Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
Il Comitato scientifico, CHMP, dell’EMA ( European Medicines Agency ), ha raccomandato una restrizione d’uso dei medicinali per l’osteoporosi Protelos / Osseor ( ranelato di Stronzio ), a seguito di u … leggi
Gli operatori sanitari sono stati informati in merito a nuove controindicazioni del Ranelato di Stronzio ( Osseor, Protelos ). Il Ranelato di Stronzio è ora controindicato nelle pazienti con: … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha avviato una revisione sui medicinali per il trattamento dell’osteoporosi, Protelos e Osseor contenenti il principio attivo Ranelato di Stronzio per determinare … leggi
L’osteoporosi postmenopausale è una malattia scheletrica, silente e asintomatica caratterizzata da una riduzione della densità minerale ossea e da modificazioni nell’architettura ossea, in grado di au … leggi
Il Ranelato di Stronzio è un farmaco che agisce stimolando la formazione dell’osso, riducendone l’assorbimento, inibendo la differenziazione degli osteoclasti. Il Ranelato di Stronzio trova indicazion … leggi
Le donne di età superiore agli 80 anni costituiscono il 10% della popolazione, ma contribuiscono al 30% di tutte le fratture e del 60% di tutte le fratture non-vertebrali. Nonostante questo pochi stu … leggi
Protelos, il cui il principio attivo è il Ranelato di Stronzio, trova indicazione nel trattamento dell’osteoporosi in donne che hanno superato la menopausa per ridurre il rischio di fratture vertebral … leggi
Precedenti studi hanno associato l’uso di Raloxifene ( Evista ) e Stronzio ranelato ( Osseor / Protelos ) alla trombosi venosa profonda e all’embolia polmonare. I Ricercatori del Aarhus University … leggi
L’osteoporosi postmenopausale è una malattia scheletrica asintomatica che è spesso sottodiagnosticata e sottotrattata. Le fratture osteoporotiche sono associate a significativa morbilità e mortalità, … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
L’evidenza di efficacia del trattamento antifrattura nelle donen in postmenopausa con osteopenia è limitata. L’obiettivo di uno studio, compiuto da Ricercatori dell’University of Melbourne in Aust … leggi
Durante i 3 anni di commercializzazione sono stati segnalati 16 casi, inclusi 2 ad esito fatale, di sindrome da ipersensibilità conosciuta come sindrome DRESS ( Drug Rash with Eosinophilia and Syste … leggi
Lo Stronzio Ranelato ( Osseor, Protelos ) riduce il rischio di fratture nelle donne in postmenopausa con osteoporosi, e con fratture molto diffuse, che riducono in maniera significativa la qualità di … leggi
In uno studio di fase 2, il Ranelato di Stronzio ( Protelos ), un farmaco attivo somministrato oralmente che incrementa la formazione ossea e limita il riassorbimento osseo , è stato in grado di ridur … leggi
La PET-PSMA è una nuova arma per identificare precocemente la ripresa del tumore alla prostata dopo una iniziale apparente guarigione. Ogni anno sono 36.000 i nuovi casi di tumore alla prostata in … leggi
La maggioranza dei sopravvissuti a cancro alla prostata ha riportato effetti avversi a lungo termine correlati al trattamento chirurgico o radioterapico. Circa il 70% dei 2500 intervistati ha segn … leggi
Per determinare l’efficacia del trattamento intraoperatorio con Acido Tranexamico ( Tranex ) a basso dosaggio nel ridurre il tasso di trasfusioni perioperatorie nei pazienti sottoposti a prostatectomi … leggi
L’uso di inibitori della 5-alfa-reduttasi ( 5-ARI ) per la prevenzione del carcinoma alla prostata continua ad essere ampiamente discusso all’interno della comunità scientifica e medica. Gran par … leggi
