Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha riesaminato i medicinali a base di Aliskiren, raccomandando che tali medicinali siano controindicati nei pazienti con diabete mellito o con insuffiicienza rena … leggi
L’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha completato una rivalutazione dei medicinali a base di Aliskiren, a seguito della interruzione prematura di un studio che stava valutando Aliskiren. Il Co … leggi
Sono stati pubblicati i dati del programma di monitoraggio AIFA su Aliskiren ( Rasilez ), un inibitore diretto della renina, sottoposto, in Italia, a un programma di controllo delle prescrizioni e di … leggi
Aliskiren ( Rasilez, Tekturna ) è un inibitore non-peptidico diretto della renina somministrato per via orale, indicato per il trattamento dell’ipertensione. Aliskiren è risultato efficace in grand … leggi
Rasilez, il cui principio attivo è Aliskiren, trova indicazione nel trattamento dell’ipertensione essenziale. Durante la terapia con Aliskiren, il rischio di iperkaliemia aumenta nei pazienti che … leggi
Rasilez, il cui principio attivo è Aliskiren, trova indicazione nel trattamento dell’ipertensione essenziale. Durante la terapia con Aliskiren, il rischio di iperkaliemia aumenta nei pazienti che a … leggi
L’aldosterone svolge un ruolo chiave nella patofisiologia dello scompenso cardiaco. In circa il 50% dei pazienti, l’aldosterone fugge dall’inibizione da parte dei farmaci che bloccano l’asse renina-a … leggi
Aliskiren ( Rasilez ) è il capostipite degli inibitori diretti della renina; trova indicazione nel trattamento dell’ipertensione, al dosaggio raccomandato di 150 mg, una volta die; nei pazienti in cui … leggi
L’ipertrofia ventricolare sinistra, un marcatore di danno cardiaco, è associata a un aumento del rischio di morbilità e mortalità cardiovascolare, e gli inibitori del sistema renina-angiotensina-aldos … leggi
I Ricercatori dell’University of British Columbia a Vancouver in Canada, hanno compiuto una revisione sistematica e una meta-analisi di studi clinici controllati randomizzati, in doppio cieco, con l’o … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di aggiungere nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e nel Foglio Illustrativo dei medicinali contenenti Aliskiren una controindicazion … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di aggiungere nel riassunto delle caratteristiche di prodotto e nel foglio illustrativo dei medicinali contenenti Aliskiren una controindicazione a … leggi
La nefropatia diabetica è la principale causa della malattia renale terminale nei Paesi sviluppati. Ricercatori dello studio AVOID ( Aliskiren in the eValuation of prOteinuria In Diabetes ) hanno v … leggi
Il trattamento dell’ipertensione arteriosa si basa sui farmaci antipertensivi di provata efficacia riguardo agli endpoint di morbidità e/o mortalità. Aliskiren ( Rasilez, Tekturna ) è il primo ini … leggi
I tentativi per inibire direttamente la renina negli esseri umani si sono rivelati complessi. Aliskiren ( Rasilez, Tekturna ) è il primo inibitore diretto della renina ad entrare in commercio. … leggi
Lo studio MULTISTRATEGY ( Multicentre Evaluation of Single high-dose Bolus TiRofiban versus Abciximab with Sirolimus-eluting Stent or Bare Metal Stent in Acute Myocardial Infarction Study ) aveva as … leggi
È stato condotto uno studio allo scopo di valutare l’effetto di una alta dose in bolo di Tirofiban ( Aggrastat ) sull’esito clinico nei pazienti che si devono sottoporre a intervento coronarico percut … leggi
L’aggiunta di Tirofiban ( Aggrastat ) alla terapia a base di Eparina non-frazionata, Clopidogrel e Acido Acetilsalicilico, prima del ricovero ospedaliero aumenta il livello di inibizione dell’aggreg … leggi
