Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
L’Interferone beta-1b ( Betaferon, Betaseron ) trova impiego come terapia modificante la malattia nella sclerosi multipla da molti anni. Sebbene il suo meccanismo d’azione nella sclerosi multipla … leggi
E’ stata determinata la frequenza e le conseguenze degli anticorpi neutralizzanti ( NAb ) nei pazienti con un primo evento indicativo di sclerosi multipla trattati con Interferone beta-1b ( IFN beta … leggi
Glatiramer acetato ( Copaxone ) è un analogo sintetico dell’antigene associato alla sclerosi multipla, la proteina basica della mielina. È indicato nella Unione Europea, negli USA e in molti altri Pae … leggi
L’Interferone beta riduce in modo efficace l’attività di malattia nei pazienti con sclerosi multipla, ma gli anticorpi neutralizzanti possono diminuire o abolire l’efficacia clinica delle terapie a … leggi
Non sono stati ancora pubblicati studi di risonanza magnetica riguardanti il confronto tra Interferone beta-1b ( IFNbeta-1b; Betaferon ) e Glatiramer acetato ( Copaxone ) per il trattamento della scle … leggi
Nello studio BENEFIT ( Betaseron/Betaferon in Newly Emerging Multiple Sclerosis for Initial Treatment ) l’Interferone beta-1b ritarda la conversione verso la sclerosi multipla nei pazienti con un prim … leggi
Sebbene la sclerosi multipla sia stata descritta nel 14° secolo, solo negli ultimi anni sono stati messi a punto trattamenti per questa patologia neurologica fortemente invalidante. L’Interferone … leggi
Uno studio, coordinato da Ricercatori dell’Università di Essen in Germania, ha confrontato diversi tipi e dosaggi di Interferone beta per verificare l’esistenza di differenze di efficacia e di sicurez … leggi
Uno studio ha valutato l’ipotesi che nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente raggiunto il controllo grazie ad un regime ad alto dosaggio e ad alta frequenza di Interferone beta, il b … leggi
L’espressione del gene MxA rappresenta uno dei marker di attività biologica dell’Interferone beta, esogeno. I Ricercatori del Centro di Riferimento Regionale per la Sclerosi Multipla e Neurobiologia … leggi
Ricercatori del Centro Sclerosi Multipla dell’Ospedale Universitario San Luigi di Orbassano hanno analizzato l’impatto degli anticorpi neutralizzanti ( NAb ) sull’efficacia clinica dell’Interferone-be … leggi
Negli studi clinici, l’antipsicotico Quetiapina ( Seroquel ) non è risultato associato ad un aumento persistente dell’intervallo QT. Tuttavia, l’effetto QT non è stato valutato in maniera sistematic … leggi
La Clozapina ( Leponex ) è un antipsicotico atipico che ha dimostrato di essere superiore nel trattamento della schizofrenia refrattaria che provoca meno disturbi del movimento. La Clozapina, tuttav … leggi
Il trattamento con antipsicotici sembra aumentare il rischio di sviluppare diabete mellito, ma questa associazione è poco caratterizzata nella pratica clinica. L’obiettivo di uno studio è stato qu … leggi
I disturbi di controllo degli impulsi e i disturbi da abuso di sostanze hanno notevoli conseguenze per il trattamento e la prognosi dei disturbi psichiatrici concomitanti. Gli antipsicotici di secon … leggi
Gli antipsicotici atipici, Quetiapina ( Seroquel ), Olanzapina ( Zyprexa ), e Ziprasidone ( Geodon ) sono impiegati nel trattamento dei disturbi comportamentali associati alla demenza. L’indicazione … leggi
Uno studio di revisione ha analizzato l’incidenza di iperprolattinemia, la sua relazione con il genotipo, e gli effetti indesiderati associati alla prolattina nei bambini e negli adolescenti trattat … leggi
Il Panel di Esperti dell’FDA (Food and Drug Administration) ha raccomandato l’approvazione di 3 antipsicotici atipici nel trattamento di pazienti in età pediatrica. I farmaci sono Olanzapina ( Zy … leggi