L’FDA ha approvato Tadalafil ( Cialis ) nel trattamento della disfunzione erettile. Il Tadalafil , un inibitore della fosfodiesterasi di tipo 5 ( PDE-5 ), agisce rilassando i muscoli del pene e de … leggi
Secondo un nuovo studio pubblicato su The Journal of National Cancer Institute ( JNCI ), la sorveglianza attiva o la vigile attesa potrebbero essere un trattamento sufficiente per i pazienti con tu … leggi
Negli Stati Uniti, 192.000 uomini hanno ricevuto diagnosi di carcinoma della prostata nel 2009, la maggior parte con malattia a basso rischio e clinicamente localizzata. Il trattamento di questi … leggi
Gli uomini con storia di fratture e comorbidità sono ad aumentato rischio di fratture dopo impiego per lungo periodo della terapia di deprivazione androgenica, e l’avvio di questa terapia deve esser … leggi
Per i pazienti con cancro alla prostata a basso rischio di progressione, la sorveglianza attiva può rappresentare un’adatta opzione di trattamento. I Ricercatori hanno esaminato 6.849 pazienti de … leggi
Nonostante la controversia sul vantaggio di uno screening per l’antigene prostatico specifico ( PSA ), poco si sa sui profili di rischio e i modelli di trattamento negli uomini diagnosticati con tum … leggi
Uno studio ha valutato e confrontato gli esiti dopo prostatectomia radicale a cielo aperto o laparoscopica. Prima dell’intervento ai pazienti è stato somministrato un questionario su argomenti mult … leggi
Il fallimento locale dopo prostatectomia radicale è comune nei pazienti con tumore che si estende oltre la capsula. Due studi clinici randomizzati hanno dimostrato un vantaggio della radioterapia a … leggi
La prostatectomia minimamente invasiva si è diffusa rapidamente nonostante il numero limitato di dati a disposizione sugli esiti clinici e dei costi maggiori rispetto alla prostatectomia radicale retr … leggi
Gli agonisti dell’ormone per il rilascio della gonadotropina ( GnRH ) sono associati a un maggior rischio di malattia coronarica e infarto del miocardio in uomini con cancro della prostata, ma non s … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Degarelix, un farmaco iniettabile per il trattamento del tumore della prostata in fase avanzata. Degarelix appartiene alla classe terapeutica deg … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato riguardo a modifiche apportate alla scheda tecnica dei medicinali contenenti Finasteride ( Propecia, Proscar ), utilizzati per il trattamento del … leggi
La disfunzione erettile è un noto effetto collaterale di Propecia, Proscar, Avodart o Jalyn, ma una ricerca della Boston University ha indicato che in alcuni casi, le disfunzioni sessuali associate … leggi
Health Canada ha annunciato che i produttori di prodotti a base di Finasteride, tra cui Propecia, Proscar e i loro equivalenti generici, hanno aggiornato le schede tecniche dei farmaci per aggiunger … leggi
È stato dimostrato che la Finasteride ( Proscar ) riduce l’incidenza di carcinoma della prostata, ma l’utilizzo di questo farmaco rimane basso a causa del rischio di effetti avversi. Uno studio … leggi
I risultati di uno studio clinico randomizzato hanno indicato che gli uomini ad aumentato rischio di cancro alla prostata presentano una riduzione del rischio con l’uso regolare del farmaco Dutaster … leggi
Non sono disponibili dati definitivi sulla relazione tra consumo di alcol e rischio di tumore della prostata. I ricercatori dell’University of California di San Francisco ( UCSF ) hanno esaminat … leggi
La Finasteride è un inibitore della 5-alfa-reduttasi di tipo 2, un enzima che metabolizza il testosterone nel più potente androgeno, il diidrotestosterone ( DHT ). Il trattamento con Finasteride port … leggi
Gli inibitori dell’HMG-CoA reduttasi, più comunemente noti come statine, sono ampiamente utilizzati nel trattamento dell’iperlipidemie. I più comuni eventi avversi delle statine sono a livello muscol … leggi