L’infusione di Abciximab ( ReoPro ) e l’impianto di stent non-medicati è una strategia di trattamento complementare per ridurre gli eventi cardiaci maggiori avversi ( MACE ) nei pazienti sottoposti ad … leggi
I rischi ed i benefici quando si somministrano gli inibitori della glicoproteina IIb/IIIa ( Gp IIb/IIIa ) nei pazienti con sindromi coronariche acute, sottoposti a trattamento invasivo, dovrebbero ess … leggi
Gli inibitori dell’aggregazione piastrinica rivestono un ruolo critico nella terapia farmacologica peri-procedura coronarica percutanea ( PCI ) . In uno studio controllato con placebo, l’Aspirina … leggi
L’Aspirina ed il Clopidogrel ( Plavix ) hanno dimostrato di essere efficaci nel trattamento della sindrome coronarica acuta ( ACS ). I pazienti ad alto rischio con sindrome coronarica acuta senza s … leggi
L’Enoxaparina ( Lovenox / Clexane ) o la combinazione di Tirofiban ( Aggrastat ), un inibitore della glicoproteina IIb/IIIa, con Eparina non-frazionata hanno, in modo indipendente, dimostrato un’e … leggi
Gli Esperti che hanno stilato le lineeguida ACC / AHA sull’infarto miocardico acuto ( STEMI ) ritengono che sia ragionevole iniziare a trattare il prima possibile i pazienti da sottoporre a PCI primar … leggi
Tirofiban ( Aggrastat ) è indicato per la prevenzione a breve termine di infarti del miocardio in pazienti con angina instabile o infarto miocardico non-Q con l’ultimo episodio di dolore toracico ch … leggi
Lo studio TOPSTAR ( Troponin in Planned PTCA / STent implantation with or without Administration of the glycoprotein IIb/IIIa Receptor antagonist tirofiban ) ha valutato: 1) la quantità di troponina … leggi
Lo studio ha valutato l’effetto del Tirofiban ( Aggrastat ) tra le donne con sindromi coronariche acute. E’ stata compiuta un’analisi post hoc di tutte le donne arruolate nello studio PRISM-PLUS. … leggi
Su Clinical Infectious Diseases sono state pubblicate le raccomandazioni dell’IDSA ( Infectious Diseases Society of American ) per identificare e ridurre il dolore acuto e cronico nei pazienti con inf … leggi
La Commissione Europea ha approvato Brintellix ( Vortioxetina ), un nuovo farmaco antidepressivo per il trattamento dei disordini depressivi maggiori. Brintellix è stato studiato in 12 studi princi … leggi
Ricercatori italiani hanno scoperto che il beta-bloccante Propranololo potrebbe frenare la crescita del melanoma, un aggressivo tumore della pelle. E’ stata valutata l’efficacia clinica della terap … leggi
Dabigatran Il Dabigatran ( Pradaxa ) è un inibitore diretto e selettivo del fattore II, la trombina e quindi impedisce la trasformazione del fibrinogeno in fibrina e conseguente formazione del coag … leggi
Uno studio clinico di 14 settimane, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico, ha valutato l’efficacia, la tollerabilità e la sicurezza dei molteplici dosaggi di Esreboxeti … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha aggiornato gli operatori sanitari e i pazienti sulla potenziale interazione farmacologica tra il Blu di Metilene e i … leggi
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha aggiornato le informazioni sulle potenziali interazioni farmacologiche tra Linezolid ( Zyvox; in Italia: Zyvodix ) e farmaci psichiatrici serotoninergici. … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato riguardo alla potenziale grave tossicità a livello del sistema nervoso centrale con l’assunzione di farmaci psichiatrici ad azione serotoninergica … leggi
Il danno cardiaco è molto diffuso nei cocainomani asintomatici. Ciò potrebbe indicare la necessità di uno screening a lungo termine negli utilizzatori anche quando sono asintomatici. Uno studio ha … leggi
Il Tapentadolo è il principio attivo di Palexia; è un potente analgesico che possiede un’attività agonista sui recettori oppioidi e di inibizione della ricaptazione della noradrenalina. Palexia tr … leggi