Gli antipsicotici atipici trovano indicazione nel trattamento dei sintomi di schizofrenia e di altri disordini psicotici. La Clozapina ( Clozaril, Leponex ) è stato il primo farmaco antipsicotico a e … leggi
Recenti studi hanno dimostrato relativamente piccole differenze riguardo all’efficacia degli antipsicotici. Leucht et colleghi hanno concluso che i farmaci antipsicotici di seconda … leggi
Secondo l’FDA ( Food and Drug Administration ), gli antipsicotici atipici sono efficaci nel trattamento di alcuni disturbi psichiatrici nei pazienti in età pediatrica, ma sono associati a gravi rischi … leggi
Con l’aumento dell’uso dei farmaci antipsicotici atipici, il numero di casi di overdose continua a crescere. La tossicità cardiovascolare è comune con i più vecchi farmaci psichiatrici, ma appare n … leggi
La sindrome neurolettica maligna è una rara ma potenzialmente grave reazione avversa idiosincratica, generalmente osservata nel contesto del trattamento con farmaci antipsicotici. Sebbene la sindrome … leggi
L’incidenza di schizofrenia nella popolazione generale varia tra l’1 e il 2%. La schizofrenia interessa in modo simile sia gli uomini che le donne, e si presenta in tutte le classi culturali e socioec … leggi
Poichè ancora ci si chiede se i farmaci antipsicotici di seconda generazione siano migliori di quelli di prima generazione, un gruppo di Ricercatori dell’Università di Monaco in Germania, ha compiuto … leggi
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Acomplia ( Rimonabant ) di Sanofi-Aventis. Il Comitato per i Medicinali per Us … leggi
Durante lo sviluppo di Rimonabant, Sanofi-Aventis ha condotto 2 separati programmi clinici di fase III : il programma RIO ( Rimonabant in Obesity ) per le indicazioni metaboliche e per l’obesità, ed i … leggi
Prima dell’incontro dell’Endocrine Metabolic Drugs Advisory Committee dell’FDA sul Rimonabant ( Acomplia / Zimulti ) tenutosi il 15 giugno 2007, Sidney Wolfe dell’Health Research Group di Public Citiz … leggi
L’Endocrinologic and Metabolic Drug Advisory Panel dell’FDA ha giudicato non sicuro, in modo unanime ( 14 a 0 ), il farmaco anti-obesità Rimonabant ( venduto in Europa con il nome commerciale di Acomp … leggi
Sanofi-Aventis ha ritirato la sua domanda per la commercializzazione di Rimonabant ( Acomplia / Zimulti ) negli Stati Uniti, riservandosi il diritto di ripresentare la domanda in fut … leggi
Rimonabant ( Acomplia ) era stato approvato nel 2006 dall’EMEA ( European Medicines Agency ) senza particolari restrizioni d’impiego, e l’approvazione negli Stati Uniti sembrava fino a poco tempo fa, … leggi
Un report dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha evidenziato che il farmaco antiobesità Rimonabant ( Acomplia / Zimulti ) aumenta il rischio di effetti avversi psichiatrici, tra cui il comportam … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) teme che il farmaco per il trattamento dell’obesità Rimonabant ( Acomplia / Zimulti ) sia associato a rischio di suicidio. Rimonabant, che agisce bloccando i … leggi
C’è una considerevole evidenza che il sistema degli endocannabinoidi giochi un significativo ruolo nello stimolo dell’appetito e dei comportamenti associati. Si può pertanto ipotizzare che l’attenu … leggi
Secondo il Drug and Therapeutics Bulletin ( DTB ), Xenical ( Orlistat ) è il farmaco per l’obesità per il quale esiste ad oggi maggiore evidenza riguardo all’efficacia e alla sicurezza … leggi
Rimonabant ( Acomplia / Zimulti ) riduce in modo significativo il peso corporeo e la circonferenza del girovita, e migliora la dislipidemia nei pazienti in sovrappeso ed obesi senza diabete mellito. … leggi
Il sistema degli endocannabinoidi modula l’assunzione di cibo ed il peso corporeo nei modelli animali. Il trattamento con l’antagonista CB1 ( recettore dei cannabinoidi di tipo 1 ), Rimonabant ( Ac … leggi
