COVID: Vigile attesa & Paracetamolo ? – Il Tar del Lazio: ” I medici siano liberi di curare come vogliono “

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La formula asettica della VIGILE ATTESA per definire di fatto l’ASSENZA DI CURE DOMICILIARI per chi è bloccato in casa dal COVID, che finora si è dovuto accontentare del Paracetamolo ( Tachipirina ) e dell’inazione, è stata bocciata dal TAR

Il Tar del Lazio ha accolto il ricorso presentato dal Comitato Cura Domiciliare Covid-19, a firma del presidente Erich Grimaldi e dell’avvocato Valentina Piraino, contro le linee guida ministeriali del 26 aprile 2021, per il trattamento domiciliare dei malati Covid.

« Il governo, andando a vincolare i medici – ha detto Grimaldi – ha di fatto privato i cittadini delle cure domiciliari precoci, paralizzando la sanità territoriale, e portato al collasso il sistema ospedaliero, con tutte le drammatiche conseguenze che migliaia di famiglie conoscono purtroppo molto bene ».

« Le scelte terapeutiche – ha aggiunto la portavoce del movimento Valentina Rigano – sono da sempre un dovere e un diritto dei medici, eppure chi ha curato a casa è stato ingiustamente bistrattato e accusato più volte di agire in malafede. Invece di ascoltare e recepire le costanti richieste di collaborazione che abbiamo più volte proposto al ministero, per trovare una soluzione comune all’emergenza, chi ha preso decisioni ha ignorato le capacità e l’esperienza di migliaia di medici. Questa decisione cristallizza una volta per tutte quale sia il ruolo del medico di medicina generale, ovvero agire e non lasciare i malati Covid ad attendere l’evolversi della malattia ». 

La decisione del tribunale amministrativo rappresenta il secondo schiaffo in poche ore al ministro della Salute Roberto Speranza, dopo la perizia del microbiologo Andrea Crisanti, consulente della procura di Bergamo nell’inchiesta sulla gestione della primissima fase della pandemia, secondo cui la mancata zona rossa ad Alzato e Nembro è costata molti morti evitabili. Si parla di 2000-4000 decessi che potevano essere evitati.

« Il Tar del Lazio – ha dichiarato Giorgia Meloni – ha accolto il ricorso del Comitato per le Cure domiciliari e boccia le famigerate linee guida del ministero della Salute su Tachipirina e Vigile attesa. Dopo due anni di fallimenti conclamati la sentenza del Tar del Lazio ha messo una pietra tombale sull’operato del Ministro Speranza, che ha la grande responsabilità di non aver mai voluto ascoltare le numerosissime esperienze cliniche portate dai medici di base. È chiaro che Speranza non può rimanere un minuto di più, Mario Draghi e le forze di maggioranza prendano atto del fallimento ».

Fonte: Il Giornale ( LINK: https://www.ilgiornale.it/news/politica/tar-boccia-vigile-attesa-paracetamolo-i-medici-siano-liberi-2002514.html )

Amitriptilina – Xagena Search: Novità sui Farmaci by Xagena

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Diflucan nel trattamento delle micosi

Diflucan è un farmaco a base di Fluconazolo, commercializzato sotto forma di capsule rigide e polvere per sospensione orale. Ogni capsula rigida contiene il principio attivo alle dosi di 50 mg, 100 m … leggi



Disturbo depressivo: Laroxyl

Per diversi anni l’Amitriptilina ( Laroxyl ) è stata considerata una delle molecole di riferimento per il trattamento farmacologico della depressione. Tuttavia, nuovi farmaci triciclici, composti et … leggi

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Terapia della depressione: Amitriptilina

Per diversi anni l’Amitriptilina ( Laroxyl ) è stata considerata una delle molecole di riferimento per il trattamento farmacologico della depressione. Tuttavia, nuovi farmaci triciclici, composti et … leggi


Trattamento della fibromialgia con Amitriptilina

L’obiettivo dello studio, condotto da Ricercatori del Centro Cochrane Iberoamericano di Barcellona in Spagna, è stato quello di valutare l’efficacia e la sicurezza dell’Amitriptilina ( Laroxyl ) nel t … leggi



Emicrania: trattamento profilattico

La profilassi dell’emicrania è una procedura graduale basata primariamente sullo stile di e in caso di fallimento sull’impiego di farmaci. I pazienti dovrebbero mantenere uno stile di vita regolare ( … leggi