La Commissione Europea ha approvato il Tapentadolo ( Palexia ) nel trattamento per os del dolore grave cronico severo. Il farmaco sarà disponibile in formulazione a rilascio prolungato per la gestione … leggi
Cymbalta, il cui principio attivo è la Duloxetina, trova indicazione nel trattamento del disturbo depressivo maggiore, del dolore neuropatico diabetico periferico negli adulti, e del disturbo d’ansia … leggi
Zestril ( Lisinopril diidrato ) è indicato per il trattamento dell’ipertensione, il trattamento dello scompenso cardiaco sintomatico, il trattamento a breve termine ( 6 settimane ) dei pazienti emod … leggi
Tapentadolo ( Stati Uniti: Nucynta ER; Italia: Palexia SR ) è un nuovo analgesico ad azione centrale con due meccanismi d’azione: agonista dei recettori per gli oppioidi mu e inibitore della ricaptazi … leggi
Kevzara, il cui principio attivo è Sarilumab, agisce legandosi selettivamente ai recettori dell’interleuchina-6 ( IL-6R ). Somministrato per via sottocutanea, può essere impiegato in monoterapia o ass … leggi
Nel corso del Congresso dell’American College of Rheumatology ( ACR ) sono stati presentati gli ultimi dati sul farmaco Sarilumab ( Kevzara ) in fase di valutazione da parte dell’ European Medicines … leggi
Humira ( Adalimumab ) ha ricevuto il parere positivo del Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) per il trattamento dei pazienti adulti con idrosadenite suppurativa attiva … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha espresso un parere positivo per Humira ( Adalimumab ) per il trattamento della psoriasi cronica a placche grave nei bamb … leggi
Tofacitinib ( CP-690,550; Xeljanz ) è un nuovo inibitore orale delle Janus chinasi che è stato studiato per la terapia dell’artrite reumatoide. In uno studio di fase 3 della durata di 12 mesi, 717 … leggi
Le attuali opzioni terapeutiche per l’alopecia areata in forma estesa portano spesso a risultati deludenti. È stato compiuto uno studio per indagare l’efficacia e la sicurezza di Adalimumab ( Humira … leggi
L’obiettivo di uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, è stato quello di determinare l’efficacia, la sicurezza e la sostenibilità della risposta alla terapia … leggi
Dopo il parere positivo del Comitato scientifico, CHMP, dell’European Medicines Agency ( EMA ), la Commissione Europea ha approvato Humira ( Adalimumab ) nella nuova indicazione: trattamento della m … leggi
Il bloccante del recettore dell’’interleuchina-6 Tocilizumab ( Actemra ) è risultato significativamente più efficace come singolo trattamento per l’artrite reumatoide rispetto ad Adalimumab ( Humira ) … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) continua a ricevere segnalazioni di un raro tumore dei globuli bianchi, noto come linfoma epatosplenico a cellule T, soprattutto negli adolescenti e nei giovani … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico riguardo a report di linfoma epatosplenico a cellule-T, in particolare in adolescenti e giovani adulti che sono stati trattati per ma … leggi
Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha emanato linee guida definitive rifiutando l’uso di Orencia ( Abatacept ) come trattamento di seconda linea per l’artrite reumatoi … leggi
Benché l‘uso degli antagonisti del fattore di necrosi tumorale ( TNF ) alfa sia in aumento in sostituzione dei farmaci non-biologici, il loro profilo di sicurezza resta incompleto. È stato condot … leggi
L’obiettivo di una ricerca è stato quello di valutare l’efficacia comparativa di tutti gli agenti biologici indicati nel trattamento della psoriasi da moderata a grave attualmente disponibili in Europ … leggi
Uno studio osservazionale prospettico di coorte ha analizzato il processo di formazione di anticorpi contro Adalimumab ( Humira ) nei pazienti con psoriasi a placche, per capire se questi anticorpi … leggi