E’ stato computo uno studio per determinare se un precedente utilizzo di contraccettivi orali abbia un effetto negativo sulla capacità di concepimento delle donne a breve e lungo termine. Lo stu … leggi
Il contraccettivo orale Yasmin, contenente Etinilestradiolo ( 30 microg ) e Drospirenone ( 3 mg ), è stato approvato nei Paesi dell’Unione Europea fin dal 2000. Questo contraccettivo orale ha dimos … leggi
I contraccettivi che contengono Drospirenone appaiono essere più pericolosi di altri preparati disponibili sul mercato. Queste le conclusioni di Swissmedic pubblicate dopo valutazione della documentaz … leggi
Ricercatori del Centro Lareb di farmacovigilanza in Olanda hanno annunciato di aver ricevuto 5 segnalazioni di tromboembolismo, come evento avverso sospetto a un nuovo contraccettivo, Yasmin ( Etilest … leggi
Diversi lavori e indiagini hanno dimostrato un’aumentata incidenza di trombosi arteriosa, principalmente ictus e infarto miocardico, nelle donne che fumano e che stanno assumendo contraccettivi orali. … leggi
Esistono diversi metodi per il controllo delle nascite. Metodi di barriera I metodi di barriera comprendono spermicidi, preservativo ( maschile e femminile ), diaframma, cappuccio cervicale, … legg
Yasmin è un contraccettivo orale , costituito da Drosperinone ( 3 mg ) ed Etinil Estradiolo ( 0,03 mg ). Il Drosperinone , un derivato dello Spironolattone , può aumentare i livelli plasmatici di pot … leggi
Yasmin è un nuovo contraccettivo orale a basso dosaggio, costituito da Drospirenone (3 mg) ed EtinilEstradiolo ( 0,030 mg ), approvato nel 2001 dall’FDA. Il Drospirenone è un analogo dello Spironol … leggi
Yasmin è un nuovo contraccettivo orale a basso dosaggio, costituito da Drospirenone (3 mg) ed EtinilEstradiolo (0,030 mg), approvato nel 2001 dall’FDA. Il Drospirenone è un analogo dello Spironolat … leggi
Sono state presentate nuove analisi dei dati dello studio di fase III VOYAGER PAD condotto con Rivaroxaban ( Xarelto ) nei pazienti con arteriopatia periferica ( PAD ). Pazienti, con e senza corona … leggi
Nella fase post-acuta dell’infarto miocardico, nell’angina cronica stabile ad alto rischio e nei pazienti con malattia arteriosa periferica, il cosiddetto rischio residuo è ancora molto alto. Un paz … leggi
I risultati dello studio COMPASS hanno mostrato che l’associazione di un antipiastrinico ( Aspirina [ Acido Acetilsalicilico ] ) e di un anticoagulante ( Rivaroxaban [ Xarelto ] ) può offrire dei bene … leggi
Dallo studio di fase III EINSTEIN CHOICE è emerso che sia il dosaggio di Rivaroxaban ( Xarelto ) da 10 mg sia quello da 20 mg, entrambi in monosomministrazione giornaliera, hanno ridotto in maniera si … leggi
Dati real life hanno confermato il profilo di sicurezza di Rivaroxaban ( Xarelto ), nell’utilizzo in monosomministrazione giornaliera e si aggiungono a quelli del programma di sorveglianza post-market … leggi
Una meta-analisi ha evidenziato per Dabigatran etexilato ( Pradaxa ) un aumentato rischio di infarto del miocardio o sindrome coronarica acuta in un ampio spettro di pazienti rispetto al gruppo di con … leggi
Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha inserito Eliquis ( Apixaban ) nelle proprie lineeguida, appena tre mesi dopo che l’anticoagulante aveva ricevuto l’approvazione nel … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA, ha approvato l’uso esteso di Rivaroxaban ( Xarelto ) per includere il trattamento della trombosi venosa profonda e della embolia polmonare. L’approva … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato il farmaco anticoagulante Xarelto ( Rivaroxaban ) per ridurre il rischio di ictus nelle persone con fibrillazione atriale non valvolare. La fib … leggi
Nei pazienti con sindrome coronarica acuta, l’aggiunta di Rivaroxaban ( Xarelto ), un inibitore orale diretto del fattore Xa, assunto per via orale due volte al giorno, alla terapia standard costitu … leggi