Depressione: terapia farmacologica

I sintomi della depressione possono risultare diversi da persona a persona, anche in base all’età. I più noti sono: perdita di interesse per le attività quotidiane, sensazione di tristezza, senso di p … leggi

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Aggiornamento in Ematologia: Linfoma a grandi cellule B

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Aggiornamento in Medicina

Linfoma a grandi cellule B: monitoraggio del DNA tumorale circolante migliora il rilevamento precoce delle recidive dopo l’infusione di Axi-cel 

Sebbene la maggior parte dei pazienti con linfoma a grandi cellule B recidivante o refrattario risponda ad Axicabtagene ciloleucel ( Axi-cel; Yescarta ), solo una minoranza di pazienti ha remissioni durature.
Uno studio prospettico multicentrico ha esplorato il valore prognostico del DNA tumorale circolante ( ctDNA ) prima e dopo lo standard di cura Axi-cel per prevedere gli esiti dei pazienti.

CONTINUA SU EMATOLOGIA.NET – LINK: https://www.ematologia.net/articolo/il-monitoraggio-del-dna-tumorale-circolante-migliora-il-rilevamento-precoce-delle-recidive-dopo-linfusione-di-axicabtagene-ciloleucel-nel-linfoma-a-grandi-cellule-b

 

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L’efficacia e la sicurezza di Plerixafor ( Mozobil ) più G-CSF …

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La maggior parte dei pazienti affetti da leucemia linfocitica …

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Il 60% dei pazienti con leucemia mieloide acuta di nuova …

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Circa il 30-50% degli adulti con leucemia linfoblastica acuta …

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Nei pazienti con linfoma a cellule T periferiche in prima remissione …

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Il linfoma primitivo del sistema nervoso centrale ( PCNSL …

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Uno studio ha descritto gli effetti della vaccinazione contro SARS …

Trapianto autologo di cellule

Ai pazienti idonei con linfoma mantellare di età compresa tra …

Leucemia linfoblastica acuta

L’Asparaginasi è un farmaco essenziale nella terapia della …

Fludarabina

Il 60% dei pazienti con leucemia mieloide acuta di nuova …

EMA: il richiamo del vaccino anti-COVID dopo 4 mesi può creare alterazioni del sistema immunitario

EMA

L’Agenzia del farmaco dell’Unione Europea, EMA, frena sull’abuso di booster, ed anche sulla necessità di nuovi vaccini contro le varianti

Avere troppa fretta nel rafforzare la campagna di vaccinazione al Covid-19 con richiami eccessivamente ravvicinati, potrebbe avere l’effetto opposto, ossia sovraccaricare la risposta immunnitaria. Lo ha dichiarato Marco Cavaleri, il responsabile per la strategia sui vaccini dell’EMA ( European Medicines Agency )

L’Italia, come altri Paesi, ha fissato i richiami dopo 4 mesi dall’ultima dose. E la Grecia ha già predisposto l’avvio della quarta vaccinazione sul modello di quanto fatto da Israele. Misure su cui l’EMA solleva qualche dubbio. ” Sebbene l’uso di richiami aggiuntivi possa far parte dei piani di emergenza, le vaccinazioni ripetute a brevi intervalli potrebbero non rappresentare una strategia sostenibile a lungo termine “, ha detto Cavaleri.

La somministrazione di booster ogni 4 mesi potrebbe comportare il rischio di sovraccaricare il sistema immunitario delle persone. ” Se la strategia è di somministrare booster ogni 4 mesi, finiremo probabilmente per avere problemi con la risposta immunitaria ” dei vaccinati, ha spiegato Cavaleri. Inoltre, si rischia di ” creare disagio ” ai cittadini, ha aggiunto

I booster ” possono essere somministrati 1 volta, o forse 2, ma non è qualcosa che deve essere ripetuto costantemente. Dobbiamo pensare a come possiamo passare dall’attuale ambiente pandemico a un ambiente più endemico “. I Paesi dovrebbero semmai iniziare a pensare a distanziare i richiami a intervalli più lunghi e sincronizzarli con l’inizio della stagione fredda così come avviene per i vaccini antinfluenzali, ha indicato Cavaleri.

