Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
L’effetto terapeutico del Pioglitazone ( Actos ) è dovuto alla sua azione insulino-sensibilizzante, non associata ad alcuna diretta stimolazione della secrezione di insulina; questo comporta un miglio … leggi
Il Pioglitazone ( Actos ) è un farmaco che possiede una potente azione insulino-sensibilizzante ed ipoglicemizzante a lungo termine, senza aumentare il rischio di ipoglicemia e con possibili effetti p … leggi
Synjardy, l’associazione Empagliflozin e Metformina, per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 ha ottenuto la rimborsabilità in Italia. L’autorizzazione alla commercializzazione in Italia si … leggi
Uno studio caso-controllo ha valutato il rischio di malignità specifica nei pazienti con diabete mellito, trattati con i tiazolidinedioni ( noti anche come glitazoni ). Un totale di 606.583 pazie … leggi
Lo studio DURATION-4 ha verificato la sicurezza e l’efficacia di Exenatide una volta alla settimana ( EQW; Bydureon ) rispetto a Metformina ( Glucophage ), Pioglitazone ( Actos ) e Sitagliptin ( Januv … leggi
L’uso del farmaco per il diabete mellito Actos ( Pioglitazone ) per più di un anno può essere associato ad un aumentato rischio di cancro alla vescica. Le informazioni su questo rischio verranno … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari e i pazienti che l’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci sta riesaminando i dati di uno studio epidemiologico, … leggi
La società produttrice di Actos ( Pioglitazone ) sta conducendo uno studio osservazionale di coorte della durata di 10 anni, e uno studio caso-controllo nested in pazienti con diabete mellito, assoc … leggi
Casi di insufficienza cardiaca sono stati segnalati quando il Pioglitazone è stato associato all’Insulina, specialmente nei pazienti con fattori di rischio per lo sviluppo di scompenso cardiaco. Ne … leggi
L’assunzione del farmaco per il diabete mellito di tipo 2, Actos ( Pioglitazone ), per più di un anno può essere associata ad un aumentato rischio di cancro alla vescica. L’Agenzia regolatoria st … leggi
Al termine della revisione sui medicinali antidiabetici contenenti Pioglitazone ed insorgenza di cancro della vescica, il Comitato per i Medicinali per uso umano dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( … leggi
Nelle schede tecniche dei farmaci a base di Pioglitazone, tra cui Actos, dovranno essere inserite nuove avvertenze riguardo al possibile collegamento con questi antidiabetici con il cancro alla vesc … leggi
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato una revisione dei medicinali contenenti Pioglitazone, in seguito ai problemi sollevati sul possibile rischio di cancro della vescica. Il Comitato p … leggi
La terapia sostitutiva a base di Insulina nel diabete mellito richiede spesso un’iniezione prandiale per raggiungere i livelli di emoglobina A1c ( HbA1c ). È stato svolto uno studio per verificar … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione di sicurezza riguardo al farmaco per il diabete mellito di tipo 2, Actos ( Pioglitazone ) dopo che dai dati preliminari di uno stu … leggi
Non ci sono studi clinici che hanno preso in esame il rash acneiforme associato agli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ). Si è valutata la capacità di Pimecrolimus … leggi
Gli studi clinici che hanno esaminato il rash acneiforme associato agli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) sono scarsi. Ricercatori del Memorial Sloan-Kettering Can … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha fatto inserire un boxed warning nella scheda tecnica di Elidel crema ( Pimecrolimus ) e Protopic unguento ( Tacrolimus ), riguardo al possibile rischio di tu … leggi
Negli anni passati, diversi farmaci comunemente impiegati hanno ricevuto un black box warning da parte dell’FDA ( Food and Drug Administration ). Il black box warning è il più alto livello tra le … leggi
L’FDA ha approvato l’aggiornamento alla scheda tecnica di due farmaci per l’eczema, Elidel crema ( Pimecrolimus ) e Protopic unguento ( Tacrolimus ). All’interno della scheda tecnica verrà inserito … leggi