Nello studio ATLAS ACS 2-TIMI 51, l’anticoagulante Rivaroxaban ( xarelto ) ha raggiunto l’endpoint primario di efficacia, riducendo in modo significativo l’insieme di morte cardiovascolare, infarto mi … leggi
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Xarelto ( Rivaroxaban ), un nuovo anticoagulante che agisce direttamente sul fattore Xa inibendolo, riguardo a: • trattamento del rischio di ictus e dell’ … leggi
La trombosi venosa profonda è una complicanza frequente dopo artroplastica totale di anca. Al fine di prevenire gli eventi trombotici, vi è un generale accordo tra i chirurghi ortopedici sulla necessi … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Xarelto ( Rivaroxaban ) per ridurre il rischio di formazione di coaguli ematici, trombosi venosa profonda ed embolia polmonare a seguito di chirur … leggi
Xarelto, il cui principio attivo è Rivaroxaban, trova indicazione nella prevenzione del tromboembolismo venoso ( TEV ) nei pazienti adulti sottoposti a interventi di sostituzione elettiva di anca o di … leggi
Le schede tecniche di Chantix ( Vareniclina; in Italia: Champix ) e Zyban ( Bupropione ) sono state aggiornate per includere un Black Boxed Warning riguardo al rischio di cambiamenti del comportamento … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha chiesto ai produttori di inserire un box warning riguardo ai farmaci per la cessazione dell’abitudine al fumo Chantix ( Vareniclina; in Italia: Champix ) e Zy … leggi
I sintomi della depressione possono risultare diversi da persona a persona, anche in base all’età. I più noti sono: perdita di interesse per le attività quotidiane, sensazione di tristezza, senso di p … leggi
La Sibutramina è un inibitore della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina ( SNRI ) che trova indicazione nel trattamento del sovrappeso e dell’obesità. In Canada, la Sibutramina è ven … leggi
Secondo l’FDA ( Food and Drug Administration ), i pazienti di età compresa tra i 18 ed i 24 anni, che assumono antidepressivi, sono ad aumentato rischio di ideazioni suicidarie e di tentativi di suici … leggi
Secondo l’FDA ( Food and Drug Administration ), i pazienti d’età compresa tra 18 e 24 anni, che assumono antidepressivi, sono ad aumentato rischio di ideazioni suicidarie e di tentativi di suicidio. … leggi
Nel 2006 un Advisory Committee dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha raccomandato che il black box warning ( 2004 ) riguardo la suicidalità nei pazienti pediatrici trattati con antidepressivi, … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha proposto ai produttori di farmaci antidepressivi di aggiornare l’esistente black box warning della scheda tecnica di prodotto, inserendo l’aumentato rischio d … leggi
Nel marzo 2004, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un Public Health Advisory riguardo al peggioramento della depressione e dell’ideazione suicidaria e comportamento suicidario nei pazie … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Wellbutrin XL ( Bupropione extended release ) nella prevenzione degli episodi di depressione maggiore nei pazienti con storia di disturbo affettivo … leggi
Health Canada sta avvisando le donne in trattamento con farmaci antidepressivi SSRI ( inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina ), e che sono in gravidanza o intendono intraprendere una … leggi
Secondo una meta-analisi, l’impiego dei farmaci antidepressivi nei pazienti pediatrici è associato ad un modesto aumento del rischio di suicidabilità. Sono stati analizzati i dati di 24 studi cli … leggi
Il disturbo bipolare è una malattia ricorrente con alti livelli di cronicità. In diversi casi si ha resistenza al trattamento a base di Litio e Valproato. Studi in aperto e retrospettivi hanno … leggi
REVIVE, uno studio randomizzato e in doppio cieco, di confronto testa a testa tra il nuovo antidepressivo multimodale Vortioxetina ( Brintellix ) e l’Agomelatina ( Valdoxan ) in un gruppo di pazienti … leggi
