Notizie di Medicina by Xagena

16 gennaio 2023 tiberis1 Biomedicina

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I regimi di trattamento delle comorbidità contribuiscono alla non-aderenza ai regimi di trattamento orale del mieloma multiplo

Secondo uno studio retrospettivo, i pazienti con mieloma multiplo che erano in trattamento con regimi complessi presentano una scarsa aderenza agli agenti antitumorali orali. I tassi di sopravvive … leggi

Leucemia linfatica cronica e malattia minima residua rilevabile, il regime U2, Ublituximab e Umbralisib, associato ad Ibrutinib produce remissioni durature

Da uno studio di fase 2 è emerso che l’aggiunta della combinazione di Ublituximab e Umbralisib ( regime U2 ) all’inibitore di BTK Ibrutinib ( Imbruvica ) produce remissioni durature con un profilo di … leggi

Diabete di tipo 2: Rybelsus, a base di Semaglutide, è il primo agonista del recettore del GLP-1 orale

Rybelsus, che ha come principio attivo la Semaglutide, trova indicazione nel trattamento di adulti affetti da diabete mellito di tipo 2 non adeguatamente controllato, per migliorare il controllo glic … leggi

Empagliflozin sicuro nell’insufficienza cardiaca acuta, migliora il beneficio clinico nel tempo: studio EMPULSE

I pazienti con insufficienza cardiaca acuta trattati con Empagliflozin ( Jardiance ) in media 3 giorni dopo il ricovero hanno presentato il 36% di probabilità in più di ottenere un beneficio clinico n … leggi

EMA: rischio di trombosi con l’antinfiammatorio Xeljanz, un inibitore di JAK

L’Agenzia regolatoria europea EMA ( European Medicines Agency ) ha informato che Xeljanz ( Tofacitinib ) deve essere impiegato con cautela nei pazienti ad alto rischio di sviluppare trombosi. Tofac … leggi

Rischio di rigurgito / insufficienza delle valvole cardiache con i fluorochinoloni ad uso sistemico ed inalatorio

L’EMA ( European Medicines Agency ) e l’Agenzia regolatoria italiana, AIFA, hanno informato gli operatori sanitari del rischio di rigurgito / insufficienza della valvola cardiaca associato ai fluoroch … leggi

Mieloma multiplo recidivato già trattato con una precedente terapia: approvazione di Sarclisa con Carfilzomib e Desametasone nell’Unione Europea

La Commissione europea ha approvato una nuova indicazione per Sarclisa, il cui principio attivo è Isatuximab, in combinazione con Carfilzomib e Desametasone ( regime Kd ), per il trattamento dei pazie … leggi

Interferenza dell’RNA: la terapia con ALN-AGT garantisce abbassamento duraturo della pressione arteriosa

Nel corso del Meeting congiunto ESH/ISH sono stati presentati i risultati ad interim dello studio di fase 1, in corso, riguardante ALN-AGT, piccola molecola RNA interferente ( siRNA ) sperimentale, so … leggi

Cancro al seno in stadio avanzato resistente agli inibitori dell’aromatasi: l’associazione Fulvestrant più Capivasertib raddoppia la progressione libera da progressione

Lo studio di fase 2, FAKTION, ha valutato un inibitore di AKT, una chinasi proteica specifica per serina / treonina, Capivasertib nel cancro al seno in stadio avanzato positivo per i recettori ormonal … leggi

Cancro alla prostata, Xtandi prima della chemioterapia – Approvazione dell’FDA

L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Xtandi ( Enzalutamide ) quale terapia nei pazienti con cancro alla prostata la cui malattia è progredita nonostan … leggi

Dieta DASH per ridurre la pressione arteriosa e il rischio cardiovascolare

La dieta DASH è un regime alimentare promosso dal National Heart, Lung, and Blood Institute ( NHLBI ), facente parte dei National Istitutes of Health ( NIH ) degli Stati Uniti, al fine di aiutare a pr … leggi

Comirnaty, vaccino a mRNA contro COVID-19, autorizzato nell’Unione Europea

Comirnaty è un vaccino per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 ) nelle persone di età pari o superiore a 16 anni. Comirnaty contiene una molecola denominata RNA messaggero ( … leggi

COVID-19: Veklury – Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego

Veklury ( Remdesivir ) è indicato nel trattamento della malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 ) negli adulti e negli adolescenti ( di età pari o superiore a 12 anni e peso pari ad almeno 40 kg ) con … leggi

Studio DOLOMITES: Roxadustat versus Darbepoetina alfa nell’anemia da malattia renale cronica

Sono stati presentati i risultati dello studio di fase 3 DOLOMITES che ha valutato l’efficacia e la sicurezza di Roxadustat verso Darbepoetina alfa ( Aranesp ) per il trattamento dell’anemia nei pazie … leggi