Nel trattamento dell’eczema, Elidel ( Pimecrolimus ) e Protopic ( Tacrolimus ), dovrebbero essere impiegati solo come seconda linea, a causa del possibile rischio di tumore associato al loro uso. … leggi
La terapia convenzionale per il lichen planus genitale è rappresentata da steroidi per uso topico. Tuttavia, la terapia con steroidi è gravata da effetti indesiderati o da insorgenza di resistenza … leggi
Uno studio coordinato da Ricercatori del Probity Medical Research di Waterloo, nell’Ontario, ha verificato se il trattamento della dermatite atopica con Pimecrolimus ( Elidel ) in crema all’1% fosse … leggi
L’efficacia e la sicurezza del trattamento con Pimecrolimus ( Elidel ) in crema all’1% sono state valutate fino a 2 anni nei neonati e nei bambini piccoli con dermatite atopica. Un totale di 91 pa … leggi
L’FDA ha avvisato gli Health Care Professionals di prescrivere Pimecrolimus ( Elidel ) e Tacrolimus ( Protopic ) solo dopo fallimento di altri trattamenti anti-eczema, a causa del possibile rischio di … leggi
L’FDA ha lanciato un Alert su Pimecrolimus ( Elidel ), un farmaco impiegato nell’eczema atopico. Sono stati segnalati casi di linfoma e tumore cutaneo in bambini ed adulti trattati con Pimecrolimu … leggi
Il Pimecrolimus ( Elidel ), un inibitore della citochina infiammatoria cute-selettiva, ha mostrato di essere efficace nel trattamento della psoriasi quando applicato in modo topico, sotto occlusione. … leggi
Ricercatori della University of British Columbia a Vancouver in Canada hanno valutato la sicurezza e l’efficacia di una crema all’1% di Pimecrolimus ( Elidel ), un immunomodulatore selettivo non ster … leggi
Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi … leggi
Eli Lilly in accordo con le altre aziende produttrici ha informato riguardo ad una nuova importante informazione di sicurezza e delle relative modifiche al Riassunto delle Caratteristiche del Prodo … leggi
L’European Medicines Agency ( EMEA ) ha raccomandato di aggiornare gli stampati per gli agonisti dopaminergici derivati dell’ergot con nuove avvertenze e controindicazioni in relazione al rischio di f … leggi
La malattia di Parkinson è una malattia degenerativa del sistema nervoso centrale, causata dalla perdita di neuroni dopaminergici a livello della sostanza nigra e del mesencefalo. Questo provoca uno … leggi
La Pergolide ( Nopar, Permax ), è associata a valvulopatia nei pazienti con malattia di Parkinson. Ricercatori francesi hanno studiato 96 pazienti con malattia di Parkinson, che erano in trattament … leggi
Ricercatori francesi si sono posti l’obiettivo di definire la prevalenza ed i fattori di rischio della cardiopatia valvolare nei pazienti con malattia di Parkinson in trattamento con Pergolide ( Perma … leggi
Negli Stati Uniti e in Europa i due organi deputati all’approvazione dei farmaci sono, rispettivamente, l’FDA ( Food and Drug Administration ) e l’EMEA ( European Agency for the Evaluation of Medicina … leggi
La commercializzazione di un farmaco è la fase conclusiva di un lungo percorso che parte in laboratorio con lo studio dei principi attivi e dei loro meccanismi di azione ed arriva all’utente finale, i … leggi
Ricercatori dell’Universidade Federal do Rio de Janeiro in Brasile, hanno descritto il manifestarsi del gioco d’azzardo patologico durante il trattamento con diversi agonisti della dopamina in un pazi … leggi
Ricercatori del Duke University Medical Center negli Stati Uniti, avevano in passato scoperto che l’antagonista del recettore 5-HT3, Ondansetron ( Zofran ) può essere utile nel ridurre l’autosomminist … leggi
In risposta ai timori riguardo alla frequenza riportata di valvulopatia ergot-associata nei pazienti con malattia di Parkinson, Eli Lilly, la società produttrice della Pergolide ( Permax, in Italia: N … leggi
Sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ) sono stati pubblicati due studi osservazionali sull’aumento del rischio di riflusso valvolare clinicamente importante nei pazienti in trattamento con … leggi
Negli Stati Uniti sono stati ritirati dal mercato tutti i prodotti a base di Pergolide ( Permax e farmaci generici ), causa di potenziali danni a livello cardiaco. La Pergolide è un’agonista della … leggi
