Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
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Nefrologia FarmaciLa recidiva tardiva del carcinoma renale non è un evento raro …
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Nefrologia FocusDue nuovi studi hanno mostrato che i farmaci utilizzati per il …
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FosfatemiaPazienti in dialisi: effetti e sicurezza dei chelanti del …
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Aggiornamento in Medicina
Uno studio caso-controllo annidato ha valutato se l’uso combinato di inibitori della pompa protonica ( PPI ) con farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) o antibiotici ( penicilline, macrolidi, cefalosporine o fluorochinoloni ) fosse associato a un aumentato rischio di danno renale acuto.
E’ stato consultato un database di richieste di risarcimento nell’ambito dell’assicurazione sanitaria in Giappone.
I pazienti erano eleggibili se avevano avuto almeno una prescrizione di un inibitore della pompa protonica, un FANS e un antibiotico nel periodo gennaio 2005 e giugno 2017.
Sono stati inclusi i pazienti che erano nuovi utilizzatori di inibitori della pompa protonica e non avevano alcuna storia di malattie renali prima dell’ingresso nella coorte ( n=219 082 ).
L’età media era di 45 anni e il 44% erano donne.
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Nefrologia
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E’ stato consultato un database di richieste di risarcimento nell’ambito dell’assicurazione sanitaria in Giappone.
I pazienti erano eleggibili se avevano avuto almeno una prescrizione di un inibitore della pompa protonica, un FANS e un antibiotico nel periodo gennaio 2005 e giugno 2017.
Sono stati inclusi i pazienti che erano nuovi utilizzatori di inibitori della pompa protonica e non avevano alcuna storia di malattie renali prima dell’ingresso nella coorte ( n=219 082 ).
L’età media era di 45 anni e il 44% erano donne.
La misura di esito primario era il danno renale acuto.
Durante un follow-up medio di 2.4 anni, sono stati identificati 317 casi di danno renale acuto ( tasso di incidenza di 6.1/10 000 anni-persona ).
L’uso corrente di inibitori della pompa protonica era associato a un rischio più elevato di danno renale acuto rispetto A ……
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FarmaciEffetto del Finerenone sugli esiti della malattia renale cronica nel …
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TricidaSicurezza ed efficacia a lungo termine di Veverimer nei …
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RenagelEfficacia comparativa di Calcio acetato e Sevelamer sugli esiti …
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Diabetologia
Aggiornamento in Medicina
Nei pazienti con malattia renale cronica, gli inibitori del co-trasportatore sodio-glucosio di tipo 2 ( SGLT2 ) forniscono protezione cardiorenale, ma rimane incerto se siano in grado di influenzare il rischio di iperkaliemia.
Lo studio CREDENCE ha randomizzato 4401 pazienti con diabete mellito di tipo 2 e malattia renale cronica all’inibitore SGLT2 Canagliflozin ( Invokana ) oppure a placebo.
In un’analisi post hoc utilizzando un approccio intention-to-treat ( ITT ), è stato valutato l’effetto di Canagliflozin su un esito composito del tempo all’insorgenza di iperkaliemia segnalata dallo sperimentatore o del tempo all’impiego dei chelanti del potassio.
Sono stati anche analizzati gli effetti sull’iperkaliemia e sulla ipokaliemia determinati dal laboratorio centrale ( potassio sierico maggiore o uguale a 6.0 e inferiore a 3.5 mmol/L, rispettivamente ) e variazione del potassio sierico.
Al basale, il potassio sierico medio nei bracci Canagliflozin e placebo
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Diabete mellitoDiabetologia, le Novità in Diabetologia. Diabetologia.net …
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AcarbosioEffetti dell’Acarbosio sugli esiti cardiovascolari e del diabete in …
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BydureonEffetti di Exenatide una volta a settimana sugli esiti …
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Nefrologia
Aggiornamento in Medicina
E’ stato consultato un database di richieste di risarcimento nell’ambito dell’assicurazione sanitaria in Giappone.
I pazienti erano eleggibili se avevano avuto almeno una prescrizione di un inibitore della pompa protonica, un FANS e un antibiotico nel periodo gennaio 2005 e giugno 2017.
