Biomedicina – Medicina di Precisione by Xagena
UTILIZZANDO IL DATABASE REUMABASE.IT, IL MEDICO PUO’ SCEGLIERE IL TRATTAMENTO OTTIMALE VALIDATO DALLA LETTERATURA INTERNAZIONALE;
ReumaBase.it è un Database di News in Reumatologia tratte dalle principali Riviste internazionali.
ReumaBase.it, strutturato come un motore di ricerca, permette al medico, sia esso generalista sia specialista, di ottenere in modo facile ( EASY ) & rapido ( FAST ), informazioni utili per la propria professione.
Il medico ha sempre meno tempo per leggere riviste scientifiche di alto livello. Su Internet le Riviste sono sparse, e non esistono Database di semplice e rapida consultazione per affrontare tematiche professionali.
ReumaBase.it contiene, attualmente, più di 1440 news. Ogni anno è previsto l’inserimento di 120 news di aggiornamento
1) Selezione delle News professionali
Xagena seleziona dalle principali Riviste internazionali di settore le news più salienti
2) Consultazione facile & rapida
Il database ReumaBase.it è strutturato come un motore di ricerca, permettendo una facile ( Easy ) e rapida ( Fast ) consultazione. Questo va incontro alle esigenze dei medici che hanno poco tempo da dedicare alla ricerca di informazioni validate utili per la propria professione.
3) Testi in Lingua italiana
L’uso della lingua italiana favorisce molti medici con scarsa padronanza della lingua inglese
ReumaBase.it è un Database snello che contiene notizie settoriali ( Reumatologia ) e SELEZIONATE. Il medico pertanto in tempi rapidi ha la possibilità di evidenziare solo informazioni importanti.
PubMed è invece un Database complesso, per raccoglie TUTTE le pubblicazioni scientifiche in ogni settore della medicina. Questo rende difficile per il medico eseguire ricerche focalizzate in tempi rapidi.
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Si è valutato se la monoterapia con Tocilizumab ( RoActemra ) sia non-inferiore al trattamento con Tocilizumab più Metotrexato ( MTX ) per il mantenimento delle risposte cliniche nei pazienti con artr …
Il fattore di necrosi tumorale ( TNF ) e l’interleuchina-17A ( IL-17A ) possono contribuire in modo indipendente alla fisiopatologia dell’artrite reumatoide. Uno studio ha cercato di valutare la s …
Si è valutato se Tocilizumab ( RoActemra ) più riduzione graduale del dosaggio del Metotrexato ( MTX ) sia efficace e sicuro quanto Tocilizumab più Metotrexato in stato stazionario nei pazienti adulti …
Il dolore influisce in modo significativo sulla qualità di vita correlata alla salute ( HRQoL ) nei pazienti con artrite psoriasica ( PsA ). Secukinumab ( Cosentyx ) ha dimostrato miglioramenti rapid …
Nonostante un elevato rischio di infezione, in particolare per l’herpes zoster, Baricitinib ( Olumiant ) è risultato, in generale, ben tollerato tra i pazienti con artrite reumatoide attiva da moderat …
Il fattore di necrosi tumorale ( TNF ) e l’interleuchina-17 ( IL-17 ) contribuiscono in modo indipendente alla fisiopatologia dell’artrite reumatoide. ABT-122 è una nuova immunoglobulina a doppio d …
FKB327 ( Hulio ) è un biosimilare di Adalimumab Prodotto di Riferimento ( RP; Humira ). Uno studio di fase 3, randomizzato in doppio cieco, ha confrontato l’efficacia, la sicurezza, la farmacocinetic …
Sono state valutate la sicurezza e l’efficacia del trattamento con Golimumab ( Simponi ) per via endovenosa nell’artrite psoriasica in uno studio di fase III controllato con placebo. I pazienti son …
Le formulazioni sottocutanee ed endovenose di Tocilizumab ( RoActemra ) sono disponibili per il trattamento dei pazienti con artrite reumatoide, sulla base dell’efficacia e della sicurezza osservate n …
Sono stati presentati i risultati dello studio clinico di fase 3 SELECT-MONOTHERAPY. Questo studio, attualmente in corso, sta valutando Upadacitinib ( ABT-494 ), un inibitore selettivo JAK1 per via o …
Tofacitinib ( Xeljanz ) è un inibitore orale della Janus chinasi per il trattamento dell’artrite reumatoide. L’ORAL ( Oral Rheumatoid Arthritis triaL ) Strategy ha valutato l’efficacia comparativa de …
È stato valutato Baricitinib ( Olumiant ) in base agli esiti riportati dai pazienti in soggetti con artrite reumatoide da moderatamente a gravemente attiva, che avevano insufficiente risposta o intoll …
L’anormale funzione della lipoproteina ad alta densità ( HDL ) è stata implicata come un potenziale meccanismo per l’aumento dell’incidenza di malattie cardiovascolari nei pazienti con artrite reumato …
Una analisi a 3 anni ha mostrato che Tofacitinib ( Xeljanz ) ha un profilo di sicurezza paragonabile ad altri farmaci antireumatici modificanti la malattia nel trattamento dell’artrite reumatoide, in …
Rispetto al placebo, il trattamento con Baricitinib ai dosaggi di 2 mg o di 4 mg, per os, ha prodotto un miglioramento della maggior parte degli esiti riferiti dai pazienti con artrite reumatoide dopo …
Artrite
Aggiornamento in Medicina
Lo scopo dello studio è stato quello di determinare se l’inizio della terapia con glucocorticoidi nei pazienti naive ( mai trattati ) agli steroidi con artrite reumatoide aumentasse il rischio di eventi cardiovascolari ( CVE ) in modo dose- e durata-dipendente nel breve periodo.