Il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) australiano sta riesaminando due farmaci per la malattia di Parkinson, dopo che uno di questi è stato ritirato dal commercio negli Stati Uniti. Due farm … leggi
Negli Stati Uniti, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato del ritiro, deciso dai produttori, dei farmaci a base di Pergolide a causa dell’elevato rischio di gravi danni valvolari. I p … leggi
Non ci sono studi clinici che hanno preso in esame il rash acneiforme associato agli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ). Si è valutata la capacità di Pimecrolimus … leggi
Gli studi clinici che hanno esaminato il rash acneiforme associato agli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) sono scarsi. Ricercatori del Memorial Sloan-Kettering Can … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha fatto inserire un boxed warning nella scheda tecnica di Elidel crema ( Pimecrolimus ) e Protopic unguento ( Tacrolimus ), riguardo al possibile rischio di tu … leggi
Negli anni passati, diversi farmaci comunemente impiegati hanno ricevuto un black box warning da parte dell’FDA ( Food and Drug Administration ). Il black box warning è il più alto livello tra le … leggi
L’FDA ha approvato l’aggiornamento alla scheda tecnica di due farmaci per l’eczema, Elidel crema ( Pimecrolimus ) e Protopic unguento ( Tacrolimus ). All’interno della scheda tecnica verrà inserito … leggi
12 dicembre 2005 Novartis potrebbe acquisire Serono attraverso una partecipazione di maggioranza, lasciando alla famiglia Bertarelli una quota significativa. Novartis è infatti l’unica società c … leggi
Nel trattamento dell’eczema, Elidel ( Pimecrolimus ) e Protopic ( Tacrolimus ), dovrebbero essere impiegati solo come seconda linea, a causa del possibile rischio di tumore associato al loro uso. … leggi
La terapia convenzionale per il lichen planus genitale è rappresentata da steroidi per uso topico. Tuttavia, la terapia con steroidi è gravata da effetti indesiderati o da insorgenza di resistenza … leggi
Uno studio coordinato da Ricercatori del Probity Medical Research di Waterloo, nell’Ontario, ha verificato se il trattamento della dermatite atopica con Pimecrolimus ( Elidel ) in crema all’1% fosse … leggi
L’efficacia e la sicurezza del trattamento con Pimecrolimus ( Elidel ) in crema all’1% sono state valutate fino a 2 anni nei neonati e nei bambini piccoli con dermatite atopica. Un totale di 91 pa … leggi
L’FDA ha avvisato gli Health Care Professionals di prescrivere Pimecrolimus ( Elidel ) e Tacrolimus ( Protopic ) solo dopo fallimento di altri trattamenti anti-eczema, a causa del possibile rischio di … leggi
L’FDA ha lanciato un Alert su Pimecrolimus ( Elidel ), un farmaco impiegato nell’eczema atopico. Sono stati segnalati casi di linfoma e tumore cutaneo in bambini ed adulti trattati con Pimecrolimu … leggi
Il Pimecrolimus ( Elidel ), un inibitore della citochina infiammatoria cute-selettiva, ha mostrato di essere efficace nel trattamento della psoriasi quando applicato in modo topico, sotto occlusione. … leggi
Ricercatori della University of British Columbia a Vancouver in Canada hanno valutato la sicurezza e l’efficacia di una crema all’1% di Pimecrolimus ( Elidel ), un immunomodulatore selettivo non ster … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha convalidato una domanda di variazione di tipo II per Nivolumab ( Opdivo ) in associazione ad Ipilimumab ( Yervoy ) per i … leggi
I dati di follow-up a lungo termine dello studio di fase 3 KEYNOTE-189, hanno evidenziato che nei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule non-squamoso metastatico, e senza mutazioni att … leggi
Uno studio retrospettivo ha riguardato un totale di 29.720 pazienti Medicare di 65 anni di età o superiore presenti nel database SEER ( Surveillance, Epidemiology, and End Results ), affetti da cancro … leggi
Sono stati presentati i dati di KEYNOTE-042, uno studio di fase III, multicentrico, condotto su un’ampia casistica di pazienti con istologia sia squamosa sia non-squamosa trattati in prima linea con … leggi
CTONG0806 è il primo studio a mostrare un significativo miglioramento della sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) e un trend verso una migliore sopravvivenza globale ( OS ) con Pemetrexed ( Ali … leggi