Analisi finale dello studio PCYC-1102 – Leucemia linfatica cronica/ linfoma a piccoli linfociti: trattamento con Ibrutinib

La sicurezza e l’efficacia di Ibrutinib ( Imbruvica ), un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton ( BTK ) una volta al giorno, in leucemia linfatica cronica / linfoma a piccoli linfociti ( CLL / SLL … leggi

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Medicine Update by Xagena

24 agosto 2022 tiberis1 Biomedicina

FDA has approved Tibsovo in combination with Azacitidine for newly diagnosed acute myeloid leukemia

The Food and Drug Administration ( FDA ) has approved Tibsovo ( Ivosidenib ) in combination with Azacitidine for newly diagnosed acute myeloid leukemia ( AML ) with a susceptible IDH1 mutation, as det … read article

EMA: Tecvayli for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies

EMA ( European Medicines Agency ) has recommended a conditional marketing authorisation in the European Union ( EU ) for Tecvayli ( Teclistamab ) for the treatment of adult patients with relapsed and … read article

European Union: conditional approval for Carvykti, a multiple myeloma cell therapy

The European Commission ( EC ) has granted conditional marketing authorization ( CMA ) for Carvykti ( Ciltacabtagene autoleucel; Cilta-cel ) to treat relapsed and refractory multiple myeloma ( RRMM ) … read article

FDA has approved Enjaymo for the treatment for adults with cold agglutinin disease, a rare type of anemia

The FDA ( Food and Drug Administration ) has approved Enjaymo ( Sutimlimab-jome; Sutimlimab ) infusion to decrease the need for red blood cell transfusion due to hemolysis ( red blood cell destruction … read article

FDA has approved Leqvio, first-in-class small interfering RNA to lower cholesterol and keep it low with two doses a year

The US Food and Drug Administration ( FDA ) has approved Leqvio ( Inclisiran ), the first and only small interfering RNA ( siRNA ) therapy to lower low-density lipoprotein cholesterol ( LDL-C ) with t … read article

Update on results from MOVe-OUT Study of Molnupiravir, an investigational oral antiviral medicine, in at risk adults with mild-to-moderate COVID-19

Merck ( MSD ) and Ridgeback Biotherapeutics have provided an update on the MOVe-OUT study of Molnupiravir ( MK-4482, EIDD-2801 ), an investigational oral antiviral medicine for COVID-19. Data are no … read article

Neoadjuvant Nivolumab plus chemotherapy has significantly improved event-free survival in patients with resectable non-small cell lung cancer in CheckMate -816

The phase 3 CheckMate -816 trial has met the primary endpoint of improved event-free survival ( EFS ) in patients with resectable stage IB to IIIA non-small cell lung cancer ( NSCLC ). In a prespe … read article

Chronic heart failure in adult patients with reduced ejection fraction : Verquvo approved in the European Union

The European Commission ( EC ) has granted marketing authorization in the European Union ( EU ) for soluble guanylate cyclase ( sGC ) stimulator Verquvo ( Vericiguat ). In the EU, Verquvo ( 2.5 mg, … read article

Zynlonta for large B-cell lymphoma, FDA has granted accelerated approval

The Food and Drug Administration ( FDA ) has granted accelerated approval to Zynlonta ( Loncastuximab tesirine-lpyl; Loncastuximab tesirine ), a CD19-directed antibody and alkylating agent conjugate, … read article

Kerendia to reduce risk of serious kidney and heart complications in adults with chronic kidney disease associated with type 2 diabetes – Approved by FDA

FDA has approved Kerendia ( Finerenone ) tablets to reduce the risk of kidney function decline, kidney failure, cardiovascular death, non-fatal heart attacks, and hospitalization for heart failure in … read article

FDA has approved Lumakras, the first and only targeted treatment for patients with KRAS G12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer

The U.S. Food and Drug Administration ( FDA ) has approved Lumakras ( Sotorasib ) for the treatment of adult patients with KRAS G12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer ( … read article

Darzalex Faspro for newly diagnosed light chain amyloidosis, accelerated approval by FDA

The FDA ( Food and Drug Administration ) has granted accelerated approval to Darzalex Faspro ( Daratumumab plus hyaluronidase ) in combination with Bortezomib, Cyclophosphamide and Dexamethasone for n … read article

FDA has approved Libtayo for non-small cell lung cancer with high PD-L1 expression

The Food and Drug Administration ( FDA ) has approved Libtayo ( Cemiplimab-rwlc, Cemiplimab ) for the first-line treatment of patients with advanced non-small cell lung cancer ( NSCLC ) ( locally adva … read article

European Union: Keytruda, an anti-PD-1 therapy, approved for metastatic microsatellite instability-high colorectal cancer patients