L’American Society for Clinical Oncology ( ASCO ) e l’American Urological Association ( AUA ) hanno presentato le linee guida sui potenziali benefici e rischi riguardanti l’assunzione degli inibitori … leggi
Per oltre 15 anni, gi inibitori della 5-alfa reduttasi, che bloccano la conversione del testosterone in diidrotestosterone, sono stati utilizzati nel trattamento dell’iperplasia prostatica benigna. … leggi
La perdita di capelli nelle donne ( alopecia androgenetica femminile ) è una comune condizione nelle donne. Quasi il 10% delle donne in premenopausa mostra evidenza di alopecia androgenica. Con il p … leggi
E’ stata compiuta una revisione di studi con l’obiettivo di verificare l’efficacia degli antiandrogeni nell’irsutismo nelle donne. Dei 348 studi clinci candidati, 12 erano eleggibili per la meta-an … leggi
Lo studio PCPT ( The Prostate Cancer Prevention Trial ) ha riportato una ridotta incidenza di tumore alla prostata, ma un aumento nell’incidenza del tumore prostatico ad alto grado con la Finasteride … leggi
Lo studio PCPT ( Prostate Cancer Prevention Trial ) ha dimostrato una riduzione del 28,4% nella prevalenza a 7 anni del tumore della prostata tra i pazienti trattati con Finasteride 5 mg/die ( Proscar … leggi
E’ probabile che l’aumento dei tumori ad alto grado tra gli uomini che assumono Finasteride 5mg/die ( Proscar ) sia causato da un’aumentato rilevamento dei tumori, e non dallo sviluppo di un numero ma … leggi
Ricercatori italiani hanno scoperto che il beta-bloccante Propranololo potrebbe frenare la crescita del melanoma, un aggressivo tumore della pelle. E’ stata valutata l’efficacia clinica della terap … leggi
Uno studio ha confrontato l’efficacia di Losartan ( Lortaan ), un antagonista del recettore della angiotensina II, con Propranololo ( Inderal ) sulla ipertensione portale nei pazienti con malattia epa … leggi
Uno studio multicentrico retrospettivo ha valutato se la terapia con Propranololo ( Inderal ) sia sicura ed efficace e superiore ai corticosteroidi per via orale per il trattamento di emangiomi infa … leggi
Studi preclinici hanno dimostrato che l’antagonismo del segnale beta2-adrenergico inibisce diversi pathway necessari per la progressione del carcinoma mammario e delle metastasi. Una serie di st … leggi
Multaq trova indicazione nei pazienti adulti clinicamente stabili con anamnesi di fibrillazione atriale oppure con fibrillazione atriale non-permanente in corso, per prevenire una recidiva aritmica o … leggi
I pazienti con cirrosi in classe C di Child-Pugh o quelli in classe B con sanguinamento persistente all’endoscopia sono ad alto rischio di fallimento del trattamento e presentano una prognosi non-fa … leggi
Gli emangiomi infantili sono i tumori dei tessuti molli, molto comuni durante l’infanzia ( 10-12% dei bambini entro 1 anno di età ne sono affetti ). Nel controllo della fase di crescita degli emangio … leggi
Gli emangiomi infantili sono i tumori dei tessuti molli più comuni dell’infanzia. È stato riportato l’uso di Propranololo ( Inderal ) nel controllo della fase di crescita degli emangiomi infantili. … leggi
Fibrillazione atriale – Centri di cura La fibrillazione atriale è un disturbo del ritmo cardiaco. Durante questa aritmia, le camere cardiache superiori ( atri ) fibrillano; ciò comporta ristagno di sa … leggi
Rizatriptan è un farmaco agonista selettivo dei recettori serotoninergici 5-HT1B e 5-HT1D che trova indicazione negli attacchi acuti di emicrania. I recettori 5-HTB1 e 5-HTD1 sono localizzati sui … leggi
Nei pazienti con sindrome fibromialgica e disordine temporomandibolare, lo stress e il dolore possono favorire, in modo cronico, l’attività simpatica, alterando le risposte cardiovascolari e il pegg … leggi