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L’età media era di 45 anni e il 44% erano donne.
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RoxadustatRoxadustat ( Evrenzo ) è un inibitore orale del fattore …
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FocusEmpagliflozin rallenta la progressione della malattia …
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Trapianto renaleNefrologia, le novità sulle Malattie Renali.
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CaltratePazienti emodializzati cronici: il trattamento a lungo termine con …
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Ormone paratiroideoNefrologia, le novità sulle Malattie Renali.
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Negli Stati Uniti, il Comitato consultivo per i farmaci cardiovascolari e renali della FDA ( CRDAC ) ha votato 13 a 1 contro l’approvazione di Roxadustat.
Il profilo rischio-beneficio del farmaco non supporta l’approvazione per il trattamento dell’anemia nei pazienti con malattia renale cronica non-dipendenti da dialisi ( NDD ).
Inoltre, il Comitato ha votato 12 a 2 sostenendo che il profilo rischio-beneficio del farmaco non supporta l’approvazione per il trattamento dell’anemia nei pazienti con insufficienza renale cronica dipendenti dalla dialisi ( DD ).
Le conclusioni del Comitato CRDAC …. CONTINUA: https://lnkd.in/dDtWMiu
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Finerenone è il primo antagonista selettivo del recettore dei mineralcorticoidi non-steroideo a dimostrare esiti renali e cardiovascolari positivi nei pazienti con malattia renale cronica associata a diabete di tipo 2
Molti pazienti con malattia renale cronica associata con diabete di tipo 2 progrediscono verso la perdita della funzione renale e sono ad alto rischio di eventi cardiovascolari / Bloccando l’iperattivazione del recettore dei mineralcorticoidi, il Finerenone esercita un effetto sulla fibrosi e sull’infiammazione ( CONTINUA – LINK: https://xagena.it/articolo/kerendia-approvato-negli-stati-uniti-per-rallentare-la-malattia-renale-cronica-nei-pazienti-con-diabete-di-tipo-2 )
Finerenone is the first non-steroidal, selective mineralocorticoid receptor antagonist to demonstrate positive kidney and cardiovascular outcomes in patients with chronic kidney disease associated with type 2 diabetes. Despite guideline-directed therapies, many patients with chronic kidney disease ( CKD ) associated with type 2 diabetes ( T2D ) still progress to loss of kidney function and are at high risk for cardiovascular events. By blocking mineralocorticoid receptor overactivation, a key driver of CKD progression, Finerenone works on a pathway largely unaddressed by existing treatments for chronic kidney disease in type 2 diabetes
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Nello studio di fase III DAPA-CKD, Farxiga ha dimostrato una riduzione senza precedenti del rischio del composito di peggioramento della funzione renale, malattia renale allo stadio terminale e morte cardiovascolare o renale
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Caratteristiche ed esiti dei …I dati sugli esiti dei pazienti con malattia renale allo stadio …
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Lo studio HEBE III ha mostrato che il trattamento con un’alta, singola, dose di Epoetina alfa dopo un intervento coronarico percutaneo ( PCI ) dopo infarto miocardico con sopraslivellamento del tratt … leggi
Un Panel di nefrologi ha concluso che ci sono gravi rischi nell’uso dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ) nel trattamento della malattia renale cronica nei pazienti con anemia. Inoltre, c’è … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo piano per ridurre il rischio associato ai farmaci per trattare l’anemia nei pazienti che soffrono di cancro sottoposti a chemioterapia. I … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto che tutti i farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ) siano prescritti e impiegati sotto il Risk Evaluation Management Program, noto come REMS, in m … leggi
– I dati dello studio TREAT pubblicato sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ) ha mostrato che nei pazienti con diabete mellito di tipo 2, malattia renale cronica e anemia, … leggi