L’EMA ha anche frenato sulla corsa all’aggiornamento dei vaccini contro le nuove varianti. Secondo Cavaleri, sono necessari più dati sull’efficacia dei vaccini esistenti contro le nuove varianti, nello specifico la variante Omicron. “ È importante che ci sia una buona discussione sulla scelta della composizione del vaccino per essere sicuri di avere una strategia che non sia solo reattiva, e cercare di trovare un approccio che sia adatto per prevenire varianti future “, ha concluso. ( Fonte: Europa Today )

VERSIONE INTEGRALE – VIDEO  LINK: https://europa.today.it/attualita/ema-booster-rischi-risposta-immunitaria.html

MARCO CAVALERI, EMA

MARCO CAVALERI, EMA

Imperial College London: “ la variante Omicron causa sintomi più lievi e tra il 15 e il 45% di possibilità in meno di essere ricoverati rispetto alla variante Delta ”

Imperial-College-London

Il contagio da variante Omicron sembrerebbe causare sintomi più lievi e meno gravi rispetto alla variante Delta. È quanto risulta da uno studio dell’Imperial College condotto in Gran Bretagna tra il primo e il 14 dicembre

La riduzione del rischio è nell’intervallo tra il 15 e il 25% quando l’endpoint è la presenza in ospedale, e del 40-45% in meno quando si utilizza un ricovero della durata di 1 giorno o più giorni.

Queste riduzioni di rischio di ospedalizzazione debbano essere bilanciate con un maggior rischio di infezione causato dalal variante Omicron.

Negli individui che a causa di una precedente infezione con altra variante hanno acquisito immunità naturale al virus, il rischio di ospedalizzazione causato dalla variante Omicron è ridotto di circa il 50%, mentre il rischio di degenza ospedaliera superiore a un giorno è ridotto del 61%.

La stratificazione del rischio di ospedalizzazione per stato di vaccinazione rivela poi un quadro ancora più complesso. Sembra infatti vi sia un’apparente differenza tra coloro che hanno ricevuto il vaccino AstraZeneca rispetto al vaccino Pfizer o Moderna, come ciclo primario ( prima e seconda dose ). I rapporti di rischio per la frequenza ospedaliera con Omicron per Pfizer e Moderna sono simili a quelli osservati per la Delta, mentre i rapporti di rischio con Omicron sono generalmente inferiori rispetto a Delta per i vaccinati con AstraZeneca.

Date le dimensioni limitate dei campioni, lo studio presenta dei limiti di interpretazione.

In termini generali, le stime dello studio suggeriscono che gli individui che hanno ricevuto almeno due dosi di vaccino rimangono sostanzialmente protetti contro l’ospedalizzazione, anche se la protezione contro l’infezione viene ampiamente persa contro la variante Omicron.

Il professor Neil Ferguson dell’Imperial College di Londra ha dichiarato: “ La nostra analisi mostra prove di una moderata riduzione del rischio di ospedalizzazione associato alla variante Omicron rispetto alla variante Delta. Tuttavia, questo sembra essere compensato dalla ridotta efficacia dei vaccini contro l’infezione con la variante Omicron. Data l’elevata trasmissibilità del virus Omicron, rimane il rischio per i servizi sanitari di far fronte alla crescente domanda se i casi di Omicron continuassero a crescere al ritmo osservato nelle ultime settimane “.

Fonte: Imperial College London

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Infezione da SARS-CoV-2

La sindrome respiratoria acuta grave da infezione da …

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Ad oggi, solo gli anticorpi monoclonali hanno dimostrato …

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La rapida diffusione della malattia di Coronavirus 2019 ( COVID …

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Maribavir è un benzimidazolo riboside con attività contro il …

Epatite B cronica

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COVID: la Spagna verso una gestione simile a quella per l’influenza – Si punterà sull’antivirale di Pfizer, Paxlovid, riservato ai soggetti più vulnerabili

Spagna

In Spagna il presidente del governo, Pedro Sanchez, ha annunciato che sta valutando di modificare il proprio approccio alla pandemia che porterà anche a un piano di gestione più simile a quello attuato per l’influenza

Si deve valutare l’evoluzione del COVID dalla situazione di pandemia vissuta finora verso quella di una malattia endemica.