Sono stati analizzati i dati del Registro CorEvitas ( ex Corrona ) RA. I ricercatori hanno raccolto dati tra il 1° ottobre 2001 e il 31 marzo 2018, identificando 48.535 adulti arruolati.
CONTINUA SU ARTRITEONLINE.NET : https://www.artriteonline.net/articolo/artrite-reumatoide-trattamento-con-glucocorticoidi-e-rischio-di-eventi-cardiovascolari-nei-pazienti-naive-ai-glucocorticoidi
SimponiEfficacia di Golimumab su segni e sintomi dell’artrite reumatoide. I …
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SarilumabEsiti del paziente nell’artrite reumatoide: Sarilumab …
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StelaraInibizione dei pathway IL-12/23: Ustekinumab e Guselkumab …
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TofacitinibSicurezza ed efficacia di Tofacitinib fino a 48 mesi nei …
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Artrite reumatoideUpadacitinib o Abatacept nell’artrite reumatoide. Upadacitinib …
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Reumatologia FarmaciReumatologia, le novità in Reumatologia. Reumatologia …
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FarmaciUpadacitinib ( Rinvoq ) è un inibitore selettivo della Janus …
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Inibitori TNFI bloccanti del TNF inibiscono la progressione radiografica …
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Reumatologia FocusEpicondilalgia laterale unilaterale cronica: sono utili i …
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OtilimabRisonanza magnetica dell’articolazione e valutazione dell …
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L’EMA ( European Medicines Agency ) ha informato che Xeljanz ( Tofacitinib ) deve essere impiegato con cautela nei pazienti ad alto rischio di sviluppare coaguli ematici. Tofacitinib è un immunosop … leggi
La Commissione Europea ha approvato l’impiego di RoActemra ( Tocilizumab ) nei pazienti con artrite reumatoide attiva e progressiva, in forma grave, che precedentemente non erano stati trattati con Me … leggi
L’osteoartrosi ( artrosi ) è la causa più frequente di dolori alle articolazioni; è causata dal progressivo consumarsi della cartilagine che ricopre le estremità delle ossa nel punto in cui si congiun … leggi
I pazienti con artrite reumatoide presentano un elevato rischio di malattia polmonare interstiziale. Il Metotrexato non accentua tale rischio e potrebbe avere un effetto protettivo in tal senso. Ques … leggi
Nonostante la comprovata efficacia, il 30% circa dei pazienti trattati con gli anti-TNF disponibili in commercio è costretto a sospendere il trattamento a causa di una risposta inadeguata ( per ineffi … leggi
Le nuove acquisizioni patogenetiche sull’artrite reumatoide hanno consentito di sviluppare strategie terapeutiche più efficaci, legate all’introduzione di farmaci innovativi, a un cambiamento delle mo … leggi
Uno studio ha mostrato che i pazienti con artrite reumatoide presentano alterazioni della funzionalità vascolare e miocardica già al momento della diagnosi. Era noto da tempo che i pazienti con ar … leggi
Uno studio osservazionale danese ha mostrato come, in un ambiente reale di pazienti con artrite reumatoide, il rischio cardiovascolare associato all’impiego dei farmaci antinfiammatori non-steroidei ( … leggi