La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di Brintellix ( Vortioxetina ) per il trattamento degli adulti con episodi depressivi maggiori. L’approvazione … leggi
Uno studio ha valutato la sicurezza e la tollerabilità del farmaco sperimentale Vortioxetina ( Brintellix ) nel trattamento a lungo termine dei pazienti con disturbo depressivo maggiore. I pazie … leggi
Vortioxetina ( Brintellix ) è un antidepressivo multimodale in fase di sviluppo clinico per il trattamento del disturbo depressivo maggiore. Uno studio ha valutato l’efficacia e la tollerabilità … leggi
La Vortioxetina ( Brintellix ) è un antidepressivo sperimentale multimodale. Uno studio randomizzato ha valutato l’efficacia e la tollerabilità di dosi multiple di Vortioxetina, rispetto al placebo, n … leggi
L’efficacia e la tollerabilità di Vortioxetina ( Brintellix ) a 5 mg/die, un nuovo antidepressivo multimodale, sono stati valutati nei pazienti anziani con disturbo depressivo maggiore ricorrente. … leggi
Vortioxetine ( Brintellix ) è un antidepressivo multi-modale in fase di sviluppo clinico per il trattamento del disturbo depressivo maggiore. Uno studio ha valutato l’efficacia e la tollerabilità … leggi
Vortioxetina ( Brintellix ) è un antidepressivo multimodale, con proprietà ansiolitiche osservate in studi preclinici. Uno studio ha valutato l’efficacia e la tollerabilità di Vortioxetina 5 mg ris … leggi
Vortioxetina ( Brintellix ) è un antidepressivo multimodale sperimentale. Uno studio randomizzato ha valutato l’efficacia e la tollerabilità di dosi multiple di Vortioxetina rispetto al placebo negl … leggi
La relazione iniziale dello studio SELECT ( Selenium and Vitamin E Cancer Prevention Trial ) non ha trovato alcuna riduzione del rischio di cancro alla prostata sia con il Selenio che con i supplement … leggi
La steatoepatite non-alcolica è una malattia epatica comune che può progredire in cirrosi e al momento non è disponibile un trattamento definito per questa malattia. Un totale di 247 adulti con … leggi
Lo stress ossidativo è stato proposto come meccanismo che lega la scarsa perfusione della placenta caratteristica della pre-eclampsia con le manifestazioni cliniche del disturbo. Sono stati valuta … leggi
È stato suggerito che la Vitamina-C da sola o in combinazione con la Vitamina-E possa proteggere dalla pre-eclampsia, mentre la sicurezza di alte dosi di supplementazione con vitamina E è stata mess … leggi
I fattori cardiovascolari sono associati a declino cognitivo e gli antiossidanti potrebbero portare benefici. Lo studio Women’s Antioxidant Cardiovascular Study ha riguardato l’impiego di Vitamina … leggi
Il General Population Nutrition Intervention Trial ha studiato la prevenzione del cancro primario esofageo e gastrico condotto tra il 1985 e il 1991 in Cina su una popolazione di 29.584 adulti mediant … leggi
I Ricercatori del Brooke Army Medical Center di Fort Sam Houston negli Stati Uniti, hanno condotto uno studio clinico con lo scopo di determinare se Orlistat ( Xenical ), un inibitore dell’assorbiment … leggi
Secondo i dati di uno studio randomizzato e controllato pubblicato sul Journal of the National Cancer Institute ( JNCI ), le donne che assumono Beta-Carotene o Vitamina C e Vitamina E, o una combinazi … leggi
Il virus dell’epatite C ( HCV ) è un virus a RNA della famiglia delle Flaviviridae; gli epatociti infettati da HCV producono specie reattive dell’ossigeno ( ROS ), che iniziano la perossidazione lipid … leggi
Molti individui assumono vitamine nella speranza di prevenire le malattie croniche, come il tumore, e le vitamine E e C sono tra le più impiegate. Uno studio randomizzato di ampie dimensioni ha ind … leggi