Pembrolizumab ( Keytruda ) è una terapia anti-PD-1 che agisce aumentando l’abilità del sistema immunitario di identificare e combattere le cellule tumorali. Pembrolizumab è un anticorpo monoclonale … leggi
Nel corso del Congresso nazionale della European Society of Clinical Oncology ( ESMO ) sono stati presentati gli studi nel campo dell’immunoterapia, come quelli che hanno avuto come oggetto Pembrolizu … leggi
La combinazione di Keytruda ( Pembrolizumab ), un farmaco immunoterapico con la chemioterapia ( Pemetrexed e Carboplatino ) ha evidenziato miglioramenti significativi dei risultati osservati nelle pre … leggi
Osimertinib ( Tagrisso ) è un inibitore della tirosin-chinasi in grado di ridurre del 70% il rischio di progressione dei tumori con una specifica mutazione EGFR, rispetto alal chemioterapia. Lo stu … leggi
L’Agenzia Italiana del Farmaco, AIFA, ha autorizzato la rimborsabilità per Xalkori ( Crizotinib ) con l’indicazione per il trattamento di pazienti adulti pretrattati per carcinoma polmonare non-a-picc … leggi
I tumori del polmone non a piccole cellule ( NSCLC ) rappresentano la principale causa di morte tumore-correlata sia negli Stati Uniti d’America sia in Europa. In circa il 50% dei casi, tali neoplasi … leggi
È stata confrontata la efficacia di Pemetrexed ( Alimta ) versus Pemetrexed più Carboplatino ( Paraplatin ) nei pazienti pretrattati con cancro del polmone non-a-piccole cellule in fase avanzata. I … leggi
Alimta, che contiene il principio attivo Pemetrexed, trova indicazione nel trattamento di due tipi di tumore ai polmoni: a) il mesotelioma pleurico maligno ( tumore della membrana che riveste i pol … leggi
I pazienti con carcinoma del polmone non a piccole cellule e metastasi cerebrali sono stati in precedenza esclusi dagli studi clinici su Bevacizumab ( Avastin ) perché si sospettava che fossero a risc … leggi
Numerosi studi hanno mostrato l’efficacia, la tollerabilità e la facilità di somministrazione di Pemetrexed ( Alimta ), un agente antineoplastico antifolato, nei pazienti con carcinoma polmonare non a … leggi
La Commissione europea ha ampliato le indicazioni di Pegasys ( Peginterferone alfa-2a ), estendendo l’uso, in associazione a Ribavirina, ai bambini con infezione cronica del virus dell’epatite C ( HC … leggi
La maggior parte dei pazienti in trattamento con Telaprevir ( Incivek; in Italia: Incivo ) per l’epatite C ha manifestato dermatite farmaco-correlata. E’ stata compiuta una revisione di studi, in … leggi
Il successo della terapia con Interferone pegilato ( PegIFN ) e Ribavirina ( RBV ) per l’epatite cronica C è compromesso dalla fibrosi epatica. Non è noto in che modo la fibrosi interferisca ugualmen … leggi
Gli eventi avversi dermatologici sono tema di preoccupazione nel corso di infezione da virus dell’epatite C ( HCV ) e nel trattamento con Peginterferone e Ribavirina. L’infezione da virus HCV porta … leggi
La menopausa precoce nelle donne con infezione cronica da virus della epatite C ( HCV ) è associata a una bassa probabilità di una risposta virologica sostenuta in combinazione con il trattamento anti … leggi
La infezione cronica da virus della epatite C ( HCV ) può causare malattie croniche del fegato, cirrosi e cancro al fegato. HALT-C ( Hepatitis C Antiviral Long-term Treatment against Cirrhosis ) … leggi
Durante il Congresso dell’American Association for the Society of Liver Disease ( AASLD ) sono stati presentati nuovi dati riguardanti l’efficacia e la sicurezza di Telaprevir ( Incivek, Incivo ) ne … leggi
La Commissione Europea ha approvato Telaprevir ( Incivo ), un antivirale ad azione diretta ( DAA ), inibitore della proteasi, per il trattamento dei pazienti adulti affetti da infezione cronica da vir … leggi
L’infezione cronica da virus dell’epatite C ( HCV ) può causare malattie croniche del fegato, cirrosi e cancro al fegato. HALT-C ( Hepatitis C Antiviral Long-term Treatment against Cirrhosis ) e … leggi
Lo scopo di uno studio è stato quello di valutare in modo prospettico la qualità di vita, le funzioni comportamentali, emotive e lo stato cognitivo dei bambini sottoposti al trattamento per l’infezion … leggi