Sono stati presentati i dati di efficacia e sicurezza a 52 settimane dell’estensione in aperto dello studio di fase IIb JADA sul inibitore di JAK, Baricitinib ( Olumiant ) nei pazienti con artrite reu … leggi
Kevzara, il cui principio attivo è Sarilumab, agisce legandosi selettivamente ai recettori dell’interleuchina-6 ( IL-6R ). Somministrato per via sottocutanea, può essere impiegato in monoterapia o ass … leggi
Nel corso del Congresso dell’American College of Rheumatology ( ACR ) sono stati presentati gli ultimi dati sul farmaco Sarilumab ( Kevzara ) in fase di valutazione da parte dell’ European Medicines … leggi
Sono stati presentati i dati di Certolizumab pegol ( Cimzia ) nei pazienti adulti con spondiloartrite assiale in fase attiva e nei pazienti adulti con artrite psoriasica. Artrite psoriasica Sono … leggi
Lo studio di fase 3 RA-BEACON riguardante Baricitinib ha raggiunto l’enpoint primario di miglioramento della risposta ACR20 rispetto a placebo, dopo 12 settimane di trattamento. Lo studio aveva arruo … leggi
La società farmaceutica Roche, in accordo l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), ha informato gli operatori sanitari in merito a nuove importanti informazioni di sicurezza sull’utilizzo di Rituxim … leggi
Il fattore di necrosi tumorale ( TNF ) può influenzare lo sviluppo del tumore e la sua diffusione. Lo scopo di uno studio è stato quello di esaminare la presentazione clinica e l’esito dei tumori c … leggi
L’Agenzia regolatoria europea EMA ( European Medicines Agency ) ha informato che Xeljanz ( Tofacitinib ) deve essere impiegato con cautela nei pazienti ad alto rischio di sviluppare trombosi. Tofac … leggi
Il Comitato per i Medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicine Agency ) ha espresso parere positivo, raccomandando Xeljanz ( Tofacitinib citrate ) 5 mg due volte al giorno ( BID ) pe … leggi
Tofacitinib ( Xeljanz ) è il capostipite di una nuova classe di farmaci, gli inibitori della Janus chinasi. Al dosaggio di 5 mg due volte al giorno, è indicato nel trattamento degli adulti affetti d … leggi
Uno studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, ha mostrato l’efficacia e la sicurezza di Tofacitinib ( Xeljanz ) nel trattamento della colite ulcerosa attiva, da moder … leggi
L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha valutato il rapporto rischio-beneficio del farmaco sperimentale per l’artrite reumatoide Tofacitinib ( Xeljanz ). La F … leggi
Nello studio clinico completato ( A3921133 ) su pazienti affetti da artrite reumatoide di età pari o superiore a 50 anni con almeno un fattore di rischio cardiovascolare aggiuntivo è stata osservata un’aumentata incidenza di infarto miocardico con Tofacitinib ( Xeljanz ) rispetto ai pazienti trattati con un inibitore del TNF-alfa.
Lo studio ha rilevato con Tofacitinib rispetto ai pazienti trattati con un inibitore del TNF-alfa anche un’aumentata incidenza di neoplasie maligne ( escluso il cancro della pelle non-melanoma ), e in particolare cancro al polmone e linfoma.
Tofacitinib deve essere usato solo se non sono disponibili alternative terapeutiche adeguate in pazienti di età superiore a 65 anni, in pazienti fumatori o ex-fumatori, pazienti con altri fattori di rischio cardiovascolare e pazienti con altri fattori di rischio di malignità.
I medici prescrittori devono discutere con i pazienti i rischi associati all’uso di Xeljanz, inclusi infarto miocardico, cancro al polmone e linfoma.