L’emicrania è un tipo di cefalea tra le più comuni, assieme alla cefalea muscolo-tensiva a alla cefalea a grappolo. Circa il 17% delle donne e il 6% degli uomini adulti ne soffrono ma può colpire anc … leggi
Il Sumatriptan ( principio attivo di Imigran ) è un agonista selettivo vascolare dei recettori 5HT1D della serotonina, privo quindi di interferenza con gli altri sottotipi di recettori serotoninergici … leggi
Nella maggior parte dei pazienti con insufficienza cardiaca, la causa sottostante è la malattia coronarica. Questi pazienti hanno una prognosi non-favorevole e muoiono lentamente per deterioramento de … leggi
I beta-bloccanti sono farmaci di ampio impiego nel trattamento delle malattie cardiovascolari. Le più importanti differenze tra i beta-bloccanti riflettono la specificità per i recettori beta-1, beta … leggi
La sindrome delle apnee notturne è una condizione caratterizzata dal restringimento o dalla chiusura intermittente delle prime vie aeree durante il sonno, che provoca una desaturazione ossiemoglobinic … leggi
La sedazione a lungo termine con midazolam o propofol nelle unità di terapia intensiva causa eventi avversi gravi. Dexmedetomidina ( Dexdor ), un alfa2-agonista disponibile per la sedazione nelle … leggi
La sedazione a lungo termine con Midazolam o Propofol nelle unità di terapia intensiva causa eventi avversi gravi. Dexmedetomidina ( Dexdor ), un alfa2-agonista disponibile per la sedazione nelle U … leggi
E’ stata condotta una revisione sistematica della letteratura e una meta-analisi per determinare l’approccio più efficace per prevenire il dolore all’iniezione di Propofol ( Diprivan ). Nell’anal … leggi
L’uso di sedazione con Propofol ( Diprivan ) durante le procedure endoscopiche è aumentato negli ultimi anni. Uno studio ha valutato la sicurezza e l’efficacia di una sedazione con basse dosi di … leggi
Diprivan ( Propofol ) è un farmaco che viene impiegato come sedativo durante gli interventi chirurgici. Inoltre Diprivan trova impiego anche nello stato epilettico refrattario. Ricercatori della M … leggi
I pazienti trattati per crisi convulsive prolungate con il sedativo Propofol ( Diprivan ) possono essere ad alto rischio di complicanze ed anche di morte. Ricercatori della Mayo Clinic hanno studia … leggi
Medici del Children’s Hospital and Clinics of Minnesota, negli Stati Uniti, hanno descritto l’impiego del Propofol ( Diprivan ) per il controllo del dolore nei pazienti in età pediatrica con tumore i … leggi
Il Propofol ( Diprivan ) è un anestetico endovenoso a breve azione. Il farmaco viene anche usato come sedativo per pazienti adulti ventilati, sottoposti a terapia intensiva. Uno studio pubblicato su … leggi
Il Propofol ( Diprivan ), un anestetico per via endovenosa a breve emivita, è impiegato nella sedazione degli adulti ventilati, sottoposti a cura intensiva. Questo farmaco non è indicato nei ragazzi … leggi
Il Tramadolo ( Contramal , Fortradol ) è un analgesico ad azione centrale che, seppur non correlato chimicamente agli oppioidi, stimola i recettori degli oppiodi ed inibisce l’uptake della noradrenal … leggi
Nonostante un’adeguata chirurgia, una diagnosi di melanoma di stadio III comporta un alto rischio di ricaduta, e quindi di mortalità. L’Interferone alfa è l’unico trattamento che ha attualmente dim … leggi
Diabete È una malattia che se non controllata in maniera adeguata può essere causa di malformazioni fetali, macrosomia, polidramnios, ecc. Gravidanza: l’utilizzo dell’insulina non è pericoloso p … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato i medici del rischio di gravi danni epatici, tra cui insufficienza epatica e morte, con l’uso di Propiltiouracile nei pazienti sia adulti sia pediat … leggi