La supplementazione a base di Vitamina D3 migliora la risposta alla terapia antivirale nei pazienti naive al trattamento con infezione cronica da virus dell’epatite C ( HCV ). La carenza di vitamin … leggi
È stato svolto uno studio per valutare l’uso e l’efficacia di una combinazione di Interferone-alfa pegilato ( Peg-IFN-alfa ) e Ribavirina ( RBV ), con o senza Rituximab ( MabThera ), nella terapia d … leggi
Quella a base di Imatinib ( 400 mg al giorno; Glivec ) è considerata la migliore terapia iniziale per i pazienti con nuova diagnosi di leucemia mieloide cronica in fase cronica; tuttavia solo una mi … leggi
Sono stati presentati i dati di uno studio di fase IIa che ha mostrato che i farmaci sperimentali GS 9190 e GS 9256, utilizzati in combinazione con le terapie standard di cura attuali, hanno prodott … leggi
Lo studio HALT-C ( Hepatitis C Antiviral Long-term Treatment Against Cirrhosis ) è stato sponsorizzato dai National Institutes of Health ( NHI ) e da Roche Laboratories e condotto in 10 cliniche negli … leggi
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato riguardo a modifiche apportate alla scheda tecnica dei medicinali contenenti Finasteride ( Propecia, Proscar ), utilizzati per il trattamento del … leggi
La disfunzione erettile è un noto effetto collaterale di Propecia, Proscar, Avodart o Jalyn, ma una ricerca della Boston University ha indicato che in alcuni casi, le disfunzioni sessuali associate … leggi
Health Canada ha annunciato che i produttori di prodotti a base di Finasteride, tra cui Propecia, Proscar e i loro equivalenti generici, hanno aggiornato le schede tecniche dei farmaci per aggiunger … leggi
È stata effettuata una revisione delle evidenze disponibili sulla sicurezza e l’efficacia di Finasteride ( Propecia ) nel trattamento dell’alopecia nelle donne. Esistono poche opzioni farmacologich … leggi
È stato dimostrato che la Finasteride ( Proscar ) riduce l’incidenza di carcinoma della prostata, ma l’utilizzo di questo farmaco rimane basso a causa del rischio di effetti avversi. Uno studio … leggi
I risultati di uno studio clinico randomizzato hanno indicato che gli uomini ad aumentato rischio di cancro alla prostata presentano una riduzione del rischio con l’uso regolare del farmaco Dutaster … leggi
Non sono disponibili dati definitivi sulla relazione tra consumo di alcol e rischio di tumore della prostata. I ricercatori dell’University of California di San Francisco ( UCSF ) hanno esaminat … leggi
La Finasteride è un inibitore della 5-alfa-reduttasi di tipo 2, un enzima che metabolizza il testosterone nel più potente androgeno, il diidrotestosterone ( DHT ). Il trattamento con Finasteride port … leggi
Gli inibitori dell’HMG-CoA reduttasi, più comunemente noti come statine, sono ampiamente utilizzati nel trattamento dell’iperlipidemie. I più comuni eventi avversi delle statine sono a livello muscol … leggi
L’American Society for Clinical Oncology ( ASCO ) e l’American Urological Association ( AUA ) hanno presentato le linee guida sui potenziali benefici e rischi riguardanti l’assunzione degli inibitori … leggi
Per oltre 15 anni, gi inibitori della 5-alfa reduttasi, che bloccano la conversione del testosterone in diidrotestosterone, sono stati utilizzati nel trattamento dell’iperplasia prostatica benigna. … leggi
La perdita di capelli nelle donne ( alopecia androgenetica femminile ) è una comune condizione nelle donne. Quasi il 10% delle donne in premenopausa mostra evidenza di alopecia androgenica. Con il p … leggi
E’ stata compiuta una revisione di studi con l’obiettivo di verificare l’efficacia degli antiandrogeni nell’irsutismo nelle donne. Dei 348 studi clinci candidati, 12 erano eleggibili per la meta-an … leggi
Lo studio PCPT ( The Prostate Cancer Prevention Trial ) ha riportato una ridotta incidenza di tumore alla prostata, ma un aumento nell’incidenza del tumore prostatico ad alto grado con la Finasteride … leggi
Lo studio PCPT ( Prostate Cancer Prevention Trial ) ha dimostrato una riduzione del 28,4% nella prevalenza a 7 anni del tumore della prostata tra i pazienti trattati con Finasteride 5 mg/die ( Proscar … leggi