The European Commission ( EC ) has approved Keytruda ( Pembrolizumab ), an anti-PD-1 therapy, as a monotherapy for the first-line treatment of adult patients with metastatic microsatellite instability … read article

FDA has approved Verquvo for patients with symptomatic chronic heart failure

The U.S. Food and Drug Administration ( FDA ) has approved soluble guanylate cyclase ( sGC ) stimulator Vericiguat under the brand name Verquvo. Vericiguat 2.5 mg, 5 mg, and 10 mg is indicated to re … read article

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Forum Ematologico: Headlines in Ematologia by Xagena

21 agosto 2022 tiberis1 Biomedicina

FORUM EMATOLOGICO 2023-2024

Percorso di Formazione ECM e di aggiornamento scientifico in formato digitale condotto via Web

Anemia

Daprodustat nel trattamento dell’anemia nei pazienti con insufficienza renale cronica e in quelli sottoposti a dialisi

Anemia falciforme

Pfizer ha acquistato Global Blood Therapeutics, società specializzata nelle terapie contro l’anemia falciforme

Leucemia

Leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi con mutazione IDH1: approvato negli USA Tibsovo

Novità nel trattamento della leucemia mieloide cronica: Asciminib

EHA Hybrid Congress – Terapia CAR-T: Kymriah nella leucemia linfoblastica acuta a cellule B

Linfoma

Linfoma follicolare recidivante o refrattario dopo 2 o più linee di terapia sistemica: Kymriah, una terapia CAR-T

Trattamento dei linfomi: i coniugati ADC e gli anticorpi bispecifici – L’opinione di Zelenetz del Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario: Tafasitamab + Lenalidomide nei pazienti non-idonei al trapianto ASCT

Linfoma di Hodgkin: benefici sulla sopravvivenza globale aggiungendo Brentuximab vedotin alla chemioterapia

Linfoma a grandi cellule B recidivante / refrattario: in sviluppo clinico Epcoritamab, un nuovo anticorpo bispecifico

Linfoma diffuso a grandi cellule B R/R: Sobi ha acquisito Loncastuximab Tesirina da ADC Therapeutics

Linfoma follicolare recidivante / refrattario: competizione tra Lunsumio e le terapie CAR-T

Dallo studio SHINE indicazioni per l’impiego di Imbruvica come prima linea nel linfoma a cellule mantellari

FDA: approvata la terapia CAR-T Breyanzi nel linfoma a grandi cellule B recidivante / refrattario come seconda linea

Linfoma non-Hodgkin indolente associato a infezione di HCV: l’eradicazione del virus produce risultati rilevanti

Linfoma mantellare recidivante / refrattario: risultati a 3 anni di Tecartus una terapia CAR-T

Novità nella Terapia dei Linfomi – Terapia CAR-T: Breyanzi

Approvato nell’Unione Europea Lunsumio a base di Mosunetuzumab, il capostipite degli anticorpi bispecifici CD20xCD3, per il trattamento dei linfomi follicolari

Polivy in combinazione nel trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B non precedentemente trattato

Terapia CAR-T: Yescarta come prima linea nel linfoma a grandi cellule B ad alto rischio

Unione Europea: approvato Kymriah, terapia CAR-T, nel trattamento degli adulti con linfoma follicolare recidivante o refrattario

Mielofibrosi

Dati promettenti per Navitoclax più Ruxolitinib nei pazienti con mielofibrosi non-trattati con inibitori di JAK

Novità nella terapia della Mielofibrosi: Inrebic a base di Fedratinib

Mieloma

Quarta linea di trattamento nel mieloma multiplo – Gli anti-BCMA: da Blenrep a Elranatamab

Mieloma multiplo: l’uso precoce dei farmaci innovativi potrebbe produrre migliori risposte

Nexpovio in associazione con Bortezomib e Desametasone per il trattamento dei pazienti affetti da mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una precedente terapia

Mieloma multiplo recidivante o refrattario: miglioramento dell’efficacia clinica con Teclistamab associato a Daratumumab per via sottocutanea

2022 ASCO Annual Meeting – Mieloma multiplo recidivante / refrattario: Belamaf

ASCO22: Il punto sugli anticorpi bispecifici con target BCMA nel mieloma multiplo recidivante – refrattario

Novità nella terapia del mieloma multiplo refrattario – recidivato: Teclistamab

Mieloma multiplo recidivato / refrattario: approvata in Europa una nuova terapia CAR-T Carvykti a base di Ciltacabtagene Autoleucel

Mieloma multiplo recidivato – Isatuximab in aggiunta a Carfilzomib e Desametasone: un nuovo standard di cura ?

