma metastatico con mutazioni BRAF V600 dopo aver mostrato un miglioramento della sopravvivenza l … leggi
Nel melanoma metastatico nuovi dati sulle combinazioni di inibitori di BRAF e di MEK indicano una ritardata resistenza al trattamento rispetto agli soli inibitori di BRAF. Gli studi di fase I e … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zelboraf ( Vemurafenib ), un farmaco per il trattamento dei pazienti con melanoma in stadio avanzato ( metastatico ) o non resecabile ( cioè che n … leggi
Il melanoma metastatico ha una prognosi infausta, con una sopravvivenza media per i pazienti con melanoma di stadio IV che va da 8 a 18 mesi dopo la diagnosi, a seconda del sottostadio. Negli St … leggi
Vemurafenib ( PLX4032; Zelboraf ) è una piccola molecola che si assume per via orale, che è in valutazione clinica nel trattamento del melanoma e di altri tumori e trasportano la mutazione BRAF. … leggi
Sono state aggiornate e correlate le recensioni sui farmaci antivirali Zanamivir ( Relenza ) e Oseltamivir ( Tamiflu ) per l’influenza, sulla base delle relazioni dei produttori ( relazioni di studi c … leggi
E’ stato compiuto un aggiornamento del Cochrane Review, che aveva valutato gli effetti degli inibitori della neuraminidasi nel prevenire o nel migliorare i sintomi dell’influenza, la trasmissione … leggi
Una revisione di studi ha concluso che l’evidenza riguardo all’efficacia del Tamiflu ( Oseltamivir ) è insufficiente. Chris Del Mar della Bond University ( Australia ), e coordinatore editoriale de … leggi
Oseltamivir ( Tamiflu ) e Zanamivir ( Relenza ) sono entrambi inibitori della neuraminidasi. Agiscono inibendo l’ingresso del virus influenzale all’interno di cellule non-infettate e prevengono il ril … leggi
Per la prevenzione e la cura dell’influenza pandemica le Autorità Sanitarie di tutto il mondo hanno raccomandato due antivirali: Zanamivir ( Relenza ) e Oseltamivir ( Tamiflu ). Ma i dati disponibili … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha dato l’autorizzazione all’uso in caso di emergenza dell’antivirale sperimentale Peramivir per via endovenosa in alcuni pazienti, sia adulti che pediatrici, co … leggi
Il Zanamivir è un farmaco antivirale, il suo meccanismo d’azione si basa sull’inibizione di un enzima localizzato sulla superficie del virione: la neuraminidasi virale, una glicoproteina che permette … leggi
GlaxoSmithKline ( GSK ) ha ricevuto la segnalazione della morte di un paziente affetto da influenza e in trattamento con Relenza ( Zanamivir ) polvere per inalazione, che era stata solubilizzata e som … leggi
Ricercatori inglesi hanno valutato gli effetti degli inibitori della neuraminidasi, Oseltamivir ( Tamiflu ) e Zanamivir ( Relenza ) nel trattamento dei bambini con influenza stagionale e prevenzione d … leggi
Negli Stati Uniti, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato due farmaci antivirali per il trattamento e la profilassi dell’infezione da virus dell’influenza H1N1: Oseltamivir ( Tamiflu ) e … leggi
L’influenza suina è una malattia respiratoria acuta, altamente contagiosa, causata da un virus dell’influenza suina di tipo A. La morbilità tende ad essere alta e la mortalità bassa ( 1-4% ). Il vir … leggi
I CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) hanno dichiarato che un ceppo di virus dell’influenza stagionale, H1N1, sta mostrando resistenza al Tamiflu ( Oseltamivir ). La resistenza al Ta … leggi
L’insonnia interessa il 30-35% delle persone che vivono nei Paesi sviluppati. L’impatto dell’insonnia sulle attività quotidiane e la sua relazione con le malattie, tra cui quelle psichiatriche, ind … leggi
I disturbi del sonno, specialmente l’insonnia, sono comuni negli anziani. Questi disordini sono frequentemente trattati con ipnotici non-benzodiazepinici. Tuttavia c’è una relativa mancanza di dati … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto a tutti i produttori di farmaci ipnotico-sedativi di evidenziare nel foglio illustrativo i possibili rischi nell’assunzione di questi farmaci. I … leggi
Gli ipnotici possono trovare indicazione , ma solo per brevi periodi , nella forma grave di insonnia, che altera la normale vita quotidiana . Il NICE ( National Institute for Clinical Excellence ) ri … leggi
Zaleplon ( Sonata ) è un ipnotico, che agisce legandosi in modo selettivo, ma a bassa affinità, al recettore benzodiazepinico di tipo I. Negli studi Zaleplon si è dimostrato più efficace del placebo … leggi
Zaleplon e Zolpidem sono due farmaci contro l’insonnia. Uno studio li ha confrontati per verificare la durata degli effetti ipnotici e sedativi residui all’atto del risveglio. Zaleplon (10mg), Zolpide … leggi
I primi farmaci impiegati nel trattamento dell’insonnia transitoria e cronica, sono state le benzodiazepine. I nuovi ipnotici, caratterizzati da un’aumentata specificità recettoriale, rappresentano … leggi