L’analisi di dati aggregati di singoli pazienti è stata utilizzata per confrontare l’efficacia antidepressiva di Agomelatina ( Thymanax, Valdoxan ) e con quella degli inibitori selettivi della ricap … leggi
Gli antidepressivi, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina ( SSRI ), potrebbero non essere una buona opzione per i pazienti colpiti da infarto miocardico che assumono contemporaneam … leggi
Uno studio della durata di 6 mesi ha mostrato che i farmaci antipsicotici non sono molto efficaci nella risoluzione dei sintomi associati al disturbo post-traumatico da stress ( PTSD ), un grave distu … leggi
Un antidepressivo e un farmaco ipocolesterolemizzante, assunti contemporaneamente, possono causare un picco nei livelli di glicemia. La Paroxetina ( Paxil; in Italia Seroxat et altri ) e il farmaco … leggi
Sono state prese in considerazione opzioni di trattamento non-ormonale per le vampate di calore, un problema clinico per molte donne. A partire dal 2000, una serie di 10 studi, in doppio-cieco, p … leggi
La malattia di Parkinson è una comune malattia neurodegenerativa che colpisce fino a un milione di persone negli Stati Uniti. La depressione è presente in circa la metà di questi pazienti ed è assoc … leggi
Ricercatori dell’University of Oslo in Norvegia si sono posti l’obiettivo di stabilire in che misura gli effetti indesiderati associati ad un inibitore selettivo del riassorbimento della serotonina ( … leggi
Uno studio ha mostrato che l’inizio d’azione della Quetiapina a rilascio prolungato ( Seroquel XR ) 50 e 150 mg/die nel trattamento del disturbo d’ansia generalizzato, avviene già a partire dal 4° gio … leggi
La depressione è molto comune tra le donne in età fertile, e la depressione è una delle principali complicanze durante la gravidanza ed il principale fattore di rischio per la depressione postparto. … leggi
Uno studio ha mostrato che gli inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina ( SSRI ), farmaci comunemente impiegati nel trattamento della depressione, possono aumentare il rischio di sangui … leggi
L’obiettivo dei Ricercatori del Group Health Cooperative di Seattle negli Stati Uniti, è stato quello di valutare i rischi di complicanze perinatali ed i difetti congeniti tra i neonati esposti in ute … leggi
Ricercatori cinesi hanno valutato l’efficacia clinica e le reazioni avverse della Paroxetina ( Paxil, Seroxat ), quando il farmaco è associato all’elettroagopuntura nel trattamento della depresisone. … leggi
La Sibutramina è un inibitore della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina ( SNRI ) che trova indicazione nel trattamento del sovrappeso e dell’obesità. In Canada, la Sibutramina è ven … leggi
Secondo l’FDA ( Food and Drug Administration ), i pazienti di età compresa tra i 18 ed i 24 anni, che assumono antidepressivi, sono ad aumentato rischio di ideazioni suicidarie e di tentativi di suici … leggi
Ricercatori statunitensi hanno analizzato il database dell’UnitedHealthcare, un’assicurazione americana, con l’obiettivo di chiarire gli effetti della Paroxetina e di altri farmaci antidepressivi, sug … leggi
Spesso i disturbi sono di origine funzionale ( bruciore di stomaco, difficoltà digestive, dolori addominali, gonfiore e meteorismo, diarrea ), compromettono il benessere e alterano l’equilibrio di tut … leggi
I test cutanei possono diagnosticare in modo accurato e sicuro la ipersensibilità agli inibitori della pompa protonica ( PPI ). Il test di provocazione orale ( OPT ) è comunemente utilizzato per co … leggi
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration, ha dichiarato che i farmaci che vengono utilizzati per il trattamento della ulcera, gli inibitori della pompa protonica, … leggi
In aggiunta agli effetti avversi cardiaci, renali, epatici, cutanei e neuropsicologici, i farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) possono causare gravi effetti sul tratto gastrointestinale, tra … leggi
Edurant è un medicinale contenente il principio attivo Rilpivirina, che trova indicazione in associazione con altri farmaci antivirali nel trattamento di pazienti adulti con infezione causata da HIV … leggi
Recenti analisi farmacodinamiche e cliniche hanno indicato che gli inibitori della pompa protonica possono modificare l’effetto antipiastrinico di Clopidogrel bisolfato ( Plavix ). Uno studio ret … leggi