Policitemia vera

Novità nel trattamento della policitemia vera: Ropeginterferone alfa-2b

Terapia

EHA 2022 Hybrid Congress: Anticorpi bispecifici ( Glofitamab &Teclistamab più Daratumumab per via sottocutanea ) – Inibitori del proteasoma ( Carfilzomib )

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Forum Ematologico: Daprodustat nel trattamento dell’anemia nei pazienti con insufficienza renale cronica e in quelli sottoposti a dialisi

28 luglio 2022 tiberis1 Biomedicina

Daprodustat: un’alternativa orale agli agenti stimolanti l’eritropoiesi nei pazienti con insufficienza renale cronica e in quelli sottoposti a dialisi ?

I potenziali vantaggi degli agenti HIF-PHI rispetto agli ESA convenzionali, sono: il dosaggio orale, i livelli fisiologici di eritropoietina endogena, una maggiore disponibilità di ferro per l’eritropoiesi e la correzione dell’anemia nei pazienti iposensibili agli ESA.

Precedenti studi clinici hanno mostrato che Daprodustat aumenta i livelli di emoglobina per raggiungere i livelli con la stessa efficacia dell’Epoetina alfa o della Darbepoetina alfa nei pazienti con insufficienza renale cronica e in quelli sottoposti a dialisi.

La sicurezza e l’efficacia di Daprodustat, tuttavia, non sono state esaminate nei dializzati incidenti.

ENGLISH VERSION

The investigators have enumerated the potential advantages of HIF-PHI agents compared with conventional ESAs, including oral dosing, physiologic endogenous erythropoietin levels, greater iron availability for erythropoiesis, and correction of anemia in patients who are hyporesponsive to ESAs.

They noted that Daprodustat has increased hemoglobin levels to target levels as effectively as Epoetin alfa or Darbepoetin alfa in previous clinical trials in patients with CKD and those undergoing dialysis.

The safety and efficacy of Daprodustat, however, had not been examined in incident dialysis patients.

Source / Fonte: JAMA Internal Medicine, 2022

Approfondimenti su: Daprodustat

FORUM EMATOLOGICO 2023-2024

Percorso di Formazione ECM e di aggiornamento scientifico in formato digitale condotto via Web

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Problemi di sicurezza per Roxadustat, un farmaco per il trattamento dell’anemia nei pazienti nefropatici

19 luglio 2021 tiberis1 Biomedicina

FDA

ANEMIA NEI PAZIENTI CON NEFROPATIA CRONICA: IL COMITATO CONSULTIVO DELLA FDA HA VOTATO CONTRO L’APPROVAZIONE DI ROXADUSTAT – PROBLEMI DI SICUREZZA

Negli Stati Uniti, il Comitato consultivo per i farmaci cardiovascolari e renali della FDA ( CRDAC ) ha votato 13 a 1 contro l’approvazione di Roxadustat.
Il profilo rischio-beneficio del farmaco non supporta l’approvazione per il trattamento dell’anemia nei pazienti con malattia renale cronica non-dipendenti da dialisi ( NDD ).

Inoltre, il Comitato ha votato 12 a 2 sostenendo che il profilo rischio-beneficio del farmaco non supporta l’approvazione per il trattamento dell’anemia nei pazienti con insufficienza renale cronica dipendenti dalla dialisi ( DD ).

Le conclusioni del Comitato CRDAC …. CONTINUA: https://lnkd.in/dDtWMiu

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Insufficienza renale terminale: mortalità associata alla Digossina

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Insufficienza renale terminale: mortalità associata alla Digossina. La Digossina ( Lanoxin ) è stata utilizzata per decenni nel trattamento delle malattie …

Pazienti con iperparatiroidismo secondario in dialisi: la terapia …

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Pazienti con iperparatiroidismo secondario in dialisi: la terapia con Paracalcitolo riduce i marcatori del turnover osseo e iPTH e aumenta FGF-23 rispetto a …

Focus Nintedanib presenta efficacia paragonabile a Sunitinib, ma …	Carcinoma a cellule renali La chirurgia rappresenta il trattamento elettivo per il …
Farmaci I pazienti in dialisi trattati con farmaci stimolanti la eritropoiesi …	Caltrate Pazienti emodializzati cronici: il trattamento a lungo termine con …
Sindrome emolitico-uremica Sindrome emolitico-uremica dopo trapianto di reni nei pazienti …	Calcemia Trattamento dei disturbi del metabolismo calcio-fosfato nell …
Carcinoma renale metastatico Carcinoma renale metastatico: fattori angiogenici e citochine …	Sevelamer Trattamento dei disturbi del metabolismo calcio-fosfato nell …
Dialisi peritoneale Esiti simili in emodialisi e dialisi peritoneale in pazienti con …	Renvela Efficacia comparativa di Calcio acetato e Sevelamer sugli esiti …
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