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FocusUna bassa dose di Iodio radioattivo dopo l’intervento …
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Andrea Crisanti ha esternato in diretta tv tutti i suoi dubbi sull’opportunità di aprire la Campagna vaccinale ai bambini tra i 5 e gli 11 anni. “ Non credo che i dati a disposizione siano sufficienti per giustificare questa decisione – ha spiegato Crisanti – Avrei aspettato un pò. Lo studio in questione riguarda 3mila bambini”.
Al momento non si hanno ancora basi numeriche solide per potersi dire certi che i benefici superino i rischi, nonostante il vaccino sia stato approvato dall’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), l’Ente israeliano e l’EMA ( European Medicine Agency ).
“ LO STUDIO SU CUI SI BASANO QUESTE AUTORIZZAZIONI – SPIEGA CRISANTI – HA DEI PROBLEMI ”
Per Crisanti la sperimentazione è stata fatta su troppi pochi casi, appena 3.000, di cui quasi la metà trattati con placebo.
“ Il vaccino Astrazeneca – ha fatto notare Crisanti – è stato approvato con un numero di casi che non permetteva di catturare le complicanze che poi hanno portato alla sospensione ”.
Dunque: calma e sangue freddo, perché qui stiamo parlando di minorenni che col COVID rischiano poco o nulla. Esporli a rischi, o anche solo al dubbio che vi possano essere conseguenze, è una scelta che va fatta con accurata riflessione.
Fonte: Il Tempo
VIDEO: https://lnkd.in/dVQRwHqD
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La nuova variante Omicron fa paura, ma fa anche fare affari. Secondo la Verità, dietro “Omicron c’è un mega business” con “Pfizer & company che valgono 50 miliardi in più”. Il quotidiano scrive che “la nuova forma del virus è misteriosa, ma Ursula von der Leyen si aspetta già i sieri aggiornati da Big Pharma”. E “parte la gara a produrre lo scudo più evoluto”. Secondo la Verità qualcuno ha già guadagnato parecchio, nonostante il panico in borsa: “Sui forum di trader c’è chi stappa lo champagne guardando al prevedibile rimbalzo di alcuni titoli quando riapriranno le borse. Ma brinda anche il comparto dei fondi che in portafoglio hanno titoli legati al Pharma. Quelli di Moderna sono saliti di oltre il 20% a Wall Street”. Pfizer, ma anche Novavax, sono pronti a lavorare per aggiornare il vaccino e conquistare nuovi business. Stando a vedere, scrive sempre la Verità, con chi si schiererà l’Europa nella prossima sfida tra produttori.
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A Taiwan, le seconde dosi del vaccino COVID-19 di Pfizer-BioNTech sono temporaneamente sospese per gli adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni a causa delle preoccupazioni per il rischio di miocardite.
Un nuovo rapporto della Central News Agency di Taiwan ha dettagliato la situazione in corso. Finora, secondo il sito web, 1.1 milioni di persone di età compresa tra 12 e 17 anni hanno ricevuto la prima dose del vaccino Pfizer-BioNTech a Taiwan. Di questo gruppo, sono stati segnalati 17 casi di miocardite o pericardite. Quattordici di questi casi sono stati osservati in pazienti di sesso maschile.
Altri tre casi di miocardite o pericardite sono stati segnalati in uomini di età compresa tra 18 e 21 anni, portando il totale a 20 casi. Mentre 18 di questi pazienti sono già stati dimessi dall’ospedale, uno è ancora ricoverato e un altro non è mai stato ricoverato.
Non è noto quando il CECC ( Central Epidemic Command Center ) di Taiwan deciderà di revocare la sospensione. Il Ministro della Sanità di Taiwan, Chen Shih-Chung, ha affermato che un gruppo di esperti esaminerà i dati sui casi di miocardite e deciderà una linea d’azione.
Miocardite è una infiammazione del muscolo cardiaco come parte della risposta del corpo a un’infezione o a un trigger. L’infiammazione può ridurre la capacità del cuore di pompare ossigeno e può causare ritmi cardiaci anormali.
Casi di miocardite sono stati segnalati al CDC ( Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie ), in particolare negli adolescenti maschi e nei giovani adulti che hanno ricevuto una dose di un vaccino COVID-19 a RNA messaggero ( mRNA ) sviluppato da Pfizer e Moderna.