Secondo Sanchez è arrivato il momento di rispondere con altri strumenti, più legati alla vaccinazione o all’autoprotezione con le mascherine, ricordando che oltre il 90% della popolazione over 12 ha completato il ciclo di vaccinazione.

La situazione non è quella di un anno fa, ha sottolineato, annunciando che il governo spagnolo comprerà nel mese di gennaio circa 344mila dosi del farmaco anti-COVID orale di Pfizer: “ Riduce dell’88% la possibilità di ricovero dei pazienti di COVID più vulnerabili ”, ha concluso affermando anche che il ritorno in classe in presenza di bambini e ragazzi “ è sicuro ”.

Fonte: Il Fatto Quotidiano

https://www.ilfattoquotidiano.it/2022/01/10/omicron-la-spagna-verso-una-gestione-simile-a-quella-per-linfluenza-sanchez-dibattito-da-portare-in-ue-germania-servono-nuove-misure/6450946/

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Malattie infettive – Novità in InfettivologiaInfettivologia.net fornisce informazioni e aggiornamenti sulle Malattie infettive.

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Farmaci

Le proprietà antibatteriche, antinfiammatorie e antivirali …

Ridinilazolo

L’infezione da Clostridium difficile è l’infezione più comunemente …

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Tamiflu

L’influenza è una malattia provocata dai virus influenzali …

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Malattia da virus Ebola

La malattia da virus Ebola ( EVD ), in passato nota come febbre emorragica da virus Ebola, è una malattia grave e spesso fatale per l’uomo. Come riportato dall’Organizzazione mondiale della sanità ( …


 

Lemtrada nella sclerosi multipla recidivante remittente: restrizione delle indicazioni di impiego correlata al profilo di sicurezza

Sanofi, in accordo con l’Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA ) e l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), ha informato gli operatori sanitari che l’EMA ha avviato una rivalutazione dei benefici e i …


 

Farmaci antivirali per l’influenza: Xofluza

Xofluza ( Baloxavir marboxil ) è un farmaco antivirale con attività contro il virus dell’influenza. Xofluza è specificamente indicato per il trattamento dell’influenza acuta non-complicata nei pazie …


 

Minore esposizione a Elvitegravir e Cobicistat durante il secondo e il terzo trimestre di gravidanza: aumento del rischio di fallimento del trattamento e aumento del rischio di trasmissione dell’infezione da HIV da madre a figlio

Gilead Sciences, in accordo con l’EMA ( European Medicines Agency ) e l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), ha informato i medici riguardo a: La terapia con Elvitegravir / Cobicistat non deve es …


 

Xeljanz al dosaggio di 10 mg due volte al giorno: aumento del rischio di embolia polmonare e di mortalità nei pazienti con artrite reumatoide

In accordo con l’EMA ( European Medcines Agency ) e con l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), Pfizer Europe ha informato i medici riguardo a: • Un aumento del rischio di embolia polmonare e de …


 

Ipstyl nel trattamento di acromegalia, tumori carcinoidi e adenomi tireotropi primari

Ipstyl 30mg/2ml è una formulazione a rilascio prolungato di Lanreotide. Lanreotide, il principio attivo, appartiene al gruppo degli ormoni anticrescita. È simile all’ormone naturale chiamato Somatos …


 

Infiammazione oculare: Fluaton unguento oftalmico

Fluaton 1mg/g unguento oftalmico, il cui principio attivo è il Fluorometolone, trova indicazione nelle forme infiammatorie acute e subacute del segmento anteriore dell’occhio. L’unguento va applicato …


 

EMA ha raccomandato di armonizzare le dosi dei medicinali contenenti Metamizolo, un analgesico, e il loro uso durante la gravidanza e l’allattamento

A seguito di una revisione dei medicinali contenenti l’antidolorifico Metamizolo, l’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato che la dose massima giornaliera del medicinale e le controindicazi …


 

Shingrix approvato nell’Unione Europea per la prevenzione dell’Herpes Zoster in adulti di età pari o superiore a 50 anni

La Commissione Europea ha approvato Shingrix per la prevenzione del fuoco di Sant’Antonio ( Herpes Zoster ) e della nevralgia post-erpetica negli adulti di 50 anni e più. Shingrix è un vaccino a subu …


 