Nulojix è una polvere per soluzione per infusione endovenosa, contenente il principio attivo Belatacept, che trova indicazione nella prevenzione del rigetto del rene trapiantato. Nulojix viene util … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto ai produttori di alcuni farmaci immunosoppressori di aggiornare la scheda tecnica: alcuni pazienti immunosoppressi sono ad aumentato rischio di in … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta valutando l’esistenza di una potenziale associazione tra l’uso di CellCept ( Micofenolato mofetile ) e Myfortic ( Acido Micofenolico ), farmaci impiegati nel … leggi
Ricercatori tedeschi della Frankfurt University hanno dimostrato che la Glicirrizina , un componente della liquirizia , in vitro ha un’attività antivirale superiore ai farmaci antivirali , compresa l … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che il farmaco Trilipix ( Acido Fenofibrico ) può non ridurre il rischio di infarto miocardico o di ictus. Queste le conclusioni del … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti ha informato il pubblico che Trilipix ( Acido Fenofibrico ) può non ridurre il rischio di infarto miocardico o di ictus. La FDA ( Food and Drug Administra … leggi
Lo studio ACCORD ( Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes ) ha riguardato pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2 ad alto rischio di malattia cardiovascolare ( infarto miocardico, ict … leggi
L’FDA ( Food and Drug Adminuistration ) sta informando i medici che compierà una revisione dei dati dello studio ACCORD Lipid, che ha valutato i potenziali benefici cardiovascolari dell’associazione … leggi
La Rosuvastatina ( Crestor ) è un inibitore dell’HMG-CoA reduttasi, indicato nel trattamento dell’ipercolesterolemia primaria ( tipo IIa, inclusa l’ipercolesterolemia familiare di tipo eterozigote ) … leggi
L’Acido Fenofibrico attiva PPAR-alfa ( recettore attivante la proliferazione dei perossisomi ), modificando il metabolismo degli acidi grassi e quello lipidico. L’Acido Fenofibrico è il primo mem … leggi
Crestor ( Rosuvastatina ) è una statina che trova impiego nel trattamento dell’ipercolesterolemia primaria ( tipo IIa, inclusa l’ipercolesterolemia familiare di tipo eterozigote ) o della dislipidemia … leggi
I fibrati sono farmaci ampiamente utilizzati nel trattamento dei pazienti con iperlipidemia. Il deterioramento della funzione renale non è un effetto indesiderato molto noto dei derivati dell’Acido Fi … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Trilipix ( Acido Fenofibrico ) a rilascio ritardato, un farmaco che associato alla dieta, permette di abbassare i livelli plasmatici dei triglicerid … leggi
La Simvastatina è un inibitore dell`enzima idrossimetilglutaril-coenzima A redattasi ( HMG-CoA-reduttasi ), appartenente al gruppo dei farmaci che riducono il colesterolo. Sivastin trova indicazion … leggi
Uno studio di fase III ha valutato una nuova formulazione di Acido Fenofibrico ( ABT-335 ), co-somministrato con 2 dosaggi di Rosuvastatina ( Crestor ) nei pazienti con dislipidemia mista. Un tota … leggi
I recettori attivati dal proliferatore del perossisoma ( PPAR ) sono fattori di trascrizione nucleare che modulano l’espressione di numerosi geni. Sono stati realizzati farmaci che hanno come tar … leggi
Le statine sono inibitori della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A ( HMG-CoA ) reduttasi e sono farmaci efficaci nell’abbassare i livelli di colesterolo. Le statine inibiscono la crescita delle … leggi
Ezetimibe ( Zetia ) è il primo farmaco ipolipemizzante che inibisce l’assorbimento intestinale del colesterolo di origine biliare e di quello introdotto con la dieta senza provocare alterazioni dei nu … leggi
Il melasma è un’ipermelanosi facciale di color marrone, irregolare, che spesso colpisce le donne, soprattutto quelle che vivono in aree ad intensa radiazione ultravioletta. La precisa causa di me … leggi