La miocardite dopo la vaccinazione con mRNA viene segnalata più spesso dopo la seconda dose e di solito si verifica entro una settimana dalla vaccinazione. Alcuni dei sintomi più comuni della miocardite includono dolore al petto, mancanza di respiro e battiti cardiaci anomali.
Fonte: Focus Taiwan ( LINK: https://focustaiwan.tw/society/202111100020 )
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L’UNICA ARMA EFFICACE PER CONTENERE LE EPIDEMIE E’ IL DISTANZIAMENTO
Il governo olandese, come previsto, ha annunciato un’ulteriore stretta per contenere la nuova impennata dei contagi da COVID nel Paese. Il premier Mark Rutte ha reso noto che l’inizio del coprifuoco per bar, ristoranti e negozi, che sarà in vigore a partire da domenica, scatterà ogni giorno alle 17. “I Paesi Bassi saranno di fatto chiusi tra le 17 e le 5”, ha detto Rutte in conferenza stampa.
IN GERMANIA TERAPIE INTENSIVE PIENE, AVIAZIONE TRASFERISCE MALATI
L’aviazione tedesca ha iniziato il trasferimento dei pazienti in terapia intensiva, mentre il Paese registra un nuovo numero record di casi giornalieri di coronavirus. L’agenzia di stampa Dpa ha riferito che un aereo medevac A310 della Luftwaffe trasporterà i pazienti gravemente malati dalla città meridionale di Memmingen allo Stato del Nord Reno-Westfalia.
Gli ospedali nelle regioni meridionali e orientali della Germania hanno avvertito che stanno esaurendo i letti di terapia intensiva. L’Agenzia di controllo delle malattie ha dichiarato che nelle ultime 24 ore sono stati segnalati 76.414 nuovi casi e 357 nuovi decessi per COVID-19, portando il totale dall’inizio dell’epidemia a 100.476.
Fonte: TgCom24 ( LINK: https://lnkd.in/dqS5zinf )
Merck & Co ha dichiarato che i dati aggiornati dello studio sull’antivirale Molnupiravir per il COVID-19 hanno mostrato che il farmaco è meno efficace nel ridurre i ricoveri e i decessi rispetto a quanto riportato in precedenza.
Molnupiravir ha mostrato una riduzione del 30% dei ricoveri e dei decessi, sulla base dei dati di oltre 1.400 pazienti.
I dati su 775 pazienti presentati ad ottobre avevano mostrato un’efficacia di circa il 50%.
Merck aveva richiesto l’autorizzazione negli Stati Uniti per il farmaco Molnupiravir l’11 ottobre, a seguito dei dati provvisori.
Un’analisi provvisoria pianificata dei dati il mese scorso ha mostrato che il 7.3% di coloro che avevano ricevuto Molnupiravir 2 volte al giorno per 5 giorni era stato ricoverato in ospedale e nessuno era morto entro 29 giorni dopo il trattamento, contro a un tasso di ospedalizzazione del 14.1% per i pazienti trattati con placebo.
Nei dati aggiornati, il 6.8% dei pazienti trattati con Molnupiravir è stato ricoverato in ospedale e una persona è morta, mentre il gruppo placebo ha avuto un tasso di ospedalizzazione del 9.7%.
Fonte: Wall Street Journal ( LINK: https://www.wsj.com/articles/fda-to-disclose-staff-review-of-merck-covid-19-pill-11637922600 )
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E quindi? Se dopo il 6 gennaio la situazione fosse seria e grave, l’esecutivo avrebbe solo una strada da percorrere: lockdown generalizzato per tutti e per tutto il Paese di almeno tre o quattro settimane. Una decisione che il premier non vorrebbe assumere, ma che inevitabilmente sarebbe costretto a prendere. Una sorta di zona rossa nazionale con la probabile chiusura di bar, ristoranti ed esercizi commerciali non essenziali alle ore 18, la chiusura totale di palestre, piscine, teatri, cinema, piste di sci e il ritorno del tanto temuto coprifuoco alle ore 22 (o 21). Possibile anche il ricorso all’autocertificazione per uscire di casa. ….. ( Fonte: AffarItaliani )
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