L’insonnia con una breve durata del sonno è stata in precedenza associata a esiti avversi sulla salute cardiometabolica nonché a più scarse prestazioni cognitive negli adulti senza alterazioni cogniti …
I sintomi del sonno portano a una peggiore performance cognitiva e prevedono un calo della funzione esecutiva. Sono stati esaminati il russamento frequente, la sonnolenza, e la durata del sonno al …
È stato effettuato uno studio clinico prospettico ed elettrofisiologico controllato per esaminare il decorso cronico dei disturbi sonno-veglia post-traumatici. Sono stati esaminati 140 pazienti con …
L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Vandetanib ( Zactima ) per il trattamento del carcinoma midollare della tiroide, non-asportabile chirurgicamente … leggi
ZETA è uno studio di fase III, in doppio cieco, randomizzato, che ha coinvolto 331 pazienti con carcinoma midollare non-resecabile localmente avanzato o metastatico della tiroide. I pazienti sono s … leggi
Vandetanib ( Zactima ) è un inibitore orale delle tirosin-chinasi di VEGFR ( recettore del fattore di crescita vascolare dell’endotelio ), EGFR ( recettore del fattore di crescita epidermica ) e RET … leggi
Uno studio ha valutato la sicurezza, la massima dose tollerata, la farmacocinetica e la farmacodinamica di Vandetanib ( Zactima ), un inibitore orale di VEGFR2 ( recettore 2 del fattore di crescita … leggi
Ricercatori dell’University of Texas MD Anderson Cancer Center hanno completato con successo lo studio biopsia-guidato di pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule, evidenziando che le nuo … leggi
I risultati dello studio BATTLE hanno indicato che i pazienti con carcinoma polmonare in cui il trattamento è prescritto sulla base dei biomarcatori tumorali traggono maggiore beneficio rispetto ai … leggi
In pazienti trattati con Vandetanib ( Zactima ), un inibitore di EGFR, di VEGF e RET chinasi ( riarrangiato durante la transfezione ), è stata riportata fotosensibilità. Ricercatori del National … leggi
Uno studio clinico di fase II ha valutato se Vandetanib ( Zactima ), un inibitore dei recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare ( VEGFR ) e del fattore di crescita epidermico ( EGFR ), f … leggi
Vandetanib ( Zactima ) è un inibitore da assumere giornalmente per via orale del recettore di tipo 2 del fattore di crescita endoteliale vascolare ( VEGFR-2 ) e dell’attività chinasica del recettore d … leggi
Vandetanib ( Zactima ) è un farmaco sperimentale con potenziale impiego in diversi tipi di tumori solidi. Vandetanib agisce inibendo l’angiogenesi tumorale VEGFR-dipendente e la proliferazione dell … leggi
I risultati preliminari di uno studio di fase II che ha valutato Zactima ( ZD6474 ) nel trattamento del carcinoma midollare ereditario della tiroide sono stati definiti promettenti. I primi 11 pa … leggi
E’ stato computo uno studio per determinare se un precedente utilizzo di contraccettivi orali abbia un effetto negativo sulla capacità di concepimento delle donne a breve e lungo termine. Lo stu … leggi
Il contraccettivo orale Yasmin, contenente Etinilestradiolo ( 30 microg ) e Drospirenone ( 3 mg ), è stato approvato nei Paesi dell’Unione Europea fin dal 2000. Questo contraccettivo orale ha dimos … leggi
I contraccettivi che contengono Drospirenone appaiono essere più pericolosi di altri preparati disponibili sul mercato. Queste le conclusioni di Swissmedic pubblicate dopo valutazione della documentaz … leggi
Ricercatori del Centro Lareb di farmacovigilanza in Olanda hanno annunciato di aver ricevuto 5 segnalazioni di tromboembolismo, come evento avverso sospetto a un nuovo contraccettivo, Yasmin ( Etilest … leggi
Diversi lavori e indiagini hanno dimostrato un’aumentata incidenza di trombosi arteriosa, principalmente ictus e infarto miocardico, nelle donne che fumano e che stanno assumendo contraccettivi orali. … leggi
Esistono diversi metodi per il controllo delle nascite. Metodi di barriera I metodi di barriera comprendono spermicidi, preservativo ( maschile e femminile ), diaframma, cappuccio cervicale, … legg
Yasmin è un contraccettivo orale , costituito da Drosperinone ( 3 mg ) ed Etinil Estradiolo ( 0,03 mg ). Il Drosperinone , un derivato dello Spironolattone , può aumentare i livelli plasmatici di pot … leggi
Yasmin è un nuovo contraccettivo orale a basso dosaggio, costituito da Drospirenone (3 mg) ed EtinilEstradiolo ( 0,030 mg ), approvato nel 2001 dall’FDA. Il Drospirenone è un analogo dello Spironol … leggi
Yasmin è un nuovo contraccettivo orale a basso dosaggio, costituito da Drospirenone (3 mg) ed EtinilEstradiolo (0,030 mg), approvato nel 2001 dall’FDA. Il Drospirenone è un analogo dello Spironolat … leggi
