Perchè in Italia i morti per COVID non scendono ? Forse il motivo è da ricercarsi nella mancata differenziazione per morte con COVID e per COVID

Vaia Francesco

L’anomalia italiana dei morti di COVID, anche per Vaia è ora di vederci chiaro

Francesco Vaia, direttore generale dell’Istituto nazionale malattie infettive Lazzaro Spallanzani di Roma, in un’intervista alla Stampa ha spiegato che oggi ” siamo già in fase endemica, ossia di convivenza con il virus. Oltre il 90% di quello circolante è Omicron, che è molto meno patogeno “. Con questa variante di Sars-CoV-2 ” la curva dei contagi sale rapidamente, ma altrettanto velocemente discende. In tempi non sospetti avevo messo in guardia dagli ingiustificati catastrofismi che ingenerano solo ansia nella popolazione. Oggi possiamo dire che siamo molto vicini al mare calmo “.

Ora ” la popolazione è più protetta dal booster e dall’immunità indotta dai tanti contagi “. E ” sarebbe il caso di fare degli studi immunologici per verificare quanta parte della popolazione si è immunizzata. Anche per capire se poi la quarta dose è ancora necessaria o no. Sul rischio di nuove varianti dico che nella coda di una pandemia i virus tendono a mutare in meglio. Certezze non ne abbiamo, ma possiamo nutrire buone speranze che sia così anche questa volta “.

Per Vaia è il momento di allentare le restrizioni.

Ma il dato italiano dei morti COVID, ancora alto, interroga molti esperti: ” È un dato anomalo e per questo credo che sia giunto il momento di fare un’analisi analitica della mortalità da COVID. A mio giudizio molti decessi sono con e non per COVID, lo vediamo anche qui allo Spallanzani. Nei Paesi come la Germania che questa verifica l’hanno fatta, la mortalità effettiva per Covid si è ridotta del 25% “.

Fonte: Il Tempo; LIN: https://www.iltempo.it/attualita/2022/02/09/news/anomalia-italiana-dei-morti-di-covid-francesco-vaia-spallanzani-monoclonali-pillola-pfizer-30419905/

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Aggiornamento sull’Epatite: i benefici della clearance del virus HCV

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Aggiornamento in Medicina

Epatite: la clearance del virus HCV riduce il rischio di diabete, malattie renali e di ictus

La risposta virologica sostenuta ( SVR ) dopo trattamento per l’epatite C è risultata correlata a un rischio ridotto per diverse manifestazioni extraepatiche tra cui diabete mellito di tipo 2, malattie renali croniche e disturbi dell’umore e dell’ansia.
Nelle persone infette, la presenza di manifestazioni extraepatiche connesse all’HCV ( virus dell’epatite C ) può arrivare fino al 31%.
Sono stati analizzati retrospettivamente i dati di 10.264 pazienti che avevano iniziato terapie a base di Interferone per l’infezione da HCV nel periodo 1999-2014 e che erano ancora vivi e non si erano sottoposti a ritrattamento entro 24 settimane.
Il 59% aveva raggiunto risposta SVR.

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Pfizer ha guadagnato 37 miliardi di dollari in vendite di vaccino anti-COVID nel 2021 e prevede un 2022 eccezionale sia per il vaccino Comirnaty sia per l’antivirale Paxlovid

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Nel 2021 Pfizer ha realizzato vendite per quasi 37 miliardi di dollari dal suo vaccino contro il COVID-19, rendendolo uno dei prodotti più redditizi della storia, e ha previsto un altro anno eccezionale nel 2022, con una grande spinta proveniente anche dalla pillola antivirale Paxlovid.

I ricavi complessivi di Pfizer nel 2021 sono raddoppiati a 81.3 miliardi di dollari e quest’anno prevede di realizzare ricavi record da 98 a 102 miliardi di dollari.

Il vaccino Comirnaty, che Pfizer ha sviluppato con la società tedesca BioNTech, ha portato a 12.5 miliardi di dollari di ricavi nell’ultimo trimestre del 2021, per un totale annuo che ha raggiunto 36.8 miliardi di dollari. Pfizer ha affermato di aver superato l’obiettivo di produrre 3 miliardi di dosi del vaccino nel 2021.

Nel 2021 Pfizer ha realizzato un utile netto di quasi 22 miliardi di dollari contro i 9.1 miliardi di dollari del 2020. Ha aumentato la sua stima per il 2022 per le vendite di Comirnaty a 32 miliardi di dollari e prevede che Paxlovid contribuirà con 22 miliardi di dollari di entrate.

L’antivirale Paxlovid, che vanta quasi il 90% di successo nella prevenzione di malattia grave tra gli adulti vulnerabili se assunto subito dopo essere stati infettati dal virus SARS-CoV-2.

Attualmente Paxlovid ha ricevuto l’approvazione di emergenza in 40 Paesi.

Secondo Reuters, Pfizer ha indicato che la produzione di una dose senza scopo di lucro del vaccino COVID costa solo 6.75 dollari [ 4.98 sterline ], ma ha addebitato al Servizio sanitario nazionale inglese ( SSN ) 18 sterline a dose per i primi 100 milioni di dosi acquistate e 22 sterline a dose per i successivi 89 milioni, per un totale di £ 3.76 miliardi di sterline, pari a un ricarico del 299%.