L’FDA ha lanciato un alert sul rischio di grave danno epatico, tra cui insufficienza epatica e morte, con l’uso di Propiltiouracile ( un farmaco non in vendita in Italia ) nei pazienti adulti e pediat … leggi
Ricercatori della Jikei University School of Medicine, a Tokyo in Giappone, hanno riportato il caso di ipotiroidismo fetale con gozzo in un neonato partorito da una donna di 33 anni in terapia con 300 … leggi
Ricercatori del Ferris State University College of Pharmacy a Kalamazoo negli Stati Uniti hanno valutato l’evidenza a supporto dell’impiego del Propiltiouracile ( non in vendita in Italia ) rispetto a … leggi
Sebbene la disfunzione tiroidea sia stata associata ad insufficienza cardiaca, non è chiaro se l’ipotiroidismo da solo può causare insufficienza cardiaca. Ricercatori dell’ University of South D … leggi
La malattia di Graves è la principale causa di ipertiroidismo, specialmente nei pazienti più giovani. Il gozzo multinodulare tossico è invece comune nei pazienti più anziani. Non molto comune è l’ip … leggi
Uno studio, compiuto presso la Tzu-Chi University di Taiwan ha valutato l’efficacia della terapia di combinazione Propiltiouracile ( PTU ) e Colestiramina nel trattamento dell’ipertiroidismo di Graves … leggi
Alcune tionamidi inibiscono la funzione tiroidea. Tra queste : Mercaptometilimidazolo ( Metimazolo , Tapazole ) , Tiourea e Propiltiouracile. Gli effetti indesiderati di questi farmaci sono causati … leggi
La formazione di placche nei pazienti con psoriasi riflette la proliferazione dei cheratinociti indotte dalle citochine e/o il processo apoptotico alterato dei cheratinociti. I tioureileni antitiro … leggi
Il TNF-alfa ( Tumor Necrosis Factor ) ed i suoi recettori svolgono un ruolo importante nello sviluppo e nella persistenza delle placche psoriasiche. Le tioamidi antitiroidee, Propiltiouracile e Metim … leggi
Il trattamento dei pazienti con ipertiroidismo associato all’Amiodarone ( Amiodar , Cordarone ) si rivela difficile poiché il farmaco causa due tipi di ipertiroidismo (ipertiroidismo associato allo i … leggi
Alcuni pazienti con malattia di Graves non tollerano o non accettano le attuali terapia ( farmaci antitiroidei, trattamento con iodio radioattivo, o tiroidectomia ). Uno studio ha valutato l’impiego … leggi
Esistono 3 opzioni per il trattamento dell’ipertiroidismo: a)inibizione della funzione tiroidea mediante farmaci antitiroidei b)ablazione con iodio radioattivo c)rimozione chirurgica della tiroi … leggi
Ciascuna compressa di Propecia contiene 1 mg di Finasteride. Propecia trova indicazione negli stati precoci di alopecia androgenetica negli uomini. La Finasteride stabilizza il processo di alopecia a … leggi
Un nuovo studio, retrospettivo, ha rivelato che Propecia, un farmaco per il trattamento della perdita di capelli, può causare depressione. Propecia ( Finasteride 1 mg ) appartiene alla classe dei … leggi
La alopecia androgenetica colpisce sia uomini che donne. Negli uomini produce il modello maschile di perdita dei capelli con arretramento bitemporale e calvizie alla sommità del capo. Nelle donne pr … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che la sezione Avvertenze e precauzioni della scheda tecnica per gli inibitori della 5-alfa reduttasi ( 5-ARI ) è stata modi … leggi
L’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci, FDA ( Food and Drug Administration ), ha notificato agli operatori sanitari che la sezione Avvertenze e precauzioni delle schede tecniche della c … leggi
La Finasteride è un inibitore della 5-alfa-reduttasi di tipo 2, un enzima che metabolizza il testosterone nel più potente androgeno, il diidrotestosterone ( DHT ). Il trattamento con Finasteride port … leggi