Pradaxa trova indicazione nella prevenzione primaria di episodi tromboembolici in pazienti adulti sottoposti a chirurgia sostitutiva elettiva totale dell’anca o del ginocchio. Ogni capsula rigida con … leggi
Non è chiaro se la terapia con Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) debba essere prolungata oltre la terapia emostatica endoscopica nei pazienti che sviluppano ulcera peptica sanguinante durante il t … leggi
Multaq trova indicazione nei pazienti adulti clinicamente stabili con anamnesi di fibrillazione atriale oppure con fibrillazione atriale non-permanente in corso, per prevenire una recidiva aritmica o … leggi
Non è chiaro se la terapia con Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) possa essere continuata dopo terapia emostatica endoscopica in pazienti che sono andati incontro a sanguinamento da ulcera peptica me … leggi
Lo studio PACA ( Proton Pump Inhibitors And Clopidogrel Association ) ha confrontato l’effetto di 2 inibitori della pompa protonica sulla risposta piastrinica a Clopidogrel ( Plavix ) dopo stenting co … leggi
E’ stata esaminata la scelta e l’efficacia del successivo trattamento nei pazienti con cancro del colon-retto metastatico, KRAS wild-type, con particolare riguardo alla terapia di seconda linea, nello … leggi
Regorafenib ( Stivarga), un inibitore multichinasico, in uno studio clinico di fase III, ha mostrato un significativo vantaggio in termini di sopravvivenza generale per i pazienti con tumore metasta … leggi
I farmaci che hanno come bersaglio il recettore del fattore di crescita del epidermide ( anti-EGFR ) [ anticorpi monoclonali, inibitori tirosin-chinasici ] sono terapie mirate utilizzate nei tumori … leggi
È stato effettuato uno studio retrospettivo per descrivere gli effetti oculari associati alla somministrazione degli inibitori sistemici del recettore del fattore di crescita della epidermide ( EGFR … leggi
Panitumumab ( Vectibix ), un anticorpo monoclonale completamente umano anti-EGFR ( recettore del fattore di crescita epidermico) che migliora la sopravvivenza libera da progressione, è approvato com … leggi
E’ stata compiuta un’analisi della letteratura con l’obiettivo di identificare l’efficacia delle terapie per il trattamento e la prevenzione degli effetti dermatologici secondari alla somministrazio … leggi
Gli anticorpi monoclonali Panitumumab ( Vectibix ) e Cetuximab ( Erbitux ), che hanno come bersaglio EGFR ( epidermal growth factor receptor ), hanno ampliato il ventaglio di opzioni terapeutiche per … leggi
Gli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ) hanno introdotto il concetto di terapia a bersaglio per il carcinoma polmonare non a piccole cellule ( NSCLC ). Questi farmac … leggi
Vectibix, il cui principio attivo è Panitumumab, trova indicazione nel trattamento dei pazienti con carcinoma colorettale metastatico, un tumore dell’intestino crasso che si è diffuso in altre parti d … leggi
Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la non approvazione di Vectibix ( Panitumumab ) nel trattamento del tumore del colon-retto. Amgen, la socie … leggi
Nel 97% dei pazienti con tumore colorettale, trattati con anticorpi anti-EGFR ( recettore del fattore di crescita epidermico ), si riscontra ipomagnesiemia. Il pathway EGFR è implicato nella cresci … leggi
Amgen ha deciso di interrompere il trattamento con Panitumumab ( Vectibix ) nello studio PACCE, che stava valutando l’aggiunta di Panitumumab alla chemioterapia standard e a Bevacizumab ( Avastin ) p … leggi
8 Febbraio 2007 – Erbitux ( Cetuximab ) è un anticorpo monoclonale anti-EGFR sviluppato da ImClone e commercializzato da Bristol-Myers Squibb ( BMS ) e da Merck KGaA, ora Merck Serono. EGFR ( Epid … leggi
Negli Stati Uniti, l’FDA ha approvato Vectibix ( Panitumumab ) nel trattamento dei pazienti con tumore del colon-retto metastatico esprimente EGFR ( recettore per il fattore di crescita epidermico ) … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Vectibix ( Panitumumab ) nel trattamento dei pazienti con tumore del colon-retto metastatizzato, dopo chemioterapia. Vectibix è un anticorpo mo … leggi