Secondo Pfizer, i costi reali per lo sviluppo e la produzione del nuovo vaccino a RNA messaggero ( mRNA ) comprendono studi clinici su larga scala in corso e farmacovigilanza, sforzi di produzione, inclusi miglioramenti dei processi e distribuzione e fornitura globali.

I vaccini Covid sono prodotti biologici complessi e la loro produzione richiede esperienza, competenza e attrezzature specializzate.

La produzione del vaccino Pfizer e BioNTech Covid prevede l’uso di oltre 280 sostanze.

Fonte: The Guardian ( LINK )

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Aggiornamento sull’Alzheimer by Xagena

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Lieve deterioramento cognitivo con corpi di Lewy o con malattia di Alzheimer, progressione a demenza

Per determinare se il deterioramento cognitivo lieve con corpi di Lewy o il deterioramento cognitivo lieve con malattia di Alzheimer differiscano nei loro tassi di progressione clinica alla demenza, è stata intrapresa l’osservazione longitudinale dei casi di deterioramento cognitivo lieve con una valutazione clinica dettagliata delle caratteristiche diagnostiche dei corpi di Lewy.
Due coorti longitudinali prospettiche comprendenti 111 individui di età maggiore o uguale a 60 anni con decadimento cognitivo lieve sono state valutate annualmente per monitorare la progressione cognitiva e clinica, inclusa la presenza o l’assenza di caratteristiche cliniche fondamentali e biomarcatori proposti di demenza con corpi di Lewy.

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Nino Cartabellotta, Fondazione GIMBE: “ Incartati sul Green Pass: ora siamo in un loop molto poco scientifico – Uno strumento che limita le libertà non può avere durata illimitata ”

Cartabellotta.Nino

Nino Cartabellotta della Fondazione GIMBE in un’intervista rilasciata al Fatto Quotidiano ha chiesto che il Green pass abbia durata limitata. Cartabellotta nota prima di tutto che l’Europa va in ordine sparso sulle restrizioni: « Desiderio sociale, gestione sanitaria e decisioni politiche iniziano a disallinearsi tra i vari Paesi, dove valori differenti possono condizionare le scelte. In Italia trovo un po’ stucchevole il dibattito, in fondo stiamo superando la quarta ondata senza aver chiuso quasi nulla e chi è vaccinato con tre dosi non ha alcuna limitazione. In ogni caso, oggi la “voglia di allentare” stride con oltre 2.7 milioni di positivi che hanno portato a un lockdown di fatto ( senza ristori ) ».

Secondo Cartabellotta: « Il Green Pass deve avere una scadenza, idealmente allineata con la durata della protezione vaccinale. Ma visto che l’EMA ( Agenzia regolatoria europea ), in assenza di dati, non raccomanda la quarta dose per la popolazione generale, siamo entrati in un loop da cui non si può uscire facendo riferimento a evidenze scientifiche. Inoltre, dal punto di vista giuridico, uno strumento che limita le libertà non può avere durata illimitata, la temporaneità è un principio base ». ( Fonte: Open; LINK )

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L’infezione da Clostridium difficile è l’infezione più comunemente …

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Poliovirus

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L’infezione da Citomegalovirus ( CMV ) è una delle principali …

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I risultati di uno studio clinico, coordinato da ricercatori del …

Dolutegravir

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug …

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Aggiornamento in Infettivologia – Molnupiravir: un antivirale orale anti-COVID

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Report EMA sulle Sospette Reazioni avverse del Vaccino Pfizer – BioNTech

Reazioni avverse Vaccino Pfizer - EMA 5.2.2022

EudraVigilance è un database dell’Agenzia europea per i medicinali ( EMA ), operativo da dicembre 2001, per raccogliere segnalazioni di sospette reazioni avverse a farmaci e vaccini  autorizzati nell’Unione Europea ( UE ) e nello Spazio economico europeo ( SEE )

LINK ALLE SOSPETTE REAZIONI AVVERSE DEL VACCINO ANTI-COVID PFIZER – BIONTECH

 

Comirnaty ( Pfizer – BioNTech ) Stato al 02/01/2022

Dosi somministrate a persone nell’UE/SEE: 545.000.000
Segnalazioni di sospetti effetti collaterali nell’UE/SEE: 522.530

* I casi segnalati riguardano sospetti effetti collaterali, ovvero eventi medici che sono stati osservati dopo la vaccinazione, ma che non sono necessariamente correlati o causati dal vaccino.

Fonte: EMA [ European Medicines Agency ] – LINK

REAZIONI AVVERSE GRAVI:

  1. Neurologiche ( casi: 116291 )
  2. Tessuto connettivo e muscoloscheletrico ( casi: 64285 )
  3.  Infezioni & Infestazioni ( casi: 57023 )
  4. Gastrointestinali ( casi: 53338 )
  5. Respiratorie, Toraciche, Mediastino ( casi: 47384 )
  6. Cardiache ( casi: 43309 )
  7. Tessuto cutaneo & sottocutaneo ( casi: 36595 )
  8. Vascolari ( casi: 29072 )
  9. Psichiatriche ( casi: 18779 )
  10. Sistema riproduttivo & Disturbi alla mammella ( casi: 18218 )
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