E’ stata compiuta una revisione degli studi clinici controllati, randomizzati con l’obiettivo di valutare l’efficacia clinica dell’Acido Azelaico crema al 20% e dell’Acido Azelaico gel 15% nel tratta … leggi
Acnezaic agisce rimuovendo i batteri che infettano i pori della pelle e diminuendo la produzione di cheratina, una sostanza secreta naturalmente, che portano allo sviluppo dell’acne. Tuttavia non è n … leggi
L’acne è una malattia dell’unità pilosebacea, caratterizzata da accumulo di sebo, crescita del Propionibacterium acnes ed infiammazione. Il trattamento antiacne deve essere iniziato precocemente in m … leggi
L’Acido Retinoico tutto-trans è stato il primo retinoide topico ad essere usato nell’acne, ed è ancora impiegato. Il suo potenziale irritativo ha portato a nuove forme galeniche che hanno aumentato … leggi
Uno studio multicentrico , effettuato in 13 centri statunitensi, ha confrontato l’efficacia e la sicurezza di una nuova formulazione al 15% di Acido Azelaico in gel ( Finacea ) con un gel allo 0,75 … leggi
Finacea , il gel al 15% di Acido Azelaico ha ottenuto l’approvazione in 15 Paesi Europei, nel trattamento della rosacea papulopustolosa. L’Acido Azelaico è una sostanza con attività antinfiammator … leggi
L’acne comedonica , una variante dell’acne volgare, caratterizzata da numerosi comedoni. Si osserva nei giovani, nei neonati ( acne del neonato). Può anche presentarsi nel corso della terapia steroide … leggi
L’Acido Retinoico tutto-trans è stato il primo retinoide topico ad essere usato nell’acne, ed è ancora impiegato. Il suo potenziale irritativo ha portato a nuove forme galeniche che hanno aumentato … leggi
La scelta della terapia dovrebbe essere principalmente basata sul tipo di lesioni e sulla gravità dell’acne, ma i problemi psicologici correlati alla malattia e la presenza di cicatrizzazione possono … leggi
I pazienti con cancro alla prostata resistente alla castrazione non-metastatico ( nmCRPC ) ad alto rischio trattati con Abiraterone acetato ( Zytiga ) ( 1.000 mg ) più Prednisone ( 5 mg ) hanno presen … leggi
Dallo studio di fase III PROfound è emerso come Olaparib ( Lynparza ) sia l’unico inibitore di PARP a dimostrare un beneficio di sopravvivenza globale ( OS ) nei pazienti con cancro alla prostata resi … leggi
Dallo studio COU-AA-302 è emerso che l’aggiunta di Abiraterone acetato ( Zytiga ) a Prednisone come terapia di prima linea per il tumore alla prostata metastatico resistente alla castrazione migliora … leggi
La terapia di deprivazione androgenica è da diversi decenni il trattamento iniziale standard per gli uomini affetti da adenocarcinoma della prostata metastatico e si ottiene mediante castrazione chi … leggi
I risultati di uno studio di fase III hanno mostrato un miglioramento significativo nella sopravvivenza libera da progressione radiologica e una tendenza verso un aumento della sopravvivenza globale n … leggi
L’aggiunta di Abiraterone acetato ( Zytiga ) alla terapia ormonale tradizionale per il tumore alla prostata, nei pazienti con cancro metastatico ad alto rischio riduce il rischio di mortalità del 38%. … leggi
In occasione del Congresso ASCO ( American Society of Clinical Oncology ) sono state presentate numerose analisi di real world evidence che hanno fatto emergere significativi dati della pratica clinic … leggi
In Europa il tumore della prostata è la neoplasia più diffusa nella popolazione maschile dopo i tumori cutanei. L’incidenza di questa neoplasia è elevata sia per numero reale dei casi che a causa di u … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zytiga ( Abiraterone ), un farmaco per os, in combinazione con Prednisone nel trattamento di uomini con carcinoma alla prostata resistente alla c … leggi