Proprietà farmacocinetiche di Nyxoid, una formulazione spray nasale di Naloxone

Il Naloxone ( Nyxoid ), un derivato semisintetico della Morfina ( N-allil-nor-ossimorfone ), è un antagonista specifico degli oppioidi che agisce in maniera competitiva a livello dei recettori oppioid …


 

Omeprazolo EG nel trattamento di malattia da reflusso gastroesofageo, ulcera duodenale, ulcera gastrica, ulcere infettate da Helicobacter pylori ulcere da antinfiammatori e nella sindrome di Zollinger-Ellison

Omeprazolo EuroGenerici ( EG ) contiene il principio attivo Omeprazolo, che appartiene a un gruppo di medicinali denominati inibitori della pompa protonica, i quali agiscono riducendo la quantità di a …


 

Maalox nel trattamento sintomatico del bruciore e dell’iperacidità dello stomaco occasionali

Maalox trova indicazione nel trattamento sintomatico del bruciore e dell’iperacidità dello stomaco occasionali. L’attività antiacida di Maalox si esplica a livello dello stomaco dove, in dosi oppor …


 

Dermatite atopica, efficacia di Dupilumab negli adolescenti

Sono stati presentati i risultati di fase 3 di Dupilumab ( Dupixent ) negli adolescenti con dermatite atopica moderata-grave non adeguatamente controllata. Lo studio, condotto su adolescenti ( 12-17 …


 

L’FDA ha approvato Tagrisso come trattamento di prima linea per il carcinoma polmonare non-a-piccole cellule EGFR-mutato

La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Tagrisso ( Osimertinib ) per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) metasta …


 

Ocaliva: rafforzamento delle raccomandazioni sulla differenziazione dei dosaggi nei pazienti con colangite biliare primitiva con insufficienza epatica moderata e grave

A causa del rischio di grave danno epatico nei pazienti con insufficienza epatica da moderata a grave, l’Agenzia regolatoria AIFA ha ricordato ai medici: • che la condizione della funzionalità epat …

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Grave danno epatico con Temodal, un antitumorale

Gli operatori sanitari sono stati informati riguardo a problemi di sicurezza di Temozolomide ( Temodal ).Nei pazienti trattati con Temozolomide sono stati riportati casi di danno epatico, inclusa insu …


 

Aumentato rischio di grave sanguinamento in pazienti con angina instabile / infarto NSTEMI quando Efient viene somministrato prima della coronarografia diagnostica

Gli operatori sanitari sono stati informati sulla seguente raccomandazione relativa all’utilizzo di Efient ( Prasugrel ), un farmaco antiaggregante piastrinico indicato per il trattamento della sindro …


 

Capecitabina associata a sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica

Gli operatori sanitari sono stati informati del rischio di gravi reazioni cutanee associate all’uso di Capecitabina ( Xeloda ). Xeloda è autorizzato per le seguenti indicazioni : a) cancro del colon-r …


 

Rischio di reazioni di fotosensibilizzazione e di co-sensibilizzazione con Octocrilene: medicinali a base di Ketoprofene per uso topico

Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha condotto nel 2010 una revisione scientifica dei dati di sicurezza e di efficacia dei medicinali contenenti …


 

Iclusig, un farmaco antileucemico: raccomandazioni per minimizzare il rischio di formazione di coaguli ematici

Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’Agenzia europea EMA ( European Medicines Agency ) ha formulato una serie di raccomandazioni per ridurre al minimo il rischio di coaguli di sang …


 

Contratture muscolari dolorose: restrizioni nell’uso dei medicinali a base di Tiocolchicoside per uso orale e iniettabile

Il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’European Medicine Agency ( EMA ) ha raccomandato restrizioni agli usi autorizzati dei medicinali a base di Tiocolchicoside per uso ora …


 

MabThera: screening del virus della epatite B prima del trattamento

Gli operatori sanitari sono stati informati in merito a una nuova raccomandazione relativa all’esecuzione dello screening per il virus dell’epatite B ( HBV ) prima del trattamento con Rituximab ( MabT …


 

Il PRAC consiglia l’uso di Acipimox solo come trattamento aggiuntivo o alternativo nella iperlipoproteinemia di tipo IIb e di tipo IV

Il Comitato per la Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza ( PRAC ) dell’European Medicines Agency ( EMA ) ha raccomandato che i medicinali contenenti Acipimox debbano modificare le loro autori …


 