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WARNING FDA: più alta incidenza di reazioni avverse cardiovascolari maggiori ( soprattutto, infarto miocardico ) e di cancro ( soprattutto, tumore al polmone ) con Xeljanz ( Tofacitinib ) versus inibitori del TNF nell’artrite reumatoide
L’obiettivo principale dello studio era valutare la sicurezza di Tofacitinib ( Xeljanz ) a due dosi ( 5 mg due volte al giorno e 10 mg due volte al giorno ) rispetto a un inibitore del TNF ( TNFi ) in pazienti con artrite reumatoide di età pari o superiore a 50 anni che avevano almeno un fattore di rischio cardiovascolare aggiuntivo. ( Fonte: Pfizer, Link: https://lnkd.in/dz9BxJ8 )
Versione in italiano: https://reumatologia.net/articolo/i-risultati-degli-endpoint-co-primari-dello-studio-post-marketing-sulla-sicurezza-di-xeljanz-in-pazienti-con-artrite-reumatoide
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Aggiornamento in Medicina
L’artrite reumatoide è una malattia autoimmune infiammatoria cronica associata a una ridotta aspettativa di vita. La malattia è ereditabile ed è stato identificato un ampio repertorio di varianti gene …
L’uso dei glucocorticoidi orali e degli inibitori della pompa protonica è comune tra i pazienti con artrite reumatoide. Secondo i risultati di uno studio di coorte retrospettivo, l’uso concomitante …
La terapia con corticosteroidi e i tradizionali fattori di rischio cardiovascolare sono stati associati al peggioramento dell’aterosclerosi subclinica. Nei pazienti con artrite reumatoide, i tradizio …
Il rischio di infezione grave è una delle maggiori preoccupazioni quando si prescrive un farmaco antireumatico modificante la malattia ( DMARD ) per l’artrite reumatoide. Esistono poche evidenze rigua …
È stato studiato l’effetto degli inibitori della Janus chinasi sul rischio cardiovascolare nei pazienti adulti con artrite reumatoide attraverso una meta-analisi di studi randomizzati controllati. …
È stata studiata una potenziale suscettibilità condivisa tra l’artrite reumatoide e la sindrome coronarica acuta ( ACS ) mediante la stima del rischio di sindrome coronarica acuta tra fratelli e sorel …
I pazienti con artrite reumatoide hanno un aumentato rischio di malattie cardiovascolari. Non sono stati pubblicati studi di intervento a lungo termine sui fattori di rischio di malattia cardiovascola …
È stato esaminato il rischio di fratture con l’uso di farmaci antireumatici modificanti la malattia ( DMARD ), statine, inibitori della pompa protonica ( PPI ), oppioidi, analgesici non-oppioidi e far …
L’artrite reumatoide è stata associata a una relativa espansione di Prevotellaceae fecali. È stata determinata la composizione del microbioma e la prevalenza di Prevotella spp. in un gruppo di indiv …
La mortalità nei pazienti con artrite reumatoide è più elevata rispetto alla popolazione generale. È stata studiata la mortalità nella coorte dello studio COBRA dopo 23 anni di follow-up, rispetto a …
La durata ottimale della terapia antibiotica post-chirurgica per l’artrite batterica dell’articolazione negli adulti rimane sconosciuta. È stato condotto uno studio prospettico, non in cieco, rando …
È stata studiata l’incidenza delle procedure ortopediche nei pazienti con artrite psoriasica, e in che modo le caratteristiche del paziente, il momento della diagnosi e il trattamento influenzino la n …
Sono stati studiati i predittori di riacutizzazione nei pazienti con artrite reumatoide con bassa attività di malattia ( LDA ), ed è stato valutato l’effetto delle riacutizzazioni sugli esiti clinici …
Sono state analizzate le caratteristiche dei pazienti con artrite psoriasica con e senza coinvolgimento assiale nel Corrona Psoriatic Arthritis / Spondyloarthritis Registry. Sono stati inclusi tutti …
È stata studiata la calprotectina fecale come strumento di screening per identificare la malattia infiammatoria intestinale ( IBD ) tra i pazienti con artrite idiopatica giovanile ( JIA ). Il livel …
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L’EMA ( European Medicines Agency ) sta esaminando i risultati di uno studio con gli anticoagulanti orali diretti Eliquis (…
Gli anticoagulanti orali non-antagonisti della vitamina K ( NOAC ) sono alternativi a Warfarin ( Coumadin ) nei pazienti con…
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L’anticoagulazione cronica è raccomandata nei pazienti con cardiomiopatia ipertrofica e fibrillazione atriale. Gli anticoagulanti orali ( NOAC ) non-antagonisti della…
Lo scopo dello studio è stato quello di confrontare l’efficacia e la sicurezza degli anticoagulanti orali ( NOAC ) non-antagonisti…
Apixaban è risultato superiore a due altri nuovi anticoagulanti orali non-antagonisti-della-vitamina K ( NOAC ) in un’ampia analisi di dati…
Il trattamento anticoagulante ha condotto in modo sicuro ed efficace alla ricanalizzazione parziale o completa del sistema venoso portale in…
Sebbene gli antagonisti orali non-antagonisti della vitamina K ( NOAC ) siano sempre più utilizzati per prevenire la malattia tromboembolica,…
Gli anticoagulanti orali diretti ( DOAC ) stanno superando il Warfarin ( Coumadin ) come anticoagulanti di scelta per la…
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