La perdita di capelli nelle donne ( alopecia androgenetica femminile ) è una comune condizione nelle donne. Quasi il 10% delle donne in premenopausa mostra evidenza di alopecia androgenica. Con il p … leggi
Ricercatori dell’University of Toronto hanno descritto 2 casi di azoospermia e grave oligospermia negli uomini durante e dopo cessazione dell’assunzione della Finasteride ( Propecia ) 1 mg. Il pr … leggi
La Finasteride è un inibitore specifico dell’enzima 5-alfa-reduttasi, approvato nel trattamento dell’ipertrofia prostatica benigna al dosaggio di 5 mg ( Proscar ) e nel trattamento dell’alopecia andro … leggi
Ricercatori canadesi hanno descritto 2 casi di azoospermia e grave oligospermia in uomini durante e dopo l’interruzione di un trattamento a base di Finasteride 1 mg ( Propecia ). I due pazienti as … leggi
Internet Internet rappresenta un importante mezzo di comunicazione che raccoglie un numero elevato di informazioni, rese fruibili in tempi immediati e a bassissimi costi. Internet permette di dare … leggi
L’efficacia della Finasteride (Propecia) è stata dimostrata in 3 studi clinici su 1879 uomini di età compresa tre i 18 ed i 41 anni con perdita di capelli al vertice da lieve a moderata, ma non compl … leggi
La Finasteride (Propecia), è un farmaco che provoca un aumento della densità dei capelli e ne previene un’ulteriore perdita. È controindicato nelle donne che possono rimanere gravide. La Finasteride … leggi
La Finasteride (Propecia) è un farmaco già impiegato nel trattamento dell’iperplasia prostatica, che si è rivelato utile nella ricrescita dei capelli. La Finasteride inibisce la 5alfa-reduttasi umana … leggi
La Finasteride ( Propecia ) su uomini di età compresa tra i 18 ed i 41 anni riduce i valori dell’antigene prostatico specifico, pertanto in questi soggetti sottoposti a determinazione dell’antigene P … leggi
Uno studio di fase 3, randomizzato e controllato con placebo, ha valutato Romosozumab ( Evenity ) ( 210 mg ) per via sottocutanea, a cadenza mensile, per 12 mesi, un anticorpo monoclonale anti-sclero … leggi
I funzionari dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), hanno messo in dubbio la capacità di Xgeva ( Denosumab ) di ritardare la diffusione metastatica alle os … leggi
Amgen ha annunciato che la FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato una nuova indicazione per Prolia ( Denosumab ) come trattamento per aumentare la massa ossea negli uomini con osteoporosi a … leggi
Amgen ha informato i medici di importanti informazioni di sicurezza riguardo Prolia ( Denosumab ). Prolia è stato originariamente approvato dalla FDA ( Food and Drug Administration ) nel 2010 per i … leggi
Prolia è un farmaco che viene utilizzato nel trattamento della osteoporosi nelle donne in menopausa e nel trattamento della perdita ossea negli uomini sottoposti a terapia per il cancro alla prostata. … leggi
L’osteonecrosi della mandibola ( ONJ ) è stata riportata nei pazienti trattati con Denosumab o bisfosfonati, un’altra classe di farmaci anti-riassorbimento. La maggior parte dei casi si è verificata … leggi
Denosumab ( Prolia ) è un anticorpo monoclonale umano somministrato per via sottocutanea che diminuisce il riassorbimento osseo inibendo la formazione e l’attività degli osteoclasti. Specificamente, l … leggi
I funzionari dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) hanno espresso preoccupazione riguardo al fatto che Denosumab ( Prolia ), il farmaco biologico sperimental … leggi
Prolia, il cui principio attivo è Denosumab, trova indicazione nel trattamento dell’osteoporosi in donne in postmenopausa ad aumentato rischio di fratture; Denosumab riduce in modo significativo il … leggi