Il PRAC ha raccomandato la sospensione dei medicinali contenenti Diacereina a causa di una grave forma di diarrea e danno epatico

Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza ( PRAC ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione dei medicinali contenenti Diacereina in tutta l’Unione Euro …


 

PRAC: rischio di gravi eventi vascolari occlusivi seri associati a Iclusig, un farmaco per la leucemia mieloide cronica e la leucemia linfoblastica acuta Ph+

Il Pharmacovigilance Risk Assessment Committee ( PRAC ) dell’European Medicines Agency ( EMA ) ha preso in esame nuove informazioni sul farmaco oncologico Iclusig ( Ponatinib ) che indicano il manifes …


 

Gilenya, un farmaco per la sclerosi multipla recidivante-remittente: segnalati due casi di sindrome emofagocitica

L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) in accordo con l’European Medicines Agency ( EMA ) e Novartis hanno informato gli operatori sanitari in merito a due episodi fatali di sindrome emofagocitica se …


 

Il PRAC ha confermato che i benefici di tutti i contraccettivi orali combinati continuano a superano i rischi

Il Pharmacovigilance Risk Assessment Committee ( PRAC ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha rivalutato il rischio di tromboembolismo venoso ( TEV o coaguli di sangue nelle vene ) associato all’u …


 

Le soluzioni per infusione contenenti Amido idrossietilico ( HES) non devono più essere utilizzate in pazienti con sepsi o ustioni o nei pazienti critici

Il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza ( PRAC ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato la revisione delle soluzioni per infusione contenenti Amido idrossietilico ( …


 

Valdoxan, Thymanax per la depressione maggiore: nuova controindicazione all’uso e richiamo all’importanza del monitoraggio della funzionalità epatica

Gli operatori sanitari sono stati informati in merito a casi di grave epatotossicità correlati all’uso di Agomelatina ( Valdoxan / Thymanax ); è stata sottolineata l’importanza del monitoraggio della …


 

Rischio di sindrome intraoperatoria dell’iride a bandiera correlato al trattamento con Risperidone o Paliperidone in pazienti sottoposti a chirurgia della cataratta

Gli operatori sanitari sono stati informati sul rischio di sindrome intraoperatoria dell’iride a bandiera ( IFIS ) durante l’intervento di cataratta nelle persone che assumono medicinali contenenti Ri …

Amiodarone – Xagena Search: Novità sui Farmaci by Xagena

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Cardiomiopatia ipertrofica

La cardiomiopatia ipertrofica è una malattia del muscolo cardiaco caratterizzata da un aumento dello spessore delle pareti del ventricolo sinistro ( ipertrofia ventricolare sinistra ), non-secondario … leggi













Aggiornamento in Diabetologia: Efpeglenatide

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Aggiornamento in Medicina

Diabete mellito di tipo 2: esiti cardiovascolari e renali con Efpeglenatide 

È stato dimostrato che quattro agonisti del recettore di GLP-1 ( glucagon-like peptide 1 ) strutturalmente simili al GLP-1 umano riducono il rischio di eventi cardiovascolari avversi tra le persone con diabete di tipo 2.
L’effetto di un agonista del recettore GLP-1 a base di exendina, Efpeglenatide, sugli esiti cardiovascolari e renali nei pazienti con diabete di tipo 2 che sono anche ad alto rischio di eventi cardiovascolari avversi è incerto.
In uno studio randomizzato, controllato con placebo condotto in 344 centri in 28 Paesi, è stato valutato l’Efpeglenatide nei partecipanti con diabete mellito di tipo 2 e una storia di malattia cardiovascolare o malattia renale in corso ( definita come una velocità di filtrazione glomerulare stimata [ eGFR ] da 25.0 a 59.9 ml per minuto per 1.73 m2 di superficie corporea ) ….

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Negli studi multicentrici, il controllo glicemico stretto che mirava a …

Albiglutide

Albiglutide ( Eperzan ) è un agonista del recettore del GLP …

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L’iperkaliemia è una complicanza comune del diabete mellito di …

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Actos

La maggior parte dei pazienti con diabete mellito di tipo 2 inizia …

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È necessario che i trattamenti contro il diabete siano …

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I pazienti con diabete mellito di tipo 2 hanno un alto rischio di …

Insulina

La durata del controllo glicemico potrebbe ridurre il carico della …

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