I supplementi a base di Vitamina-E e Selenio non prevengono il tumore alla prostata, anzi presentano un effetto dannoso, seppur piccolo. Studi precedenti avevano supposto che il Selenio e la Vitami … leggi
La proteina C-reattiva ( CRP ) è un biomarker infiammatorio che predice la malattia cardiovascolare. L’abbassamento degli elevati livelli di CRP con le statine ha ridotto l’incidenza di malattia card … leggi
Le analisi secondarie di 2 studi controllati, randomizzati, e di dati preclinici ed epidemiologici, hanno indicato la possibilità che il Selenio e la Vitamina E prevengano il tumore della prostata. … leggi
La ricerca di base e gli studi osservazionali hanno indicato che la Vitamina-E e la Vitamina-C possono ridurre il rischio di malattia cardiovascolare. Tuttavia pochi studi clinici hanno valutato sogge … leggi
Il fabbisogno di vitamine varia a seconda dello stato fisiologico e/o patologico dell’individuo. Le carenze di singole vitamine sono oggigiorno molto rare, mentre le carenze polivitaminiche sono p … leggi
L’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha avviato una revisione di Tredaptive, Pelzont e Trevaclyn, medicinali che contengono i principi attivi Acido Nicotinico ( Niacina ) e Laropiprant. Questi m … leggi
Alti dosaggi di Vitamina-D alleviano i dolori articolari e muscolari di molte pazienti con cancro al seno che assumono farmaci per abbassare il livello di estrogeni, secondo uno studio della Washing … leggi
Sono stati valutati gli effetti di utilizzo personale di supplementi a base di Calcio sul rischio cardiovascolare nello studio Women’s Health Initiative Calcium / Vitamin D Supplementation Study ( W … leggi
Zemplar è un farmaco a base di Paracalcitolo, indicato per la prevenzione ed il trattamento dell’iperparatiroidismo secondario in pazienti con insufficienza renale cronica ( negli stadi 3 e 4 ) e in … leggi
Il fabbisogno di vitamine varia a seconda dello stato fisiologico e/o patologico dell’individuo. Le carenze di singole vitamine sono oggigiorno molto rare, mentre le carenze polivitaminiche sono p … leggi
Philippe Autier dell’International Agency for Research on Cancer, di Lione, e Sara Gandini dell’European Institute of Oncology , di Milano, hanno valutato il rischio di morte per qualsiasi causa nelle … leggi
Studi ecologici e osservazionali suggeriscono che un basso livello di vitamina D possa essere associato ad una maggiore mortalità per diverse cause tra le quali cancro, malattia cardiovascolare e diab … leggi
Abidec è un integratore vitaminico a base di Vitamina A, Vitamina B1, Vitamina B2, Vitamina B6, Vitamina D2 e Vitamina PP. Principio attivo: Retinolo ( Vitamina A ) 8300 U.I.; Ergocalciferolo ( … leggi
Il rischio di fratture ossee provocate da una caduta aumenta con l’età a causa della perdita ossea e dell’osteoporosi. Per ritardare la perdita ossea viene prescritta la vitamina D e farmaci corr … leggi
Il trattamento con Maribavir in coloro che ricevono un trapianto di organi solidi o di cellule ematopoietiche con riattivazione precoce del citomegalovirus ( CMV ), è associato, dopo 3 o 6 settimane, … leggi
Il Valganciclovir cloridrato è un profarmaco del Ganciclovir, agisce come inibitore della sintesi del DNA nei virus erpetici, risultando più specifico contro il Citomegalovirus ( CMV ). Il Valgancicl … leggi
Nel corso degli ultimi anni sono stati introdotti in clinica diversi farmaci per il trattamento delle infezioni virali. Esistono numerose opzioni nel trattamento delle infezioni da HIV ( human immuno … leggi
Il Cytomegalovirus è una delle principali cause di morbidità e mortalità dopo un trapianto , specialmente nella popolazione in età pediatrica. Negli ultimi anni sono state sviluppate alcune strategie … leggi
Roche ha inviato una lettera ” Dear Healthcare Professional ” in cui si avvisa che il farmaco antivirale Valganciclovir ( Valcyte ) non è indicato nel trattamento dei pazienti sottoposti a trapianto … leggi