La Commissione Europea ha approvato Zytiga ( Abiraterone ), un nuovo inibitore della biosintesi degli androgeni. Il farmaco, assunto per bocca una volta al giorno, trova indicazione nella terapia de … leggi
La Commissione Europea ha approvato l’autorizzazione all’immissione in commercio di Zytiga ( Abiraterone acetato ), inibitore della biosintesi degli androgeni da assumere una volta al giorno per vi … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zytiga ( Abiraterone acetato ) in combinazione con Prednisone ( uno steroide ) per il trattamento dei pazienti con cancro alla prostata resistent … leggi
Per molti anni, i risultati di grandi studi clinici randomizzati che hanno valutato i vaccini contro il cancro non sono stati positivi. Questo fatto è stato recentemente esemplificato da due studi cli … leggi
È stato condotto uno studio per valutare l’attività antitumorale di Abiraterone acetato ( Zytiga ), un inibitore orale specifico e irreversibile di CYP17 in pazienti trattati con Docetaxel ( Taxoter … leggi
Uno studio di fase III, condotto su 1195 soggetti, ha dimostrato che Abiraterone ( Zytiga ) può migliorare la sopravvivenza dei pazienti con tumore della prostata di oltre 4 mesi (14.8 mesi per il tra … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato riguardo alla potenziale grave tossicità a livello del sistema nervoso centrale con l’assunzione di farmaci psichiatrici ad azione serotoninergica … leggi
Linezolid ( Zyvoxid ) è un oxazolidinone, una nuova classe di antibatterici con uno specifico meccanismo d’azione: inibizione della formazione di un complesso di inizio funzionale 70S nella subunità r … leggi
La polmonite nosocomiale e la polmonite in ventilazione assistita possono essere polimicrobiche e possono essere causate da un ampio spettro di patogeni. Nelle infezioni più gravi, il core dei pato … leggi
Ricercatori dell’University of Buffalo negli Stati Uniti hanno registrato il caso di un outcome ( risultato ) positivo in un paziente trattato con Daptomicina ( Cubicin ) per un’endocardite del lato s … leggi
Linezolid ( Zyvoxid / Zyvox ) è un farmaco antibatterico, appartenente alla classe degli oxazolidoni, che trova indicazione nelle gravi infezioni da Gram-positivi. Durante gli studi clinici di fase … leggi
I medici sono stati informati in merito all’aggiornamento del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto del Linezolid ( Zyvoxid ) in seguito ad uno studio clinico condotto in aperto su pazienti gr … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un alert rivolto agli HealthCare Professional, riguardo ai problemi di sicurezza dell’antibiotico Linezolid ( Zyvox; in Italia: Zyvoxid ). Uno stu … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli HealthCare Professional riguardo ai problemi di sicurezza con Linezolid ( Zyvox negli Stati Uniti; Zyvoxid in Italia ) che si sono presentati n … leggi
Il Lizenolid è un oxazolidinone che trova impiego nel trattamento delle infezioni da Gram positivi, inclusi quelli resistenti alla Meticillina e alla Vancomicina. Viene impiegato nella terapia del … leggi
Linezolid ( Zyvoxid/Zyvox ) è un oxazolidinone attivo contro i batteri Gram positivi, incluso Staphylococcus aureus resistente alla Meticillina e l’Enterococcus resistente alla Vancomicina. Repor … leggi
Linezolid ( Zyvoxam; in Italia Zyvoxid ) è un nuovo farmaco antibatterico, appartenente ad una nuova classe di antibiotici, oxazolidinoni. Linezolid è attivo nei confronti dei microrganismi gram-posi … leggi
Linezolid ( Gabriox , Zyvoxid ) è il capostipite di una nuova classe di antibiotici , oxazolidinoni; ha un’elevata attività nei confronti dei batteri gram-positivi, tra cui i ceppi farmaco-resistenti … leggi
Il SENTRY Antimicrobial Surveillance Program ha monitorato due nuove classe di antibiotici , oxazolidinoni ( Linezolid , Gabriox, Zyvoxid ) e le streptogramine ( Quinupristin / Dalfopristin , Synerci … leggi