Denosumab ( Prolia ) è un anticorpo monoclonale umano ( IgG2 ) diretto contro il RANKL, al quale si lega con elevata affinità e specificità, prevenendo l’attivazione del suo recettore RANK, presente … leggi
Il tumore osseo a cellule giganti è un tumore osteolitico primario dell’osso con basso potenziale metastatico ed è associato a una sostanziale morbilità scheletrica. Il tumore osseo a cellule gi … leggi
Prolia, il cui principio attivo è Denosumab, trova indicazione nel trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa e con un maggiore rischio di fratture ossee. Prolia riduce il rischio di … leggi
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione a Prolia ( Denosumab ) per il trattamento dell’osteoporosi nelle donne in postmenopausa ad aumentato rischio di frattura, e per il trattamento della … leggi
La terapia di deprivazione androgenica è un trattamento ben stabilito per il tumore della prostata, ma è associata a perdita ossea e a un aumento del rischio di fratture. I Ricercatori del Denosuma … leggi
In uno studio, randomizzato, in doppio cieco, della durata di 3 anni, il Denosumab ( Prolia ), un anticorpo monoclonale interamente umano diretto contro RANKL, ha aumentato significativamente la densi … leggi
ellaOne è un contraccettivo di emergenza, cioè destinato a prevenire la gravidanza dopo un rapporto sessuale non-protetto o in seguito a fallimento di un metodo anticoncezionale. ellaOne deve essere … leggi
Il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza ( PRAC ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato la revisione di Esmya ( Ulipristal acetato ) a seguito di segnalazioni di gr … leggi
A conclusione della procedura di valutazione, la Commissione Europea ha adottato il parere positivo espresso dal Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) … leggi
I trattamenti ormonali per il carcinoma mammario, impiegati finora, erano mirati a ridurre la produzione degli estrogeni ( inibitori delle aromatasi ) o a bloccare i recettori ormonali presenti sulle … leggi
La riduzione degli estrogeni endogeni nelle donne in post-menopausa è associata alla comparsa di diversi sintomi. I più comuni sono: sintomi vasomotori, disturbi del sonno e dell’umore, atrofia vulvo- … leggi
L’aggiunta di Abiraterone acetato ( Zytiga ) alla terapia ormonale tradizionale per il tumore alla prostata, nei pazienti con cancro metastatico ad alto rischio riduce il rischio di mortalità del 38%. … leggi
Nel fibroma uterino, tumore benigno che cresce sotto l’influsso degli estrogeni e che colpisce in Italia 3 milioni di donne, trova impiego Esmya ( Ulipristal acetato ) al dosaggio di 5mg da due a quat … leggi
EllaOne è un medicinale che contiene il principio attivo Ulipristal acetato, che trova indicazione come contraccettivo femminile d’emergenza da assumere entro 120 ore ( 5 giorni ) da un rapporto non … leggi
Quando diminuisce la massa ossea con l’età, aumenta il rischio di fratture. I metodi di controllo delle nascite a base di ormoni possono portare a cambiamenti nella densità ossea delle donne. La pre … leggi
I fibromi uterini sono i più comuni tumori benigni uterini presenti nelle donne in età riproduttiva. Il Mifepristone ( RU-486; Mifegyne ) si lega ed inibisce competitivamente i recettori del progester … leggi
La terapia endocrina neoadiuvante rappresenta una potenziale alternativa all’approccio standard basato sulla chemioterapia citotossica prima della resezione chirurgica nelle pazienti con carcinoma a … leggi
Con il procedere di studi di 5 anni su Tamoxifene ( Nolvadex ) nel carcinoma mammario in stadio iniziale, l’importanza delle misurazioni del recettore ormonale ( e di altre caratteristiche dei pazie … leggi