– La società di biotecnologie Amgen ha comunicato che Aranesp ( Darbepoetina alfa ) aumenta il rischio di mortalità quando impiegato nel trattamento di alcune forme di tumore. Rip … leggi
– Il New York Times ha riportato che due delle più grandi società farmaceutiche, Amgen e Johnson & Johnson. hanno pagato e pagano, ogni anno, centinaia di milioni di dollari ai medici, … leggi
In aprile, l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva notificato ai produttori di Epoetina alfa ( Epogen, Procrit ) e Darbepoetina alfa ( Aranesp ), la decisione di richiedere ulteriori cambiamenti … leggi
Nel novembre 2007, la scheda tecnica della Darbepoetina alfa ( Aranesp ) e dell’Epoetina alfa ( Epogen, Procrit ) è stata modificata per includere i risultati di 6 studi, che hanno mostrato un aumento … leggi
Uno studio di Ricercatori della Northwestern University – Feinberg School of Medicine, ha mostrato che i farmaci stimolati l’eritropoiesi ( ESA ) aumentano il rischio di mortalità nei pazienti con tum … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo boxed warning ed altri cambiamenti per i farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ). Sono state modificate le schede tecniche di Aranesp … leggi
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso un Public Health Advisory riguardo al corretto impiego dei farmaci stimolanti l’eritropoiesi. I farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ), che compr … leggi
2 Agosto 2007 – Amgen ha riportato nel secondo trimestre 2007 utili netti per azione di 1,12 dollari, in crescita del 7% rispetto allo stesso periodo del 2006. L’utile netto è aumentato del 2% a 1, … leggi
L’Oncology Drug Advisory Committee dell’FDA, nella sua riunione di maggio 2007, ha espresso preoccupazione riguardo ai rischi associati ai farmaci stimolanti l’eritropoiesi, impiegati nel trattamento … leggi
Rimonabant ( Acomplia ) era stato approvato nel 2006 dall’EMEA ( European Medicines Agency ) senza particolari restrizioni d’impiego, e l’approvazione negli Stati Uniti sembrava fino a poco tempo fa, … leggi
Nefrologia
Aggiornamento in Medicina
Il danno renale acuto è comune nei pazienti in condizioni critiche, molti dei quali ricevono una terapia sostitutiva renale. Tuttavia, la tempistica più efficace per l’inizio di tale terapia rimane in …
La tempistica della terapia renale sostitutiva ( RRT ) per gravi lesioni renali acute è fortemente dibattuta quando non sono presenti complicanze potenzialmente letali. Si è valutato se una strategi …
I benefici del trattamento della vasculite associata ad ANCA ( anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili ) in età avanzata non sono ben definiti. La maggioranza degli studi pubblicati ha riguardato pe …
La riuscita paratiroidectomia ( PTX ) con livelli ormonali paratiroidei ( PTH ) postoperatori stabili è associata a stabilizzazione del punteggio di calcificazione dell’arteria coronaria ( CACS ) in p …
E’ stato valutato il contributo incrementale della malattia renale cronica ( CKD ) al rischio di eventi avversi cardiovascolari maggiori ( MACE ), insufficienza cardiaca e mortalità per tutte le cause …
Lo studio di fase 3 DAPA-CKD riguardante Dapagliflozin ( Farxiga ) nei pazienti con malattia renale cronica è stato interrotto precocemente a causa della evidente efficacia del farmaco, su raccomandaz …
Secondo uno studio di popolazione gli adulti con malattia renale cronica da moderata a grave ad alto rischio di frattura non avevano maggiori probabilità di morire per qualsiasi causa quando veniva l …
I pazienti con malattia renale allo stadio terminale sottoposti a dialisi sono ad alto rischio di morte cardiaca improvvisa e, ad oggi, nessuna terapia ha dimostrato di essere efficace nel ridurre que …
Il danno renale acuto ( AKI ) ha numerose sequele. Gli episodi ripetuti di danno renale acuto possono rappresentare un fattore determinante per gli esiti avversi, inclusa la malattia renale cronica e …
La malattia cardiovascolare è comune e la sopravvivenza globale del trapianto non è ottimale tra i pazienti sottoposti a trapianto di rene. Sebbene l’albuminuria sia un noto fattore di rischio per e …
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Pochi studi hanno esaminato il diabete mellito di tipo 2 ( T2DM ) nella malattia renale cronica ( CKD ). Sono stati presi in esame i tassi e i fattori di rischio per diabete di tipo 2 nella nefropatia …
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