Zoely è una pillola contraccettiva. Il medicinale è disponibile sotto forma di 24 compresse attive bianche, contenenti i principi attivi Nomegestrolo acetato ( 2.5 mg ) ed Estradiolo (1,5 mg), e 4 com … leggi
Zoely è una pillola anticoncezionale, costituita da un progestinico, Nomegestrolo, e un estrogeno, Estradiolo. Il Nomegestrolo acetato è un progestinico altamente selettivo, derivato dal progesterone, … leggi
È stato compiuto uno studio per stimare l’effetto di due metodi contraccettivi ormonali ( Medrossiprogesterone acetato depot; Depo-Provera ) o di una pillola contraccettiva orale contenenti 20 micro … leggi
Lo studio HEBE III ha mostrato che il trattamento con un’alta, singola, dose di Epoetina alfa dopo un intervento coronarico percutaneo ( PCI ) dopo infarto miocardico con sopraslivellamento del tratt … leggi
Un Panel di nefrologi ha concluso che ci sono gravi rischi nell’uso dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ) nel trattamento della malattia renale cronica nei pazienti con anemia. Inoltre, c’è … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo piano per ridurre il rischio associato ai farmaci per trattare l’anemia nei pazienti che soffrono di cancro sottoposti a chemioterapia. I … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto che tutti i farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ) siano prescritti e impiegati sotto il Risk Evaluation Management Program, noto come REMS, in m … leggi
– I dati dello studio TREAT pubblicato sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ) ha mostrato che nei pazienti con diabete mellito di tipo 2, malattia renale cronica e anemia, … leggi
– La società di biotecnologie Amgen ha comunicato che Aranesp ( Darbepoetina alfa ) aumenta il rischio di mortalità quando impiegato nel trattamento di alcune forme di tumore. Rip … leggi
– Il New York Times ha riportato che due delle più grandi società farmaceutiche, Amgen e Johnson & Johnson. hanno pagato e pagano, ogni anno, centinaia di milioni di dollari ai medici, … leggi
In aprile, l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva notificato ai produttori di Epoetina alfa ( Epogen, Procrit ) e Darbepoetina alfa ( Aranesp ), la decisione di richiedere ulteriori cambiamenti … leggi
Nel novembre 2007, la scheda tecnica della Darbepoetina alfa ( Aranesp ) e dell’Epoetina alfa ( Epogen, Procrit ) è stata modificata per includere i risultati di 6 studi, che hanno mostrato un aumento … leggi
Uno studio di Ricercatori della Northwestern University – Feinberg School of Medicine, ha mostrato che i farmaci stimolati l’eritropoiesi ( ESA ) aumentano il rischio di mortalità nei pazienti con tum … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo boxed warning ed altri cambiamenti per i farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ). Sono state modificate le schede tecniche di Aranesp … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un Public Health Advisory riguardo al corretto impiego dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi. I farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ), che compr … leggi
2 Agosto 2007 – Amgen ha riportato nel secondo trimestre 2007 utili netti per azione di 1,12 dollari, in crescita del 7% rispetto allo stesso periodo del 2006. L’utile netto è aumentato del 2% a 1, … leggi
L’Oncology Drug Advisory Committee dell’FDA, nella sua riunione di maggio 2007, ha espresso preoccupazione riguardo ai rischi associati ai farmaci stimolanti l’eritropoiesi, impiegati nel trattamento … leggi
Rimonabant ( Acomplia ) era stato approvato nel 2006 dall’EMEA ( European Medicines Agency ) senza particolari restrizioni d’impiego, e l’approvazione negli Stati Uniti sembrava fino a poco tempo fa, … leggi
